Artrum - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Analogen, Gel, Tabletten

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Artrum

Artrum: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Artrum

ATX-code: M01AE03

Werkzame stof: ketoprofen (ketoprofen)

Fabrikant: Biosynthesis, PJSC (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 27-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 113 roebel.

Kopen

Artrum is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn voor intern, extern en lokaal gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Artrum is beschikbaar in de volgende vormen:

• tabletten met verlengde afgifte: biconvex, rond, wit (20 stuks elk in donkere glazen injectieflacons, één injectieflacon in een kartonnen doos);
• oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: transparant, met een licht gelige tint of kleurloos (2 ml in ampullen van donker glas, 5 ampullen in een blisterverpakking, twee verpakkingen in een kartonnen doos; 2 ml in ampullen van donker glas, in een kartonnen doos 10 ampullen);
• rectale zetpillen: torpedovormig, wit met een gelige of romige tint (5 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen);
• gel voor uitwendig gebruik: kleurloos, niet vettig, met een specifieke geur (30 g of 50 g elk in aluminium tubes, een tube in een kartonnen doos).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Artrum.

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: ketoprofen - 150 mg;
• hulpcomponenten: povidon, hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

Samenstelling van 1 ml oplossing:

• werkzame stof: ketoprofen - 50 mg;
• hulpcomponenten: benzylalcohol, 96% ethanol, natriumhydroxide om de pH-waarde op 6,0-7,5 te houden, propyleenglycol, water voor injectie.

Samenstelling van 1 zetpil:

• werkzame stof: ketoprofen - 100 mg;
• hulpcomponenten: polysorbaat-80, witepsol W-35, gedestilleerde monoglyceriden, vast vet of witepsol N-15.

Samenstelling van 1 g gel:

• werkzame stof: ketoprofen - 25 mg of 50 mg (in termen van 100% stof);
• hulpcomponenten: trolamine, ethanol, licht verknoopt polyacrylaat, propyleenglycol, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof in Artrum is ketoprofen, een niet-steroïde ontstekingsremmer. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en antipyretische effecten.

Blokkeert de werking van het enzym COX-1 en -2 (cyclo-oxygenase 1 en 2) en gedeeltelijk lipoxygenase, als gevolg hiervan wordt de synthese van prostaglandines onderdrukt (ook in het centrale zenuwstelsel, hoogstwaarschijnlijk in de hypothalamus). Stabiliseert liposomale membranen, remt de synthese van leukotriënen en bradykinine bij hoge concentraties.

Ketoprofen heeft geen negatief effect op de conditie van het gewrichtskraakbeen.

Farmacokinetiek

Tabletten met verlengde afgifte

De stof wordt goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal, de biologische beschikbaarheid is 90%. Communicatie met bloedplasma-eiwitten - 99%. C _max (maximale concentratie van de stof) in het plasma na orale toediening van 150 mg 10,4 ug / ml, de tijd te bereiken - 4-6 uur.

Ketoprofen wordt voor 99% geassocieerd met bloedplasma-eiwitten, voornamelijk met de albumine-fractie; V _d (distributievolume) - 0,1 l / kg.

De stof dringt door in het gewrichtsvocht, waar het een concentratie bereikt die gelijk is aan 30% van de plasmaconcentratie. De plasmaklaring van ketoprofen is ongeveer 0,08 l / kg / uur. De effectieve concentratie van een stof in het bloed wordt 24 uur na toediening bepaald.

Onder invloed van microsomale leverenzymen ondergaat ketoprofen een intensief metabolisme, T _1/2 (halfwaardetijd) is minder dan 2 uur. Het bindt zich aan glucuronzuur en wordt uitgescheiden als glucuronide. Er zijn geen actieve metabolieten. Tot 80% van ketoprofen wordt binnen 24 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van ketoprofenglucuronide.

Als u Artrum in een dosis van 100 mg of meer gebruikt, kan de uitscheiding door de nieren moeilijk zijn. Bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis wordt het grootste deel van de stof via de darmen uitgescheiden.

