Lancid Kit - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Analogen Van Het Medicijn

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Lancid Kit

Lancid Kit: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Lancid Kit

ATX-code: A02BD

Werkzame stof: claritromycine (claritromycine) + amoxicilline (amoxicilline) + lansoprazol (lansoprazol)

Fabrikant: Micro Labs Limited (India)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 30.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 862 roebel.

Kopen

Lancid Kit is een remedie voor de behandeling van maagzweren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lancid Kit is een set van tabletten en capsules [in een blister, gescheiden door een geperforeerde lijn in twee delen (ochtend en avond), 2 claritromycine tabletten, 4 amoxicilline capsules en 2 lansoprazol capsules; in een kartonnen doos 7 blisters en instructies voor het gebruik van Lancida Kit]:

• filmomhulde tabletten die claritromycine bevatten: ovaal, met een streep aan één kant, geel, aan de pauze - wit;
• capsules met amoxicilline: maat nr. 0, hard gelatineus, met een gele romp en een donkerrode dop, met een zwarte inscriptie "500" op de romp en "AMOXI" op de dop; inhoud - kristallijn poeder van bijna witte of witte kleur;
• capsules met lansoprazol: maat nr. 1, hard gelatineus, met een roze romp en deksel, met een zwarte inscriptie "MICRO / MICRO"; inhoud - korrels (pellets) van bijna witte of witte kleur.

Samenstelling van 1 tablet claritromycine:

• werkzame stof: clarithromycine - 500 mg;
• hulpcomponenten: croscarmellosenatrium, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, stearinezuur, sorbitanoleaat, sorbinezuur, magnesiumstearaat, povidon, talk;
• filmomhulsel: propyleenglycol, hypromellose, titaniumdioxide (E171), chinolinegele kleurstof (E104), vanillesmaak.

Samenstelling van 1 capsule amoxicilline:

• werkzame stof: amoxicilline (in de vorm van trihydraat) - 500 mg;
• hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat, talk, magnesiumstearaat;
• capsuleschil: lichaam - gelatine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, titaandioxide (E171), ijzerkleurstof geel oxide (E172); dop - gelatine, water, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, titaandioxide (E171), zonnegele kleurstof (E110), schitterende blauwe kleurstof (E133);
• zwarte inkt: isopropanol, schellak, butanol, ethanol, propyleenglycol, waterige ammoniak, ijzeroxide zwart oxide (E172).

Samenstelling van 1 capsule lansoprazol:

• werkzame stof: lansoprazol - 30 mg;
• hulpcomponenten: diethylftalaat, natriumhydroxide, calciumcarmellose, sucrose, microsferen van sucrose, hypromellose, mannitol, polysorbaat 80, magnesiumhydroxycarbonaat, natriumwaterstoffosfaat, povidon, talk, titaniumdioxide (E171), methacrylzuurcopolymeer (type A);
• capsuleomhulsel: lichaam - gelatine, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, natriumlaurylsulfaat, water, titaandioxide (E171), karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) (E124); dop - gelatine, propylparahydroxybenzoaat, natriumlaurylsulfaat, water, methylparahydroxybenzoaat, titaandioxide (E171), karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) (E124);
• zwarte inkt: butanol, isopropanol, schellak, propyleenglycol, ethanol, waterige ammoniak, ijzerkleurstof zwart oxide (E172).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Lancid Kit is een gecombineerd preparaat dat wordt gebruikt voor de uitroeiing van Helicobacter pylori. Het werkingsmechanisme is te wijten aan de eigenschappen van de actieve ingrediënten.

Clarithromycin

Claritromycine is een semi-synthetisch derivaat van erytromycine A, een bacteriostatisch macrolide-antibioticum. Het antibacteriële effect is een gevolg van de binding van de 50S-subeenheid van het ribosoommembraan van een microbiële cel en de onderdrukking van de eiwitsynthese van micro-organismen.

Toont activiteit tegen een groot aantal aërobe en anaërobe gramnegatieve en grampositieve micro-organismen, waaronder de bacterie Helicobacter pylori.

Amoxicilline

Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline met een bacteriedodende werking en een breed werkingsspectrum. Het antibioticum kan transpeptidase remmen, de synthese van peptidoglycaan (een ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens deling en groei verstoren en lysis van bacteriën veroorzaken. Vertoont hoge activiteit tegen Helicobacter pylori.

De combinatie van claritromycine + amoxicilline heeft een versterkt antimicrobieel effect tegen H. pylori.

Lansoprazol

Lansoprazol is een specifieke protonpompremmer (H ⁺ / K ⁺ -ATPase). In pariëtale cellen van de maag wordt het gebiotransformeerd tot actieve sulfonamidederivaten, die H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase inactiveren. Vermindert basale en gestimuleerde secretie (ongeacht de aard van de stimulus), waardoor de laatste fase van de zoutzuursecretie wordt geblokkeerd. Het heeft een hoge lipofiliciteit, daarom dringt het gemakkelijk door in de pariëtale cellen van de maag en concentreert het zich daarin. Verhoogt de oxygenatie van het maagslijmvlies en verhoogt de afscheiding van bicarbonaat, waardoor het een cytoprotectief effect heeft.

De snelheid en mate van onderdrukking van basale en gestimuleerde afscheiding van zoutzuur zijn dosisafhankelijk: de pH begint binnen 1-2 uur en 2-3 uur na inname van lansoprazol in een dosis van respectievelijk 15 en 30 mg te stijgen. Als een dosis van 30 mg wordt ingenomen, is de remming van de zoutzuurproductie 80-97%.

Het heeft geen invloed op de beweeglijkheid van het maagdarmkanaal.

Het remmende effect neemt toe in de eerste 4 dagen na inname van het medicijn. Na stopzetting van lansoprazol gedurende 39 uur blijft de zuurgraad onder de 50% van het basale niveau. Er is geen toename van de afscheiding. De secretoire activiteit wordt 3-4 uur na stopzetting van het geneesmiddel genormaliseerd.

