Loratadin-Akrikhin
Loratadin-Akrikhin: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen Loratadine-Akrikhin
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Loratadine-Akrikhin
ATX-code: R06AX13
Werkzame stof: loratadine (loratadine)
Producent: JSC KhFK Akrikhin (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 28.11.2018
Prijzen in apotheken: vanaf 63 roebel.
Kopen
Loratadin-Akrikhin - anti-allergisch middel, blokker van histamine H 1- receptoren.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- tabletten: platcilindrisch, bijna wit of wit, met een afschuining (7 of 10 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen doos 1 of 3 verpakkingen);
- siroop: heldere vloeistof van lichtgele tot gele kleur met een licht fruitige geur (100 ml in een donkere glazen fles afgesloten met een polyethyleen deksel met eerste opening controle; in een kartonnen doos 1 fles met een maatlepel of maatbeker).
Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Loratadin-Akrikhin.
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: loratadine - 10 mg;
- aanvullende componenten: calciumstearaat, lactosemonohydraat, natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose.
Samenstelling van 100 ml siroop:
- werkzame stof: loratadine - 100 mg;
- aanvullende componenten: kleurstof tropeolin O, propyleenglycol, sucrose, benzoëzuur, ethanol (gerectificeerde ethylalcohol), citroenzuur, gezuiverd water, sinaasappelsmaak.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Loratadine is een blokker van H 1 -histaminereceptoren (langdurige blootstelling). De stof remt de afgifte van leukotrieen C4 en histamine uit mestcellen, voorkomt het optreden van allergische reacties en vergemakkelijkt hun beloop. De tool heeft anti-allergische, jeukwerende en anti-exsudatieve effecten, vermindert de capillaire permeabiliteit, elimineert spasmen van gladde spieren, voorkomt weefseloedeem. Het anti-allergische effect van Loratadin-Akrikhin verschijnt 30 minuten na toediening, bereikt een maximum na 8-12 uur en wordt gedurende 24 uur opgemerkt. Het middel heeft geen effect op het centrale zenuwstelsel (aangezien het de bloed-hersenbarrière niet passeert) en is niet verslavend.
Farmacokinetiek
Loratadine wordt volledig en snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie van de stof (C max) in het bloedplasma wordt 1,3–2,5 uur na inname waargenomen. Bij gebruik van Loratadin-Akrikhin bij de maaltijd wordt de C max 1 uur later bereikt.
De actieve component bindt zich voor 97% aan plasmaproteïnen. De metabolische transformatie ervan, waaraan cytochroom CYP3A4 en, in mindere mate, CYP2D6-iso-enzymen deelnemen, vindt plaats in de lever onder vorming van descarboethoxyloratadine, een actieve metaboliet van loratadine. Stationaire concentraties (Css) van loratadine en zijn metaboliet in het bloed worden waargenomen op de 5e dag van toediening. De stof wordt uitgescheiden via urine en gal. De halfwaardetijd (T ½) van loratadine is ongeveer 8,4 uur (3-20 uur), de actieve metaboliet is ongeveer 28 uur (8,8-92 uur).
Bij oudere patiënten neemt de Cmax van het geneesmiddel in het bloedplasma toe met 50%, en de T ½ van loratadine en zijn actieve metaboliet is gemiddeld respectievelijk 18,2 uur (6,7-37 uur) en 17,5 uur (11-38 uur).
Bij patiënten met alcoholische leverschade stijgen de Cmax en T ½ evenredig met de ernst van de ziekte. In aanwezigheid van chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse veranderen de farmacokinetische parameters van het antihistaminicum praktisch niet.
Gebruiksaanwijzingen
- allergische rhinitis (inclusief seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden), hooikoorts;
- urticaria (inclusief chronische idiopathische);
- jeukende dermatosen;
- allergische conjunctivitis;
- angioneurotisch oedeem (Quincke's oedeem);
- allergische reacties op insectenbeten;
- pseudo-allergische reacties door het vrijkomen van histamine.
Contra-indicaties
- lactatieperiode;
- leeftijd tot 2 jaar (voor siroop);
- lichaamsgewicht minder dan 30 kg (voor tabletten);
- glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie (voor tabletten);
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Met uiterste voorzichtigheid is het vereist om Loratadin-Akrikhin te gebruiken tijdens zwangerschap en bij leverfalen.
Loratadin-Akrikhin, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Beide doseringsvormen van Loratadin-Akrikhin worden eenmaal daags oraal gebruikt.
Kinderen die meer dan 30 kg wegen en volwassenen worden aanbevolen om het medicijn in een dagelijkse dosis van 10 mg (1 tablet of 2 maatlepels siroop) in te nemen.
Kinderen van 2 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg krijgen Loratadin-Akrikhin-siroop voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 5 mg (1 maatlepel).
In geval van nierfalen is de aanvangsdosis 10 mg om de dag.
Bij leverfalen is de aanvangsdosis 10 mg om de dag of 5 mg (in de vorm van een siroop) per dag.
Bijwerkingen
Tijdens de behandeling met het geneesmiddel werden bijwerkingen geregistreerd met ongeveer dezelfde frequentie als bij placebo. Tijdens de behandelingsperiode werden de volgende bijwerkingen waargenomen bij volwassenen: slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, droge mond, misselijkheid, leverdisfunctie, gastritis, alopecia, anafylaxie, allergische reacties (uitslag), tachycardie.
