Verocutane - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Verocutane

Verocutane: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Verocutan

ATX-code: D10BA01

Werkzame stof: isotretinoïne (isotretinoïne)

Fabrikant: Veropharm, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 29-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 891 roebel.

Kopen

Verocutane is een acnebehandeling.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules: zachte gelatineuze, langwerpige vorm met een lengtenaad, bruinrood (10 mg) of met de ene helft bruinrood en de andere - wit met een gele tint (20 mg); de inhoud van de capsules is een homogene olieachtige suspensie van donkergeel tot geel van kleur (10 stuks in een blisterstrip, 3 of 10 verpakkingen in een kartonnen doos; 30 stuks in een polymeerflesje met een polymeerdop met een eerste openingsbediening met een inzetstuk van silicagel, 1 flesje in een kartonnen doos; elke doos bevat ook instructies voor het gebruik van Verocutane).

1 capsule bevat:

• werkzame stof: isotretinoïne - 10 of 20 mg;
• aanvullende componenten: geraffineerde sojaolie, bijenwas, gehydrogeneerde sojaolie, dinatriumedetaat (Trilon B), butylhydroxyanisol;
• capsuleschaal: glycerol, medische gelatine, titaandioxide, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, ijzerkleurstof rood oxide.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Verocutane is een retinoïde die wordt gebruikt voor de systemische behandeling van acne. Isotretinoïne, de werkzame stof van het medicijn, is een stereo-isomeer van all-trans retinoïnezuur (tretinoïne). Momenteel is het exacte werkingsmechanisme van het medicijn niet volledig bepaald, maar het is vastgesteld dat de verbetering van het klinische beeld van ernstige vormen van acne die erdoor worden veroorzaakt het gevolg is van remming van de activiteit van de talgklieren en een afname van hun grootte, histologisch bevestigd. Bovendien is het ontstekingsremmende effect van isotretinoïne op de huid gevonden.

Dankzij de werking van Verocutane wordt de terminale differentiatie van keratinocyten genormaliseerd, wordt de hyperproliferatie van het gestratificeerde epitheel langs de uitscheidingskanalen van de talgklieren geremd, wordt de vorming van afval geremd en wordt de afvoer ervan vergemakkelijkt. Als gevolg hiervan neemt de productie van talg af, wordt de samenstelling ervan genormaliseerd en wordt de secretie vergemakkelijkt, neemt de ontstekingsreactie rond de klieren af. Bij systemisch gebruik vertoont Verocutane ontstekingsremmende, sebostatische, antiseborroïsche, kerato- en immunomodulerende effecten en verbetert het de regeneratieprocessen in de huid.

Farmacokinetiek

Vanwege het feit dat de kinetiek van isotretinoïne en zijn metabolieten lineair is, kunnen de plasmaconcentraties tijdens de therapie worden voorspeld op basis van gegevens die zijn verkregen na een enkele dosis. Dit kenmerk van het medicijn geeft ook aan dat het geen invloed heeft op de activiteit van leverenzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van geneesmiddelen.

De absorptie vanuit het maagdarmkanaal (GIT) is variabel. De absolute biologische beschikbaarheid en het distributievolume van isotretinoïne bij mensen zijn niet vastgesteld, aangezien er geen vorm van afgifte is voor intraveneuze (IV) toediening. Volgens preklinische studies kan worden aangenomen dat de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel laag en variabel is. Als isotretinoïne met voedsel wordt gebruikt, verdubbelt de biologische beschikbaarheid in vergelijking met vasten. Na orale toediening van Verocutane in een dosis van 80 mg is de periode voor het bereiken van de maximale concentratie (T _Cmax) van isotretinoïne 2-4 uur en de maximale concentratie (C _max) is 310 ng / ml (188-473 ng / ml). Het plasmaspiegel is 1,7 keer hoger dan in het bloed, als gevolg van de lage penetratiegraad van de werkzame stof in erytrocyten.

Het middel bindt bijna volledig (99,9%) aan plasma-eiwitten (voornamelijk albumine), waardoor, in een breed scala van therapeutische concentraties, het aandeel van de vrije (farmacologisch actieve) fractie van het geneesmiddel minder dan 0,1% van de totale hoeveelheid is. Na orale toediening van isotretinoïne in een dosis van 40 mg 2 maal daags, is de evenwichtsconcentratie (_Css) 120-200 ng / ml, de _{Css van de} belangrijkste metaboliet (4-oxo-isotretinoïne) is 2,5 keer hoger dan die van de werkzame stof. Het isotretinoïnegehalte in de epidermis is 2 keer lager dan in serum. Er is onvoldoende informatie over de penetratie van het medicijn in menselijke weefsels.

