Lyrics - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Songtekst

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 217 wrijven.

Kopen

Lyrica is een anti-epilepticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn Lyrica wordt geproduceerd in de vorm van capsules: hard, gelatineus, met de inscriptie "Pfizer" aangebracht in zwarte inkt op de dop, op het lichaam - dosering en code; de inhoud van de capsules is bijna wit of wit poeder:

• 25 mg: maat # 4, wit; op het lichaam - "PGN 25" (in blisters van 14 stuks, 1 blister in een kartonnen doos);
• 50 mg: maat # 3, wit met een zwarte streep op het lichaam; op de doos - "PGN 50" (in blisters van 10 stuks, 10 blisters in een kartonnen doos; in blisters van 14 stuks, 1 of 4 blisters in een kartonnen doos; in blisters van 21 stuks, 4 blisters in een kartonnen doos pack);
• 75 mg: maat 4, met een wit lichaam en een roodbruin tot donker roodbruin deksel; op de behuizing - "PGN 75" (in blisters van 14 stuks, 1 of 4 blisters in een kartonnen doos);
• 100 mg: maat # 3, roodbruin tot donker roodbruin; op de doos - "PGN 100" (in blisters van 10 stuks, 10 blisters in een kartonnen doos; in blisters van 14 stuks, 1 of 4 blisters in een kartonnen doos; in blisters van 21 stuks, 4 blisters in een kartonnen doos pack);
• 150 mg: maat # 2, wit; op het lichaam - "PGN 150" (in blisters van 14 stuks, 1 of 4 blisters in een kartonnen doos);
• 200 mg: maat # 1, licht roodbruin tot roodbruin; op de doos - "PGN 200" (in blisters van 10 stuks, 10 blisters in een kartonnen doos; in blisters van 14 stuks, 1 of 4 blisters in een kartonnen doos; in blisters van 21 stuks, 4 blisters in een kartonnen doos pack);
• 300 mg: maat # 0, met een wit lichaam en een donker roodbruin tot roodbruin deksel; op de behuizing - "PGN 300" (in blisters van 14 stuks, 1 of 4 blisters in een kartonnen doos).

1 capsule bevat:

• Werkzaam bestanddeel: pregabaline - 25, 50, 75, 100, 150, 200 of 300 mg;
• Hulpcomponenten (respectievelijk): lactosemonohydraat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, maïszetmeel - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33, 5 mg, talk - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Het lichaam en de doppen van de capsules zijn onder meer:

• 25, 50 en 150 mg (lichaam en dop), 75 en 300 mg (lichaam): titaandioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%;
• 75 mg (dop), 100 mg (body en dop): kleurstof rood ijzeroxide - 1,7361%, titaniumdioxide - 0,409%, gelatine - tot 100%;
• 200 mg (lichaam en dop): rode ijzeroxidekleurstof - 0,4398%, titaandioxide - 0,4144%, gelatine - tot 100%;
• 300 mg (dop): kleurstof rood ijzeroxide - 0,7361%, titaandioxide - 0,409%, gelatine - tot 100%.

Samenstelling van capsule-inkt: schellak, geconcentreerde ammoniakoplossing, ethanol, isopropanol, kaliumhydroxide, butanol, propyleenglycol, kleurstof zwart ijzeroxide, gezuiverd water.

Gebruiksaanwijzingen

• Gegeneraliseerde angststoornis;
• Neuropatische pijn;
• Fibromyalgie;
• Epilepsie (als aanvullende therapie voor partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie).

Contra-indicaties

• Zeldzame erfelijke ziekten, incl. intolerantie voor galactose, malabsorptie van galactose / glucose en lactasedeficiëntie;
• Leeftijd tot en met 17 jaar (er zijn geen gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij deze leeftijdscategorie patiënten);
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Teksten moeten met de nodige voorzichtigheid worden genomen in de aanwezigheid van nier- en hartfalen, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van drugsverslaving (tijdens de therapie hebben ze zorgvuldig medisch toezicht nodig).

Borstvoeding moet tijdens de behandeling worden gestaakt bij vrouwen die borstvoeding geven. Het is mogelijk Lyrica alleen tijdens de zwangerschap voor te schrijven na beoordeling van de verhouding tussen de voordelen voor de gezondheid van de moeder en het waarschijnlijke risico voor de foetus.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten geschikte anticonceptiemethoden gebruiken.

Wijze van toediening en dosering

Neem capsules oraal in, voedselinname heeft geen effect op de effectiviteit van het medicijn.

De dagelijkse dosis kan schommelen tussen 150-600 mg, de toedieningsfrequentie is 2-3 keer per dag.

Het doseringsschema is afhankelijk van de indicaties. De startdosering voor de behandeling van epilepsie, neuropathische pijn, fibromyalgie en gegeneraliseerde angststoornissen is 150 mg per dag. Na 3-7 dagen (bepaald door de tolerantie van het medicijn en het bereikte effect), kan het met 2 keer worden verhoogd (met onvoldoende effect - tot 450 mg per dag). Indien nodig, maar niet eerder dan na nog eens 7 dagen, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot maximaal 600 mg.

U moet Lyrica geleidelijk opzeggen, in ieder geval binnen een week.

In het geval van functionele aandoeningen van de nieren, wordt de dosis voor mannen en vrouwen gekozen, rekening houdend met de creatinineklaring (CC) afzonderlijk:

• Mannen: CC (ml per minuut) = (lichaamsgewicht in kg) x (140 - leeftijd in jaren) / 72 x serumcreatinine (mg / dl);
• Vrouwen: CC (ml per minuut) = 0,85 x CC-waarde voor mannen.

Voor patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt de dagelijkse dosis Lyrica gekozen rekening houdend met de nierfunctie (afhankelijk van de creatinineklaring worden de dagelijkse start / maximale dosis en de toedieningsfrequentie gevonden):

• ≥60 ml per minuut: 150/600 mg, 2-3 keer per dag;
• ≥30 en
• ≥15

Na elke hemodialysesessie van vier uur wordt één keer een extra dosis voorgeschreven: start - 25 mg, maximaal - 100 mg.

Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met leverdisfunctie.

Bij oudere patiënten van 65 jaar of ouder kan het nodig zijn de dosis pregabaline te verlagen vanwege een verminderde nierfunctie.

Als een dosis wordt gemist, moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen, maar het is niet nodig om de volgende dosis te verhogen.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen zijn slaperigheid en duizeligheid. Gewoonlijk worden deze verschijnselen gekenmerkt door een licht of matig beloop, maar in sommige gevallen kunnen ze een causale stopzetting van de therapie worden. Andere bijwerkingen die leidden tot stopzetting van de behandeling waren verminderde coördinatie en aandacht, perifeer oedeem, ataxie, verwardheid, asthenie en wazig zien. Deze bijwerkingen kunnen te wijten zijn aan de onderliggende medische aandoening of worden veroorzaakt door gelijktijdige therapie.

Tijdens het gebruik van Lyrica kunnen de volgende aandoeningen optreden:

