Genferon Light
Genferon Light: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Genferone Light
ATX-code: L03AB05
Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b (interferon alfa-2b)
Fabrikant: CJSC "BIOCAD", RF
Beschrijving en foto-update: 22-10-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 195 roebel.
Kopen
Genferon Light is een gecombineerd medicijn met antivirale, immunomodulerende en antioxiderende effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van afgifte van Genferon Light:
- vaginale en rectale zetpillen: wit met een gelige tint of wit, cilindrisch met een puntig uiteinde, op een lengtedoorsnede hebben ze een homogene structuur, de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping of een luchtstaaf is toegestaan (5 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen);
- neusdruppels: transparant, kleurloos of lichtgeel (in flacons van 10 ml met / zonder verstuiver, 1 flacon in een kartonnen doos);
- gedoseerde neusspray: transparant, kleurloos of lichtgeel, heeft geen zichtbare mechanische onzuiverheden (in donkere glazen flacons met een verstuiver, 100 doses elk, in een kartonnen doos 1 flacon).
Actieve ingrediënten in 1 zetpil:
- interferon alpha-2b - 125 duizend of 250 duizend ME;
- taurine - 5 mg.
Hulpcomponenten: vast vet, macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbaat 80, emulgator T2, citroenzuur, natriumhydrocitraat, gezuiverd water - in een hoeveelheid die voldoende is om een zetpil van 800 mg te verkrijgen.
Actieve ingrediënten in druppels van 1 ml:
- interferon alfa-2b - 10 duizend IU;
- taurine - 0,8 mg.
Hulpcomponenten: dinatriumedetaatdihydraat - 0,02 mg; glycerol - 7 mg; dextran 35-45 duizend - 2,4 mg; polysorbaat-80 - 1 mg; natriumchloride - 0,8 mg; kaliumchloride - 0,02 mg; natriumwaterstoffosfaat - 0,115 mg; kaliumdiwaterstoffosfaat - 0,02 mg; water voor injectie - tot 1 ml.
Actieve ingrediënten in 1 verstuivingsdosis:
- interferon alpha-2b - 50 duizend IU;
- taurine - 1 mg.
Hulpcomponenten: glycerol - 7 mg; pepermuntolie - 0,01 mg; dinatriumedetaatdihydraat - 0,02 mg; dextran 40.000 - 2,4 mg; natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 0,115 mg; polysorbaat 80 - 1 mg; natriumchloride - 0,8 mg; kaliumchloride - 0,02 mg; methylparahydroxybenzoaat - 0,02 mg; kaliumdiwaterstoffosfaat - 0,02 mg; water voor injectie - in voldoende hoeveelheid.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Genferon Light is een gecombineerd medicijn waarvan de werking te danken is aan de actieve stoffen waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een systemisch en lokaal effect.
Humaan recombinant interferon alfa-2b, dat deel uitmaakt van Genferon Light, wordt geproduceerd door een stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon alfa-2b-gen genetisch is gemanipuleerd. Het heeft de volgende effecten:
- antiproliferatief en immunomodulerend: manifesteert zich voornamelijk als een toename van de celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, wat leidt tot een toename van de effectiviteit van de immuunrespons tegen intracellulaire parasieten, virussen en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan. Dit komt door de activering van CD8 + T-killers, NK-cellen, verhoogde differentiatie van B-lymfocyten en hun productie van antilichamen, activering van fagocytose en het monocyt-macrofaagsysteem, evenals een toename van de expressie van moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex type I, waardoor de kans op herkenning van geïnfecteerde cellen door immuuncellen toeneemt. systemen;
- antiviraal: gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen;
- antibacterieel: gemedieerd door de reacties van het immuunsysteem, die worden versterkt door de invloed van interferon.
Het tweede actieve bestanddeel, taurine, is een sterke antioxidant, heeft een immunomodulerend en membraanstabiliserend effect, helpt metabolische processen en weefselregeneratie te normaliseren, behoudt de biologische activiteit van interferon en versterkt daardoor het therapeutische effect van Genferon Light. Taurine heeft een directe interactie met reactieve zuurstofsoorten, waarvan de overmatige accumulatie leidt tot het optreden van pathologische processen.
Farmacokinetiek
Zetpillen
- rectale toediening: hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon. Hierdoor wordt een lokaal en uitgesproken systemisch immunomodulerend effect bereikt;
- intravaginale toepassing: een uitgesproken lokaal antiviraal, antibacterieel en antiproliferatief effect wordt geboden door de hoge concentratie van de stof in het brandpunt van de infectie en de fixatie ervan op de cellen van het slijmvlies. Het systemische effect is onbeduidend vanwege de lage opnamecapaciteit van het vaginale slijmvlies.
