Latikort - Instructies Voor Gebruik, Analogen, Zalf, Crème, Oplossing, Prijs

Inhoudsopgave:

Latikort - Instructies Voor Gebruik, Analogen, Zalf, Crème, Oplossing, Prijs
Latikort - Instructies Voor Gebruik, Analogen, Zalf, Crème, Oplossing, Prijs

Video: Latikort - Instructies Voor Gebruik, Analogen, Zalf, Crème, Oplossing, Prijs

Video: Latikort - Instructies Voor Gebruik, Analogen, Zalf, Crème, Oplossing, Prijs
Video: Bepanthen Beschermende Zalf review video 2024, Mei
Anonim

Laticort

Latikort: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Gebruik bij ouderen
  12. 12. Geneesmiddelinteracties
  13. 13. Analogen
  14. 14. Voorwaarden voor opslag
  15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  16. 16. Beoordelingen
  17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Laticort

ATX-code: D07AB02

Werkzame stof: hydrocortisonbutyraat

Producent: Elfa JSC Pharmzavod (Polen)

Beschrijving en foto-update: 23-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 116 roebel.

Kopen

Zalf voor uitwendig gebruik 0,1% Laticort
Zalf voor uitwendig gebruik 0,1% Laticort

Latikort is een lokaal medicijn met glucocorticoïde, ontstekingsremmende, jeukwerende, anti-exsudatieve, anti-allergische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Latikort is verkrijgbaar in drie externe toedieningsvormen:

  • Room 0,1%: witte homogene massa (elk 15 g in aluminium tubes, elk 1 tube in een kartonnen doos);
  • Zalf 0,1%: bijna kleurloze, transparante vetmassa (elk 15 g in aluminium tubes, elk 1 tube in een kartonnen doos);
  • Oplossing 0,1%: transparant, kleurloos, zonder mechanische onzuiverheden en sediment, ruikt naar isopropylalcohol (20 ml in polyethyleen flessen, 1 fles in een kartonnen doos).

De crème van 1000 mg bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: hydrocortisonbutyraat - 1 mg;
  • Hulpcomponenten: vloeibare paraffine - 60 mg, witte vaseline - 150 mg, cetomacrogol - 18 mg, cetostearylalcohol - 72 mg, methylparahydroxybenzoaat - 2 mg, citroenzuur - 4,2 mg, natriumcitraat - 2,8 mg, gezuiverd water - tot 1000 mg.

De samenstelling van 1000 mg zalf omvat:

  • Werkzaam bestanddeel: hydrocortisonbutyraat - 1 mg;
  • Hulpcomponenten: witte vaseline - tot 1000 mg.

De samenstelling van 1 ml oplossing omvat:

  • Werkzaam bestanddeel: hydrocortisonbutyraat - 1 mg;
  • Hulpcomponenten: povidon - 2,5 mg, glycerol - 30 mg, citroenzuur - 1,72 mg, isopropanol - 0,5 mg, natriumcitraat - 0,78 mg, gezuiverd water - tot 1 ml.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van Latikort is hydrocortisonbutyraat - een glucocorticosteroïde voor uitwendig gebruik met ontstekingsremmende, antiallergische, jeukwerende en anti-exsudatieve werking, die de capillaire permeabiliteit vermindert.

Hydrocortison remt de activiteit van fosfolipase A 2, waardoor de synthese van prostaglandinen en leukotriënen wordt onderdrukt. Het medicijn remt de migratie van lymfocyten en leukocyten naar de ontstekingsfocus. Vertraagt de groei van fibroblasten, remt de proteolytische activiteit van weefselkininen, voorkomt de ontwikkeling van bindweefsel in het brandpunt van ontsteking. Vermindert hyperemie en manifestaties van overgevoeligheidsreacties. Vermindert exsudatieve en proliferatieve processen in het bindweefsel in het brandpunt van ontstekingen.

Farmacokinetiek

Nadat Latikort op de huid is aangebracht, dringt hydrocortisonbutyraat gemakkelijk door in het stratum corneum van de huid en komt het in een kleine hoeveelheid in de systemische circulatie terecht. De opname van het medicijn neemt toe in gevallen van toepassing op grote delen van het lichaam, aanbrengen op de huid van het gezicht of in het gebied van huidplooien, langdurig gebruik onder occlusieve verbanden.

Bij kinderen is de opname van de stof uit de epidermis meer uitgesproken dan bij volwassenen. Hydrocortisonbutyraat kan zich ophopen in de cellen van het stratum corneum.