Bij kinderen werden tijdens het gebruik van Loratadin-Akrikhin stoornissen zoals sedatie, verhoogde nerveuze prikkelbaarheid en hoofdpijn opgemerkt.
Overdosering
Symptomen van overdosering van loratadine kunnen zijn: hoofdpijn, slaperigheid, tachycardie. In deze toestand worden maagspoeling en de opname van actieve kool voorgeschreven. Het medicijn wordt niet door hemodialyse uit het lichaam uitgescheiden.
speciale instructies
Geen gegevens.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Patiënten die motorvoertuigen of andere complexe en potentieel gevaarlijke apparatuur besturen tijdens de behandeling met loratadine, moeten voorzichtig zijn.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Tijdens de zwangerschap is Loratadine-Akrikhin alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke bedreiging voor de gezondheid van de foetus.
Als het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt, moet de borstvoeding tijdens de behandeling worden gestopt (aangezien loratadine in de moedermelk terechtkomt).
Gebruik in de kindertijd
Tabletten zijn niet voorgeschreven voor kinderen die minder dan 30 kg wegen, Loratadin-Akrikhin-siroop is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Patiënten met nierinsufficiëntie wordt aangeraden Loratadin-Akrikhin in te nemen in een aanvangsdosis van 10 mg om de dag.
Voor schendingen van de leverfunctie
Bij bestaande functionele stoornissen van de lever moet de aanvangsdosis Loratadin-Akrikhin 10 mg (1 tablet of 2 maatlepels siroop) zijn, om de dag ingenomen, of 5 mg (1 maatschepje siroop) per dag.
Geneesmiddelinteracties
- ethanol - er is geen toename van het effect op het centrale zenuwstelsel;
- ketoconazol, erytromycine en andere CYP3A4-remmers; cimetidine en andere remmers van CYP2D6 en CYP3A4 - de concentratie van loratadine in het bloedplasma neemt toe, terwijl er geen klinische manifestaties zijn en geen effect op de ECG-parameters (elektrocardiografie);
- tricyclische antidepressiva, barbituraten, fenytoïne, fenylbutazon, rifampicine (inductoren van microsomale oxidatie) - de effectiviteit van loratadine neemt af.
Analogen
Loratadin-Akrikhin-analogen zijn: Claridol, Alerpriv, Clarisens, Clarifer, Claritin, Klarnedin, Loratavel, Lomilan, LoraGEXAL, Loratadin, Erolin.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren op een plaats beschermd tegen vocht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 12-15 ° C - voor siroop, en niet hoger dan 25 ° C - voor tabletten.
Houdbaarheid voor siroop is 4 jaar, voor tabletten - 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Loratadin-Akrikhin
Recensies van Loratadin-Akrikhin zijn overweldigend positief. Het antihistaminicum heeft zich volgens veel patiënten goed bewezen bij de behandeling van allergische rhinitis, hooikoorts, jeukende dermatosen, urticaria en allergische conjunctivitis bij volwassenen en kinderen. Loratadin-Akrikhin verlicht effectief allergiesymptomen, maar een positief resultaat bij het nemen van pillen wordt volgens patiënten pas op de tweede dag van de behandeling waargenomen. De voordelen van de tool zijn onder meer de beschikbaarheid, het handige doseringsschema en het feit dat het niet verslavend is. Sommige patiënten houden niet van de te zoete, specifieke smaak van de siroop.
Soms zijn er klachten over het onvoldoende of tijdelijke effect van de remedie, omdat volgens beoordelingen de allergie na inname niet volledig is genezen, maar alleen de symptomen worden geëlimineerd. In geïsoleerde gevallen duiden ze ook op ernstige slaperigheid die optreedt tijdens medicamenteuze behandeling.
De prijs van Loratadin-Akrikhin in apotheken
De prijs voor Loratadin-Akrikhin is ongeveer:
- tabletten (10 mg): 50-75 roebel. voor 7 stuks, 60-80 roebel. - voor 10 stuks, 160-190 roebel. - voor 30 st. verpakt;
- siroop (5 mg / 5 ml): 160-180 roebel. per fles van 100 ml.
Loratadin-Akrikhin: prijzen in online apotheken
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
Loratadin-Akrikhin 10 mg tabletten 7 stuks. RUB 63 Kopen |
Loratadin-Akrikhin 10 mg tabletten 10 stuks. RUB 66 Kopen |
Loratadin-Akrikhin-tabletten 10 mg 10 stuks. RUB 98 Kopen |
Loratadin-Akrikhin 5 mg / 5 ml siroop 100 ml 1 st. RUB 98 Kopen |
Loratadin-Akrikhin-tabletten 10 mg 7 stuks. 118 RUB Kopen |
Loratadin-Akrikhin 10 mg tabletten 30 stuks. 157 r Kopen |
Loratadin-Akrikhin-siroop 5 mg / 5 ml fl. 100 ml 170 WRIJVEN Kopen |
Loratadin-Akrikhin-tabletten 10 mg 30 stuks. 205 WRIJVEN Kopen |
Bekijk alle aanbiedingen van apotheken |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!