De maximale serumconcentratie van interferon in het bloed wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van α-interferon is nierkatabolisme.
De halfwaardetijd is 12 uur, wat het gebruik van Genferon Light 2 keer per dag vereist.
Druppels, spray
Genferon Light, intranasaal toegepast, creëert een hoge concentratie interferon in het brandpunt van de infectie, produceert een uitgesproken lokaal immunostimulerend en antiviraal effect.
Systemische absorptie is te verwaarlozen; interferon wordt, wanneer het in een kleine hoeveelheid intranasaal wordt toegediend, bepaald in het bloed en het longweefsel. Biotransformatie in het lichaam vindt voornamelijk plaats in de nieren met een halfwaardetijd van 5,1 uur.
Een kleine hoeveelheid van het medicijn heeft, wanneer het in de systemische circulatie terechtkomt, een systemisch immuunmodulerend effect.
Gebruiksaanwijzingen
Zetpillen
- ARVI (acute respiratoire virale infecties) en andere infectieziekten van bacteriële en virale genese bij kinderen (als onderdeel van een combinatiebehandeling);
- infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen, inclusief zwangere vrouwen, en kinderen (tegen de achtergrond van een specifieke therapie onder medisch toezicht).
Druppels en spray
Genferon Light wordt voorgeschreven voor influenza en ARVI aan kinderen van 29 dagen tot 14 jaar oud (druppels), evenals kinderen van 14 jaar en ouder (spray) voor behandeling en preventie.
Contra-indicaties
Absoluut:
- Ik trimester van de zwangerschap (zetpillen);
- leeftijd tot 28 dagen (druppels) of tot 14 jaar (spray);
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Relatief (de benoeming van Genferon Light vereist voorzichtigheid in geval van de volgende ziekten / aandoeningen):
- verergering van auto-immuunziekten en allergische aandoeningen (zetpillen);
- neusbloedingen (spray).
Instructies voor het gebruik van Genferon Light: methode en dosering
Zetpillen
De toedieningsweg is vaginaal en rectaal. Het regime van drugsgebruik wordt bepaald door leeftijd en een specifieke klinische situatie.
Kinderen jonger dan 7 jaar Genferon Light wordt voorgeschreven met een gehalte van 125.000 IE interferon alfa-2b; kinderen vanaf 7 jaar, volwassenen, inclusief vrouwen in de 13-40e week van de zwangerschap - 250 duizend IE.
Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt met tussenpozen van 12 uur.
Aanbevolen behandelingsschema:
- acute respiratoire virale infecties en andere acute ziekten van virale aard bij kinderen: rectaal 1 zetpil 2 keer per dag gelijktijdig met de hoofdbehandeling gedurende 5 dagen, bij afwezigheid of onvoldoende effect wordt aanbevolen om een arts te raadplegen; als er bewijs is, is een herhaling van de cursus na 5 dagen mogelijk;
- chronische infectie- en ontstekingsziekten van virale etiologie bij kinderen ouder dan 7 jaar: rectaal 1 zetpil 2 keer per dag gelijktijdig met de hoofdbehandeling gedurende 10 dagen; verder wordt gedurende 1–3 maanden 1 zetpil om de dag 's nachts voorgeschreven;
- acute infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: rectaal 1 zetpil 2 keer per dag gedurende een kuur van 10 dagen gelijktijdig met een specifieke therapie;
- infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: rectaal of vaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil 2 keer per dag gedurende een kuur van 10 dagen gelijktijdig met een specifieke therapie; voor langdurige vormen van de ziekte wordt het medicijn 1-3 maanden om de dag (3 keer per week) gebruikt, 1 zetpil per dag;
- infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: vaginaal 1 zetpil 2 keer per dag gedurende 10 dagen gelijktijdig met een specifieke therapie.
Druppels
Wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen, moet het medicijn gedurende 5 dagen in de neus (in elke neusholte) worden gedruppeld.
Het aanbevolen doseringsschema van Genferon Light voor kinderen:
- van 29 dagen tot 1 jaar: 5 keer per dag, 1 druppel in elke neusholte (enkele dosis - 1000 ME, dagelijks - 5000 ME);
- van 1 jaar tot 3 jaar: 3-4 keer per dag, 2 druppels (enkele dosis - 2 duizend ME, dagelijks - 6-8 duizend ME);
- van 3 tot 14 jaar oud: 4-5 keer per dag, 2 druppels (enkele dosis - 2 duizend ME, dagelijks - 8-10 duizend ME).
Spray
Volgens de instructies wordt Genferon Light intranasaal aangebracht door aërosoltoediening van 1 dosis (1 korte druk op de dispenser komt overeen met 1 dosis). Het is noodzakelijk om het medicijn te gebruiken bij de eerste tekenen van de ziekte.