Het medicijn wordt direct in de epidermis gebiotransformeerd en de geabsorbeerde hoeveelheid van de stof bevindt zich in de lever. Als gevolg van het metabolisme worden producten gevormd - hydrocortison en boterzuur, die snel uit het lichaam worden uitgescheiden.

Gezien de eigenaardigheden van de kinetiek en de afwezigheid van halogenen in de formule, is het risico op het ontwikkelen van lokale en systemische bijwerkingen minimaal.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Latikort voorgeschreven voor de behandeling van niet-geïnfecteerde, gevoelig voor de werking van lokale glucocorticosteroïden, huidaandoeningen die optreden bij overmatige keratinisatie:

  • Seborroïsche en atopische dermatitis;
  • Lichen planus;
  • Erythroderma;
  • Psoriasis;
  • Neem contact op met eczeem.

Ook wordt het medicijn voorgeschreven voor insectenbeten.

Contra-indicaties

  • Huidinfecties van bacteriële, virale en schimmel etiologie;
  • Syfilitische of tuberculeuze huidlaesies;
  • Periorale dermatitis;
  • Acne rosacea, acne vulgaris;
  • Huidtumoren;
  • Schendingen van de integriteit van de huid (wonden, zweren);
  • Post-vaccinatieperiode;
  • Leeftijd tot 6 maanden, met jeuk in de anus - tot 12 jaar;
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Latikort wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met diabetes mellitus en tuberculose (met systemische schade).

Voor zwangere vrouwen kan het medicijn alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts na beoordeling van de verhouding tussen mogelijke voordelen en mogelijke risico's. Laticort kan in een korte kuur op kleine delen van de huid worden aangebracht. In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het gebruik van het medicijn niet aanbevolen.

Tijdens het geven van borstvoeding kunt u een kortdurende therapie uitvoeren door het medicijn op kleine delen van de huid aan te brengen. Latikort mag niet op de huid van de borst worden gebruikt.

Instructies voor het gebruik van Latikort: methode en dosering

Latikort wordt extern gebruikt.

Het aanbevolen doseringsschema voor volwassenen is 1-3 keer per dag. Een kleine hoeveelheid van het medicijn moet met masserende bewegingen op de aangetaste huid worden aangebracht. De duur van de cursus is 1-3 weken. Binnen een week mag de totale dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 30-60 g. In het geval van een resistent beloop van de ziekte, bijvoorbeeld met dichte psoriatische plaques op de knieën en ellebogen, moet Latikort worden aangebracht onder occlusief verband.

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven vanaf de leeftijd van 6 maanden. Vanwege de snellere ontwikkeling van onderdrukking van de functie van de bijnierschors en de waarschijnlijkheid van een afname van de uitscheiding van groeihormoon bij gebruik van Latikort bij kinderen, moet een lang beloop worden gecontroleerd op groei, lichaamsgewicht en plasmacortisolspiegels.

Wanneer het medicijn op het gezicht of onder occlusieve verbanden (luiers, luiers) wordt aangebracht, vindt absorptie in grotere mate plaats, daarom wordt het gebruik van minimale doses van het medicijn aanbevolen. De therapie moet gedurende korte tijd en onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn zeldzaam. De aandoeningen die optreden tijdens het gebruik van Latikort zijn meestal omkeerbaar.

In zeldzame gevallen kunnen lokale reacties optreden, die zich uiten in de vorm van huidirritatie, evenals allergische contactdermatitis.

Bij langdurige therapie en / of de toepassing van Latikort op grote oppervlakken, kunnen bij gebruik van occlusieve verbanden in sommige gevallen dergelijke aandoeningen ontstaan zoals: folliculitis, acneachtige veranderingen, stekelige warmte, hypopigmentatie, striae, secundaire huidinfecties, hypertrichose, huidatrofie.

Overdosering

Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld bij uitwendig gebruik van hydrocortison. Bij langdurig gebruik van het medicijn op grote delen van de huid kunnen symptomen van hypercortisolisme optreden. In dit geval wordt latikort geleidelijk geannuleerd en wordt, indien nodig, symptomatische therapie uitgevoerd.

speciale instructies

Latikort-zalf wordt aanbevolen voor gebruik bij lichenificatie en subacute inflammatoire aandoeningen. Het is raadzaam om Latikort-crème te gebruiken bij acute ontstekingsaandoeningen met sijpelen.

Voorkom dat u het medicijn in de ogen krijgt.