Wanneer hoge doses worden ingenomen, neemt ook de hepatische klaring toe. Tot 40% van ketoprofen wordt via de darmen uitgescheiden.

De plasmaconcentratie van een stof bij leverinsufficiëntie verdubbelt; bij een dergelijke bijkomende ziekte moet Artrum worden voorgeschreven in de minimale therapeutische dosis. De klaring van ketoprofen bij nierfalen is verminderd, maar dosisaanpassing mag alleen worden uitgevoerd bij ernstig nierfalen.

Metabolisme en uitscheiding van ketoprofen bij oudere patiënten vertraagt. Dit is alleen van klinisch belang in het geval van ernstig nierfalen.

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

De biologische beschikbaarheid van ketoprofen is meer dan 90%. Bindt zich voor 99% aan plasma-eiwitten. Bij parenterale toediening wordt de _Cmax in plasma binnen 15-30 minuten bereikt. Dringt door in het gewrichtsvocht.

Ketoprofen heeft een first-pass-effect door de lever. De stof ondergaat een intensief metabolisme met de deelname van microsomale leverenzymen. Het bindt zich aan glucuronzuur en wordt door het lichaam uitgescheiden in de vorm van glucuronide.

Tot 80% van ketoprofen wordt uitgescheiden door de nieren, voornamelijk (meer dan 90%) in de vorm van ketoprofenglucuronide, ongeveer 10% via de darmen. Biologische T _1/2 is minder dan 2 uur, wat wordt geassocieerd met een snelle stofwisseling.

Bij nierfalen wordt ketoprofen langzamer uitgescheiden, de T _1/2 neemt met 60 minuten toe. Bij leverfalen neemt de T _1/2 ook toe, dus er kan een ophoping van de stof in de weefsels zijn.

Het metabolisme en de uitscheiding van ketoprofen bij oudere patiënten verlopen langzamer, dit is alleen van klinisch belang tegen de achtergrond van ernstig nierfalen.

Rectale zetpillen

De opname van ketoprofen is snel, de biologische beschikbaarheid is 90%. Tot 99% van het geabsorbeerde ketoprofen bindt zich aan plasma-eiwitten (voornamelijk albumine). De stof dringt goed door in bindweefsel en gewrichtsvloeistof. De _Cmax in gewrichtsvloeistof is ongeveer 30% van het serum en 4–6 uur na toediening van het geneesmiddel is hoger dan de waarde ervan.

Ketoprofen passeert de bloed-hersenbarrière.

Uitscheiding: het grootste deel van de dosis - door de nieren, 1-8% - via de darmen. T _1/2 ligt in het bereik van 1,6 tot 1,9 uur. Bij oudere patiënten neemt dit cijfer toe tot 3-5 uur, bij patiënten met nierfalen (met creatinineklaring van 20 tot 60 ml / min) - ongeveer 3,5 uur. Cumuleert niet.

Gel voor uitwendig gebruik

Bij huidapplicatie wordt ketoprofen langzaam geabsorbeerd. Het hoopt zich praktisch niet op in het lichaam. De biologische beschikbaarheid van Artrum in gelvorm is ongeveer 5%.

Gebruiksaanwijzingen

• symptomatische behandeling van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat (tendinitis, bursitis, periartritis, tendosynovitis, arthrosynovitis, lumbago);
• articulair syndroom (osteoartritis, jicht, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, reactieve artritis, artritis psoriatica, osteoartritis, pseudojicht);
• pijnsyndroom (hoofdpijn, algodismenorroe, neuralgie, myalgie, radiculitis, pijn bij kanker, posttraumatische en postoperatieve pijn);
• ontstekingsziekten van de lymfevaten, aders en lymfeklieren (lymfangitis, flebitis, oppervlakkige lymfadenitis, periphlebitis);
• ongecompliceerde verwondingen (waaronder ontwrichtingen, kneuzingen, sportblessures, verstuikingen of scheuren van pezen en ligamenten, posttraumatische pijn).