De metabolische transformatie van het medicijn verloopt met de vorming van de volgende drie biologisch actieve metabolieten: 4-oxo-isotretinoïne (de belangrijkste metaboliet), tretinoïne (volledig trans-retinoïnezuur), 4-oxo-retinoïne. Ook ontstaan als gevolg van de biotransformatie van isotretinoïne minder significante metabolieten, waaronder glucuroniden, maar de structuur van alle metabolische producten is niet bepaald.

De plasmaspiegels van 4-oxo-isotretinoïne bij steady state zijn 2,5 keer hoger dan die van het oorspronkelijke geneesmiddel. Vanwege het feit dat isotretinoïne en tretinoïne in vivo reversibel in elkaar worden omgezet, wordt de biotransformatie van tretinoïne geassocieerd met het metabolisme van isotretinoïne. Door isomerisatie wordt 20-30% van de dosis van de actieve component van Verocutane gemetaboliseerd. Bij de farmacokinetiek van een werkzame stof bij mensen is de enterohepatische circulatie van bijzonder belang. De belangrijkste rol in het metabolisme van isotretinoïne wordt toegekend aan iso-enzymen van het CYP-systeem.

In urine en ontlasting worden na orale toediening van radioactief gelabeld isotretinoïne ongeveer gelijke hoeveelheden van deze stof aangetroffen. Bij patiënten met acne is de terminale halfwaardetijd (T _½) voor onveranderd geneesmiddel ongeveer 19 uur. Voor 4-oxo-isotretinoïne is de T _{½ van de} terminale fase waarschijnlijk groter en gemiddeld 29 uur.

Isotretinoïne is een natuurlijke (fysiologische) retinoïde. Na voltooiing van de therapie herstellen de endogene concentraties van retinoïden gemiddeld na 2 weken.

Nierfalen heeft geen invloed op de farmacokinetische parameters van isotretinoïne.

Gebruiksaanwijzingen

Verocutane wordt aanbevolen voor de behandeling van ernstige acne, zoals acne conglobata, nodulaire cystische acne of acne met risico op littekens die niet reageren op andere therapieën.

Contra-indicaties

Absoluut:

• hypervitaminose A;
• Leverfalen;
• gelijktijdige behandeling met tetracyclines;
• ernstige hyperlipidemie;
• vastgestelde / geplande zwangerschap;
• lactatieperiode;
• leeftijd tot 12 jaar;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Het is noodzakelijk om Verocutane met de nodige voorzichtigheid te gebruiken bij ziekten / aandoeningen zoals stoornissen van het lipidenmetabolisme, obesitas, diabetes mellitus, een voorgeschiedenis van depressie, alcoholisme.

Verocutane, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Verocutane-capsules worden oraal met voedsel ingenomen, 1 of 2 keer per dag.

Het therapeutische effect van isotretinoïne en zijn bijwerkingen zijn dosisafhankelijk en variëren van patiënt tot patiënt. Als gevolg hiervan is tijdens de behandeling een individuele dosiskeuze vereist.

De aanbevolen aanvangsdosis is 0,5 mg / kg, bij de meeste patiënten kan de dosis 0,5-1 mg / kg zijn. Bij ernstige laesies of bij aanwezigheid van acne op de romp kan een dagelijkse dosis van maximaal 2 mg / kg worden voorgeschreven.

De optimale kuurdosis is 120-150 mg / kg, de duur van de toediening is voor elke patiënt individueel en varieert afhankelijk van de dagelijkse dosis. Vaak kan volledige remissie van acne worden bereikt binnen 16-24 weken therapie. Als de patiënt de aanbevolen dosis erg slecht verdraagt, kan Verocutane worden voortgezet met een lagere dosis, maar de behandeling zal langer duren.

Acne verdwijnt bij de meeste patiënten volledig na een enkele therapie. Bij een uitgesproken terugval wordt een herhaalde behandelingskuur voorgeschreven in dezelfde dagelijkse en kuurdoses als tijdens de eerste. Aangezien na de annulering van Verocutane de toestand gedurende 8 weken kan verbeteren, mag pas na deze periode een tweede kuur worden voorgeschreven.

