Lazolvan MAX
Lazolvan MAX: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Bij verminderde leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Lasolvan Max
ATX-code: R05CB06
Werkzame stof: ambroxol (ambroxol)
Fabrikant: Boehringer Ingelheim (Duitsland)
Beschrijving en foto-update: 22.11.2018
Prijzen in apotheken: vanaf 204 roebel.
Kopen
Lazolvan MAX is een slijmoplossend middel, mucolytisch.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Lazolvan MAX doseringsvorm - capsules met langdurige werking: hard gelatineus, langwerpig, oranje, met het symbool van het bedrijf van de fabrikant (Boehringer Ingelheim); de capsulekap is rood en de inscriptie "MUC 01" is wit. De inhoud van de capsule is geelachtig wit glanzend granulaat, een kleine hoeveelheid poeder.
Samenstelling van 1 capsule:
- werkzame stof: ambroxol hydrochloride - 75 mg;
- hulpcomponenten: crospovidon, carnaubawas, stearylalcohol, magnesiumstearaat;
- capsule: gelatine, gezuiverd water, titaniumdioxide, kleurstoffen - ijzeroxide rood en geel, inkt (schellak, titaniumdioxide).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Ambroxol heeft het vermogen om de afscheiding van de luchtwegen te verhogen, de productie van pulmonale oppervlakteactieve stof te versterken en de ciliaire activiteit te stimuleren. Dit verhoogt de stroom en het transport van slijm (mucociliaire klaring), wat een betere sputumafvoer bevordert en hoesten verlicht.
Bij langdurig (ten minste 60 dagen) gebruik van het medicijn door patiënten met chronische obstructieve longziekte, werd een significante afname van het aantal en de duur van exacerbaties en het aantal dagen antibioticatherapie opgemerkt.
Farmacokinetiek
Ambroxol wordt snel en bijna volledig opgenomen. De maximale plasmaconcentratie na inname van één capsule wordt bereikt in 6,5 uur. De relatieve biologische beschikbaarheid van het medicijn is 95%. De verbinding met plasma-eiwitten is 90%.
Bij orale inname gaat Ambroxol snel van het bloed naar de weefsels. Het distributievolume is 552 liter. De hoogste concentratie wordt waargenomen in de longen. 70% van de dosis ambroxol wordt in de lever gemetaboliseerd, voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke afbraak. Ongeveer 30% van het medicijn wordt blootgesteld aan het effect van de eerste passage door de lever. Ambroxol wordt voornamelijk via het CYP3A4-iso-enzym gemetaboliseerd tot dibromantranilzuur.
De thermische halfwaardetijd is ongeveer 10 uur. De totale klaring is 660 ml / min. 83% van een ingenomen enkele dosis wordt binnen 5 dagen in de urine uitgescheiden. Leeftijd en geslacht hebben geen invloed op de farmacokinetiek van het medicijn.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is Lazolvan MAX geïndiceerd voor de behandeling van de volgende luchtwegaandoeningen, vergezeld van de scheiding van stroperig sputum:
- longontsteking;
- acute en chronische bronchitis;
- chronische obstructieve longziekte;
- bronchiëctasie;
- bronchiale astma, vergezeld van verstopte sputumafscheiding.
Contra-indicaties
Absolute contra-indicaties:
- leeftijd tot 18 jaar;
- zwangerschap (ik trimester) en borstvoeding;
- verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Relatieve contra-indicaties:
- nierfalen;
- Leverfalen;
- zwangerschap (II - III trimesters).
Instructies voor het gebruik van Lazolvan MAX: methode en dosering
Lazolvan MAX-capsules worden oraal ingenomen, ongeacht de voedselinname, in hun geheel, zonder openen of kauwen, waarbij veel vloeistof wordt gedronken.
Het wordt aanbevolen om 1 capsule met langdurige werking per dag in te nemen.
Als de symptomen van de ziekte binnen 4-5 dagen na inname van het medicijn aanhouden, wordt aanbevolen om een arts te raadplegen.
Bijwerkingen
- maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, dyspepsie, buikpijn;
- huid, onderhuidse weefsels en het immuunsysteem: huiduitslag, urticaria, jeuk, overgevoeligheidsreacties, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock).
Overdosering
In het geval van een overdosis Lazolvan MAX kunnen er bijwerkingen van het medicijn zijn, zoals misselijkheid, braken, dyspepsie, diarree, buikpijn.
Aanbevolen behandeling: maagspoeling binnen 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.
speciale instructies
Er zijn geïsoleerde gevallen van de ontwikkeling van het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse tijdens de periode van behandeling met slijmoplossend middelen. In dit opzicht, wanneer tekenen van deze ziekten verschijnen en verergeren (laesies van de huid en slijmvliezen, koorts, lichaamspijn, rhinitis, hoesten, keelpijn), moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Er zijn geen studies uitgevoerd naar het effect van Lazolvan MAKS op het vermogen om voertuigen te besturen en andere complexe mechanismen die de snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Ambroxol kan de placentabarrière binnendringen. De onderzoeken hebben geen ongewenste effecten van het geneesmiddel op de zwangerschap, embryonale, foetale, postnatale ontwikkeling en bevalling aan het licht gebracht. Talrijke gegevens over het gebruik na de 28e week van de zwangerschap lieten geen negatief effect op de foetus zien. In het eerste trimester is Lasolvan MAX echter gecontra-indiceerd. Het gebruik ervan in het II en III trimester is alleen mogelijk wanneer het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Ambroxol kan worden uitgescheiden in de moedermelk en daarom is het medicijn gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Lazolvan MAX is gecontra-indiceerd voor gebruik bij pediatrie.
Met verminderde nierfunctie
In het geval van een verminderde nierfunctie is het gebruik van het medicijn alleen toegestaan zoals voorgeschreven door een arts. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij nierfalen.
Als de leverfunctie verminderd is
Lasolvan MAX mag niet worden ingenomen door patiënten met leverinsufficiëntie.
Gebruik bij ouderen
Oudere patiënten hebben geen dosisaanpassing nodig.
Geneesmiddelinteracties
Wanneer ambroxol samen met amoxicilline, cefuroxim en erytromycine wordt ingenomen, neemt de penetratie van deze geneesmiddelen in de bronchiale secretie toe.
Het is gecontra-indiceerd om Lazolvan MAX te gebruiken met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.
Analogen
Lazolvan MAX-analogen zijn Ambrobene, Ambrohexal, Ambroxol, Ambrolor, Ambrosan, Bronchoxol, Bronchorus, Vicks Active AmbroMed, Lazongin, Medox, Neo-Bronchol, ORVIS Broncho, Remebrox, Suprima-kof, Toraxol Solushned Tabletts, Follys.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies van Lazolvan MAX
Recensies over Lazolvan MAX geven de effectiviteit van het medicijn aan in de strijd tegen hoest. Het gebruiksgemak wordt vooral opgemerkt, aangezien u het maar één keer per dag hoeft te drinken. Er zijn geïsoleerde meldingen van de afwezigheid van het effect van het medicijn, en onder de minnen worden ook de hoge kosten en de aanwezigheid van contra-indicaties genoemd.
Prijs voor Lazolvan MAX in apotheken
De geschatte prijs voor Lazolvan MAX (capsules met langdurige werking 75 mg, 10 stuks) is 230 roebel.
Lazolvan MAX: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Lazolvan Max 75 mg capsules met langdurige werking 10 stuks. 204 wrijven Kopen |
|
Lazolvan Max capsules langdurige werking 75 mg 10 stuks. 245 WRIJVEN Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
