Haloperidol-Richter

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Latijnse naam: Haloperidol-Richter

ATX-code: N05AD01

Werkzame stof: haloperidol (Haloperidol)

Producent: Gedeon Richter OJSC (Gedeon Richter, Plc.) (Hongarije); Gedeon Richter-Rus JSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-04-07

Haloperidol-Richter is een antipsychoticum (neurolepticum).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Haloperidol-Richter:

oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: transparant, kleurloos of lichtgeel, zonder mechanische onzuiverheden (1 ml elk in een kleurloze glazen ampul met een breekpunt; in een plastic contourverpakking 5 ampullen; in een kartonnen doos 1 pakket);
tabletten: rond, plat, bijna wit of wit, afgeschuind, praktisch reukloos; in een dosis van 1,5 mg - gegraveerd "|||" aan de ene kant (25 stuks in een blisterverpakking, 2 blisters in een kartonnen doos).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Haloperidol-Richter.

1 ml oplossing bevat:

werkzame stof: haloperidol - 5 mg;
aanvullende componenten: water voor injectie (d / i), melkzuur.

1 tablet bevat:

werkzame stof: haloperidol - 1,5 of 5 mg;
aanvullende componenten: colloïdaal siliciumdioxide, aardappelzetmeel, gelatine, maïszetmeel, talk, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Haloperidol is een neuroleptisch (antipsychotisch) derivaat van butyrofenon. Het heeft een uitgesproken antipsychotisch effect, blokkeert postsynaptische dopaminereceptoren in de structuren van de mesolimbische en mesocorticale kanalen van de hersenen. Vertoont geen antihistaminerge of anticholinerge activiteit. Een significant antipsychotisch effect wordt gecombineerd met een matig sedatief effect (toont een activerend effect in kleine doses) en een uitgesproken anti-emetische activiteit.

Vanwege de directe blokkade van centrale dopaminereceptoren vertoont Haloperidol-Richter een hoge efficiëntie bij de behandeling van hallucinaties en wanen. Leidt tot extrapiramidale stoornissen, heeft geen m-anticholinerge werking. Een uitgesproken kalmerend effect van het medicijn wordt waargenomen tegen de achtergrond van psychomotorische agitatie, het wordt ook gebruikt met goede resultaten bij manie en andere agitaties.

Sedatieve activiteit van de stof is geassocieerd met remming van α-adrenerge receptoren van de reticulaire vorming van de hersenstam, en anti-emetische activiteit - met onderdrukking van dopamine D ₂ -receptoren van de triggerzone, die het braakcentrum aantast. De onderkoeling en de ontwikkeling van galactorroe zijn te wijten aan de blokkade van dopaminereceptoren in de hypothalamus door haloperidol.

Langdurig gebruik van Haloperidol-Richter leidt tot een verandering van de endocriene status, in de voorkwab van de hypofyse, de productie van prolactine neemt toe en de synthese van gonadotropines neemt af.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het geneesmiddel in niet-geïoniseerde vorm geabsorbeerd door passieve diffusie, voornamelijk uit de dunne darm. De maximale concentratie (C _max) van de werkzame stof in het bloed na orale toediening wordt genoteerd na 2-6 uur, de biologische beschikbaarheid is 60-70%. Het therapeutische effect wordt geregistreerd bij een plasmaspiegel van haloperidol van 4 tot 20-25 μg / l. Het middel bindt zich voor 92% aan plasma-eiwitten, in een evenwichtstoestand is het distributievolume 7,9 ± 2,5 l / kg.

Na intramusculaire toediening wordt Cmax in het bloed waargenomen na 20 minuten, de verbinding van haloperidol met plasma-eiwitten is 90%, de rest (10%) is een vrije fractie. In de weefsels is het gehalte van de werkzame stof hoger dan in het bloed. Haloperidol-Richter is vatbaar voor accumulatie in weefsels, de verhouding tussen het gehalte aan erytrocyten en het gehalte aan plasma is 1 ÷ 12.

Metabole transformatie vindt plaats in de lever, het middel heeft het effect dat het eerst door de lever gaat. De iso-enzymen CYP3A3, CYP3A5, CYP2D6, CYP3A7 zijn verantwoordelijk voor het verloop van het metabolisme. Haloperidol is een CYP2D6-remmer, er zijn geen actieve metabolieten.