Bij patiënten met ernstig chronisch nierfalen (CRF) moet de aanvangsdosis Verocutane worden verlaagd tot 10 mg met een verdere verhoging, maar niet meer dan de maximaal toegestane dagelijkse dosis van 1 mg / kg. Het wordt aanbevolen om de dagelijkse dosis af te ronden op het eerstvolgende lagere aantal hele capsules.

Bijwerkingen

De meeste ongewenste effecten van isotretinoïne zijn dosisafhankelijk. Overtredingen veroorzaakt door het medicijn zijn omkeerbaar en verdwijnen na het veranderen van de dosis of het staken van de behandeling, maar sommige kunnen ook optreden na het staken van Verocutane.

Mogelijke nevenreacties:

• symptomen veroorzaakt door hypervitaminose A: droge huid / slijmvliezen, inclusief neusholte (bloeding), lippen (cheilitis), keelholte, strottenhoofd (heesheid), ogen (contactlensintolerantie, omkeerbare troebelheid van het hoornvlies, conjunctivitis);
• huid en onderhuids vet: zweten, jeuk, uitslag, omkeerbaar haarverlies, aanhoudende haaruitval, hyperpigmentatie, fotoallergie, fotosensibilisatie, erytheem / dermatitis in het gezicht, paronychia, pyogeen granuloom, onychodystrofie, verhoogde groei van granulatieweefsel, acupunctuurvormen, hirsutisme schilfering van de huid van de handpalmen en voetzolen, licht trauma aan de huid; aan het begin van de kuur gedurende enkele weken is verergering van acne mogelijk, die voorbijgaat zonder de dosis Verocutane te veranderen;
• zenuwstelsel: hoofdpijn, gedragsstoornis, duizeligheid, slaapstoornissen, sufheid, lethargie, nervositeit, angst, paresthesie, convulsies, syncope, overmatige vermoeidheid, zwakte, verhoogde intracraniale druk (pseudotumor van de hersenen: misselijkheid, braken, hoofdpijn, visueel oedeem zenuw, visuele beperking);
• sensorische organen: oogirritatie, fotofobie, verminderde scherpte van schemerzicht, verminderde kleurwaarneming (verdwijnt na stopzetting van de therapie), verminderde gezichtsscherpte, xeroftalmie, conjunctivitis, blefaritis, keratitis, oogzenuwoedeem (als een symptoom van intracraniële hypertensie), lenticulaire cataract, gehoorstoornis bepaalde geluidsfrequenties;
• psychische stoornissen: emotionele labiliteit, agressie, depressie, psychose, zelfmoordgedachten / -pogingen, zelfmoord;
• spijsverteringssysteem: droogheid van het mondslijmvlies, diarree, misselijkheid, ontsteking van het tandvlees, bloeding van het tandvlees, colitis, ileitis, oesofagitis, bloeding, slokdarmzweren; pancreatitis, vooral bij gelijktijdige hypertriglyceridemie boven 800 mg / dl, inclusief met een fatale afloop (met de ontwikkeling van symptomen van pancreatitis of met aanhoudende hypertriglyceridemie, moet Verocutane worden stopgezet); een toename van de activiteit van levertransaminasen is van voorbijgaande aard en omkeerbaar (in de meeste gevallen gaat het niet verder dan het normale bereik en keert het terug naar de oorspronkelijke indicatoren tijdens de behandeling), hepatitis;
• bewegingsapparaat: spier- / gewrichtspijn, artritis, hyperostose, verkalking van ligamenten en pezen, andere botveranderingen, waaronder een afname van de botdichtheid, tendinitis, voortijdige sluiting van de epifysaire groeizones (met een totale kuurdosis en duur van de behandeling die de aanbevolen overschrijdt);
• ademhalingsorganen: bronchospasmen, voornamelijk met een voorgeschiedenis van bronchiale astma;
• voortplantingssysteem: onregelmatige menstruatie;
• hematopoietische organen, bloedsysteem: een afname van het aantal neutrofielen, leukocyten, bloedarmoede, een toename / afname van het aantal bloedplaatjes, een afname van hematocriet, een versnelling van de bezinkingssnelheid van erytrocyten (ESR);
• immuunsysteem: lokale / systemische infecties veroorzaakt door grampositieve pathogenen (Staphylococcus aureus);
• andere: rugpijn, hematurie, lymfadenopathie, proteïnurie, glomerulonefritis, vasculitis (allergische vasculitis, Wegener-granulomatose), systemische overgevoeligheidsreacties;
• laboratoriumparameters: verhoging van het triglyceridengehalte (TG), urinezuur, cholesterol, hyperglycemie, verlaging van het plasmaspiegel van high-density lipoproteïnen (HDL) in het bloed, gevallen van nieuw gediagnosticeerde diabetes mellitus; verhoogde activiteit van creatinefosfokinase, voornamelijk bij intense fysieke activiteit.

