Beklazon Eco
Beklazon Eco: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Beclazone Eco
ATX-code: R03BA01
Werkzame stof: beclometason (beclometason)
Producent: Norton Waterford handelend onder de naam IVAX Pharmaceuticals Ireland (Ierland)
Beschrijving en foto-update: 22.11.2018
Prijzen in apotheken: vanaf 199 roebel.
Kopen
Beklazon Eco is een inhalatiegeneesmiddel bedoeld voor de basistherapie van bronchiale astma.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De toedieningsvorm van Beklazon Eco is een aerosol voor inhalatie gedoseerd: onder druk geplaatst in een aluminium bus; uitwendige beschadigingen, lekken of corrosie moeten afwezig zijn; bij verstuiving op glas laat de inhoud van het blik een witte vlek achter (in een kartonnen doos 1 fles van 200 doses).
Samenstelling van 1 dosis:
- werkzame stof: beclomethasondipropionaat - 0,05 mg, 0,1 mg of 0,25 mg;
- hulpcomponenten (0,05 / 0,1 / 0,25 mg): ethanol - 2,09 / 3,11 / 6 mg; hydrofluoralkaan (HFA-134a) - 75,86 / 74,79 / 71,75 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Beclomethason behoort tot het aantal corticosteroïden (glucocorticosteroïden). Het heeft een zwak tropisme voor GCS-receptoren.
Onder invloed van enzymen wordt het omgezet in een actieve metaboliet - B-17-MP (beclomethason-17-monopropionaat), die een uitgesproken lokaal ontstekingsremmend effect heeft.
De belangrijkste eigenschappen van Beklazon Eco:
- vermindering van ontsteking door vermindering van de vorming van chemotaxis-stof (invloed op late allergische reacties);
- remming van de ontwikkeling van een onmiddellijke allergische reactie (geassocieerd met remming van de productie van metabolieten van arachidonzuur en een afname van de afgifte van ontstekingsmediatoren uit mestcellen);
- verbetering van het mucociliaire transport;
- een afname van het aantal mestcellen in het bronchiale slijmvlies;
- vermindering van epitheliaal oedeem, slijmafscheiding door bronchiale klieren, bronchiale hyperreactiviteit, marginale accumulatie van neutrofielen, inflammatoir exsudaat en productie van lymfokinen;
- remming van migratie van macrofagen;
- afname van de intensiteit van granulatie- en infiltratieprocessen;
- een toename van het aantal actieve bèta-adrenerge receptoren;
- herstel van de reactie van de patiënt op luchtwegverwijders, waardoor de frequentie van het gebruik ervan afneemt.
Beclometason heeft na inademing praktisch geen resorptief effect.
Beklazon Eco verlicht geen bronchospasmen. De ontwikkeling van het therapeutische effect vindt geleidelijk plaats, in de regel na 5-7 dagen natuurlijk gebruik.
Farmacokinetiek
Meer dan 1/4 van de dosis beclomethason voor inhalatie wordt afgezet in de luchtwegen, de rest wordt afgezet in de mond, keelholte en ingeslikt. In de longen wordt beclomethason vóór opname uitgebreid gemetaboliseerd tot de actieve metaboliet B-17-MP.
Systemische absorptie van de B-17-MP-metaboliet vindt plaats in de longen (36% van de longfractie), in het maagdarmkanaal (26% van de dosis die bij inname wordt ingenomen).
De absolute biologische beschikbaarheid van onveranderd beclomethason en B-17-MP is respectievelijk ongeveer 2 en 62% van de inhalatiedosis. Beclometason wordt snel geabsorbeerd, T max (tijd om maximale plasmaconcentratie te bereiken) - 18 minuten. De opname van B-17-MP is traag, de T max is 60 minuten.
Er is een lineair verband tussen de verhoging van de ontvangen dosis en de systemische blootstelling van de stof.
Verdeling in weefsels van beclomethason en B-17-MP - respectievelijk 20 en 424 liter. Er is een relatief hoog verband met bloedplasma-eiwitten - 87%.
Beclometason en B-17-MP hebben een hoge plasmaklaring (respectievelijk 150 en 120 l / uur). De halfwaardetijd is respectievelijk 0,5 en 2,7 uur.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies wordt Beklazon Eco voorgeschreven voor de basistherapie van verschillende vormen van bronchiale astma.
Contra-indicaties
Absoluut:
- leeftijd tot 4 jaar;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Relatief (Beklazon Eco wordt voorgeschreven onder medisch toezicht):
- levercirrose;
- glaucoom;
- systemische infecties (bacterieel, viraal, schimmel, parasitair);
- hypothyreoïdie;
- longtuberculose;
- osteoporose;
- zwangerschap en de periode van borstvoeding.
Gebruiksaanwijzing Beklazon Eco: methode en dosering
Aerosol Beklazon Eco is bedoeld voor toediening via inhalatie. Voor de toepassing ervan wordt een inhalatieapparaat gebruikt. Na beëindiging van elke inademing moeten de mond en keel grondig worden gespoeld met water.
Het medicijn moet regelmatig worden gebruikt, zelfs als er geen symptomen van de ziekte zijn. De dosis wordt door de arts individueel gekozen op basis van klinische werkzaamheid. Na het overschakelen op een hoge dosis beclomethason voor inhalatie, verlagen de meeste patiënten die systemische corticosteroïden krijgen hun dosis of annuleren deze volledig.
De aanvangsdosis Beklazon Eco hangt af van de ernst van bronchiale astma:
- mild beloop: FEV (geforceerd expiratoir volume) of PSV (piek expiratoir debiet) is meer dan 80% van de vereiste waarden met een reeks PSV-indicatoren tot 20%;
- gematigd verloop: FEV of PSV is van 60 tot 80% van de juiste waarden, het dagelijkse bereik van PSV ligt in het bereik van 20-30%;
- ernstig beloop: FEV of PSV - minder dan 60% van de juiste waarden, het dagelijkse bereik van PSV-indicatoren is meer dan 30%.
De dagelijkse dosis is verdeeld in verschillende doses (van 2 tot 4 inhalaties per dag).
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar
Aanbevolen dagelijkse startdosering Beklazon Eco:
- mild beloop: 0,2-0,6 mg (voor 2 inhalaties);
- matig beloop: 0,6-1 mg (voor 2-4 inhalaties);
- ernstig beloop: 1-2 mg (voor 2-4 inhalaties).
De standaard maximale dagelijkse dosis is 1 mg. Bij een zeer ernstig beloop kan het worden verhoogd tot 1,5–2 mg (voor 2–4 inhalaties).
De behandeling van bronchiale astma is gebaseerd op een stapsgewijze aanpak. De therapie moet worden gestart volgens het stadium dat overeenkomt met de ernst van de ziekte. Geïnhaleerde corticosteroïden worden vanaf de tweede fase voorgeschreven.
Aanbevolen doseringsschema:
- Fase II: basistherapie; 0,1-0,4 mg 2 keer per dag;
- Fase III: basistherapie; Beklazon Eco kan worden gebruikt in een hoge dagelijkse dosis of in combinatie met langwerkende geïnhaleerde bèta 2 -adrenomimetica in een standaard dagelijkse dosis; de aanbevolen dagelijkse dosis is 0,8-1,6 mg, in sommige gevallen kan deze 2 mg bereiken;
- Stadium IV - V: ernstige bronchiale astma; de aanbevolen dagelijkse dosis is 0,8-1,6 mg, in sommige gevallen kan deze 2 mg bereiken.
Kinderen van 4-12 jaar
De aanbevolen dagelijkse startdosis is 0,1–0,2 mg (voor 2 inhalaties). De standaard maximale dagelijkse dosis is 0,2 mg. In zeer ernstige gevallen kan het worden verhoogd tot 0,4 mg (voor 2-4 inhalaties).
Aerosol Beklazon Eco met een enkele dosis van 0,25 mg beclomethason is niet bedoeld voor gebruik bij deze groep patiënten.
Extra informatie
Als de inhalatie per ongeluk wordt overgeslagen, moet de volgende dosis op het juiste tijdstip worden ingenomen in overeenstemming met het behandelschema. De introductie kan worden uitgevoerd met behulp van speciale dispensers (spacers), die de distributie van het medicijn in de longen verbeteren en de kans op bijwerkingen verkleinen.
Voordat u het inhalatieapparaat voor de eerste keer gebruikt, of in gevallen waarin het enige tijd niet is gebruikt, moet u de bruikbaarheid controleren. Om dit te doen, moet u op het ventiel op het blikje drukken en de dosis medicijn in de lucht laten ontsnappen.
Voordat u Beklazon Eco gebruikt, moet u de beschermkap van het inhalatieapparaat verwijderen en ervoor zorgen dat de uitlaatslang schoon is.
Het inhalatieapparaat moet verticaal tussen wijsvinger en duim worden gehouden, met de duim aan de onderkant van het inhalatieapparaat en de wijsvinger aan de bovenkant van het aluminium blikje.
De aluminium bus moet krachtig verticaal worden geschud.
U dient diep in te ademen door de mond, vervolgens de uitlaatbuis van het inhalatieapparaat stevig met uw lippen vast te klemmen en diep en langzaam in te ademen. Op het moment van inademing met de wijsvinger moet je het doseerventiel van de cilinder indrukken, terwijl de dosis Beklazon Eco vrijkomt. Blijf langzaam inademen.
Het is noodzakelijk om het inhalatieapparaat uit uw mond te halen en uw adem 10 seconden in te houden of gedurende een tijd die geen ongemak veroorzaakt, en vervolgens langzaam uit te ademen.
Na het einde van de procedure moet u uw mond met water spoelen en proberen het medicijn dat tijdens het inademen op het slijmvlies van de mondholte terechtkwam, niet door te slikken.
Als u een tweede dosis moet invoeren, moet u 1 minuut wachten en alle stappen herhalen.
Het inhalatieapparaat moet minstens één keer per week worden schoongemaakt. Om dit te doen, verwijdert u de aluminium cilinder eruit. Daarna is het nodig om het inhalatieapparaat en de beschermkap met warm water te spoelen. Gebruik geen heet water. Schud het inhalatieapparaat en de dop om het resterende water te verwijderen. Droog ze zonder verwarmingstoestellen te gebruiken. De aluminium cilinder mag niet in contact komen met water.
Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01%, inclusief individuele berichten - zeer zelden):
- endocriene systeem (bij langdurig gebruik van doses van meer dan 1500 mg per dag): zeer zelden - onderdrukking van het HPA (hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel);
- ademhalingssysteem: vaak - heesheid, irritatie van het faryngeale slijmvlies; zelden - paradoxale bronchospasmen; zeer zelden - eosinofiele longontsteking;
- bewegingsapparaat: zeer zelden - een afname van de botmineraaldichtheid;
- gezichtsorgaan: zeer zelden - glaucoom, cataract;
- allergische reacties: zelden - angio-oedeem, erytheem, pruritus, huiduitslag, urticaria;
- infectieziekten (bij langdurig gebruik in doses van 0,4 mg per dag): vaak - candidiasis van de mondholte, keelholte en bovenste luchtwegen;
- systemische reacties: misselijkheid, hoofdpijn, dunner worden van de huid of blauwe plekken.
Overdosering
Een acute overdosis Beklazon Eco kan optreden bij inademing van een enkele dosis van meer dan 1000 mg. Symptomen van onderdrukking van de functie van de bijnierschors vereisen geen spoedtherapie, aangezien de overtreding binnen enkele dagen verdwijnt.
In het geval van chronische overdosering (langdurige therapie met een dosis van meer dan 1500 mg) kan een aanhoudende onderdrukking van de bijnierschorsfunctie optreden. Tegelijkertijd wordt bewaking van de reservefunctie van de bijnierschors getoond.
Behandeling met beclomethason in geval van overdosering kan worden voortgezet in doses die voldoende zijn om het therapeutische effect te behouden.
speciale instructies
Als de werkzaamheid van de gebruikelijke dosis afneemt, of de werkingsduur van Beklazon Eco afneemt, dient u uw arts te raadplegen. Het is onmogelijk om het doseringsschema zelf te wijzigen.
Als de therapie wordt uitgevoerd met hoge doses (vanaf 0,4 mg per dag), kan candidiasis van de mondholte en farynx ontstaan, vooral bij patiënten die eerder een schimmelinfectie hebben gehad. De snelle eliminatie van schimmelinfecties wordt meestal vergemakkelijkt door het gebruik van antischimmelmiddelen. In dat geval mag u de dosis beclometason niet veranderen.
Als Beklazon Eco wordt voorgeschreven terwijl u corticosteroïden inneemt, kunt u na 7-14 dagen beginnen met het verlagen van de dosis van de laatste. In de meeste gevallen kunnen patiënten die niet meer dan 15 mg prednisolon gebruiken, volledig overschakelen op het gebruik van alleen beclometason voor inhalatie. Tijdens de eerste maanden na de overgang naar inhalatietherapie met beclometason is zorgvuldige monitoring van de toestand van de HPA vereist.
Tegen de achtergrond van een verminderde bijnierfunctie na een volledige overgang naar Beklazon Eco, moeten patiënten altijd een voorraad GCS bij zich hebben en ook een kaart bij zich hebben met de informatie dat ze in stressvolle situaties systemische GCS nodig hebben.
Bij een plotselinge en progressieve verslechtering van het verloop van bronchiale astma is een verhoging van de dosis GCS vereist. Een indirecte indicator van falen van de behandeling is het frequenter gebruik van kortwerkende bèta 2 -adrenomimetica.
Om aanvallen van bronchospasmen te verlichten, dienen bèta 2 -adronomimetica, waaronder salbutamol, te worden gebruikt. Bij een ernstig verloop van de ziekte of onvoldoende effectiviteit van Beklazon Eco, is het noodzakelijk om de dosis te verhogen en ook het gebruik van GCS binnenin te overwegen. Het is ook mogelijk om antibacteriële geneesmiddelen te gebruiken, in het bijzonder voor infectieuze ontstekingen.
In geval van paradoxale bronchospasmen wordt Beklazon Eco geannuleerd. Na het onderzoek beslist de arts over de benoeming van een ander medicijn.
Het is onmogelijk om de therapie abrupt te onderbreken.
Bij langdurig gebruik van Beklazon Eco bij kinderen moet de dynamiek van hun groei worden gecontroleerd.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met actieve / inactieve longtuberculose.
Voorkom dat Beklazon Eco in de ogen komt.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Beklazon Eco tijdens zwangerschap / borstvoeding dient onder medisch toezicht te worden gebruikt.
Gebruik in de kindertijd
Beklazon Eco wordt niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 4 jaar.
Geneesmiddelinteracties
Beklazon Eco herstelt de reactie op bèta-adrenomimetica, waardoor de frequentie van het gebruik ervan afneemt.
Mogelijke interacties:
- bèta-adrenomimetica: hun effect wordt versterkt;
- methandienon, oestrogenen, bèta- 2- adrenomimetica, theofylline, systemische corticosteroïden: de effectiviteit van beclometason neemt toe;
- fenobarbital, fenytoïne, rifampicine en andere inductoren van microsomale leverenzymen: de werkzaamheid van beclometason neemt af.
Analogen
Analogen van Beklazon Eco zijn: Beklazon Eco Light Breathing, Rinoclenil, Beclomethasone, Boson, Nasobek, Klenil, Beclospir.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen direct zonlicht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Niet bevriezen.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Beklazone Eco
Volgens beoordelingen is Beklazon Eco effectief bij constant gebruik. Opgemerkt wordt dat het medicijn acceptabele kosten heeft. Van de tekortkomingen duiden ze op de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder stomatitis.
Prijs voor Beklazon Eco in apotheken
De geschatte prijs voor Beklazon Eco voor 1 fles is: 0,05 mg / dosis - 180-196 roebel, 0,1 mg / dosis - 249-343 roebel, 0,25 mg / dosis - 361-491 roebel.
Beklazon Eco: prijzen in online apotheken
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
Beklazon Eco 50 mcg / dosis 200 doses aerosol voor inhalatie gedoseerd 1 st. 199 WRIJVEN Kopen |
Beklazon eco eros. d / inademing doses. 50 μg / dosis 200 doses n1 205 WRIJVEN Kopen |
Beklazon Eco Light Breathing 50 mcg / dosis 200 doses inhalatie-aerosol geactiveerd door inademing (lichte ademhaling) 1 st. 218 wrijven Kopen |
Beklazon Eco 100 mcg / dosis 200 doses aerosol voor inhalatie afgemeten dosis 1 st. 282 r Kopen |
Beklazon ECO spuitbus voor in. dosering. 0,1 mg / dosis 200 doses 332 RUB Kopen |
Beklazon Eco 250 mcg / dosis 200 doses aerosol voor inhalatie gedoseerd 1 st. 366 r Kopen |
Beklazon Eco Light Breath 250 mcg / dosis 200 doses inhalatie-aerosol geactiveerd door inademing (lichte ademhaling) 1 st. 443 r Kopen |
Beklazon ECO spuitbus voor in. dosering. 250mcg / dosis 200 doses 464 r Kopen |
Beklazon Eco Light Breathing 100 mcg / dosis 200 doses inhalatie-aerosol geactiveerd door inademing (lichte ademhaling) 1 st. 575 WRIJVEN Kopen |
Bekijk alle aanbiedingen van apotheken |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!