De plasmahalfwaardetijd (T _1/2) bij intraveneuze toediening is 14 uur (10-19 uur), bij intramusculaire toediening - 21 uur (17-25 uur), bij orale toediening - 24 uur (12-37 uur)). Haloperidol wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten: 60% - met uitwerpselen (inclusief 15% - met gal), 40% - met urine (inclusief 1% - onveranderd). Gaat door de bloed-hersenbarrière en de placenta, wordt gedetecteerd in moedermelk.

Gebruiksaanwijzingen

Haloperidol-Richter-oplossing wordt gebruikt in de volgende gevallen:

therapie en verlichting van psychotische stoornissen van verschillende oorsprong;
premedicatie vóór een operatie;
langdurig en therapieresistent braken, inclusief braken veroorzaakt door antikankertherapie.

Haloperidol-Richter-tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling van dergelijke aandoeningen / ziekten:

gedragsstoornissen, persoonlijkheidsveranderingen (schizoïde, paranoïde en andere), het syndroom van Gilles de la Tourette bij kinderen en volwassenen;
psychosomatische stoornissen, manische toestanden, chronische en acute psychose, voortgaand met agitatie, waanvoorstellingen en hallucinatoire stoornissen;
chorea van Huntington, tics;
braken dat lange tijd aanhoudt en resistent is tegen de werking van andere geneesmiddelen, inclusief die veroorzaakt door antikankerbehandeling, evenals hikken.

Contra-indicaties

Absoluut:

ernstige toxische onderdrukking van de functie van het centrale zenuwstelsel (CZS) (tegen de achtergrond van intoxicatie met xenobiotica - voor tabletten) en coma van verschillende oorsprong;
ziekten van het centrale zenuwstelsel, vergezeld van piramidale en extrapiramidale aandoeningen (inclusief de ziekte van Parkinson);
psychotische stoornissen veroorzaakt door dementie bij oudere patiënten (oplossing);
glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie (tabletten);
leeftijd tot 3 jaar - voor oplossing, lichaamsgewicht bij kinderen tot 60 kg - voor tabletten;
zwangerschap en borstvoeding;
overgevoeligheid voor een bestanddeel van het middel en voor eventuele derivaten van butyrofenon.

Relatief (gebruik van beide Haloperidol-Richter-toedieningsvormen is met uiterste voorzichtigheid vereist):

gedecompenseerde ziekten van het cardiovasculaire systeem (CVS), waaronder intracardiale geleidingsstoornissen, angina pectoris, verlenging van het QT-interval op het elektrocardiogram (ECG) of de aanwezigheid van risicofactoren voor het optreden van deze pathologieën (bijvoorbeeld hypokaliëmie);
gecombineerd gebruik met andere geneesmiddelen die kunnen leiden tot een verlenging van het QT-interval (vooral bij gebruik van een oplossing);
pulmonaal hartfalen en respiratoire insufficiëntie, inclusief ontstaan tegen de achtergrond van acute infectieuze laesies en chronische obstructieve longziekte (COPD);
lever- en / of nierfalen;
epilepsie;
hyperthyreoïdie (met symptomen van thyreotoxicose);
alcoholisme;
hyperplasie van de prostaat met urineretentie;
gesloten hoek glaucoom;
kinderen en ouderdom (voor oplossing).

Haloperidol-Richter, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Oplossing voor i / v en i / m administratie

Haloperidol-Richter-oplossing is bedoeld voor parenteraal gebruik, het wordt in spierweefsel of in een ader geïnjecteerd.