Met de ontwikkeling van een secundaire infectie van een schimmel- of bacteriële etiologie, moeten externe antibacteriële of antischimmelmiddelen worden gebruikt.

Het gebruik van Latikort op de huid van het gezicht vereist speciale zorg, die gepaard gaat met de kans op bijwerkingen (atrofie, telangiëctasie, periorale dermatitis).

In gevallen waarin de toestand na 7 dagen therapie niet verbetert of juist verslechtert, en wanneer de symptomen terugkeren een paar dagen nadat het medicijn is stopgezet, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van Latikort en een specialist te raadplegen.

Ondanks het feit dat langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn, vooral bij gebruik van occlusieve verbanden, kan leiden tot een verhoging van het cortisolgehalte in het bloedplasma, gaat dit nooit gepaard met een afname van de reactiviteit van het hypofyse-bijniersysteem. Na stopzetting van de therapie keert de cortisolproductie snel terug naar normaal.

De kans op bijwerkingen tijdens het gebruik van Latikort is kleiner dan bij behandeling met gehalogeneerde glucocorticosteroïden.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met atrofische huidaandoeningen, vooral bij oudere patiënten.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

De componenten van de Latikort-oplossing, zalf en crème hebben geen negatief effect op de psychofysische functies van de patiënt, met name op het vermogen om een auto te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het gebruik van Latikort niet aanbevolen.

In het II en III trimester kan het medicijn alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, die de verhouding tussen de verwachte voordelen en mogelijke risico's zal beoordelen. Laticort mag alleen op kleine delen van de huid worden gebruikt en de behandeling moet van korte duur zijn.

Tijdens het geven van borstvoeding is het medicijn goedgekeurd voor gebruik met de nodige voorzichtigheid. Het medicijn moet korte tijd op kleine huidoppervlakken worden gebruikt. Niet aanbrengen op de borsthuid.

Gebruik in de kindertijd

Latikort is goedgekeurd voor gebruik vanaf de leeftijd van 6 maanden.

Bij kinderen kan de onderdrukking van de bijnierschorsfunctie sneller optreden dan bij volwassenen. Bovendien is het mogelijk om de uitscheiding van groeihormoon te verminderen. Als Laticort gedurende lange tijd wordt gebruikt, moeten de plasmacortisolspiegel, het lichaamsgewicht en de lengte van het kind worden gecontroleerd. Volgens de resultaten van controlestudies waarin kinderen Latikort in verschillende doseringsvormen in wekelijkse doses van 30-60 g kregen, werd geen disfunctie van de bijnierschors vastgesteld.

Wanneer Latikort op het gezicht of onder een occlusief verband (luier / luier) wordt gebruikt, moet het medicijn in minimale doses worden aangebracht. De behandeling moet worden uitgevoerd in een minimaal korte kuur en onder medisch toezicht.

Met jeuk in de anus is het medicijn goedgekeurd voor gebruik bij kinderen ouder dan 12 jaar.

Gebruik bij ouderen

Latikort moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten in aanwezigheid van atrofische huidaandoeningen.

Geneesmiddelinteracties

Informatie over de interactie van Latikort met andere geneesmiddelen wordt niet gepresenteerd.

Analogen

Latikort-analogen zijn: Acortin, Hydrocortison-zalf, Hydrocort, Lokoid Crelo, Lokoid Lipokrem, Korteid, Cortef, Lokoid, Solu Kortef, Efkorlin, Hayton, Sopolcort N.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Latikort

De overgrote meerderheid van de recensies over Laticort is positief. Patiënten merken de hoge werkzaamheid van het medicijn op bij verschillende dermatologische aandoeningen die gevoelig zijn voor lokale glucocorticosteroïden en de goede tolerantie ervan.

De kosten van Latikort worden als gemiddeld geschat (deze zijn hoger dan die van Hydrocortison, maar lager dan die van Lokoid).

Prijs voor Laticort in apotheken

Geschatte prijzen van Latikorta: zalf voor uitwendig gebruik 0,1% (1 tube van 15 g) - 128-150 roebel, crème voor uitwendig gebruik 0,1% (1 tube van 15 g) - 128 roebel, oplossing voor uitwendig gebruik 0,1% (1 fles van 20 ml) - 170-176 roebel.

Latikort: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Latikort 0,1% zalf voor uitwendig gebruik 15 g 1 st.

116 WRIJVEN

Kopen

Latikort zalf 0,1% 15 g tube

144 wrijven

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: