Hopantenic zuur
Hopanteninezuur: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Gopanteninezuur
ATX-code: N06BX
Werkzame stof: hopanteninezuur (hopanteninezuur)
Producent: OZON, LLC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-10-07
Prijzen in apotheken: vanaf 343 roebel.
Kopen
Hopanteninezuur is een noötropisch middel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - tabletten: rond, platcilindrisch, van bijna wit tot wit, met een lijn en een afschuining (10, 20, 25, 30, 50 of 100 stuks. In PET / polypropyleen blikken, in een kartonnen doos 1 blik; 10, 20, 25 of 30 stuks in blisters, in een kartonnen doos (1-5 of 10 verpakkingen en instructies voor het gebruik van Hopanteninezuur).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: calciumhopantenaat - 250 of 500 mg;
- aanvullende componenten (250/500 mg): magnesiumhydroxycarbonaat - 46,80 / 93,6 mg; povidon-K25 - 10,1 / 20,2 mg; calciumstearaat - 3,1 / 6,2 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Werkingsspectrum calcium hopantenate, de werkzame stof van hopantenic zuur is geassocieerd met de aanwezigheid van GABA (gamma-aminoboterzuur) in zijn structuur en vanwege de rechtstreekse werking van calcium hopantenate op GABA B receptor-kanaalcomplex.
De stof heeft een noötropisch en anticonvulsief effect, combineert een mild stimulerend effect met een matig kalmerend effect. Andere effecten van het medicijn:
- het verhogen van de weerstand van de hersenen tegen hypoxie en blootstelling aan giftige stoffen;
- stimulatie van anabole processen in neuronen;
- verminderde motorische prikkelbaarheid;
- mentale en fysieke prestaties verbeteren;
- verbetering van het GABA-metabolisme bij patiënten met chronische alcoholvergiftiging en na stopzetting van ethanol.
De stof kan acetyleringsreacties remmen, die betrokken zijn bij de mechanismen van inactivering van novocaïne (procaïne) en sulfonamiden, waardoor de werking van deze laatste wordt verlengd. Het gebruik van hopanteninezuur leidt tot remming van de pathologisch verhoogde galblaasreflex en detrusortonus.
Farmacokinetiek
Calciumhopantenaat wordt na orale toediening snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De stof dringt de bloed-hersenbarrière binnen, de vorming van de hoogste concentraties vindt plaats in de nieren, lever, huid en maagwand.
Het wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam, de excretie vindt onveranderd plaats binnen 48 uur na inname: door de nieren - 67,5%, via de darmen - 28,5%.
Gebruiksaanwijzingen
- cognitieve stoornissen tegen de achtergrond van organische hersenletsels, ook met de gevolgen van craniocerebrale trauma, neuro-infecties en neurotische aandoeningen;
- extrapiramidale hyperkinese tegen de achtergrond van erfelijke ziekten van het zenuwstelsel: in combinatie met lopende therapie;
- bijwerkingen van neuroleptica (als corrector), neuroleptisch extrapiramidaal syndroom (hyperkinetisch en akinetisch), cerebraal organisch falen bij patiënten met schizofrenie: als onderdeel van een complexe therapie;
- epilepsie in combinatie met mentale retardatie: in combinatie met anticonvulsiva;
- afname van fysieke en mentale prestaties, psycho-emotionele overbelasting, gebruik om de concentratie van onthouden en aandacht te verbeteren;
- aandoeningen van urineren van neurogene etiologie, waaronder pollakisurie, urgentie, enuresis, urgentie-incontinentie;
- ontwikkelingsachterstand (spraak, mentaal, motorisch of een combinatie daarvan) bij kinderen, inclusief na een eerdere perinatale encefalopathie, evenals bij kinderen met verschillende vormen van hersenverlamming;
- neurose-achtige aandoeningen (tics, stotteren, voornamelijk in clonische vorm) bij kinderen;
- hyperkinetische stoornissen (aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit) bij kinderen.
Contra-indicaties
Absoluut:
- acute ernstige nierziekte;
- zwangerschap en de periode van borstvoeding;
- leeftijd tot 3 jaar;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Hopanteninezuur, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Hopanteninezuur wordt oraal ingenomen, 15-30 minuten na een maaltijd, bij voorkeur 's ochtends en' s middags (niet later dan 17 uur).
Aanbevolen doseringen:
- kinderen van 3 tot 18 jaar - eenmalig - 250-500 mg; dagelijks - 750-3000 mg;
- volwassen patiënten - eenmalig - 250-1000 mg; dagelijks - 1500-3000 mg.
De behandelingsduur is 1-4 maanden, in sommige gevallen tot 6 maanden. Opnieuw aanbrengen is mogelijk in 3-6 maanden.
