Berlition 600 - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Berlition 600

Berlition 600: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Instructies voor het gebruik van Berlition-methode en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Berlithion 600

ATX-code: A16AX01

Werkzame stof: Thioctinezuur (thioctinezuur)

Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Duitsland)

Beschrijving en foto-update: 22-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 794 roebel.

Kopen

Berlition 600 is een antioxidant en neurotrofisch metabolisch medicijn dat de stofwisseling reguleert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Berlition 600 - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie: een heldere vloeistof, groenachtig geel [24 ml in glazen ampullen (25 ml) met een donkere kleur met een breukstreep (witte markering) en groen-geel-groene strepen, 5 stuks. in een plastic pallet, in een kartonnen doos 1 pallet].

1 ampul bevat:

• werkzame stof: thioctzuur - 0,6 g;
• hulpcomponenten: ethyleendiamine, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het actieve ingrediënt in Berlition 600 is α-liponzuur (thioctisch) zuur, is een co-enzym van α-ketozuren-decarboxylatiereacties en een endogene antioxidant van directe (bindende vrije radicalen) en indirecte werkingsmechanismen. Bevordert een toename van het glycogeengehalte in de lever, een afname van de glucoseconcentratie in het bloedplasma en insulineresistentie. Neemt deel aan de regulering van metabolische processen van koolhydraten en lipiden, stimuleert het cholesterolmetabolisme.

De antioxiderende eigenschappen van thioctinezuur maken het mogelijk om cellen te beschermen tegen beschadiging door bederfproducten, de vorming van eindproducten van progressieve glycosylering van eiwitten in zenuwcellen te verminderen (bij diabetes mellitus), de endoneurale bloedstroom en microcirculatie te verbeteren en het fysiologische gehalte van de antioxidant glutathion te verhogen. Door een verlaging van het glucosegehalte in het bloedplasma te versterken, beïnvloedt het bij diabetes mellitus het alternatieve metabolisme van glucose, waardoor de accumulatie van pathologische metabolieten (polyolen) wordt verminderd, waardoor het oedeem van het zenuwweefsel wordt verminderd.

De deelname van thioctinezuur aan het vetmetabolisme maakt een toename van de biosynthese van fosfolipiden (inclusief fosfoinositiden) mogelijk, waardoor de verstoorde structuur van celmembranen wordt verbeterd. Het herstelt het energiemetabolisme en normaliseert de geleiding van zenuwimpulsen. Neutraliseert de toxische effecten van alcoholmetabolieten, zoals aceetaldehyde en pyrodruivenzuur, vermindert de overmatige vorming van vrije zuurstofradicalen. Het verzwakt de manifestaties van polyneuropathie (paresthesie, branderig gevoel, gevoelloosheid en pijn in de ledematen), het vermindert endoneurale hypoxie en ischemie.

Het gebruik van thioctinezuur voor therapie in de vorm van een ethyleendiaminezout vermindert de ernst van mogelijke bijwerkingen.

Farmacokinetiek

De maximale concentratie van thioctinezuur in bloedplasma 30 minuten na intraveneuze (IV) toediening bereikt ongeveer 0,02 mg / ml, de totale concentratie is ongeveer 0,005 mg / u / ml.

Berlition 600 ondergaat presystemische eliminatie en wordt voornamelijk gemetaboliseerd door het effect van de eerste passage door de lever. De vorming van metabolieten vindt plaats als gevolg van oxidatie en conjugatie in de zijketen. Vd (distributievolume) - ongeveer 450 ml / kg. De totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. In grotere mate wordt 80-90% van het geneesmiddel via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. De halfwaardetijd is ongeveer 25 minuten.

Gebruiksaanwijzingen

• alcoholische polyneuropathie;
• diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

• leeftijd tot 18 jaar;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• een indicatie van een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor de componenten van Berlition 600.

Instructies voor het gebruik van Berlition 600: methode en dosering

De afgewerkte medicijnoplossing is bedoeld voor toediening via infusie.

Direct voor gebruik wordt 1 ampul van het concentraat opgelost in 250 ml 0,9% natriumchloride-oplossing. De oplossing moet intraveneus worden geïnjecteerd, de duur van de infusie moet minstens 0,5 uur zijn. Omdat de werkzame stof lichtgevoelig is, moet de injectieflacon met de bereide oplossing in aluminiumfolie worden gewikkeld om deze tegen blootstelling aan licht te beschermen.

Aanbevolen dagelijkse dosering: 0,6 g of 1 ampul, kuur 2-4 weken. Verder moet voor onderhoudstherapie de orale vorm van thioctinezuur worden gebruikt in een dagelijkse dosis van 0,3-0,6 g.

De arts bepaalt de duur van de cursus of de noodzaak om deze individueel te herhalen.

