Drastop - Instructies Voor Het Gebruik Van Het Medicijn, Injecties, Analogen, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Drastop

Drastop: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Drastop

ATX-code: M01AX25

Werkzame stof: chondroïtinesulfaat (chondroïtinesulfaat)

Fabrikant: CO Rompharm Company SRL (Roemenië)

Beschrijving en foto-update: 18.10.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 690 roebel.

Kopen

Drastop is een medicijn dat weefselherstel stimuleert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor intramusculaire toediening van 100 mg / ml: transparant, heeft een gelige kleur (2 ml in een ampul gemaakt van transparant kleurloos glas met een witte breekring, 5 ampullen in een blisterstrip, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos samen met instructies voor gebruik).

1 ml oplossing bevat:

• werkzame stof: chondroïtine natriumsulfaat - 100 mg;
• hulpstoffen: benzylalcohol - 12 mg, natriumhydroxideoplossing 1% of 0,1 M zoutzuuroplossing - tot pH 6,5–6,8, water voor injectie - tot 1 ml.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een regenererend, chondrostimulerend, ontstekingsremmend en analgetisch effect. Versterkt metabolische processen in fibreus en hyaline kraakbeen, subchondraal bot, heeft chondroprotectieve eigenschappen. Chondroïtinesulfaat neemt deel aan de opbouw van de basissubstantie van bot- en kraakbeenweefsel, remt enzymen die gewrichtskraakbeen vernietigen en stimuleert de productie van proteoglycanen door chondrocyten. Het vertraagt de botresorptie en vermindert ook het calciumverlies. Verhoogt de snelheid van herstelprocessen van botweefsel, onderdrukt de afscheiding van prostaglandinen en leukotriënen, vermindert de afgifte van ontstekingsmediatoren en pijnfactoren in de synoviale vloeistof, vermindert de snelheid van progressie van osteochondrose, evenals osteoporose. Chondroïtinesulfaat voorkomt instorting van bindweefsel,normaliseert de productie van gewrichtsvloeistof en helpt ook om de kraakbeenoppervlakken van de gewrichten en het gewrichtskapsel te herstellen.

In gevallen waarin degeneratieve aandoeningen van de gewrichten worden behandeld, vergezeld van secundaire synovitis, is het effect van de behandeling al zichtbaar na 2-3 weken vanaf het begin van het gebruik van chondroïtinesulfaat.

Tijdens het gebruik van het medicijn, maar ook gedurende lange tijd na het einde van de therapie, neemt de pijn af en neemt de mobiliteit van de aangetaste gewrichten toe.

Het medicijn heeft een structurele gelijkenis met heparine, waardoor het de vorming van fibrinetrombi in de subchondrale microvasculatuur kan voorkomen.

Farmacokinetiek

De werkzame stof van het medicijn wordt snel geabsorbeerd na intramusculaire toediening. Na 30 minuten wordt het in hoge concentraties in het bloed aangetroffen, na een uur wordt de maximale concentratie van chondroïtinesulfaat in het plasma bereikt, waarna het binnen 2 dagen geleidelijk afneemt.

Het medicijn dringt gemakkelijk door het synovium in de gewrichtsholte. Het hoopt zich voornamelijk op in het kraakbeen dat de gewrichten vormt. Chondroïtinesulfaat wordt 15 minuten na intramusculaire injectie in gewrichtsvloeistof aangetroffen, waarna het doordringt in het gewrichtskraakbeen, waar de maximale concentratie 48 uur na injectie wordt bereikt.

Gebruiksaanwijzingen

Ziekten van de gewrichten en wervelkolom van degeneratieve aard, zoals:

• intervertebrale osteochondrose en osteoartritis;
• artrose van de perifere gewrichten.

Contra-indicaties

• tromboflebitis;
• neiging tot bloeden, bloeden;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn;
• zwangerschap en borstvoeding;
• kindertijd.

Instructies voor het gebruik van Drastop: methode en dosering

Aan het begin van de therapie wordt Drastop om de dag 1 ml intramusculair voorgeschreven. Vanaf de vierde injectie wordt de dosis, mits goed verdragen, verhoogd tot 2 ml. Het verloop van de behandeling is 25-30 injecties (Drastop-injecties). Een herhaalde behandelingskuur wordt indien nodig uitgevoerd, maar niet eerder dan 6 maanden later.

Bijwerkingen

• pijn en bloeding op de injectieplaats;
• allergische reacties (pruritus, urticaria, erytheem, dermatitis);
• dyspepsie;
• angio-oedeem.

Overdosering

Overdosering is onwaarschijnlijk en is niet beschreven.

speciale instructies

Het verloop van het medicijn, waarbij een stabiel klinisch effect wordt bereikt, is minimaal 25 injecties. Na het einde van de kuur houdt het effect enkele maanden aan. Herhaalde kuren worden gebruikt om verergering van de ziekte te voorkomen.

Als allergische reacties of bloedingen optreden tijdens medicamenteuze behandeling, moet de behandeling worden onderbroken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies is Drastop gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Indien nodig moet de medicamenteuze behandeling tijdens de lactatie de borstvoeding stopzetten vanwege het ontbreken van gegevens over de veiligheid van het gebruik bij deze groep patiënten.

Gebruik in de kindertijd

Drastop-injecties mogen niet aan kinderen worden gegeven omdat er geen gegevens zijn over de veiligheid van het geneesmiddel bij patiënten in deze leeftijdsgroep.

Geneesmiddelinteracties

Bij het gecombineerde gebruik van indirecte anticoagulantia, fibrinolytica en plaatjesaggregatieremmers is een zorgvuldige controle van de bloedstollingsindicatoren vereist (vanwege de mogelijke toename van hun werking).

Analogen

De analogen van Drastop zijn: Artogistan, Artra Chondroïtine, Artravir-Inkampharm, Artradol, Artrafik, Mucosat, Chondrogard, Chondroïtine-AKOS, Chondroïtinesulfaat, Chondroxide, Chondroxide Forte, Chondrolon.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn is 3 jaar geldig vanaf de uitgiftedatum.

Buiten bereik van kinderen bewaren, bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Drastop

Er zijn nog geen reviews over Drastop.

Prijs voor Drastop in apotheken

De prijs voor Drastop in apotheken is gemiddeld 1050 roebel (10 ampullen per verpakking).

Drastop: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Drastop 100 mg / ml oplossing voor intramusculaire injectie 2 ml 10 st. RUB 690 Kopen

Drastop-oplossing voor intramusculaire injectie 100 mg / ml, 2 ml amp. 10 stuks. 934 RUB Kopen

Drastop Advance-tabletten p.o.p 1640 mg 30st 1042 RUB Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!