Contra-indicaties

Tabletten met verlengde afgifte, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

Absoluut:

• Ziekte van Crohn, colitis ulcerosa;
• verergering van maagzweer of duodenumzweer;
• complete (onvolledige) combinatie van bronchiale astma met terugkerende neus- / paranasale sinuspoliepen en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief een belaste geschiedenis);
• hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen;
• periode na coronaire bypass-transplantatie;
• ernstig nierfalen: ernstig nierfalen (bij patiënten met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte, bevestigde hyperkaliëmie;
• ernstig leverfalen;
• gedecompenseerd hartfalen;
• chronische dyspepsie;
• cerebrovasculaire, gastro-intestinale en andere bloedingen (of een vermoeden daarvan);
• leeftijd tot 15 jaar;
• III trimester van zwangerschap en borstvoedingsperiode;
• individuele intolerantie voor de componenten van Artrum, evenals salicylaten of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Relatief (Artrum wordt onder medisch toezicht voorgeschreven):

• belaste geschiedenis van bronchiale astma;
• arteriële hypertensie, chronisch hartfalen, bloedziekten;
• klinisch uitgedrukte cerebrovasculaire, cardiovasculaire en perifere arteriële ziekten;
• chronisch nierfalen (bij patiënten met een creatinineklaring van 30 tot 60 ml / min);
• leverfalen, dyslipidemie, alcoholische levercirrose, hyperbilirubinemie;
• uitdroging;
• diabetes;
• gecombineerd gebruik met selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder fluoxetine, citalopram, paroxetine, sertraline), anticoagulantia (inclusief warfarine), orale glucocorticosteroïden (inclusief prednisolon), plaatjesaggregatieremmers (inclusief clopidogrel);
• langdurig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• belaste geschiedenis van maagzweer van het maagdarmkanaal, de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie;
• roken;
• oudere leeftijd;
• I en II trimester van de zwangerschap.

Rectale zetpillen

Absoluut:

• aambeien, rectale bloeding, ontsteking of trauma van het rectum;
• gastro-intestinale, cerebrovasculaire en andere bloedingen (of een vermoeden daarvan);
• belaste geschiedenis van bronchiale astma, waarvan de ontwikkeling wordt geassocieerd met ketoprofen, andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of acetylsalicylzuur;
• maagzweer;
• Ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, diverticulitis;
• insufficiëntie van de bloedsomloop;
• terugkerende maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
• hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen;
• ernstig lever- / nierfalen;
• kindertijd;
• zwangerschap en borstvoeding;
• individuele intolerantie voor de componenten van Artrum.

Relatieve contra-indicaties waarvoor Artrum onder medisch toezicht wordt voorgeschreven: bronchiale astma, bloedziekten (inclusief leukopenie), bloedarmoede, arteriële hypertensie, chronisch hartfalen, ischemische hartziekte, roken van tabak, alcoholisme, alcoholische levercirrose, lever- / nierfalen, hyperbilirubinemie, stomatitis, uitdroging, diabetes mellitus, sepsis, ouderdom.

Gel voor uitwendig gebruik

Absoluut:

• schending van de integriteit van de huid, huilende dermatosen, eczeem;
• bronchiale astma in combinatie met polyposis van het neusslijmvlies;
• leeftijd tot 6 jaar;
• III trimester van zwangerschap en borstvoedingsperiode;
• individuele intolerantie voor de componenten van Artrum, evenals salicylaten of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Relatieve contra-indicaties waarbij Artrum-gel onder medisch toezicht wordt voorgeschreven: bronchiale astma, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, verergering van leverporfyrie, chronisch hartfalen, ernstige lever- en nierstoornissen, leeftijd tot 12 jaar, ouderdom, I en II trimester van de zwangerschap.

Artrum, instructies voor gebruik: methode en dosering

Tabletten met verlengde afgifte

Artrum-tabletten worden oraal ingenomen bij de maaltijd. De aanbevolen dosering is 2 maal daags 1 tablet. De maximale dagelijkse dosis is 300 mg.