Bij het Zollinger-Ellison-syndroom is het effect langer.

Het onderdrukt de groei van Helicobacter pylori en bevordert de vorming van specifiek IgA voor bacteriën in het maagslijmvlies. Verhoogt de anti-Helicobacter-activiteit van andere geneesmiddelen. Remt de productie van pepsine en verhoogt de plasmaconcentratie van pepsinogeen. De onderdrukking van de secretie gaat gepaard met een toename van het aantal nitrosobacteriën en de concentratie van nitraten in de maagsecretie.

Het geneesmiddel is effectief voor maagzweren en duodenale ulcus, bestand zijn tegen remmers van H ₂ histamine receptoren. Biedt snellere genezing van ulceratieve laesies in de twaalfvingerige darm (85% van de twaalfvingerige darmzweren geneest binnen 4 weken na regelmatige inname van lansoprazol in een dagelijkse dosis van 30 mg).

Farmacokinetiek

Clarithromycin

De stof wordt snel en goed uit het maagdarmkanaal opgenomen. De absolute biologische beschikbaarheid is ongeveer 50%. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt de opname van claritromycine, maar heeft geen significante invloed op de biologische beschikbaarheid. Bij herhaalde toediening wordt accumulatie in het lichaam niet opgemerkt, de aard van het metabolisme verandert niet.

Ongeveer 80% van de dosis bindt zich aan plasma-eiwitten. Na een enkele dosis zijn er 2 pieken van maximale concentratie (C _max). De tweede is te wijten aan de ophoping van claritromycine in de galblaas, de daaropvolgende opname in de darm en absorptie. Met een enkele dosis van 500 mg wordt de _Cmax binnen 2-3 uur bereikt.

Het wordt gemetaboliseerd met de deelname van het CYP3A-isoenzym van het cytochroom P _450-systeem. Het is een remmer van iso-enzymen CYP3A4, CYP3A5 en CYP3A7.

Ongeveer 20% van de ingenomen dosis wordt snel gehydroxyleerd in de lever om 14 (R) -hydroxyclarithromycine te vormen, de belangrijkste metaboliet, die ook een uitgesproken antimicrobiële werking heeft.

Bij evenwicht neemt de concentratie van de metaboliet niet evenredig toe met de doses claritromycine. De halfwaardetijden (T _½) van claritromycine en 14 (R) -hydroxyclaritromycine nemen toe met toenemende dosis.

Bij gebruik van claritromycine in hogere doses wordt een afname van de vorming van 14 (R) -hydroxyclarithromycine en N-gedemethyleerde metabolieten opgemerkt, wat wijst op de niet-lineaire aard van de farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Bij regelmatig gebruik van het geneesmiddel in een dagelijkse dosis van 500 mg is de evenwichtsconcentratie (_Css) in het bloedplasma van onveranderd claritromycine en zijn belangrijkste metaboliet respectievelijk 2,7-2,9 μg / ml en 0,83-0,88 μg / ml, T _½ - respectievelijk 4,8-5 uur en 6,9-8,7 uur.

Bij therapeutische doses hoopt claritromycine zich op in de longen, huid en zachte weefsels. Concentraties in zachte weefsels zijn 10 keer hoger dan in bloedplasma.

Het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren en via de darmen: onveranderd - 20-30%, de rest - in de vorm van metabolieten.

Amoxicilline

Het wordt snel en goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. De mate en snelheid van absorptie is niet afhankelijk van voedselinname. De zure omgeving van de maag heeft geen destructief effect. De absolute biologische beschikbaarheid is dosisafhankelijk en bedraagt 75-90%.

Na een enkele dosis van 500 mg is de _Cmax 6-11 mg / l en wordt na 1-2 uur waargenomen. 17% bindt aan plasma-eiwitten.

Amoxicilline passeert de histohematogene barrières, met uitzondering van de onveranderde bloedhersenen. Het wordt goed verdeeld in weefsels: in hoge concentraties wordt het gevormd in bloedplasma, pleurale en peritoneale vloeistoffen, bronchiale secreties (distributie is zwak in purulente bronchiale secreties), sputum, longweefsel, urine, darmslijmvlies, galblaas (met normale leverfunctie), vet weefsels, botten, vocht in het middenoor (met ontsteking), huidblaren, prostaatklier, vrouwelijke geslachtsorganen. Dringt door de placenta, in kleine hoeveelheden in de moedermelk. In het geval van een verhoging van de dosis amoxicilline, wordt een evenredige toename van de concentratie in weefsels en organen opgemerkt. Het gehalte aan gal is 2-4 hoger dan in plasma. De concentratie amoxicilline in het vruchtwater en de navelstrengvaten is 25-30% van de concentratie in het bloedplasma van een zwangere vrouw. In kleine hoeveelheden wordt amoxicilline uitgescheiden in de moedermelk.

Het medicijn dringt slecht door de bloed-hersenbarrière. Bij patiënten met meningitis (ontsteking van de hersenvliezen) is de concentratie van de stof in het hersenvocht ongeveer 20% van de plasmaspiegel.

Ongeveer 7-25% van de dosis amoxicilline ondergaat biotransformatie, wat resulteert in de vorming van inactief penicillinezuur.

Het wordt uitgescheiden: door de lever - 10-20%, door de nieren - 50-70%, voornamelijk onveranderd door tubulaire secretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%). T _½ is 1–1,5 uur Bij patiënten met een verminderde nierfunctie [creatinineklaring (CC) minder dan 15 ml / min] neemt de T _½ toe tot 5–20 uur. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden tijdens hemodialyse.

Lansoprazol

Het wordt snel en goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 80-90%. Bij gelijktijdige inname van voedsel worden de absorptie en biologische beschikbaarheid gehalveerd, maar het remmende effect van lansoprazol op de maagsecretie verandert niet, ongeacht de voedselinname. De absorptie kan worden vertraagd door cirrose van de lever.

