Grippol
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Grippol is een vaccin ter preventie van griep.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De doseringsvorm van Grippol is een oplossing (suspensie) voor intramusculaire en subcutane toediening met / zonder conserveermiddel: kleurloos of licht gelig, transparant (in ampullen of injectiespuiten van 0,5 mg, in een kartonnen doos met 1, 5 of 10 ampullen, of in contourcel verpakkingen van 1, 5 of 10 spuiten / ampullen).
Werkzame stoffen in 0,5 ml oplossing (1 dosis):
- hemagglutinine van het influenzavirus type A (stam H3N2) - 0,005 mg;
- hemagglutinine van influenzavirus type A (stam H1N1) - 0,005 mg;
- hemagglutinine van influenzavirus type B - 0,011 mg;
- polyoxidonium (azoxymerbromide) - 0,5 mg.
Een hulpcomponent in het vaccin met een conserveermiddel: merthiolaat (thiomersal) - 0,05 ± 0,0075 mg.
Afhankelijk van de epidemische situatie verandert de antigene samenstelling van de stammen jaarlijks (in overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO en de Commissie voor griepvaccins en diagnostische stammen van het Russische ministerie van Volksgezondheid).
Gebruiksaanwijzingen
Grippol wordt voorgeschreven voor actieve profylactische immunisatie tegen griep bij patiënten vanaf zes maanden, inclusief ouderen ouder dan 60 jaar, schoolkinderen en kleuters, transportmedewerkers, servicemedewerkers, onderwijsinstellingen, militair personeel, medisch personeel, mensen die lijden aan chronische somatische ziekten of vaak lijdt aan acute aandoeningen van de luchtwegen.
Contra-indicaties
Absoluut:
- verergering van een chronische ziekte;
- koortsaandoeningen in een acuut beloop;
- leeftijd tot 6 maanden (vaccin zonder conserveermiddel) of 18 jaar (vaccin met conserveermiddel);
- zwangerschapsperiode (vaccin met conserveermiddel);
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, evenals allergische reacties op kippeneiwit en eerdere vaccinaties.
Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij het gebruik van Grippol voorzichtigheid vereist):
- milde acute respiratoire virale infecties, acute darmaandoeningen (toediening van het medicijn is mogelijk na normalisatie van de temperatuur);
- de zwangerschapsperiode (vaccin zonder conserveermiddel; de beslissing om Grippol voor te schrijven wordt door de arts genomen op basis van de mate van risico op influenza-infectie en de waarschijnlijke complicaties van influenza-infectie; II - III trimesters van de zwangerschap zijn het veiligst voor vaccinatie).
Wijze van toediening en dosering
De wijze van toediening van Grippol is intramusculair of diep subcutaan in de deltaspier (het bovenste derde deel van het buitenoppervlak van de schouder), voor jonge kinderen - in het antero-buitenoppervlak van de dij.
Intraveneuze toediening van Grippol is verboden.
Het wordt aanbevolen om jaarlijks in de herfst-winterperiode te vaccineren of aan het begin van een epidemische toename van de incidentie van griep.
Aanbevolen doseringen:
- kinderen vanaf 3 jaar en volwassenen (geen leeftijdsgrens): 0,5 ml eenmaal;
- kinderen van 6 maanden tot 3 jaar: tweemaal met een interval tussen injecties van 4 weken, 0,25 ml; in gevallen waarin het kind in het vorige seizoen tegen influenza is gevaccineerd - eenmaal, 0,5 ml.
Patiënten met immunodeficiëntie Grippol kan tweemaal worden geïnjecteerd: 0,5 ml met een pauze tussen de injecties gedurende 4 weken.
De vaccinatieprocedure, inclusief het openen van de ampullen, moet worden uitgevoerd met strikte inachtneming van de antiseptische / aseptische regels. Bewaar het medicijn niet in een geopende ampul.
Bijwerkingen
- systemische reacties: zeer zelden - zwakte, hoofdpijn, malaise, lichte koorts (verdwijnt meestal vanzelf na 1-2 dagen); in uiterst zeldzame gevallen - allergische reacties (meestal in aanwezigheid van hoge individuele gevoeligheid);
- lokale reacties: zeer zelden - roodheid, zwelling en pijn in de huid.
speciale instructies
Vaccinatieruimten moeten medicijnen bevatten die nodig zijn om een anafylactische reactie te stoppen en om antishockmaatregelen uit te voeren. Binnen 30 minuten na toediening van Grippol is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te controleren.
Vóór de introductie van het medicijn moet de gevaccineerde persoon worden onderzocht door een arts met verplichte thermometrie. Een temperatuur boven 37 ° C is een contra-indicatie voor toediening van geneesmiddelen.
Als de integriteit of etikettering van de verpakking wordt geschonden, de fysieke eigenschappen van het medicijn veranderen, de verlopen houdbaarheid of de vereisten voor opslagomstandigheden worden geschonden, kan Grippol niet worden gebruikt.
Geneesmiddelinteracties
Grippol kan worden toegediend tijdens de basisbehandeling van de onderliggende ziekte.
Houd er rekening mee dat vaccinatie van patiënten die immunosuppressieve therapie krijgen, mogelijk minder effectief is.
Grippol kan gelijktijdig met andere geïnactiveerde vaccins worden gebruikt, rekening houdend met de contra-indicaties voor elk van de gebruikte vaccins. U moet medicijnen met verschillende spuiten in verschillende delen van het lichaam injecteren.
Analogen
Grippol's analogen zijn: Grippol plus, MonoGrippol, MonoGrippol Neo en anderen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij 2-8 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Niet bevriezen.
Vervaldatum - 1 jaar.
Het is mogelijk om Grippol 6 uur te vervoeren bij temperaturen tot 25 ° C.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