Aanbevolen doseringsschema:

psychotische stoornissen van verschillende oorsprong (voor therapie en verlichting): in de eerste dagen van de kuur 2-3 keer / dag in een dosis van 2-5 mg IM of IV (de inhoud van de ampul moet worden verdund in 10-15 ml water d / i), de maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg; wanneer een stabiel sedatief effect wordt geregistreerd, wordt de patiënt overgebracht naar een tabletvorm; oudere patiënten krijgen 0,5 - 1,5 mg (0,1 - 0,3 ml oplossing) toegediend, de maximale dagelijkse dosis is 5 mg (1 ml); kinderen ouder dan 3 jaar krijgen het medicijn in een dosis van 0,025-0,05 mg per dag, verdeeld over 2 toedieningen, de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 0,15 mg / kg;
acute psychose (in geval van onmogelijkheid tot inname): bij een dosis van 5-10 mg intraveneus of intramusculair kan de dosis 1-2 keer opnieuw worden toegediend met een interval van 30-40 minuten totdat de noodzakelijke symptomen onder controle zijn; de maximale dosis per dag is 100 mg;
acute alcoholische psychose: 5-10 mg IV, als de respons op de therapie onvoldoende is, wordt een extra infusie van 10-20 mg voorgeschreven met een infusiesnelheid van niet meer dan 10 mg / min;
premedicatie vóór de operatie: intraveneus of intramusculair 30-40 minuten vóór de operatie in een dosis van 2-5 mg;
resistent tegen behandeling en langdurig braken, inclusief die veroorzaakt door antikankertherapie: met onoverkomelijk braken 2 keer per dag, 1,5-2 mg.

Parenterale toediening van Haloperidol-Richter dient plaats te vinden onder strikt medisch toezicht, vooral bij kinderen en ouderen. Om het therapeutische effect te herstellen, moet u overschakelen naar de orale vorm van het medicijn.

Pillen

Haloperidol-Richter-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Ze worden tijdens of na de maaltijd ingenomen met 240 ml (1 vol glas) water of melk.

De behandelende arts stelt het doseringsschema vast op basis van de klinische respons. In de regel wordt de dosis in de acute fase van de ziekte langzaam verhoogd en tijdens de onderhoudsbehandeling geleidelijk verlaagd tot de laagste effectieve dosis.

Voor volwassenen wordt het medicijn aanbevolen in een initiële dagelijkse dosis van 1,5-5 mg, verdeeld over 2-3 doses. Als het therapeutische effect onvoldoende is, kan de dosis geleidelijk worden verhoogd met 1,5-3 mg (in sommige gevallen tot 5 mg) totdat het gewenste effect is bereikt (ongeveer - tot 10-15 mg / dag, met chronische schizofrenie - 20-40 mg / dag, in resistente gevallen - tot 50-60 mg / dag). De kuur kan variëren van 2 tot 3 maanden, de maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 100 mg / dag. De dosis moet langzaam worden verlaagd, zonder verergering, de onderhoudsdoses kunnen variëren van 0,5-0,75 tot 5 mg / dag.

Aanbevolen doses en toedieningsfrequentie van Haloperidol-Richter, afhankelijk van de indicaties:

chronische en acute psychosen: 1,5-5 mg (tot 10 mg) elke 4-8 uur; bij onderhoudstherapie kunnen de dagelijkse doses variëren van 0,5 tot 20 mg; de minimale dosis moet worden gebruikt die remissie kan behouden;
Syndroom van Gilles de la Tourette, niet-psychotische gedragsstoornissen: de initiële dagelijkse dosis is 0,05 mg / kg, verdeeld over 2-3 doses, daarna wordt deze geleidelijk verhoogd met een interval van 5-7 dagen tot een totale onderhoudsdosis van 0,075 mg / kg / dag;
Chorea, tics van Huntington: een dagelijkse dosis van 0,025-0,05 mg / kg, als het gewenste resultaat niet kan worden bereikt na 30 dagen therapie, is het niet raadzaam om het medicijn te blijven gebruiken;
behandelingsresistent en langdurig braken: 1,5–2 mg 2 maal / dag.
Bij de behandeling van autisme bij kinderen wordt 0,025-0,05 mg / kg / dag voorgeschreven. Kinderen met een lichaamsgewicht van 60 kg of meer met psychotische stoornissen gebruiken Haloperidol-Richter in 2-3 doses met een dagelijkse dosis van 0,05 mg / kg. Indien nodig, gezien de verdraagbaarheid van de therapie, wordt de dosis geleidelijk verhoogd met tussenpozen van 5-7 dagen tot een totale dosis van 0,15 mg / kg / dag.

Zwakke of oudere patiënten wordt aangeraden ⅓ - ½ van de aanbevolen dosis Haloperidol-Richter voor volwassenen in te nemen, en deze mag niet vaker dan om de 2-3 dagen worden verhoogd.

Bijwerkingen

CZS: duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid / sufheid (van verschillende ernst), acathisie, angst, euforie / depressie, extrapiramidale / convulsieve stoornissen; bij langdurige therapie - tardieve dyskinesie (wormachtige en snelle bewegingen van de tong, puffen uit de wangen / klappen, rimpelen van de lippen, ongecontroleerde bewegingen van de armen en benen, ongecontroleerde kauwbewegingen), tardieve dystonie (spasmen van de oogleden of snel knipperen, ongecontroleerde buigende bewegingen van de romp, nek, armen en benen; ongebruikelijke gezichtsuitdrukking of lichaamshouding), maligne neurolepticasyndroom (MNS) [spierstijfheid, hyperthermie, toegenomen zweten, tachycardie, kortademigheid / snelle ademhaling, aritmie, verhoogde / verlaagde bloeddruk (BP), toevallen, urine-incontinentie, depressie bewustzijn]; verandering in mentale toestand (voor oplossing),vergezeld van verhoogde activiteit van creatinefosfokinase, catatonische manifestaties, acuut nierfalen, myoglobinurie (rabdomyolyse);
hematopoietische organen: agranulocytose, leukocytose of tijdelijke leukopenie, erythropenie en een aanleg voor monocytose;
hart en bloedvaten: met de introductie van hoge doses - verlaging van de bloeddruk, orthostatische hypotensie, tachycardie, aritmieën (inclusief ventriculaire aritmieën, zoals "pirouette"), ECG-veranderingen (tekenen van flutter en fibrillatie van de ventrikels, verlenging van het QT-interval); voor oplossing - gevallen van plotselinge dood;
spijsverteringsstelsel: bij gebruik in hoge doses - verlies van eetlust, hyposalivatie, droge mond, diarree / obstipatie, misselijkheid, braken, verminderde leverfunctie, tot het verschijnen van geelzucht;
urogenitaal systeem: perifeer oedeem, urineretentie (in aanwezigheid van prostaathyperplasie), gynaecomastie, pijn in de borstklieren, verminderde potentie, menstruele onregelmatigheden, hyperprolactinemie, priapisme, verhoogd libido;
allergische reacties: lichtgevoeligheid, acne-achtige en maculopapulaire huiduitslag, laryngospasme, bronchospasmen;
gezichtsorgaan: wazig zien, retinopathie, cataract;
andere: gewichtstoename, alopecia; voor mortel - hitteberoerte;
laboratoriumparameters: hyper- of hypoglykemie, hyponatriëmie.

Overdosering

In geval van een overdosis haloperidol is het mogelijk om acute neuroleptische reacties te ontwikkelen, zoals slaperigheid, tremoren, spierstijfheid, een verlaging of soms een verhoging van de bloeddruk, krampen; in ernstige gevallen - aritmie, verlenging van het QT-interval op het ECG, shock, ademhalingsdepressie, coma. Bij ernstige intoxicatie zijn convulsieve aanvallen, verschillende vormen van bewustzijnsverlies, tot coma, mogelijk. Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan een mogelijke stijging van de lichaamstemperatuur, aangezien dit een van de tekenen van NNS kan zijn.

Als een overdosis optreedt bij orale toediening van Haloperidol-Richter, wordt een maagspoeling uitgevoerd en wordt actieve kool voorgeschreven. Met een significante daling van de bloeddruk en ineenstorting, om de bloedcirculatie te behouden, wordt geconcentreerd albumine of plasma, dopamine of norepinefrine intraveneus toegediend. In dergelijke gevallen is het gebruik van adrenaline verboden, aangezien de toediening ervan tot ernstige hypotensie kan leiden. In het geval van ademhalingsdepressie wordt kunstmatige beademing voorgeschreven om extrapiramidale symptomen te verwijderen - antiparkinsongeneesmiddelen en centrale m-anticholinergica. Ze introduceren ook intraveneuze dextrose-oplossing, diazepam, noötropica, vitamine C en groep B.