Aanbevolen doseringsschema van hopanteninezuur:
- cognitieve stoornissen bij organische hersenlaesies: 3-4 keer per dag, 250 mg;
- extrapiramidale hyperkinese bij patiënten met erfelijke aandoeningen van het zenuwstelsel: in een dagelijkse dosis van 500-3000 mg gedurende een kuur van maximaal 4 maanden of langer;
- bijwerkingen van neuroleptica (als corrector), neuroleptisch extrapiramidaal syndroom (hyperkinetisch en akinetisch), cerebraal organisch falen bij patiënten met schizofrenie: volwassenen - 3 keer per dag, 500-1000 mg, kinderen - 3-4 keer per dag, 250-500 mg, opnameduur - van 1 tot 3 maanden;
- epilepsie in combinatie met een vertraging van mentale processen: volwassenen - 3 keer per dag, 500-1000 mg, kinderen - 3-4 keer per dag, 250-500 mg, opnameduur - vanaf 6 maanden;
- afname van fysieke en mentale prestaties, psycho-emotionele overbelasting, gebruik om de concentratie van onthouden en aandacht te verbeteren: 3 keer per dag, 250 mg;
- aandoeningen van urineren van neurogene etiologie: volwassenen - 2-3 keer per dag, 500-1000 mg, kinderen - 3 keer per dag, 250-500 mg (dagelijkse dosis - 25-50 mg / kg), opnameduur - van 1 tot 3 maanden;
- neurose-achtige toestanden (tics, stotteren, voornamelijk in de clonische vorm) bij kinderen: 3-6 keer per dag, 250-500 mg, toedieningsduur - van 1 tot 4 maanden;
- hyperkinetische stoornissen (aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit) bij kinderen: dagelijkse dosis - 30 mg / kg, de optimale dosis moet individueel worden gekozen door de geleidelijke selectiemethode tijdens de eerste 5-7 dagen van de therapie, opnameduur - van 3 tot 4 maanden;
- pathologie van het zenuwstelsel: dagelijkse dosis - 1000-3000 mg (afhankelijk van de leeftijd). De tactiek van het innemen van het medicijn is om de dosis gedurende 7-12 dagen te verhogen, de maximale dosis gedurende 15-40 dagen te gebruiken en de dosis geleidelijk te verlagen totdat het medicijn gedurende 7-8 dagen wordt stopgezet. De onderbreking tussen de kuren van het innemen van Hopanteninezuur is 1-3 maanden;
- ontwikkelingsachterstand bij kinderen: 3-4 keer per dag, 500 mg, opnameduur - van 2 tot 3 maanden.
Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen als gevolg van het gebruik van hopanteninezuur:
- allergische reacties: conjunctivitis, rhinitis, huidallergische reacties (stopzetting van het geneesmiddel is noodzakelijk);
- zenuwstelsel: zeer zelden - hyperexcitatie, slaperigheid of slaapstoornissen, lethargie, lethargie, duizeligheid, hoofdpijn, geluid in het hoofd (de dosis van het medicijn moet worden verlaagd).
Overdosering
- belangrijkste symptomen: slaperigheid of slaapstoornissen, geluid in het hoofd;
- therapie: inname van actieve kool, maagspoeling, symptomatische behandeling.
speciale instructies
Bij langdurige behandeling wordt de benoeming van hopanteninezuur in combinatie met andere stimulerende of noötropische middelen niet aanbevolen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Vanwege de kans op slaperigheid is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen tijdens de therapie.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Hopanteninezuurtabletten worden niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Patiënten jonger dan 3 jaar zijn gecontra-indiceerd om gopantenzuur in te nemen (het wordt aanbevolen om het medicijn in een pediatrische doseringsvorm te gebruiken).
Met verminderde nierfunctie
Bij ernstige acute nierziekte is het gebruik van hopanteninezuur gecontra-indiceerd.
Geneesmiddelinteracties
Mogelijke interacties:
- barbituraten: verlenging van hun werking wordt opgemerkt;
- anticonvulsiva: hopaanzuur verbetert hun effectiviteit;
- fenobarbital, carbamazepine, antipsychotica: bij gebruik in combinatie voorkomt calciumhopantenaat de ontwikkeling van bijwerkingen van deze geneesmiddelen;
- glycine, etidroninezuur: versterken het effect van calciumhopantenaat;
- lokale anesthetica (procaïne): hun effect wordt versterkt.
Analogen
Analogen van hopanteninezuur zijn pantogam, pantocalcin, calciumzout van hopanteninezuur, pantotropil, gopantam, enz.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Hopantenic zuur
Beoordelingen van hopanteninezuur zijn overwegend positief. Meestal wordt het medicijn aanbevolen aan moeders, van wie de kinderen het medicijn om verschillende redenen hebben gekregen. Ze merken het hoge rendement en de goede tolerantie van hopantenzuur op.
Prijs voor hopanteninezuur in apotheken
Geschatte prijs voor hopanteninezuur, tabletten van 50 stuks. in de verpakking is: dosering 250 mg - 218 roebel; dosering van 500 mg - 615 roebel.
Hopanteninezuur: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Hopanteninezuurtabletten 250 mg 50 stuks 343 r Kopen |
|
Hopanteninezuur 250 mg tabletten 50 stuks. 343 r Kopen |
|
Hopanteninezuur 500 mg tabletten 50 stuks. 747 WRIJVEN Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