Aanbevolen doseringsschema: 3 keer per dag, 1 dosis. Een enkele dosis is 50 duizend IE interferon-alfa, de dagelijkse dosis is niet meer dan 500 duizend IE. Gebruiksduur - 5 dagen.
Voor profylactische doeleinden (in geval van onderkoeling of contact met een patiënt met acute respiratoire virale infecties) wordt Genferon Light voorgeschreven voor een kuur van 5-7 dagen, 1 dosis 2 keer per dag. Indien nodig kan de cursus worden herhaald.
Bijwerkingen
Zetpillen
Genferon Light wordt in de regel goed verdragen.
In zeer zeldzame gevallen treden allergische reacties op. Deze aandoeningen zijn meestal omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de medicatie. Voortzetting van de therapie is alleen mogelijk na een medisch consult.
Er zijn geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen gemeld.
Druppels
Tijdens de gebruiksperiode van het medicijn kan de ontwikkeling van lokale allergische reacties (in de vorm van een branderig gevoel, jeuk) worden waargenomen. Deze aandoeningen zijn meestal omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de medicatie. Voortzetting van de therapie is alleen mogelijk na een medisch consult.
Spray
De ontwikkeling van bijwerkingen bij het gebruik van het medicijn werd niet waargenomen.
Overdosering
Gevallen van overdosering zijn niet geregistreerd.
Als de dagelijkse dosis zetpillen per ongeluk wordt overschreden, moet de toediening van Genferon Light gedurende 24 uur worden onderbroken, waarna de therapie kan worden hervat volgens het standaardschema.
speciale instructies
Nadat u Genferon Light enkele minuten hebt gedruppeld, wordt het aanbevolen om de vleugels van de neus met uw vingers te masseren, wat bijdraagt aan de gelijkmatige verdeling van het medicijn in de neusholte.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het eerste trimester van de zwangerschap is een contra-indicatie voor het gebruik van zetpillen.
Gebruik in de kindertijd
In de vorm van druppels is Genferon Light niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 28 dagen, in de vorm van een spray - tot 14 jaar.
Geneesmiddelinteracties
Genferon Light is het meest effectief als onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, antivirale en fungicide geneesmiddelen wordt een wederzijdse versterking van de werking waargenomen.
Het gelijktijdig gebruik van Genferon Light-druppels met intranasale vasoconstrictieve geneesmiddelen wordt niet aanbevolen, omdat dit kan leiden tot extra droogheid van het neusslijmvlies.
Analogen
De analogen van Genferon Light zijn Grippferon, Nazoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Farmbiotek, Alfarekin.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij een temperatuur van 2-8 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Druppels na openen van de verpakking 7 weken houdbaar bij een bewaartemperatuur van 2-8 ° C.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Vrijgelaten:
- zetpillen 125 duizend IU - zonder recept;
- zetpillen 250 duizend IU, druppels, spray - recept.
Recensies van Genferon Light
Volgens beoordelingen is Genferon Light een effectief medicijn. Er zijn veel positieve reacties op de sprayformulering. Ze geven het gebruiksgemak en het therapeutische effect aan voor de behandeling en preventie van ARVI.
Met betrekking tot Genferon Light in de vorm van kaarsen, wordt opgemerkt dat het medicijn niet altijd effectief is en kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen. Tot de nadelen behoren ook de hoge kosten, de noodzaak om het medicijn in de koelkast te bewaren en het feit dat kaarsen wasgoed bevlekken en, bij afwezigheid van hoge lichaamstemperatuur, langzaam oplossen.
De prijs van Genferon Light in apotheken
De geschatte prijs voor Genferon Light is:
- zetpillen (10 stuks in een pakket van 125 of 250 duizend IU): 255-330 of 340-420 roebel;
- spray (1 fles): 320-420 roebel.
Genferon Light: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Genferon Light 125000 IU + 5 mg vaginale en rectale zetpillen 10 st. 195 wrijven Kopen |
|
Genferon Light 250.000 IU + 5 mg vaginale en rectale zetpillen 10 st. 236 r Kopen |
|
Genferon Light 10000 IU + 0,8 mg / ml neusdruppels 10 ml 1 st. 303 WRIJVEN Kopen |
|
Genferon Light gaf druppels. 10.000 IE / ml + 0,8 mg / ml injectieflacon + sproeikop. 10 ml 347 r Kopen |
|
Genferon Light spray 50.000 IE + 1 mg / dosis 100 doses neusspray gedoseerd 1 st. 446 r Kopen |
|
Genferon Light vaginale zetpillen. en rectaal. 250000ME + 5 mg 10 stuks 475 WRIJVEN Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