Het specifieke antidotum is niet bekend, dialyse is niet effectief.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Haloperidol-Richter moeten patiënten regelmatig leverfunctietesten, bloedtellingen en ECG controleren.

Gevallen van convulsies geassocieerd met haloperidol zijn gemeld, daarom moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt in de aanwezigheid van epilepsie en aandoeningen die vatbaar zijn voor het ontstaan van convulsiesyndroom (waaronder een voorgeschiedenis van hersenletsel, alcoholisme).

Om extrapiramidale aandoeningen te verlichten, worden nootropica, antiparkinsongeneesmiddelen (cyclodol) en vitamines gebruikt. Behandeling met deze middelen, op voorwaarde dat ze sneller uit het lichaam worden verwijderd dan haloperidol, moet worden voortgezet nadat de laatste is stopgezet om een toename van de ernst van extrapiramidale symptomen te voorkomen.

Tegen de achtergrond van de ontwikkeling van tardieve dyskinesie wordt een geleidelijke verlaging van de dosis Haloperidol-Richter aanbevolen, tot volledige annulering.

Gezien de verergering van het risico op een zonnesteek en de mogelijke versterking van de m-anticholinerge effecten, moeten tijdens de behandelingsperiode anti-koude OTC-geneesmiddelen worden vermeden.

In het geval van intensief lichamelijk werk of tijdens het nemen van een warm bad tijdens de therapie, is voorzichtigheid geboden, omdat als gevolg van onderdrukking in de hypothalamus van perifere en centrale thermoregulatie de kans op een zonnesteek toeneemt.

Om de ontwikkeling van ontwenningssyndroom te voorkomen, moet het kuurgebruik van Haloperidol-Richter geleidelijk worden voltooid.

Vanwege het verhoogde risico op fotosensibilisatie, moeten blootgestelde huidgebieden tijdens de behandeling worden beschermd tegen overmatige blootstelling aan de zon.

Het anti-emetische effect dat door het medicijn wordt aangetoond, kan de tekenen van geneesmiddeltoxiciteit maskeren en kan de diagnose van aandoeningen, waarvan de eerste symptomen misselijkheid omvatten, verstoren.

Tijdens de therapie wordt het gebruik van ethanolhoudende dranken en medicijnen niet aanbevolen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens het gebruik van Haloperidol-Richter is het verboden voertuigen te besturen of te werken met andere complexe en potentieel gevaarlijke machines.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Haloperidol-Richter-therapie is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van de oplossing bij kinderen jonger dan 3 jaar en tabletten bij kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 60 kg is gecontra-indiceerd. De oplossing moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Haloperidol-Richter moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Voor schendingen van de leverfunctie

Voorzichtigheid is geboden tijdens de behandeling bij een verminderde leverfunctie, aangezien het metabolisme van haloperidol in de lever plaatsvindt.

Gebruik bij ouderen

Haloperidol-Richter in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening is niet bedoeld voor de behandeling van oudere patiënten met psychose als gevolg van dementie. Het gebruik van antipsychotica (waaronder haloperidol) voor de behandeling van psychotische stoornissen veroorzaakt door dementie bij oudere patiënten verhoogt het risico op overlijden. Tijdens een 10 weken durende placebogecontroleerde klinische studie in de antipsychotische groep was het sterftecijfer ongeveer 4,5%, vergeleken met gemiddeld 2,6% in de placebogroep. De meeste sterfgevallen werden veroorzaakt door cardiovasculaire (hartfalen) of infectieuze (pneumonie) laesies. Observationele studies hebben aangetoond dat, net als bij atypische antipsychotica,behandeling met traditionele antipsychotica wordt in verband gebracht met een verhoogde mortaliteit bij oudere patiënten.