Tegen de achtergrond van behandeling met isotretinoïne tijdens postmarketingobservatie, werden gevallen van ernstige huidreacties in de vorm van toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom en exsudatief erythema multiforme geregistreerd. Deze ernstige complicaties kunnen leiden tot invaliditeit, ziekenhuisopname, levensbedreigende aandoeningen of overlijden. Zorgvuldige observatie van patiënten is noodzakelijk voor de tijdige detectie van ernstige huidreacties en een beslissing over de annulering van Verocutane.

Overdosering

Symptomen van een overdosis Verocutane kunnen tekenen zijn van hypervitaminose A - slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, misselijkheid, braken. Gedurende de eerste uren na een overdosis kan maagspoeling nodig zijn. In de meeste gevallen zijn deze aandoeningen omkeerbaar en behoeven ze geen behandeling.

speciale instructies

Verocutane mag alleen worden voorgeschreven door artsen (bij voorkeur dermatologen) die ervaring hebben met het gebruik van systemische retinoïden en die zich bewust zijn van het risico op teratogeniteit van het medicijn.

Het medicijn mag niet worden gebruikt voor de behandeling van milde tot matige acne vulgaris. Tijdens de therapieperiode en binnen 30 dagen na voltooiing ervan, is het noodzakelijk om bloedmonsters van potentiële donoren volledig uit te sluiten om het risico te vermijden dat dit bloed bij zwangere vrouwen terechtkomt vanwege de grote kans op teratogene en embryotoxische effecten.

Bij het voorschrijven van Verocutane, wordt aanbevolen om de activiteit van levertransaminasen te controleren, evenals de serumlipidenconcentratie vóór het begin van de kuur, 1 maand na de start en vervolgens om de 3 maanden of volgens indicaties. Als de activiteit van leverenzymen de norm overschrijdt, moet u de dosis van het medicijn verlagen of ermee stoppen. Lipideniveaus keren gewoonlijk ook terug naar normaal na dosisverlaging of stopzetting van de behandeling.

Bij bestaande diabetes mellitus of bij verdenking op diabetes dient de glucoseconcentratie vaker te worden gecontroleerd.

Bij patiënten die isotretinoïne gebruikten, werden zeldzame gevallen van depressie, psychotische symptomen en uiterst zeldzame zelfmoordpogingen geregistreerd. Het oorzakelijk verband tussen hun ontwikkeling en het gebruik van Verocutane is niet vastgesteld, maar er moet speciale aandacht worden besteed aan het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met een voorgeschiedenis van depressie. Tijdens de behandeling met het medicijn is het nodig om alle patiënten te observeren op de ontwikkeling van depressie en, indien nodig, door te verwijzen naar de juiste specialist.

Als u isotretinoïne krijgt, wordt het aanbevolen om vochtinbrengende zalven of lichaamscrèmes en lippenbalsem te gebruiken om de droge huid en slijmvliezen aan het begin van de kuur te verminderen.

Het is noodzakelijk om laserbehandeling en de implementatie van diepe chemische dermabrasie te vermijden tijdens het gebruik van Verocutane, evenals gedurende 5-6 maanden na de beëindiging ervan vanwege het risico op verhoogde littekens op atypische plaatsen en de ontwikkeling van hyper- en hypopigmentatie. Tijdens de behandeling en binnen zes maanden daarna kunt u geen epilatie uitvoeren met wasapplicaties vanwege de verergering van het risico op loslaten van de opperhuid, littekens en dermatitis.

Als het slijmvlies van de ogen droog is tijdens het gebruik van Verocutan, wordt het aanbevolen om een kunstmatig traanpreparaat of een vochtinbrengende oogzalf aan te brengen. Patiënten met een droge conjunctiva moeten worden gecontroleerd op mogelijke keratitis. Als u tijdens de cursus intolerantie voor contactlenzen krijgt, moet u een bril dragen.

