Nam - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Duurde

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Voorwaarden voor opslag

Prijzen in online apotheken:

vanaf 32 roebel.

Kopen

Nam - een gecombineerd preparaat dat niet-narcotische pijnstillende, myotrope krampstillers en M-anticholinergica als werkzame stoffen bevat. Het heeft pijnstillende, antipyretische en milde ontstekingsremmende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: transparant, geelachtig (5 ml in ampullen van donker glas, 5 ampullen op een pallet, 1 pallet in een kartonnen doos);
• tabletten: rond, plat, met afgeschuinde randen, lichtgeel, met een lijn aan de ene kant en MICRO-gravure aan de andere kant (10 stuks in blisters of strips, in een kartonnen doos 1, 2 of 10 blisters / strips).

Actieve ingrediënten in 1 ml oplossing:

• metamizol-natrium (analgin) - 500 mg;
• pitofenon-hydrochloride - 2 mg;
• fenpiveriniumbromide - 0,02 mg.

Hulpcomponenten: zoutzuur, water voor injectie.

Actieve ingrediënten in 1 tablet:

• metamizol-natrium - 500 mg;
• pitofenon-hydrochloride - 5 mg;
• fenpiveriniumbromide - 0,1 mg.

Hulpcomponenten: methylhydroxybenzoaat, povidon, gezuiverde talk, maïszetmeel (watervrij), magnesiumstearaat, lactose.

Gebruiksaanwijzingen

• verlichting van milde en matige pijnsyndroom met spasmen van gladde spieren van inwendige organen: darmkoliek, nierkoliek, galkoliek, spasme van de urineleider en blaas, postcholecystectomiesyndroom, gal dyskinesie, algomenorroe;
• verlichting van pijnsyndroom na diagnostische procedures en chirurgische ingrepen (als hulpmiddel);
• symptomatische therapie op korte termijn: neuralgie, ischias, artralgie, myalgie.

Contra-indicaties

• chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie;
• tachyaritmieën;
• stabiele en onstabiele angina;
• megacolon;
• darmobstructie;
• onderdrukking van hematopoëse van het beenmerg;
• acute intermitterende porfyrie;
• gesloten hoek glaucoom;
• ernstige lever- en / of nierstoornissen;
• hyperplasie van de prostaatklier, vergezeld van klinische manifestaties;
• tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• collaptoïde staten;
• kinderen jonger dan 3 maanden (of lichaamsgewicht minder dan 5 kg) - voor injectie-oplossing, tot 5 jaar - voor tabletten;
• eerste trimester en laatste 6 weken van de zwangerschap;
• borstvoeding (of voeding moet worden gestopt);
• gelijktijdig gebruik van röntgencontrastmiddelen en colloïdale bloedvervangers;
• overgevoeligheid voor pyrazolonderivaten (butadion) en andere componenten van het geneesmiddel.

Voorzichtig:

• neiging tot arteriële hypotensie;
• verminderde lever- of nierfunctie;
• bronchiale astma;
• neiging tot bronchospasmen;
• leeftijd tot 18 jaar;
• een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of niet-narcotische analgetica (inclusief de aspirinetriade).

Wijze van toediening en dosering

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

In deze doseringsvorm is Bral bedoeld voor intramusculaire (i / m) en intraveneuze (i / v) injecties.

Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar met acute ernstige koliek wordt het medicijn langzaam (binnen 2 minuten) intraveneus toegediend in een dosis van 2 ml, indien nodig wordt een herhaalde dosis na 6-8 uur toegediend.

Intramusculair 2 ml 2 keer per dag benoemen.

Aanbevolen enkelvoudige doses voor kinderen, afhankelijk van hun leeftijd en lichaamsgewicht:

• 12-15 jaar (of 46-53 kg): IV of IM - 0,8-1 ml;
• 8–12 jaar oud (of 31–45 kg): IV - 0,5–0,6 ml, IM - 0,6–0,7 ml;
• 5-7 jaar (of 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
• 3-4 jaar (of 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
• 1-2 jaar (of 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
• 3-11 maanden (of 5-8 kg): slechts i / m - 0,1-0,2 ml.

Indien nodig kan herhaalde toediening van het medicijn in dezelfde doses worden voorgeschreven.

De oplossing moet vóór injectie in de hand worden opgewarmd.

Namen onverenigbaar in dezelfde spuit met andere medicijnen.

De duur van parenterale therapie is niet meer dan 5 dagen.

Pillen

In deze doseringsvorm moet het medicijn oraal worden ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd.

