Batsimex
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Batsimex is een antiprotozoair middel met antibacteriële werking.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - oplossing voor infusie: kleurloze of lichtgele transparante vloeistof (100 ml in polyethyleen flessen, 1 fles in een kartonnen doos).
100 ml oplossing bevat:
- werkzame stof: metronidazol - 500 mg;
- hulpcomponenten: watervrij natriumwaterstoffosfaat, citroenzuurmonohydraat, natriumchloride, water voor injectie.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Batsimex is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor metronidazol:
- abces van de hersenen en het bekken;
- osteomyelitis;
- preventie en behandeling van anaërobe infecties tijdens chirurgische ingrepen (voornamelijk aan de urinewegen en buikorganen);
- gemengde aërobe-anaërobe infecties in ernstige vorm (als onderdeel van combinatietherapie);
- abces longontsteking;
- peritonitis;
- ernstige darm- en / of leveramebiasis;
- sepsis;
- gynaecologische infecties;
- gas gangreen;
- infectieuze pathologieën van botten, gewrichten, zachte weefsels en huid.
Contra-indicaties
- bloedziekte;
- organische schade aan het centrale zenuwstelsel;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- borstvoeding;
- overgevoeligheid voor metronidazol en andere nitroimidazolderivaten.
Het is noodzakelijk om met voorzichtigheid voor te schrijven bij nier- of leverinsufficiëntie, in het I en III trimester van de zwangerschap.
Wijze van toediening en dosering
De oplossing wordt gebruikt door intraveneuze (IV) druppelinjectie of continue jetinjectie. De infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 5 ml van het medicijn per minuut.
Meng Batsimex niet met andere geneesmiddelen!
IV metronidazol wordt voorgeschreven voor de verlichting van ernstige infecties en wanneer het medicijn niet naar binnen kan worden ingenomen.
Aanbevolen dosering:
- patiënten ouder dan 12 jaar: 500 mg driemaal daags (elke 8 uur). Het verloop van de behandeling wordt individueel voorgeschreven, rekening houdend met klinische indicaties. De dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 800 ml oplossing. Na stabilisatie van de aandoening is een overgang naar orale vormen van metronidazol aangewezen als onderhoudstherapie, afhankelijk van de aard van de infectie;
- kinderen onder de 12 jaar: de dagelijkse dosis is 7,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht, in gelijke delen verdeeld over 3 toedieningsprocedures.
Preventie van anaërobe infectie tijdens geplande operaties aan de urinewegen en bekkenorganen bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar begint met de afspraak op de dag van de operatie van de infusie met een dosis van 500-1000 mg, en de volgende dag na de operatie, 500 mg om de 8 uur. Onderhoudstherapie met orale vormen van metronidazol wordt 1 à 2 dagen na de operatie voorgeschreven.
In geval van ernstige lever- en / of nierstoornissen, bij patiënten met een creatinineklaring (CC) van minder dan 30 ml / min, is de dagelijkse dosis 1000 mg, deze is verdeeld over 2 toedieningsprocedures.
Bijwerkingen
- van het zenuwstelsel: perifere neuropathie, ataxie, tegen de achtergrond van langdurige therapie - zwakte, hoofdpijn, slaapstoornissen, duizeligheid, depressie, verhoogde prikkelbaarheid; in sommige gevallen - hallucinaties, convulsies, verwarring;
- uit het maagdarmkanaal: gebrek aan eetlust, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, metaalsmaak in de mond, diarree;
- dermatologische reacties: pruritus, huiduitslag, urticaria;
- uit het hematopoietische systeem: leukopenie;
- van het bewegingsapparaat: artralgie;
- van het urogenitale systeem: branderig gevoel in de urethra, candidiasis;
- lokale reacties: pijn op de injectieplaats, hyperemie, oedeem, tromboflebitis;
- andere: urine kan roodbruin gekleurd zijn.
speciale instructies
Indien nodig bij langdurig gebruik van de oplossing, moet de patiënt regelmatig worden gecontroleerd op de parameters van perifeer bloed.
Alcohol mag tijdens de behandeling niet worden gebruikt.
Als symptomen van bijwerkingen van het zenuwstelsel optreden, waaronder duizeligheid en ataxie, is onmiddellijke stopzetting van het medicijn vereist.
Batsimex is in staat treponemen te immobiliseren en een vals-positieve Nelson-test te geven.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Batsimex:
- sulfonamiden verhogen het antimicrobiële effect van het medicijn;
- indirecte anticoagulantia, waaronder warfarine, versterken hun effect, waardoor de protrombinetijd toeneemt;
- cimetidine kan, door het metabolisme van metronidazol te remmen, de concentratie ervan in het bloedserum en het risico op bijwerkingen verhogen;
- fenobarbital, fenytoïne (middelen die enzymen van microsomale oxidatie in de lever stimuleren) kunnen het metabolisme van het geneesmiddel versnellen en het plasmagehalte ervan verlagen.
Het wordt niet aanbevolen om metronidazol-oplossing in combinatie en binnen 14 dagen na inname van disulfiram (Esperal) -preparaten voor te schrijven, omdat er een risico is op het ontwikkelen van symptomen van verschillende neurologische pathologieën.
Tijdens de behandeling met Batsimex wordt het gebruik van niet-depolariserende spierverslappers (vecuroniumbromide) niet aanbevolen.
Tegen de achtergrond van langdurig gebruik van hoge doses lithiumpreparaten, kan intraveneuze toediening van metronidazol de concentratie van lithium in het bloedplasma en de ontwikkeling van symptomen van intoxicatie verhogen.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaar op een donkere plaats bij temperaturen tot 30 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