Het is vereist om de blootstelling aan zonlicht en ultraviolette (UV) straling te beperken en, indien nodig, een zonnebrandcrème aan te brengen met een beschermende factorwaarde van minimaal 15 SPF.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bij het gebruik van Verocutane kunnen sommige patiënten een afname van de scherpte van het schemerzicht ervaren, en daarom is voorzichtigheid geboden bij het besturen van en het bedienen van andere complexe apparatuur. Als een patiënt dergelijke ongewenste reacties ervaart zoals duizeligheid, hoofdpijn, verminderde gezichtsscherpte, slaperigheid tijdens de behandelingsperiode, wordt aanbevolen om te weigeren de bovenstaande activiteiten uit te voeren.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Isotretinoïne is een geneesmiddel met een sterk teratogeen effect en daarom is zwangerschap een absolute contra-indicatie voor de behandeling met Verocutane. Als zwangerschap optreedt tijdens medicamenteuze behandeling (bij gebruik van een dosis isotretinoïne en zelfs bij een korte kuur), is de kans groot dat een baby ontwikkelingsstoornissen vertoont.

Het gebruik van isotretinoïne bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd is alleen toegestaan als ze een ernstige vorm van acne hebben die resistent is tegen conventionele behandelingsmethoden, en aan de volgende vereisten is voldaan: de patiënten begrijpen en houden zich strikt aan de instructies van de behandelende arts; op de hoogte zijn van het gevaar van zwangerschap tijdens de behandelingsperiode met isotretinoïne en binnen een maand na voltooiing ervan, en de noodzaak van een dringend consult bij vermoeden van zwangerschap; zijn zich bewust van de mogelijke ondoelmatigheid van anticonceptie; hun begrip van de essentie van voorzorgsmaatregelen bevestigen, zich bewust van het gevaar van het teratogene effect van het medicijn; de noodzaak begrijpen van continu gebruik van effectieve anticonceptiemethoden gedurende 1 maand voorafgaand aan de medicamenteuze behandeling,tijdens de therapie en binnen 1 maand na voltooiing ervan (het is raadzaam om tegelijkertijd 2 verschillende anticonceptiemethoden te gebruiken, inclusief barrière).

Het gebruik van voorbehoedsmiddelen tijdens de behandelingsperiode wordt aanbevolen, zelfs voor vrouwen die gewoonlijk geen voorbehoedsmiddelen gebruiken vanwege onvruchtbaarheid (met uitzondering van patiënten na hysterectomie) en amenorroe, evenals voor vrouwen die beweren niet seksueel actief te zijn.

Een zwangerschapstest met een minimale gevoeligheid van 25 mME / ml, volgens de huidige praktijk, moet worden uitgevoerd in de eerste 3 dagen van de menstruatiecyclus. Het resultaat en de datum van de eerste zwangerschapstest moeten vóór de behandeling en vóór het gebruik van anticonceptiva door een specialist worden geregistreerd om mogelijke zwangerschap uit te sluiten. Als de patiënt een onregelmatige menstruatie heeft, wordt het tijdstip van de test ingesteld afhankelijk van de seksuele activiteit en 3 weken na onbeschermde geslachtsgemeenschap voorgeschreven. De patiënt moet door de arts worden geïnformeerd over de anticonceptiemethoden.

Voordat met de behandeling wordt begonnen, wordt een zwangerschapstest uitgevoerd op de eerste dag dat Verocutane wordt gebruikt of drie dagen voordat een vrouw naar de dokter gaat. Testresultaten moeten worden geregistreerd door een specialist. Medicamenteuze therapie kan alleen worden gestart als de patiënt gedurende ten minste een maand voordat hij begint een effectieve anticonceptie krijgt.

Tijdens de behandeling moet u elke 28 dagen een arts bezoeken. De noodzaak van maandelijkse zwangerschapstests wordt bepaald door de lokale praktijk, waarbij rekening wordt gehouden met seksuele activiteit en de aanwezigheid van recente menstruele onregelmatigheden (amenorroe, gebrek aan frequentie, abnormale menstruatie). Met de beschikbare indicaties wordt aanbevolen een zwangerschapstest drie dagen voor het bezoek aan de arts uit te voeren en op de dag van het bezoek worden de testresultaten geregistreerd.

Een laatste test wordt 5 weken na het einde van de therapie uitgevoerd om zwangerschap uit te sluiten.

Voor een patiënt in de vruchtbare leeftijd wordt een recept voor Verocutane alleen voorgeschreven voor 30 dagen behandeling, voor voortzetting van de therapie is een nieuw recept van het medicijn door de arts vereist. Zwangerschapstesten, recept en toediening van geneesmiddelen worden binnen één dag aanbevolen. Bij de apotheek mag Verocutane alleen binnen 7 dagen na de datum van het recept worden afgeleverd.

Beschikbare gegevens geven aan dat bij vrouwen blootstelling aan het geneesmiddel uit het sperma en zaadvloeistof van mannen die oraal isotretinoïne gebruiken, onvoldoende is voor het optreden van teratogene effecten van laatstgenoemde.

In het geval dat, ondanks de genomen voorzorgsmaatregelen, tijdens de behandelingsperiode of binnen 1 maand na voltooiing ervan toch zwangerschap optrad, is het risico op ernstige ernstige misvormingen van de foetus (bijvoorbeeld van het hart, grote bloedvaten, centraal zenuwstelsel) aanzienlijk verergerd. … Ook de dreiging van spontane miskramen neemt toe. Wanneer zwangerschap wordt gediagnosticeerd tegen de achtergrond van de therapie, wordt het medicijn stopgezet, de vraag of het raadzaam is om de zwangerschap te handhaven, moet met de behandelende arts worden opgelost. Verocutane-therapie bij een zwangere vrouw kan leiden tot gedocumenteerde ernstige aangeboren afwijkingen van de foetus, zoals cerebellaire misvormingen, microcefalie, hydrocephalus, afwijkingen aan het uitwendige oor (vernauwing / afwezigheid van de uitwendige gehoorgang, microtie), cardiovasculaire afwijkingen, microtalmie,pathologie van de bijschildklieren, misvormingen van het gezicht (gespleten gehemelte), thymus.

Tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van Verocutane gecontra-indiceerd. Isotretinoïne kan in de moedermelk terechtkomen omdat het zeer lipofiel is.

Gebruik in de kindertijd

Patiënten jonger dan 12 jaar mogen geen Verocutane-capsules gebruiken.

Met verminderde nierfunctie

In geval van een ernstige vorm van chronisch nierfalen (CRF), moet de initiële dagelijkse dosis Verocutane worden verlaagd tot 10 mg met een verdere verhoging, maar niet meer dan de maximaal toegestane dagelijkse dosis - 1 mg / kg. Het wordt aanbevolen om de dagelijkse dosis af te ronden op het eerstvolgende lagere aantal hele capsules.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij leverstoornissen is het gebruik van Verocutane gecontra-indiceerd.

Geneesmiddelinteracties

• andere retinoïden (retinol, acitretine, tretinoïne, adapaleen, tazaroteen): de dreiging van hypervitaminose A wordt verergerd;
• lokale keratolytische geneesmiddelen voor de behandeling van acne: kunnen lokale irritatie versterken; het wordt niet aanbevolen om deze geneesmiddelen te combineren met isotretinoïne;
• tetracyclines (inclusief minocycline): de dreiging van verhoogde intracraniale druk neemt toe; gecombineerd gebruik is gecontra-indiceerd;
• progesteronpreparaten: hun effectiviteit kan verzwakt zijn en daarom mogen anticonceptiva die kleine doses progesteron bevatten, niet worden gebruikt.

Analogen

Analogen van Verokutane zijn: Retasol, Aknekutan, Erase, Roaccutane, Retinoic-zalf.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen vocht en licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Verokutana

Er zijn maar weinig beoordelingen van Verokutana. Deskundigen wijzen op de effectiviteit van het medicijn bij de behandeling van jeugdige acne en volwassen acne van matige tot ernstige mate, evenals op de goede tolerantie. Bijwerkingen van de huid en slijmvliezen worden tijdens de therapie vrij vaak geregistreerd, maar zijn van voorbijgaande aard, reageren goed op behandeling met lokale middelen met een vochtinbrengend effect en vereisen geen stopzetting van de behandeling. Opgemerkt wordt dat de kosten van een kuurdosis Verocutane 1,5 à 2 keer lager zijn dan die van zijn analogen. Sommige patiënten klagen over het ontbreken van het medicijn in apotheken.

Prijs voor Verocutane in apotheken

De prijs van Verocutane kan zijn: 10 mg capsules - 750-950 roebel, 20 mg capsules - 1100-1450 roebel. per verpakking met 30 stuks.

Verocutane: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Verocutane 10 mg capsules 30 stuks 891 RUB Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!