• Zenuwstelsel: heel vaak - slaperigheid, duizeligheid; vaak - ataxie, dysartrie, lethargie, tremoren, verminderde aandacht, evenwicht en coördinatie, paresthesie, sedatie, geheugenstoornis, geheugenverlies; zelden - spraakstoornissen, nystagmus, verdoving, cognitieve stoornissen, hypesthesie, myoclonische aanvallen, verzwakking van reflexen, posturale duizeligheid, branderig gevoel op de slijmvliezen en huid, flauwvallen, opzettelijke tremor, psychomotorische agitatie, dyskinesie, smaakverlies, hyperesthesie; zelden - hypokinesie, dysgrafie, parosmie;
• Hematopoëtisch systeem: zelden - neutropenie;
• Ademhalingssysteem: zelden - hoesten, kortademigheid, droogheid van het neusslijmvlies; zelden - een gevoel van beklemming in de keel, bloeding uit de neus, verstopte neus, rhinitis, snurken;
• Spijsvertering: vaak - droge mond, opgeblazen gevoel, winderigheid, obstipatie, braken; zelden - gastro-oesofageale reflux, verzwakking van de gevoeligheid van het mondslijmvlies, verhoogde speekselvloed; zelden - ascites, dysfagie, pancreatitis;
• Voortplantingssysteem: vaak - erectiestoornissen; zelden - vertraagde ejaculatie, seksuele disfunctie; zelden - dysmenorroe, afscheiding uit de borstklieren en hun toename in volume, amenorroe, pijn in de borstklieren;
• Musculoskeletaal systeem: zelden - artralgie, spiertrekkingen, myalgie, gewrichtszwelling, spierspasmen en stijfheid, pijn in de rug en ledematen; zelden - spasmen van de cervicale spieren, nekpijn, rabdomyolyse;
• Cardiovasculair systeem: zelden - tachycardie, koude ledematen, opvliegers, een verlaging of verhoging van de bloeddruk, AV-blok van de 1e graad; zelden - sinusaritmie, tachycardie en bradycardie;
• Urinesysteem: zelden - dysurie, urine-incontinentie; zelden - nierfalen, oligurie;
• Gezichtsorgaan: vaak - diplopie, wazig zien; zelden - wallen van de ogen, pijn in de ogen, verminderde gezichtsscherpte, asthenopie, vernauwing van de gezichtsvelden, verhoogde tranenvloed, droge ogen; zelden - scheelzien, oogirritatie, flikkerende vonken voor de ogen, oscillopsie, verlies van perifeer zicht, mydriasis, verminderde waarneming van de diepte van het zicht, verhoogde helderheid van de visuele waarneming;
• Organen van het vestibulaire apparaat en gehoor: vaak - duizeligheid; zelden - hyperacusis;
• Psyche: vaak - verminderd libido, prikkelbaarheid, euforie, verwarring, desoriëntatie, slapeloosheid; zelden - angst, gemoedstoestand, depersonalisatie, apathie, hallucinaties, paniekaanvallen, anorgasmie, depressie, moeite met het vinden van woorden, agitatie, depressieve stemming, verhoogd libido en slapeloosheid, ongebruikelijke dromen; zelden - ontremming, opgewektheid;
• Invasies en infecties: zelden - nasofaryngitis;
• Dermatologische reacties: zelden - zweten, blozen van de huid, papulaire uitslag; zelden - urticaria, koud zweet;
• Metabolisme: vaak - een toename van de eetlust en het lichaamsgewicht; zelden - anorexia, hypoglykemie; zelden - afname van het lichaamsgewicht;
• Laboratoriumindicatoren: zelden - een toename van de activiteit van creatinefosfokinase, aspartaataminotransferase, alanineaminotransferase, een afname van het aantal bloedplaatjes; zelden - een afname van het kaliumgehalte in het bloed, een toename van het gehalte aan creatinine en glucose in het bloed, een afname van het aantal leukocyten in het bloed;
• Anderen: vaak - loopstoornis, perifeer oedeem, dronkenschap, vermoeidheid; zelden - koude rillingen, gegeneraliseerd oedeem, pijn, asthenie, vallen, dorst, beklemming op de borst; zelden - hyperthermie.

Bij het uitvoeren van postmarketingwaarnemingen met het gebruik van Lyrica, werden de volgende bijwerkingen opgemerkt:

• Cardiovasculair systeem: verlenging van het QT-interval, chronisch hartfalen;
• Ademhalingssysteem: longoedeem;
• Zenuwstelsel: toevallen, bewustzijnsverlies, hoofdpijn, cognitieve stoornissen;
• Spijsverteringsstelsel: zelden - zwelling van de tong, misselijkheid, diarree;
• Voortplantingssysteem: gynaecomastie;
• Urinesysteem: urineretentie;
• Gezichtsorgaan: keratitis, verlies van gezichtsvermogen;
• Allergische en dermatologische reacties: zelden - pruritus, overgevoeligheidsreacties, Stevens-Johnson-syndroom, angio-oedeem, inclusief gezichtsoedeem;
• Anderen: verhoogde vermoeidheid.

speciale instructies

Als tijdens het gebruik van Lyrica een toename van het lichaamsgewicht wordt waargenomen bij patiënten met diabetes mellitus, kan het nodig zijn de doses van de gebruikte hypoglykemische geneesmiddelen aan te passen.