Geneesmiddelinteracties

de meeste antihypertensiva, perifere m-anticholinergica: het effect van deze geneesmiddelen wordt versterkt;
guanethidine: het effect van deze stof wordt verzwakt als gevolg van de verplaatsing van α-adrenerge neuronen en het blokkeren van de opname door deze neuronen;
narcotische analgetica, tricyclische antidepressiva, hypnotica, barbituraten, ethanol, algemene anesthetica: de ernst van het remmende effect van deze geneesmiddelen op het centrale zenuwstelsel wordt verergerd;
bupropion: de drempel van convulsieve paraatheid neemt af en de dreiging van grote epileptische aanvallen neemt toe;
lithiumpreparaten (vooral in grote doses): het risico op verhoogde extrapiramidale symptomen en het optreden van encefalopathie neemt toe (onomkeerbare neuro-toxicatie kan optreden);
fenylefrine, noradrenaline, efedrine, dopamine, epinefrine: de vasoconstrictieve werking van deze stoffen neemt af als gevolg van de blokkering van α-adrenerge receptoren met haloperidol; deze combinatie kan een perversie van de werking van adrenaline veroorzaken en leiden tot een paradoxale verlaging van de bloeddruk;
monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), tricyclische antidepressiva: hun metabolisme vertraagt, en sedatie en toxiciteit nemen wederzijds toe;
anticonvulsiva: hun effect is verzwakt, omdat de convulsiedrempel wordt verlaagd;
anticoagulantia: er kan een toename / afname van hun werking zijn;
antiparkinsongeneesmiddelen: de werkzaamheid van deze geneesmiddelen neemt af, wat wordt veroorzaakt door blokkering van dopaminereceptoren in het centrale zenuwstelsel;
bromocriptine: het effect is verzwakt, waardoor een dosisaanpassing nodig kan zijn;
geneesmiddelen die leiden tot het optreden van extrapiramidale reacties: de frequentie en ernst van extrapiramidale aandoeningen neemt toe;
amfetaminen: het antipsychotische effect van Haloperidol-Richter neemt af, terwijl het tegelijkertijd leidt tot een verzwakking van het psychostimulerende effect van deze geneesmiddelen, wat te wijten is aan de blokkering van α-adrenerge receptoren;
inductoren van microsomale leverenzymen, waaronder barbituraten en carbamazepine (met een lang verloop): het plasmagehalte van haloperidol neemt af;
methyldopa: het risico op psychische stoornissen, zoals remming en moeilijkheid in denkprocessen, desoriëntatie in de ruimte, wordt vergroot;
blokkers van H ₁ -histaminereceptoren van de eerste generatie, antiparkinsongeneesmiddelen, m-anticholinergica: het is mogelijk om het m-anticholinergische effect van Haloperidol-Richter te versterken en het antipsychotische effect ervan te verzwakken (een dosisaanpassing kan nodig zijn);
fluoxetine: de dreiging van het optreden van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, voornamelijk extrapiramidale reacties, neemt toe;
cafeïne (in hoge doses): vermindert de werkzaamheid van Haloperidol-Richter.

Analogen

Haloperidol-Richter-analogen zijn Haloperidol, Haloperidol Velpharm, Haloperidol-ALSI, Haloperidol-Acri, Haloperidol-ratiopharm, Haloperidol-Ferein, Senorm, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van 15-30 ° C, beschermd tegen licht en buiten bereik van kinderen.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Haloperidol-Richter

Patiënten laten gemengde beoordelingen achter over Haloperidol-Richter. Veel mensen merken op dat het medicijn, met een uitgesproken antipsychotisch effect, een tastbaar en snel effect heeft bij de behandeling en verlichting van psychotische stoornissen van verschillende oorsprong, mentale opwinding vermindert en psychomotorische activiteit verlaagt. Maar het wordt aanbevolen om deze tool alleen te gebruiken voor het beoogde doel en onder toezicht van een arts.

Andere patiënten klagen echter over de ontwikkeling van zeer ernstige bijwerkingen tijdens de therapie, waardoor ze ondanks de hoge effectiviteit ervan het gebruik van het medicijn moesten staken. Sommigen zijn van mening dat dit antipsychoticum over het algemeen verouderd is en dat het beter is om duurdere moderne medicijnen te gebruiken met minder bijwerkingen.

Prijs voor Haloperidol-Richter in apotheken

De prijs van Haloperidol-Richter, in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (5 mg / ml), kan 90-110 roebel zijn. per verpakking met 5 ampullen van 1 ml.

De prijs van de tabletten is niet bekend, aangezien het medicijn in deze toedieningsvorm momenteel niet verkrijgbaar is in apotheken.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!