Aanbevolen enkelvoudige doses:

• volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar: 1-2 tabletten;
• adolescenten van 13-15 jaar: 1 tablet;
• kinderen van 8–12 jaar: ¾ tablets;
• kinderen van 5–7 jaar: ½ tablet.

De frequentie van opname is 2-3 keer per dag.

De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen.

Een verhoging van de dosis of de duur van de therapie is alleen mogelijk op aanbeveling van een arts en onder zijn toezicht.

Bijwerkingen

Wanneer Bral in therapeutische doses wordt ingenomen, wordt het medicijn meestal goed verdragen.

In zeldzame gevallen worden de volgende bijwerkingen opgemerkt:

• allergische en dermatologische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock, kwaadaardig exsudatief erytheem, toxische epidermale necrolyse;
• uit het spijsverteringsstelsel: droge mond, branderig gevoel in het epigastrische gebied;
• van het zenuwstelsel: hoofdpijn;
• van het cardiovasculaire systeem: duizeligheid, tachycardie, verlaagde bloeddruk, cyanose;
• van het ademhalingssysteem: met een neiging tot bronchospasmen - een aanval van bronchospasmen;
• uit het hematopoietische systeem: leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose (ongemotiveerde koorts, slikproblemen, zere keel, stomatitis, koude rillingen, symptomen van proctitis of vaginitis);
• uit het urinestelsel: meestal bij gebruik van hoge doses of gedurende lange tijd - anurie, oligurie, proteïnurie, rode verkleuring van de urine, interstitiële nefritis, moeite met plassen;
• lokale reacties: met intramusculaire injectie - infiltreert op de injectieplaats;
• anderen: parese van accommodatie, verminderd zweten.

speciale instructies

Took mag niet worden gebruikt om acute buikpijn te verlichten totdat de oorzaak van het optreden ervan is vastgesteld.

Tijdens de behandeling mag u geen alcoholische dranken drinken; het wordt aanbevolen om af te zien van het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten, inclusief autorijden.

In de vorm van een oplossing wordt Bral voorgeschreven in noodsituaties en in die gevallen waarin inname onmogelijk is (bijvoorbeeld in geval van verminderde opname uit het maagdarmkanaal).

Intraveneuze toediening moet langzaam worden uitgevoerd, terwijl de patiënt ligt, onder controle van de bloeddruk, ademhalingsfrequentie en hartslag.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden als het nodig is om een oplossing toe te dienen in een dosis van 2 ml of meer, aangezien een sterke daling van de bloeddruk mogelijk is.

Bij langdurige behandeling (meer dan 5 dagen) is het noodzakelijk om de functionele toestand van de lever en het beeld van perifeer bloed te controleren.

Geneesmiddelinteracties

• andere niet-narcotische analgetica: toxische effecten worden wederzijds versterkt;
• tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva, allopurinol: het metabolisme van metamizol-natrium in de lever is verstoord, de toxiciteit ervan neemt toe;
• butyrofenonen, H ₁ -histamineblokkers, fenothiazinen, amantadine, kinidine: het M-cholinolytische effect van fenpiveriniumbromide wordt versterkt;
• ethanol: de effecten versterken elkaar;
• kalmerende middelen, kalmerende middelen: het analgetische effect van metamizol-natrium wordt versterkt;
• indirecte anticoagulantia, hypoglycemische geneesmiddelen, glucocorticosteroïden, indomethacine: de ernst van hun werking neemt toe;
• H ₂ histamine blokkers, codeïne, propranolol: het effect van Bral wordt verhoogd;
• cyclosporine: de concentratie in het bloed neemt af;
• chloorpromazine of andere fenothiazinederivaten: er kan zich ernstige hyperthermie ontwikkelen;
• barbituraten, inductoren van microsomale leverenzymen (inclusief fenylbutazon): het effect van natriummetamizol is verzwakt;
• cytostatica, thiamazol: het risico op het ontwikkelen van leukopenie neemt toe.

In de vorm van een oplossing voor injectie is Took farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen.

Indien nodig, dient u bij gelijktijdig gebruik van een ander medicijn uw arts te raadplegen.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid van de oplossing is 3 jaar, van de tabletten - 5 jaar.

Nam: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Ik heb 10 tabletten ingenomen. 32 WRIJVEN Kopen

Ik heb 20 tabletten ingenomen. RUB 80 Kopen

Ik heb 20 tabletten ingenomen. 83 rbl. Kopen

Ik heb 100 tabletten ingenomen. 288 r Kopen

Ik heb 100 tabletten ingenomen. 310 WRIJVEN Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!