Tijdens de behandeling kunnen slaperigheid en duizeligheid optreden, die bij oudere patiënten kunnen leiden tot accidentele valpartijen en verwondingen. In de loop van postmarketingonderzoeken zijn ook gevallen van bewustzijnsverlies, verwardheid en cognitieve stoornissen opgemerkt.

Anti-epileptica (waaronder Lyrica) kunnen het risico op het ontwikkelen van suïcidaal gedrag of zelfmoordgedachten verhogen, daarom is strikt medisch toezicht noodzakelijk voor patiënten die worden behandeld.

Als er tekenen van angio-oedeem optreden (in de vorm van perioraal oedeem, gezichtsoedeem of zwelling van de weefsels van de bovenste luchtwegen), moet de behandeling worden onderbroken.

Wazig zien en andere visuele stoornissen verdwijnen meestal zonder aanvullende therapie na stopzetting van het medicijn.

Ook werd tijdens de behandeling in sommige gevallen de ontwikkeling van nierfalen opgemerkt, soms werd na stopzetting van de behandeling de nierfunctie hersteld.

Na behandeling (langdurig of kortdurend) kan de annulering van Lyrica leiden tot de ontwikkeling van de volgende ongewenste verschijnselen: duizeligheid, depressie, zweten, angst, hoofdpijn, misselijkheid, convulsies, slapeloosheid, diarree, griepachtig syndroom.

De incidentie van stoornissen van het centrale zenuwstelsel, met name slaperigheid, neemt toe tijdens de behandeling van centrale neuropathische pijn geassocieerd met ruggenmergletsel. Dit kan ook het gevolg zijn van het optellen van Lyrica's acties met gelijktijdig ingenomen medicijnen (bijvoorbeeld antispastica), waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van neuropathische pijn.

Tijdens de therapie kan encefalopathie optreden, vooral bij patiënten met bijkomende ziekten die tot het optreden ervan kunnen leiden.

Vanwege het feit dat zich tijdens het gebruik van Lyrica slaperigheid en duizeligheid kunnen ontwikkelen, wordt het niet aanbevolen om voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren totdat de mate van het effect van het medicijn op de patiënt is opgehelderd.

Geneesmiddelinteracties

Vanwege het feit dat Lyrica onveranderd in de urine wordt uitgescheiden, een onbeduidend metabolisme ondergaat bij de mens, niet bindt aan plasma-eiwitten en ook het metabolisme van andere geneesmiddelen niet remt, is de kans dat het medicijn een farmacokinetische interactie kan aangaan vrij laag.

Bij gelijktijdig gebruik van Lyrica met sommige geneesmiddelen kunnen de volgende effecten optreden:

• Andere medicijnen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken: de ontwikkeling van coma en ademhalingsfalen;
• Geneesmiddelen die constipatie veroorzaken (bijvoorbeeld niet-narcotische analgetica): verstoring van het maagdarmkanaal, inclusief het optreden van paralytische ileus, obstipatie, darmobstructie;
• Oxycodon: verslechtering van motorische en cognitieve functies;
• Lorazepam, ethanol: versterking van hun effecten.

Analogen

Analogen van het medicijn Lyrica zijn: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Lyrics: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Lyrica 75 mg capsules 14 stuks. 217 r Kopen

Lyrica 150 mg capsules 14 stuks 286 r Kopen

Lyrica 75 mg capsules 56 stuks 777 RUB Kopen

Lyrica 150 mg capsules 56 stuks 1055 WRIJF Kopen

Lyrica 300 mg capsules 56 stuks 1937 RUB Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!