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

De aanbevolen dosis voor intramusculaire injectie is 100 mg 1-2 maal daags. Intraveneus Artrum wordt alleen in een ziekenhuisomgeving toegediend. Bij een korte intraveneuze infusie wordt ketoprofen binnen 30-60 minuten toegediend, herhaalde toediening is mogelijk na 8 uur. Bij langdurige intraveneuze infusie wordt Artrum binnen 8 uur toegediend, herhaalde toediening is mogelijk na 8 uur. De maximale dagelijkse dosis is 200 mg.

Om een oplossing voor kortdurende infusie te bereiden, worden 1-2 ampullen (100-200 mg) ketoprofen verdund in 100 ml isotone natriumchloride-oplossing. Om een oplossing voor continue infusie te bereiden, worden 1-2 ampullen (100-200 mg) ketoprofen verdund in 500 ml van een van de infusieoplossingen (5% dextrose-oplossing, isotone natriumchloride-oplossing of lactaatbevattende Ringer-oplossing).

Parenterale toediening van Artrum kan worden gecombineerd met pillen of rectale zetpillen. Het medicijn in de vorm van een oplossing wordt niet langer dan 3 dagen gebruikt. Als verder gebruik van ketoprofen nodig is, wordt de patiënt overgebracht naar andere toedieningsvormen van Artrum (tabletten, zetpillen, gel).

Rectale zetpillen

Zetpillen Artrum wordt diep in het rectum geïnjecteerd. De aanbevolen dosering is 2 maal daags 1 zetpil ('s ochtends en' s avonds).

Gel voor uitwendig gebruik

Gel Artrum wordt extern gebruikt. Een enkele dosis is 3-5 g (het volume komt overeen met één grote kers). De gel wordt 2-3 keer per dag op het beschadigde gebied aangebracht en zachtjes ingewreven tot het volledig is opgenomen. Zonder een arts te raadplegen, mag de duur van de behandeling niet langer zijn dan 10 dagen.

Bijwerkingen

• spijsverteringsstelsel: dyspeptische stoornissen (misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verhoogde of verminderde eetlust, flatulentie, constipatie of diarree), NSAID-gastropathie, droge mond, smaakveranderingen, stomatitis, leverdisfunctie, buikpijn; bij langdurige behandeling in hoge doses - ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, verergering van de ziekte van Crohn, perforatie van de wanden van het maagdarmkanaal, melena, verschillende bloeding (gingivaal, hemorroïdaal, gastro-intestinaal);
• cardiovasculair systeem: perifeer oedeem, tachycardie, verhoogde bloeddruk;
• hematopoietisch systeem: leukopenie, bloedarmoede en hemolytische anemie;
• centraal zenuwstelsel: vermoeidheid, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, asthenie, nachtmerries, hoofdpijn, depressie, agitatie, vergeetachtigheid, nervositeit, migraine, verwardheid of bewustzijnsverlies, hallucinaties, perifere polyneuropathie, spraakstoornis, desoriëntatie;
• zintuigen: verandering in smaak, droogheid van het slijmvlies van de ogen, conjunctivale hyperemie, wazig zien, oorsuizen, oogpijn, duizeligheid, gehoorverlies;
• urinewegen: interstitiële nefritis, urethritis, nierdisfunctie, nefrotisch syndroom, cystitis, hematurie;
• laboratoriumparameters: verminderde aggregatie van bloedplaatjes, anemie, purpura, voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen, agranulocytose, trombocytopenie;
• allergische reacties: jeuk, huiduitslag, kortademigheid, exfoliatieve dermatitis, anafylactoïde reacties, rhinitis, bronchospasmen, angio-oedeem;
• andere reacties: menometrorragie, myalgie, bloedspuwing, dorst, neusbloedingen, spiertrekkingen, lichtgevoeligheid, toegenomen zweten; bij langdurige behandeling in hoge doses - vaginale bloeding;
• lokale reacties: bij het aanbrengen van de gel - uitslag op de huid en jeuk op de plaats van aanbrengen; bij gebruik van zetpillen - pijnlijke stoelgang, irritatie van het rectale slijmvlies.

Overdosering

Bij systemisch gebruik van Artrum (tabletten met verlengde werking, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening), zijn de belangrijkste symptomen van een overdosis hoofdpijn, melena, misselijkheid, buikpijn, braken (ook met bloed), ademhalingsdepressie, verminderd bewustzijn, convulsies nierfalen, verminderde nierfunctie.

Therapie: maagspoeling en opname van actieve kool; symptomatische en ondersteunende behandeling. Het is mogelijk om het effect van ketoprofen op het maagdarmkanaal te verzwakken met behulp van middelen die de secretie van maagklieren (in het bijzonder protonpompremmers) en prostaglandinen verminderen. Het is noodzakelijk om de activiteit van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen te regelen. Hemodialyse is niet effectief, het specifieke antidotum is onbekend.

De belangrijkste symptomen van een overdosis ketoprofen bij intrarectale toediening van Artrum (zetpillen) zijn slaperigheid, misselijkheid, braken, buikpijn, bloeding, nier- en leverdisfunctie. Om de aandoening te verlichten, wordt een symptomatische behandeling aanbevolen.

Overdosisgevallen van Artrum in de vorm van een gel voor uitwendig gebruik zijn niet geregistreerd.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met het medicijn is het noodzakelijk om de functies van de nieren en de lever systematisch te controleren.

Bij langdurig gebruik van Artrum en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen is het noodzakelijk om het bloedbeeld te controleren, vooral bij oudere patiënten.

Patiënten met hypertensie en hart- en vaatziekten die leiden tot vochtretentie, hebben regelmatige bloeddrukmeting nodig.

Artrum kan de symptomen van infectieziekten maskeren.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Patiënten die ketoprofen gebruiken, moeten voorzichtig zijn bij het autorijden en bij het uitvoeren van werkzaamheden waarbij een snelle reactie en een verhoogde concentratie vereist zijn.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tabletten met verlengde afgifte, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, gel voor uitwendig gebruik:

• III trimester van de zwangerschap en de periode van borstvoeding: therapie is gecontra-indiceerd;
• I en II trimester van de zwangerschap: Artrum mag alleen onder medisch toezicht worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel hoger is dan het mogelijke risico voor de foetus.

Bij remming van de prostaglandinesynthese is een ongewenst effect op het verloop van de zwangerschap en / of de embryonale ontwikkeling mogelijk. Er is informatie over een toename van de kans op een spontane abortus en de vorming van hartafwijkingen (~ 1-1,5%).

In het derde trimester wordt de contra-indicatie voor het gebruik van Artrum geassocieerd met de mogelijkheid om de volgende aandoeningen te ontwikkelen:

• langere bloedingstijd;
• zwakte van de arbeidsactiviteit van de baarmoeder en / of voortijdige sluiting van de ductus arteriosus;
• nierfalen en oligohydramnion.

Er is geen informatie over de afgifte van ketoprofen in moedermelk.

Rectale zetpillen Artrum tijdens zwangerschap / borstvoeding worden niet voorgeschreven.

Gebruik in de kindertijd

• tabletten met verlengde afgifte, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 15 jaar;
• rectale zetpillen: niet gebruikt bij kindergeneeskunde;
• gel voor uitwendig gebruik: therapie is gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 6 jaar, van 6 tot 12 jaar oud, Artrum moet onder medisch toezicht worden gebruikt.

Met verminderde nierfunctie

Tabletten met verlengde afgifte, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening:

• ernstig nierfalen (bij patiënten met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min): therapie is gecontra-indiceerd;
• chronisch nierfalen (bij patiënten met een creatinineklaring van 30-60 ml / min): Artrum onder medisch toezicht aanbrengen.

Rectale zetpillen:

• ernstig nierfalen: therapie is gecontra-indiceerd;
• nierfalen: Artrum moet onder medisch toezicht worden gebruikt.

Artrum-gel voor uitwendig gebruik met ernstige nierfunctiestoornissen moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Tabletten met verlengde afgifte, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening:

• ernstig leverfalen: therapie is gecontra-indiceerd;
• matig en licht leverfalen, alcoholische levercirrose, hyperbilirubinemie: Artrum moet onder medisch toezicht worden gebruikt.

Rectale zetpillen:

• ernstig leverfalen: therapie is gecontra-indiceerd;
• leverfalen, alcoholische levercirrose, hyperbilirubinemie: Artrum moet onder medisch toezicht worden gebruikt.

Artrum-gel voor uitwendig gebruik bij ernstige nierfunctiestoornissen, verergering van hepatische porfyrie moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik bij ouderen

Artrum in alle toedieningsvormen bij oudere patiënten moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Artrum met diuretica en antihypertensiva kan hun effect worden verzwakt, bij orale hypoglycemische middelen en sommige anticonvulsiva kunnen hun effecten worden versterkt.

Bij gelijktijdig gebruik met salicylaten, ethanol, glucocorticosteroïden en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, neemt het risico op complicaties van het maagdarmkanaal toe.

Bij gelijktijdig gebruik met trombolytica, anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers neemt de kans op bloedingen toe; met ACE-remmers of diuretica - het risico op nierfunctiestoornissen neemt toe; met mifepriston - een afname van de werkzaamheid van mifepriston is mogelijk (ketoprofen mag niet eerder dan 8-12 dagen na het stoppen worden ingenomen); met hartglycosiden, cyclosporine, methotrexaat, lithiumpreparaten en blokkers van langzame calciumkanalen - de plasmaconcentraties van deze geneesmiddelen nemen toe.

Artrum wordt gecombineerd met centrale analgetica; de oplossing kan in dezelfde fles worden gemengd met morfine, het is verboden om te mengen met tramadol (neerslag valt).

Analogen

Arketal Rompharm, Artrozilen, OKI, Profenid, Ketoprofen, Oruvel, Flexen, Bystrumkaps, Flamax, Ketonal, etc. zijn analogen van Artrum.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid: tabletten met verlengde afgifte, rectale zetpillen en gel voor uitwendig gebruik - 2 jaar; oplossing voor parenterale toediening - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

• tabletten met verlengde afgifte, oplossing voor parenterale toediening, rectale zetpillen - op recept;
• gel voor uitwendig gebruik - zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Artrum

Beoordelingen over Artrum zijn overwegend positief. In sommige gevallen worden meerdere doseringsvormen van het medicijn tegelijkertijd gebruikt voor therapie. De meeste reacties over het gebruik van Artrum in de vorm van een externe gel. Geef aan dat de werking van het medicijn zich snel ontwikkelt. De pijnstillende eigenschappen worden ook opgemerkt. De kosten worden op verschillende manieren geschat - van acceptabel tot enigszins overschat.

Prijs voor Artrum in apotheken

De geschatte prijs voor Artrum is: een oplossing van 50 mg / ml (10 ampullen van 2 ml) - 89 roebel, zetpillen (elk 10 stuks 100 mg) - 130 roebel, gel (1 tube van 30 g) - 83 roebel.

Artrum: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Artrum 2,5% gel voor uitwendig gebruik 50 g 1 st. 113 WRIJVEN Kopen

Artrum 100 mg zetpillen voor rectaal gebruik 10 st. 119 WRIJVEN Kopen

Artrum zetpillen voor rectaal gebruik 100 mg 10 stuks. 127 WRIJVEN Kopen

Artrum 150 mg tabletten met verlengde afgifte 20 stuks. 199 WRIJVEN Kopen

Artrum 5% gel voor uitwendig gebruik 50 g 1 st. 232 wrijven Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!