C _max en AUC (oppervlak onder de concentratie-tijd curve) ongeveer evenredig. Wanneer het medicijn 30 minuten na een maaltijd wordt ingenomen, nemen beide farmacokinetische parameters met 50% af. Voedsel heeft geen significant effect wanneer het medicijn vóór de maaltijd wordt ingenomen.

Plasma-eiwitten binden 97% van de dosis, de verbinding kan met 1-1,5% afnemen bij een verminderde nierfunctie.

Na die lansoprazol in een dosis van 30 mg, C _max is 0,75-1,15 mg / l en wordt binnen 1,5-2 uur. Het medicijn penetreert diep in weefsels, waaronder de bekleding cellen van de maag. Het distributievolume is 0,5 l / kg.

Lansoprazol wordt actief gemetaboliseerd tijdens de eerste passage door de lever. Het wordt gebiotransformeerd met de deelname van het isoenzym CYP2C19 en mogelijk CYP3A4, waardoor metabolieten worden gevormd, waarvan er twee in significante hoeveelheden in plasma worden aangetroffen - sulfinylhydroxylaat en een sulfonderivaat, die inactief zijn. In de zure omgeving van de pariëtale celtubuli wordt het medicijn gebiotransformeerd in twee actieve metabolieten, maar ze worden niet aangetroffen in de systemische circulatie.

Na de eerste dosis van 30 mg lansoprazol stijgt de pH van het maagsap na 1-2 uur Bij gebruik van het medicijn in een dosis van 30 mg meerdere keren per dag, neemt deze indicator toe in het eerste uur na toediening. Het effect houdt meer dan 24 uur aan Het niveau van de zoutzuursecretie wordt binnen 2 tot 4 dagen na het stoppen van verschillende doses lansoprazol weer normaal.

T _½ is 1 à 2 uur, op oudere leeftijd neemt deze toe tot 1,9 à 2,9 uur, bij patiënten met een verminderde leverfunctie - tot 3,2 à 7,2 uur.

Het medicijn wordt uit het lichaam uitgescheiden in de vorm van lansoprazolsulfon en hydroxylansoprazol: met gal - ⅔, nieren - 14-23%. Bij nierfalen veranderen de snelheid en omvang van de uitscheiding niet significant.

Gebruiksaanwijzingen

Lancid Kit is bedoeld voor de behandeling van maagzweren en duodenumzweren, inclusief voor de uitroeiing van Helicobacter pylori-infectie.

Contra-indicaties

Absoluut:

• gebrek aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
• ernstige leverinsufficiëntie gelijktijdig met nierinsufficiëntie;
• een geschiedenis van aandoeningen van het maagdarmkanaal, met name colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica;
• porfyrie;
• hooikoorts;
• bronchiale astma;
• atopische dermatitis;
• Infectieuze mononucleosis;
• lymfatische leukemie;
• een voorgeschiedenis van cholestatische geelzucht / hepatitis met claritromycine;
• hypokaliëmie;
• verlenging van het QT-interval, ventriculaire aritmie of ventriculaire tachycardie in de "pirouette" in de geschiedenis;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• gelijktijdig gebruik van de volgende geneesmiddelen: terfenadine, pimozide, cisapride, astemizol, ergotalkaloïden (bijv. ergotamine, dihydro-ergotamine), oraal midazolam, HMG-CoA-reductaseremmers (statines), die grotendeels worden gemetaboliseerd door het iso-enzym CYP3A4 (lovastatine) simvastatine), evenals colchicine bij patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie;
• overgevoeligheid voor een bestanddeel van Lancid Kit, penicillines, macroliden, carbapenems of cefalosporines.

Relatief (Lancid Kit moet met voorzichtigheid worden gebruikt):

• myasthenia gravis;
• een geschiedenis van bloeden;
• matig tot ernstig lever- / nierfalen;
• ernstige bradycardie (minder dan 50 slagen / min), ernstig hartfalen, coronaire hartziekte;
• hypomagnesiëmie;
• allergische reacties, waaronder een geschiedenis;
• oudere leeftijd;
• gelijktijdig gebruik van clopidogrel, benzodiazepinen (intraveneus midazolam, triazol, alprazolam), calciumkanaalblokkers die worden gemetaboliseerd door het CYP3A4-isoenzym (bijvoorbeeld amlodipine, verapamil, diltiazem);
• de noodzaak om geneesmiddelen te gebruiken die worden gemetaboliseerd door het CYP3A-isoenzym (indirecte anticoagulantia, cyclosporine, tacrolimus, methylprednisolon, disopyramide, carbamazepine, sildenafil, kinidine, omeprazol, rifabutine, cilostazol, vinblastine);
• het gecombineerde gebruik van geneesmiddelen die het iso-enzym CYP3A4 induceren (bijvoorbeeld carbamazepine, rifampicine, fenobarbital, fenytoïne, sint-janskruid);
• gelijktijdige therapie met klasse IA anti-aritmica (kinidine, procaïnamide) en klasse III (dofetilide, amiodaron, sotalol).

Lancid Kit, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Lancid Kit moet oraal worden ingenomen, vóór de maaltijd, 1 claritromycine-tablet (500 mg), 2 capsules amoxicilline (1000 mg) en 1 capsule lansoprazol (30 mg) tweemaal daags, 's ochtends en' s avonds. Tabletten en capsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt zonder ze te pletten of te kauwen, en met veel water.

Het verloop van de behandeling is 7 dagen, indien nodig wordt de duur verlengd tot 14 dagen.

Bijwerkingen

Er is geen informatie over bijwerkingen van Lancid Kit. De bijwerkingen die inherent zijn aan elk van de actieve stoffen van het medicijn, worden hieronder beschreven. Volgens de frequentie van voorkomen worden ze als volgt geclassificeerd: zeer vaak - ≥ 1/10, vaak - van ≥ 1/100 tot <1/10, niet vaak - van ≥ 1/1000 tot <1/100, zelden - vanaf ≥ 1/10 000 tot <1/1000, zeer zelden - <1/10 000, de frequentie is niet bekend - op basis van de beschikbare gegevens is het niet mogelijk om de intensiteit van het optreden van bijwerkingen te beoordelen.

Clarithromycin

• uit het maagdarmkanaal: vaak - buikpijn, misselijkheid, dyspepsie, diarree, braken; zelden - droge mond, stomatitis, winderigheid, opgeblazen gevoel, boeren, obstipatie, glossitis, gastritis, gastro-oesofageale refluxziekte, proctalgie; frequentie onbekend - verkleuring van de tong en tanden, acute pancreatitis;
• uit de lever en galwegen: vaak - atypische functionele levertest; zelden - cholestase, verhoogde activiteit van gamma-glutamyltransferase, aspartaataminotransferase en alanineaminotransferase, hepatitis; frequentie onbekend - hepatocellulaire geelzucht, leverfalen;
• uit de nieren en urinewegen: zeer zelden - interstitiële nefritis, nierfalen;
• van de kant van metabolisme en voeding: zelden - verminderde eetlust, anorexia; frequentie onbekend - hypoglykemie;
• van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties; frequentie onbekend - anafylactische reacties;
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - hartkloppingen, verlenging van het QT-interval op het elektrocardiogram; frequentie onbekend - bloeding, ongebruikelijke bloeding, ventriculaire tachycardie, pirouette ventriculaire tachycardie, ventriculaire flutter en fibrillatie;
• van het ademhalingssysteem: zelden - neusbloedingen;
• uit het bloed en lymfestelsel: zelden - trombocytemie, neutropenie, eosinofilie, leukopenie; frequentie onbekend - trombocytopenie, agranulocytose;
• van het zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, smaakverandering (dysgeusie); zelden - slaperigheid, duizeligheid, trillingen, bewustzijnsverlies; frequentie onbekend - overtreding of verlies van geur, verlies van smaak, paresthesie, convulsies;
• van de zijkant van de psyche: vaak - slapeloosheid; zelden - nervositeit, angst; frequentie onbekend - desoriëntatie, verwarring, hallucinaties, manie, nachtmerries, depersonalisatie, psychose, depressie;
• van het bewegingsapparaat en bindweefsel: zelden - spierspasmen, spierpijn; frequentie onbekend - verhoogde symptomen van myasthenia gravis, myopathie, rabdomyolyse;
• infectieziekten en parasitaire ziekten: zelden - de ontwikkeling van superinfectie (bij langdurig of herhaald gebruik van het medicijn), gastro-enteritis, candidiasis, vaginale infecties; frequentie onbekend - erythrasma, erysipelas, pseudomembraneuze colitis;
• van de kant van de huid en onderhuidse weefsels: vaak - huiduitslag, toegenomen zweten; zelden - maculopapulaire uitslag, urticaria, jeuk; frequentie onbekend - acne, geneesmiddeluitslag met eosinofilie en systemische manifestaties, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), kwaadaardig exsudatief erytheem (syndroom van Stevens-Johnson), Shenlein-Henoch purpura;
• van het gehoororgaan, evenals labyrintische aandoeningen: zelden - geluid / oorsuizen, gehoorverlies, duizeligheid; frequentie onbekend - gehoorverlies (verdwijnt na stopzetting van de medicatie);
• laboratoriumparameters: zelden - verhoogde activiteit van bloedlactaatdehydrogenase en alkalische fosfatase; zeer zelden - hypercreatininemie; de frequentie is onbekend - een verandering in de kleur van urine, een toename van de concentratie van bilirubine, een toename van de protrombinetijd, een toename van de international normalised ratio (INR);
• andere: zelden - pijn op de borst, zwakte, koorts, koude rillingen, malaise, asthenie.

Amoxicilline

• uit het maagdarmkanaal: vaak - verlies van eetlust, zachte ontlasting, diarree, winderigheid, droge mond, uitslag op het mondslijmvlies, verstoorde smaakperceptie, misselijkheid, braken; zelden - donker worden van het tandglazuur; zeer zelden - zwarte "harige" tong, pseudomembraneuze colitis;
• uit de lever en de galwegen: zelden - een omkeerbare toename van de activiteit van levertransaminasen; zelden - cholestatische geelzucht, hepatitis;
• vanaf de zijkant van de nieren: zelden - kristallurie, acute interstitiële nefritis;
• van het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; zelden - slapeloosheid, angst, gedragsverandering, agitatie, hyperkinesie, duizeligheid, verwarring, ataxie, depressie, perifere neuropathie; bij patiënten met meningitis, epilepsie en verminderde nierfunctie, convulsies;
• van het immuunsysteem: zelden - allergische purpura, serumziekte, larynxoedeem, anafylactische reactie;
• van de kant van het bloed- en lymfestelsel: zelden - hemolytische anemie, eosinofilie; zeer zelden - een reversibele verlenging van de protrombinetijd en bloedingstijd, pancytopenie, trombocytopenie, neutropenie, anemie, agranulocytose, granulocytopenie, leukopenie, myelosuppressie;
• van de huid en onderhuidse weefsels: vaak - jeuk, huiduitslag, urticaria; zelden - exfoliatieve en bulleuze dermatitis, polymorf exsudatief erytheem, angio-oedeem, acuut gegeneraliseerd exanthemateus pustulose, kwaadaardig exsudatief erytheem, toxische epidermale necrolyse;
• infectieziekten en parasitaire ziekten: zelden - candidiasis van het mondslijmvlies, de ontwikkeling van superinfectie, vaginale candidiasis;
• anderen: zelden - medicijnkoorts.

Lansoprazol

• uit het maagdarmkanaal: vaak - droge mond of keel, obstipatie, diarree, winderigheid, misselijkheid, braken, buikpijn; zelden - glossitis, verminderde smaakperceptie, oesofageale candidiasis, pancreatitis; zeer zelden - colitis, stomatitis;
• uit de lever en galwegen: vaak - verhoogde activiteit van levertransaminasen; zelden - geelzucht, hepatitis; zeer zelden - hyperbilirubinemie;
• uit de nieren en urinewegen: zelden - interstitiële nefritis;
• van de kant van metabolisme en voeding: zelden - anorexia; frequentie onbekend - hypomagnesiëmie;
• van het immuunsysteem: zeer zelden - anafylactische shock;
• van het ademhalingssysteem: zelden - rhinitis, faryngitis, hoest, griepachtig syndroom, infectie van de bovenste luchtwegen;
• van het bewegingsapparaat en bindweefsel: zelden - een fractuur van de pols, heup of wervelkolom, spierpijn, gewrichtspijn;
• van het zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid; zelden - slaperigheid, angst, paresthesie, duizeligheid, tremor;
• van de kant van de psyche: zelden - depressie; zelden - verwarring, hallucinaties, slapeloosheid;
• van de kant van het bloed- en lymfestelsel: zelden - leukopenie, eosinofilie, trombocytopenie; zelden - bloedarmoede; zeer zelden - pancytopenie, agranulocytose;
• van de geslachtsorganen en de borstklier: zelden - gynaecomastie, impotentie;
• van de kant van het gezichtsorgaan: zelden - visuele stoornissen;
• van de huid en onderhuidse weefsels: vaak - jeuk, urticaria, huiduitslag; zelden - fotosensibilisatie, alopecia, purpura, petechiën, erythema polymorfisme, angio-oedeem; zeer zelden - toxische epidermale necrolyse, kwaadaardig exsudatief erytheem;
• laboratoriumparameters: zeer zelden - hyponatriëmie, verhoogde triglyceriden- en cholesterolwaarden;
• anderen: vaak - zwakte; zelden - oedeem; zelden - meer zweten, koorts.

Overdosering

Symptomen van overdosering door de aanwezigheid van claritromycine in Lancid Kit: buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, hoofdpijn, verwarring. Behandeling: maagspoeling en onderhoudstherapie. Hemodialyse en peritoneale dialyse zijn niet effectief.

Symptomen van overdosering door de aanwezigheid van amoxicilline in het medicijn: kristalurie, diarree, misselijkheid, braken, onbalans in water en elektrolytenbalans (een gevolg van diarree en braken). Behandeling: maagspoeling, inname van actieve kool, zoute laxeermiddelen en medicijnen om de water- en elektrolytenbalans te behouden. Hemodialyse kan worden gebruikt om amoxicilline uit het lichaam te verwijderen.

Overdosering met lansoprazol is niet beschreven.

speciale instructies

Elke blisterverpakking van Lancida Kit is ontworpen voor één dag behandeling, een verpakking (7 blisters) - voor één kuur van 7 dagen.

Voordat het medicijn wordt ingenomen, moet de patiënt worden onderzocht om een kwaadaardig proces (vooral bij een maagzweer) uit te sluiten, omdat antimulcatherapie de symptomen kan maskeren en als gevolg daarvan een tijdige diagnose kan vertragen.

Clarithromycin

Door langdurig gebruik van antibiotica is de vorming van kolonies met een verhoogd aantal ongevoelige micro-organismen mogelijk. Als zich superinfectie ontwikkelt, wordt een passende behandeling voorgeschreven.

Mogelijke ontwikkeling van kruisresistentie tegen claritromycine, andere macrolide-antibiotica, clindamycine en lincomycine.

Met de ontwikkeling van acute overgevoeligheidsreacties (geneesmiddeluitslag met eosinofilie en systemische symptomen, toxische epidermale necrolyse, anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom, Shenlein-Henoch-purpura), moet Lancid Kit onmiddellijk worden stopgezet en moet een geschikte therapie worden gestart.

Er zijn gevallen bekend van de ontwikkeling van leverdisfunctie (inclusief ernstige) tijdens het gebruik van claritromycine. Het is meestal omkeerbaar, maar vereist stopzetting van de antibioticatherapie. In aanwezigheid van ernstige ziekten bij de patiënt of bij gelijktijdige toediening van bepaalde medicijnen, is de ontwikkeling van leverfalen met fatale afloop mogelijk. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor de noodzaak om medische hulp in te roepen als ze tekenen van hepatitis vertonen, zoals pijn in de buik bij palpatie, donker worden van urine, anorexia, geelzucht.

Patiënten met een chronische leverziekte die Lancid Kit gebruiken, moeten regelmatig de bloedplasma-enzymen controleren.

Zoals alle antibacteriële middelen kan claritromycine pseudomembraneuze colitis veroorzaken in verschillende mate van ernst, van licht tot levensbedreigend. Het antibioticum kan de normale darmmicroflora aantasten, waardoor de groei van Clostridium difficile toeneemt. Wanneer een patiënt diarree krijgt, moet altijd worden gedacht aan Clostridium difficile pseudomembraneuze colitis, tenzij anders bepaald. In dit opzicht is het tijdens antibioticatherapie en binnen 2 maanden na voltooiing vereist om zorgvuldig medisch toezicht op de patiënt uit te voeren.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van claritromycine bij hypomagnesiëmie, ernstig hartfalen, ernstige bradycardie, ischemische hartziekte, gelijktijdig gebruik van klasse IA en III anti-aritmica. In al deze gevallen is het noodzakelijk om het elektrocardiogram te controleren op een verlenging van het QT-interval.

Er zijn gevallen bekend van verergering van de symptomen van myasthenia gravis bij patiënten die claritromycine kregen.

Bij gecombineerd gebruik van warfarine of andere indirecte anticoagulantia is monitoring van de protrombinetijd en INR noodzakelijk.

Amoxicilline

Er zijn gevallen beschreven van de ontwikkeling van ernstige overgevoeligheidsreacties op penicillines, soms met fatale afloop. Het risico dat ze voorkomen is het hoogst bij patiënten die in het verleden soortgelijke reacties hebben gehad. In dit verband moet de arts, voordat hij amoxicilline voorschrijft, een gedetailleerde geschiedenis van de patiënt verzamelen voor overgevoeligheidsreacties op penicillines, cefalosporines of andere allergenen. Als allergische reacties optreden tijdens antibioticatherapie, moet het geneesmiddel worden stopgezet en moeten onmiddellijk passende maatregelen worden genomen, waaronder toediening van epinefrine, intraveneuze glucocorticosteroïden, zuurstoftherapie en luchtwegbeheer (indien nodig intubatie).

Amoxicilline wordt niet aanbevolen voor gebruik als een patiënt wordt verdacht van infectieuze mononucleosis, aangezien er een hoog risico is op mazelenachtige huiduitslag, wat de diagnose moeilijk maakt.

Het antibioticum moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de aanwezigheid van allergische diathese, bronchiale astma en ook in het geval van anamnestische gegevens over colitis veroorzaakt door antibioticatherapie.

Bij langdurig gebruik van het medicijn bestaat de mogelijkheid van overmatige reproductie van ongevoelige micro-organismen.

Tijdens de gebruiksperiode van Lancid Kit wordt aanbevolen om periodiek de functies van hematopoëse, lever en nieren te controleren. Bij patiënten met een functiestoornis van de lever dient de orgaanfunctie regelmatig te worden gecontroleerd. Bij functionele aandoeningen van de nieren moet de dosis amoxicilline worden verlaagd, afhankelijk van de mate van verslechtering.

Het is noodzakelijk om rekening te houden met de kans op het ontwikkelen van superinfectie (meestal veroorzaakt door schimmels van het geslacht Candida of bacteriën van het geslacht Pseudomonas spp.), Waarvoor stopzetting van het antibioticum en een passende behandeling vereist is.

Als diarree enige tijd aanhoudt, moet altijd rekening worden gehouden met de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis, een ziekte die wordt veroorzaakt door antibiotica en levensbedreigend kan zijn. De belangrijkste symptomen zijn: waterige ontlasting vermengd met slijm en bloed, koliekachtige of doffe buikpijn, koorts en soms tenesmus (trekken, snijden, brandende pijn in het rectumgebied). Wanneer de beschreven symptomen optreden, moet amoxicilline worden stopgezet en moet dringend een specifieke therapie worden gestart (bijvoorbeeld het gebruik van vancomycine). Het gebruik van geneesmiddelen die de peristaltiek van het maagdarmkanaal verminderen, is gecontra-indiceerd.

Bij verminderde diurese kan het medicijn kristallurie veroorzaken. Om deze reden is het belangrijk om voldoende te drinken en voldoende urineproductie te behouden tijdens het gebruik van Lancid Kit. Bij cholangitis en cholecystitis kan het medicijn alleen worden voorgeschreven bij een milde mate van de ziekte en bij afwezigheid van gelijktijdige cholestase.

Amoxicilline wordt in grote hoeveelheden via de urine uit het lichaam uitgescheiden, waardoor vals-positieve resultaten kunnen worden verkregen bij het bepalen van het glucosegehalte in de urine (bijvoorbeeld bij het uitvoeren van een Benedictus-test of Fehling-test). Als een urineglucosetest vereist is, moet de glucoseoxidase-methode worden gebruikt.

Amoxicilline veroorzaakt soms niet-specifieke binding van albumine en immunoglobulinen aan het erytrocytmembraan, wat kan leiden tot een vals-positieve reactie tijdens de Coombs-test.

Bij patiënten die warfarine of andere indirecte anticoagulantia krijgen, moeten de protrombinetijd en INR worden gecontroleerd tijdens de periode dat amoxicilline wordt gebruikt en na stopzetting ervan.

Het antibioticum kan de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva verminderen. Het wordt aanbevolen om tijdens het gebruik een aanvullende betrouwbare anticonceptiemethode te gebruiken.

Tijdens de therapie mag u geen alcoholische dranken gebruiken.

Bij langdurig gebruik van amoxicilline is gelijktijdige toediening van levorine, nystatine of andere antischimmelmiddelen vereist.

Lansoprazol

Langdurig gebruik van protonpompremmers verhoogt de kans op het ontwikkelen van infecties (waaronder Campylobacter, Salmonella en Clostridium difficile), evenals fracturen bij vrouwen tijdens de menopauze.

Voordat het medicijn wordt voorgeschreven, moeten de voordelen van het voorkomen van bloeding uit het bovenste deel van het maagdarmkanaal worden vergeleken met het mogelijke risico op het ontwikkelen van beademingsgerelateerde pneumonie.

Bij patiënten die warfarine of andere indirecte anticoagulantia krijgen, moeten de protrombinetijd en INR worden gecontroleerd.

Tijdens de therapie mag u geen alcoholische dranken gebruiken.

Als de aanbevelingen voor de duur van het gebruik van lansoprazol worden opgevolgd, worden het ontwenningssyndroom en "zuur rebound" niet nageleefd.

De werking van lansoprazol hangt af van het genetische polymorfisme CYP2C19. Bij patiënten die langzame metaboliseerders zijn (PM-type), is het effect van het medicijn groter, het is significant waarschijnlijker dat Helicobacter pylori wordt uitgeroeid dan bij patiënten die snelle metaboliseerders zijn (homEM-type), zelfs in aanwezigheid van claritromycineresistentie.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Lancid Kit kan duizeligheid, slaperigheid en zwakte veroorzaken. Tijdens de behandelingsperiode moeten voorzorgsmaatregelen worden genomen bij het besturen van een auto en bij het ondernemen van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die concentratie van aandacht en reactiesnelheid vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Lancid Kit is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn wordt niet gebruikt bij pediatrie (voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar).

Met verminderde nierfunctie

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij patiënten met nierfalen dat optreedt tegen de achtergrond van ernstig leverfalen.

Met de nodige voorzichtigheid moet Lancid Kit worden gebruikt in geval van matig tot ernstig nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten bij wie ernstige leverinsufficiëntie gelijktijdig met nierinsufficiëntie optreedt.

Met de nodige voorzichtigheid moet Lancid Kit worden gebruikt voor matig tot ernstig leverfalen.

Gebruik bij ouderen

Op oudere leeftijd moet Lancid Kit met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Clarithromycin

Een klinisch significante interactie van claritromycine met benzodiazepinen is onwaarschijnlijk, waarvan de uitscheiding niet afhankelijk is van CYP3A4-iso-enzymen (bijvoorbeeld temazepam, nitrazepam, lorazepam).

Het gelijktijdige gebruik van de volgende geneesmiddelen vereist voorzichtigheid: indirecte anticoagulantia (inclusief warfarine), valproïnezuur, disopyramide, cyclosporine, carbamazepine, omeprazol, vinblastine, methylprednisolon, cilostazol, fenytoïne, rifabutine, kinidinastroline, tacofimine, sildenafil, omdat ze worden gemetaboliseerd door andere cytochroom P ₄₅₀ iso-enzymen. Het is noodzakelijk om de dosis geneesmiddelen aan te passen en de plasmaconcentraties te controleren.

Het gebruik van claritromycine is gecontra-indiceerd tijdens de gebruiksperiode van midazolam, triazolam, alprazolam, pimozide, terfenadine, cisapride, astemizol, ergotamine en andere ergotamine-alkaloïden.

Mogelijke geneesmiddelinteracties om te overwegen:

• andere macrolide-antibiotica, clindamycine, lincomycine: er kan kruisresistentie ontstaan;
• moederkorenderivaten (ergotamine, dihydro-ergotamine): er is een risico op het ontwikkelen van acute ergotamine-intoxicatie (manifesteert zich door symptomen zoals perverse gevoeligheid, ernstige perifere vasospasmen, ischemie van de extremiteiten en andere weefsels, inclusief het centrale zenuwstelsel);
• HMG-CoA-reductaseremmers (simvastatine, lovastatine): zeldzame gevallen van rabdomyolyse zijn beschreven;
• geneesmiddelen die voornamelijk worden gemetaboliseerd door CYP3A-iso-enzymen, en remmers van het CYP3A4-iso-enzym (itraconazol): een wederzijdse verhoging van de concentraties is mogelijk, waardoor er een toename of verlenging van therapeutische effecten en bijwerkingen kan zijn;
• triazolam: het is mogelijk om de klaring ervan te verminderen en de farmacologische effecten ervan te vergroten (inclusief de ontwikkeling van slaperigheid en verwarring);
• digoxine: de plasmaconcentratie kan toenemen (controle is vereist om digitalisintoxicatie en de ontwikkeling van mogelijk dodelijke aritmieën te voorkomen);
• atazanavir, ritonavir en andere proteaseremmers: er is een wederzijdse stijging van de plasmaconcentraties (claritromycine kan in dit geval niet worden gebruikt in dagelijkse doses van meer dan 1000 mg);
• fluconazol in een dosis van 200 mg (in het geval van gelijktijdig gebruik van claritromycine in een dagelijkse dosis van 1000 mg): een verhoging van de AUC en evenwichtsconcentratie van claritromycine met respectievelijk 18 en 33% is mogelijk (aanpassing van de dosis is niet vereist);
• etravirine: de concentratie van claritromycine neemt af, maar het gehalte aan zijn actieve metaboliet neemt toe;
• verapamil: er is een mogelijkheid om de bloeddruk te verlagen, de ontwikkeling van bradyaritmie en melkzuuracidose;
• orale hypoglykemische middelen, insuline: er bestaat een risico op hypoglykemie (het is noodzakelijk om de bloedglucose onder controle te houden);
• sommige geneesmiddelen die een verlaging van de glucoseconcentratie kunnen veroorzaken (pioglitazon, rosiglitazon, repaglinide, nateglinide): remming van het CYP3A-iso-enzym door claritromycine is mogelijk, wat leidt tot hypoglykemie (zorgvuldige controle van de glucosespiegels is vereist);
• inductoren van cytochroom P ₄₅₀ (rifabutine, rifampicine, rifapentine, nevirapine, efavirenz): de plasmaconcentratie van claritromycine neemt af, het therapeutische effect neemt af, het gehalte van de actieve metaboliet 14 (R) -hydroxyclaritromycine neemt toe;
• zidovudine: een verlaging van het evenwichtsniveau is mogelijk (dosisaanpassing van geneesmiddelen is vereist);
• astemizol, terfenadine, pimozide, cisapride: hun plasmaconcentraties kunnen toenemen, wat leidt tot een verlenging van het QT-interval en de ontwikkeling van hartritmestoornissen (inclusief fibrillatie of flutter van de ventrikels, fibrillatie, ventriculaire paroxysmale tachycardie, polymorfe ventriculaire tachycardie van het type ")". Vergelijkbare interacties zijn mogelijk met het gebruik van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door het iso-enzym van het cytochroom P _450-systeem (bijvoorbeeld valproïnezuur, theofylline, fenytoïne) (controle van de geneesmiddelconcentraties in het bloed en monitoring van het elektrocardiogram zijn vereist);
• saquinavir in zachte gelatinecapsules, 1200 mg driemaal daags (gelijktijdig met claritromycine in een dagelijkse dosis van 1000 mg): het is mogelijk om de AUC en evenwichtsconcentratie van saquinavir te verhogen met respectievelijk 177 en 187%, claritromycine - met 40% (met korte therapie met geneesmiddelen in de aangegeven doses het laatste hoeft niet te worden gecorrigeerd);
• tolterodine: het effect wordt versterkt bij patiënten met een lage activiteit van het CYP2D6-iso-enzym (dosisverlaging kan nodig zijn);
• colchicine (een substraat voor CYP3A en P-glycoproteïne): het effect kan versterkt zijn (zorgvuldige observatie van patiënten is vereist voor de ontwikkeling van symptomen van het toxische effect van colchicine).

Amoxicilline

• fenylbutazon, oxyfenbutazon, allopurinol, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, diuretica en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren: de plasmaconcentratie van amoxicilline neemt af;
• bacteriostatische geneesmiddelen (chlooramfenicol, sulfonamiden, lincosamiden, macroliden, tetracyclines): er wordt een antagonistisch effect opgemerkt;
• bacteriedodende antibiotica (inclusief rifampicine, vancomycine, aminoglycosiden en cefalosporines): er is een synergetisch effect;
• methotrexaat: de klaring neemt af en de toxiciteit neemt toe (zorgvuldige controle van de plasmaconcentratie is vereist);
• probenecide: de uitscheiding van amoxicilline door de nieren neemt af, de concentratie in plasma en gal neemt toe;
• digoxine: een langere absorptietijd is mogelijk (dosisaanpassing kan nodig zijn);
• metronidazol: bijwerkingen zoals spijsverteringsstoornissen, misselijkheid, obstipatie, diarree, epigastrische pijn, anorexia, braken, in zeldzame gevallen - hematopoëtische aandoeningen, geelzucht, interstitiële nefritis;
• oestrogenen, progesteronen: hun plasmaconcentratie neemt af, waardoor een afname van het anticonceptieve effect mogelijk is (aanvullende niet-hormonale anticonceptiemethoden moeten worden gebruikt);
• indirecte anticoagulantia: hun effect wordt versterkt, de bloedstollingstijd wordt verlengd (dosisaanpassing kan nodig zijn);
• allopurinol: verhoogd risico op huiduitslag;
• ascorbinezuur: de opname van amoxicilline wordt verbeterd;
• glucosamine, aminoglycosiden, laxeermiddelen, antacida, voedsel: de opname van amoxicilline vertraagt en vermindert.

Lansoprazol

Bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen moet in gedachten worden gehouden dat lansoprazol:

• compatibel met warfarine, propranolol, indometacine, prednisolon, fenytoïne, diazepam, ibuprofen, orale anticonceptiva;
• vertraagt de uitscheiding van geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd door microsomale oxidatie (inclusief indirecte anticoagulantia, diazepam en fenytoïne);
• voorkomt de opname van ijzerzouten, itraconazol, digoxine, ampicilline, ketoconazol;
• vermindert de klaring van theofylline met 10%;
• vertraagt de pH-afhankelijke opname van geneesmiddelen uit de groep van zwakke zuren;
• versnelt de opname van geneesmiddelen uit de basisgroep;
• vertraagt de opname van cyanocobalamine;
• verhoogt de plasmaconcentratie van tacrolimus (een substraat van het iso-enzym CYP3A4 en P-glycoproteïne) tot 81% (vereist controle van de plasmaconcentratie);
• verlaagt de _Cmax en AUC van atazanavir significant (gecontra-indiceerde combinatie);
• verhoogt het risico op myotoxiciteit van atorvastatine, lovastatine, simvastatine (patiënten moeten onder strikt medisch toezicht staan).

Effect van andere geneesmiddelen op lansoprazol:

• antacida verminderen en vertragen de absorptie (intervallen van 1-2 uur tussen doses moeten in acht worden genomen);
• fluvoxamine (een remmer van het iso-enzym CYP2C19) verhoogt de plasmaconcentratie 4 keer;
• Sint-janskruid, rifampicine (inductoren van iso-enzymen CYP3A4 en CYP2C19) kunnen de plasmaconcentratie aanzienlijk verlagen;
• sucralfaat vermindert de biologische beschikbaarheid met 30% (tussen de doses moet een interval van 30-40 minuten worden aangehouden);
• ritonavir (een substraat en remmer van CYP2C19) kan de AUC zowel verhogen als verlagen (dosisaanpassing van lansoprazol en controle van therapeutische en mogelijke bijwerkingen zijn vereist);
• imatinib verhoogt het risico op bijwerkingen, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties (vanwege mogelijke interacties via CYP3A4).

Bij gelijktijdig gebruik van antiretrovirale geneesmiddelen (atazanavir, indinavir, nelfinavir), ketoconazol, cefpodoxime, posaconazol, itraconazol, ampicilline, cefuroxim, is het noodzakelijk om hun effecten en symptomen van resistentieontwikkeling te volgen.

Met de gecombineerde benoeming van clopidogrel neemt het risico op herhaald myocardinfarct, evenals ziekenhuisopname voor beroerte, onstabiele angina pectoris, hartaanval, herhaalde revascularisatie, toe, daarom wordt aanbevolen om de combinatie met lansoprazol te vermijden. Als het absoluut noodzakelijk is om samen medicijnen te gebruiken, moet de patiënt zorgvuldig worden gevolgd.

Het wordt niet aanbevolen om lansoprazol voor te schrijven aan HIV-geïnfecteerde patiënten die antiretrovirale geneesmiddelen gebruiken. Als gelijktijdig gebruik nodig is, moeten de intervallen tussen de doses van 12 uur in acht worden genomen, terwijl de dosis lansoprazol niet hoger mag zijn dan 30 mg.

Analogen

De analogen van Lancid Kit zijn Pilobact, Pilobact AM, Helitrix.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Lancid Kit

Volgens beoordelingen is Lancid Kit een krachtig combinatiegeneesmiddel dat uitsluitend mag worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn controle, omdat het veel contra-indicaties heeft en een groot aantal bijwerkingen kan veroorzaken. Er zijn geen berichten op de forums en websites die ons in staat stellen de mate van doeltreffendheid ervan tegen de Helicobacter pylori-bacterie te beoordelen. Er zijn echter veel klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen, waardoor veel patiënten de behandeling onderbraken, waaronder algemene malaise, duizeligheid, slaperigheid, bittere smaak in de mond, misselijkheid, congestie en oorsuizen, desoriëntatie, hoofdpijn, kortademigheid, pijn bij buik, diarree, vaginale candidiasis.

Prijs voor Lancid Kit in apotheken

Afhankelijk van de plaats van verkoop kan de prijs van de Lancid Kit 790-989 roebel zijn. per verpakking van 7 blisters, die elk een set tabletten en capsules bevatten.

Lancid Kit: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Lancid Kit tabletten en capsules set 56 stuks. 862 RUB Kopen

Lancid Kit tabletten en capsules set 56 stuks. 906 WRIJVEN Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!