Bijwerkingen

• van het immuunsysteem: zeer zelden - allergische reacties (jeuk, huiduitslag, netelroos); in geïsoleerde gevallen - anafylactische shock;
• van het zenuwstelsel: zeer zelden - diplopie, overtreding of verandering van smaak, convulsies;
• van de kant van het metabolisme: zeer zelden - het verlagen van het glucosegehalte in het bloedplasma; mogelijk duizeligheid, hoofdpijn, zweten, visusstoornis (symptomen van hypoglycemische toestand);
• aan de kant van het hematopoëtische systeem: zeer zelden - purpura (hemorragische uitslag), trombocytopathie, tromboflebitis;
• lokale reacties: zeer zelden - branderig gevoel op de injectieplaats;
• andere reacties: tegen de achtergrond van een hoge snelheid van intraveneuze injectie - een voorbijgaande toename van de intracraniale druk, ademhalingsmoeilijkheden.

Overdosering

Symptomen van een overdosis thioctinezuur zijn: hoofdpijn, misselijkheid, braken. Voor ernstige gevallen van intoxicatie, inclusief de accidentele toediening van meer dan 80 mg van het geneesmiddel per kg lichaamsgewicht, is het optreden van gegeneraliseerde aanvallen, psychomotorische agitatie en bewustzijnsverlies kenmerkend. Bovendien is de ontwikkeling mogelijk van ernstige schendingen van het zuur-base-evenwicht, hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma), melkzuuracidose, acute necrose van skeletspieren, hemolyse, gedesemineerd intravasculair coagulatiesyndroom, meervoudig orgaanfalen, onderdrukking van beenmergactiviteit.

Behandeling: vanwege het ontbreken van een specifiek antidotum is symptomatische noodtherapie geïndiceerd in een ziekenhuisomgeving. Toepassing van passende maatregelen om vergiftigingsverschijnselen te elimineren, inclusief methoden voor moderne intensieve zorg voor de behandeling van gevallen die het leven van de patiënt bedreigen.

Het gebruik van filtratiemethoden voor hemodialyse, hemoperfusie of thioctinezuuruitscheiding is niet effectief.

speciale instructies

Patiënten met diabetes mellitus moeten ervoor zorgen dat de glucoseconcentratie in het bloedplasma regelmatig wordt gecontroleerd, vooral aan het begin van het geneesmiddel. Indien nodig moet de dosis van oraal hypoglykemisch middel of insuline worden verlaagd om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen.

Omdat ethanol het klinische effect van Berlition 600 vermindert, mogen alcohol en ethanolbevattende producten niet worden gebruikt tijdens de behandeling en tussen kuren.

Tegen de achtergrond van intraveneuze toediening van het geneesmiddel kunnen overgevoeligheidsreacties optreden, als de patiënt jeuk, malaise en andere symptomen van geneesmiddelintolerantie ontwikkelt, is onmiddellijke stopzetting van de infusie vereist.

Los Berlition 600-concentraat alleen op in 0,9% natriumchloride-oplossing. Het is toegestaan om de bereide oplossing ongeveer 6 uur te bewaren, op voorwaarde dat deze wordt beschermd tegen licht.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten en het besturen van voertuigen. Het effect van Berlition 600 op de concentratie van aandacht en de snelheid van de psychomotorische reacties van de patiënt is niet onderzocht, maar mogelijke bijwerkingen zoals duizeligheid of slechtziendheid kunnen deze indicatoren beïnvloeden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd, vanwege het gebrek aan voldoende klinische ervaring bij de behandeling van deze categorie patiënten.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies kan Berlition 600 niet worden voorgeschreven voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, omdat de veiligheid van het medicijn en de effectiviteit ervan niet zijn vastgesteld.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik met Berlition 600:

• insuline, orale hypoglycemische middelen voor orale toediening: versterken hun klinische effect;
• ethanol: vermindert het therapeutische effect van thioctinezuur aanzienlijk;
• ijzerpreparaten: bevorderen de vorming van chelaatcomplexen, daarom wordt aanbevolen om dergelijke combinaties te vermijden;
• cisplatine: thioctinezuur vermindert de doeltreffendheid ervan.

Aangezien wanneer thioctinezuur wordt gecombineerd met suikermoleculen, slecht oplosbare complexe verbindingen worden gevormd, mag Berlition 600 niet worden gemengd met de volgende oplossingen: Ringer, glucose, fructose, dextrose of met oplossingen die reageren met disulfide en SH-groepen.

Analogen

Berlition 600-analogen zijn: Apilak Grindeks, Aloë-extract, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Methyldronate, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C (niet invriezen), beschermd tegen licht.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Berlition 600 beoordelingen

Recensies van 600 artsen over Berlition getuigen van de hoge efficiëntie en goede tolerantie van het medicijn. Patiënten noemen het medicijn van hoge kwaliteit en effectief, maar ze zijn ontevreden over de hoge kosten.

Prijs voor Berlition 600 in apotheken

De prijs voor Berlition 600 is ongeveer 895 roebel.

Berlition 600: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Berlition 600 25 mg / ml concentraat voor bereiding van oplossing voor infusie 24 ml 5 stuks. 794 r Kopen

Berlition 600 einde for prig oplossing voor inf. 25 mg / ml 24 ml 5 stuks RUB 817 Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!