Meronem - Instructies Voor Het Gebruik Van Een Antibioticum, Prijs, Analogen, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Meronem

Meronem: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Voor schendingen van de leverfunctie
11. 11. Gebruik bij ouderen
12. 12. Geneesmiddelinteracties
13. 13. Analogen
14. 14. Voorwaarden voor opslag
15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
16. 16. Beoordelingen
17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Meronem

ATX-code: J01DH02

Werkzame stof: meropenem (meropenem)

Producent: Dainippon Sumitomo Pharmaceuticals Company (Japan), ACS Dobfar (Italië), Astra Zeneca UK Ltd. (Verenigd Koningkrijk)

Beschrijving en foto-update: 14-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 6779 roebel.

Kopen

Meronem is een antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Meronem wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze (i / v) toediening: van wit tot lichtgeel (elk 500 mg in glazen injectieflacons met een inhoud van 10 en 20 ml, 10 injectieflacons in kartonnen dozen met controle bij eerste opening; 1000 mg in glazen injectieflacons met een inhoud van 30 ml, 10 injectieflacons in kartonnen verpakkingen met controle bij eerste opening).

Werkzaam bestanddeel: meropenemtrihydraat, in 1 fles in termen van watervrij meropenem - 500 of 1000 mg.

Hulpcomponent: watervrij natriumcarbonaat.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Meropenem is een antibioticum dat tot de carbapenem-klasse behoort. Het wordt parenteraal gebruikt en wordt gekenmerkt door relatieve resistentie tegen dehydropeptidase-1 (DHP-1). Bij gebruik is er geen aanvullende toediening van een DHP-1-remmer nodig.

Het bacteriedodende effect van meropenem wordt verklaard door het effect op de synthese van de bacteriële celwand. De verhoogde bacteriedodende activiteit van deze stof tegen een breed scala van anaërobe en aërobe micro-organismen is te danken aan het hoge vermogen van meropenem om de wand van bacteriële cellen te penetreren, de hoge mate van stabiliteit van het actieve bestanddeel van Meronem voor de meeste β-lactamasen en een aanzienlijke affiniteit voor verschillende penicilline-bindende eiwitten (PSP). Minimale bactericide concentraties (MBC) komen gewoonlijk overeen met minimale remmende concentraties (MIC). Voor 76% van de bestudeerde bacteriesoorten was de MBC / MIC-verhouding 2 of minder.

In vitro studies bewijzen dat meropenem een synergetisch effect heeft op verschillende antibiotica. Talrijke in vitro en in vivo tests hebben de aanwezigheid van een postantibiotisch effect in deze stof bevestigd. Micro-organismen worden gekenmerkt door een of meer van de volgende mechanismen van resistentie tegen meropenem: de productie van bètalactamasen die de hydrolyse van carbapenems bevorderen, verminderde permeabiliteit van de celwanden van gramnegatieve bacteriën door de synthese van porines, intensivering van effluxmechanismen en een afname van de affiniteit voor doelwit-PSB's. Als criteria voor gevoeligheid voor meropenem, gebaseerd op de farmacokinetiek van Meronem en op de correlatie van microbiologische en klinische gegevens, worden alleen de MIC en de diameter van de zone aanbevolen, die individueel worden bepaald voor de respectievelijke pathogenen.

Micro-organismen met een zonediameter van meer dan 14 mm worden als vatbaar voor meropenem beschouwd, een gemiddelde gevoeligheid van bacteriën voor Meronem wordt waargenomen met een zonediameter van 12–13 mm, en micro-organismen met een zonediameter van 11 mm of minder zijn resistent tegen Meronem.

De Europese Unie heeft de volgende MIC-drempels voor meropenem vastgesteld voor verschillende pathogene bacteriën in een klinische setting:

• gevoeligheid ≤ 2 mg / l, resistentie> 8 mg / l: Enterobacteriaceae, Acinetobacter, Pseudomonas, grampositieve en gramnegatieve anaëroben;
• gevoeligheid ≤ 2 mg / l, resistentie> 2 mg / l: Streptococcus groepen A, B, C, G, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae;
• gevoeligheid 2 mg / l: andere streptokokken;
• gevoeligheid ≤ 0,25 mg / l, resistentie> 0,25 mg / l: Neisseria meningitidis.

Stammen waarvoor de MIC boven de gevoeligheidsdrempel ligt, zijn uiterst zeldzaam of worden momenteel niet gedetecteerd. Detectie van een dergelijke stam vereist een herhaalde MIC-test. Als het resultaat wordt bevestigd, wordt de stam overgebracht naar een referentielaboratorium, waar het als resistent wordt beschouwd totdat een volledig bevestigd klinisch effect erop is verkregen.

De gevoeligheid voor meropenem wordt bepaald met behulp van standaardmethoden en de testresultaten worden geïnterpreteerd volgens lokale richtlijnen. De effectiviteit van Meronem tegen een bepaalde ziekteverwekker wordt bevestigd door richtlijnen voor antibioticatherapie en klinische ervaring.

De volgende micro-organismen worden als gevoelig voor meropenem beschouwd:

• gramnegatieve anaëroben: Prevotella disiens, Prevotella bivia, Bacteroides caccae, Bacteroides fragilis;
• gram-positieve anaëroben: genus Peptostreptococcus (inclusief magnus, P. anaerobius, P. micros), Peptoniphilus asaccharolyticus, Clostridium perfringens;
• gramnegatieve aerobe bacteriën: Serratia marcescens, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Morganella morganii, Klebsiella influencailza o, Klebsielbs influenza o, Klebsielbs influenza o
• Gram-positieve aerobe bacteriën: Streptococcus pyogenes groep A, Streptococcus agalactiae groep B, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus milleri groep (S. intermedius, S. constellatus, S. anginosus), Enterococcus faecalis, Staphylococcus familie, Staphylococcus (methicilline-gevoelig) methicilline-gevoelige stam).

Voor de volgende pathogene micro-organismen is het probleem van verworven resistentie urgent:

• gramnegatieve aerobe bacteriën: Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, genus Acinetobacter;
• gram-positieve aerobe bacteriën: Enterococcus faecium.

Bacteriën die van nature resistent zijn tegen meropenem zijn onder meer:

• gramnegatieve aerobe bacteriën: Legionella spp., Stenotrophomonas maltophilia;
• andere ziekteverwekkers: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydophila pneumoniae, Coxiella burnetii.

Farmacokinetiek

Intraveneuze toediening van meropenem gedurende 30 minuten aan gezonde vrijwilligers veroorzaakt een maximale plasmaconcentratie van ongeveer 11 μg / ml bij een dosis van 250 mg, 23 μg / ml bij een dosis van 500 mg en 49 μg / ml bij een dosis van 1000 mg. Met betrekking tot de maximale concentratie en het gebied onder de concentratie-tijd farmacokinetische curve (AUC) is er echter geen absolute evenredige farmacokinetische afhankelijkheid van de toegediende dosis Meronem. Er is een afname van de plasmaklaring van 287 tot 205 ml / min in het dosisbereik van 250 - 2000 mg.

Bij een intraveneuze bolusinjectie van Meronem aan gezonde vrijwilligers gedurende 5 minuten, is de maximale plasmaconcentratie van het geneesmiddel 52 μg / ml bij een dosis van 500 mg en 112 μg / ml bij een dosis van 1000 mg. 6 uur na intraveneuze toediening van meropenem in een dosis van 500 mg neemt het gehalte aan bloedplasma af tot een waarde van 1 μg / ml of minder. Langdurige (tot 3 uur of meer) infusie van carbapenems kan optimalisatie van hun farmacodynamische en farmacokinetische parameters veroorzaken. Bij een standaardinfusie van 30 minuten bij gezonde vrijwilligers, twee doses van 500 en 2000 mg om de 8 uur, is de verhouding tussen de periode waarin de bloedspiegel van meropenem de MIC overschrijdt en het doseringsinterval (MIC is 4 μg / ml) respectievelijk 30% en 58. %. Het toedienen van dezelfde doses aan vrijwilligers door middel van een drie uur durende infusie om de 8 uur leidt tot een verhoging van deze indicator tot 43% en 73% bij doses van respectievelijk 500 mg en 2000 mg. De gemiddelde plasmaconcentratie van meropenem bij gezonde vrijwilligers na een intraveneuze bolusinfusie van Meronem gedurende 10 minuten bij een dosis van 1000 mg overschrijdt de MIC van 4 μg / ml gedurende 42% van het doseringsinterval, in tegenstelling tot 59% bij een intraveneuze bolus van drie uur van 1000 mg meropenem.

Het actieve bestanddeel van Meronem dringt goed door in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, inclusief cerebrospinale vloeistof bij patiënten met bacteriële meningitis. Tegelijkertijd overschrijden de concentraties de concentraties die nodig zijn om de vitale activiteit van de meeste micro-organismen te onderdrukken.

Bij herhaalde toediening van Meronem met een interval van 8 uur bij patiënten met normaal functionerende nieren, wordt geen cumulatie van meropenem waargenomen. Bij deze categorie patiënten is de halfwaardetijd ongeveer 1 uur. Meropenem bindt zich voor 2% aan plasmaproteïnen.

Ongeveer 70% van een intraveneuze dosis meropenem wordt onveranderd uitgescheiden in de urine gedurende 12 uur, waarna er een verwaarloosbare renale excretie is. Concentraties van de werkzame stof in de urine van meer dan 10 μg / ml blijven gedurende 5 uur onveranderd na toediening van het geneesmiddel in een dosis van 500 mg. Bij een behandelingsschema dat de toediening van meropenem, 500 mg om de 8 uur of 1000 mg om de 6 uur, omvat, wordt geen accumulatie van het geneesmiddel in urine en bloedplasma waargenomen bij vrijwilligers met een normaal functionerende lever.

Meropenem vormt de enige metaboliet die geen microbiologische activiteit heeft. Volgens onderzoeken waaraan kinderen deelnamen, is de farmacokinetiek van meropenem bij volwassen patiënten en bij kinderen nagenoeg hetzelfde. De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 2 jaar is ongeveer 1,5 - 2,3 uur, en in het dosisbereik van 10 - 40 mg / kg is er een lineaire afhankelijkheid van deze parameter van de dosis.

Experimenten met de studie van de farmacokinetiek van Meronem bij patiënten met nierinsufficiëntie bevestigden de correlatie tussen de klaring van meropenem en de klaring van creatinine. Bij de behandeling van dergelijke patiënten is dosisaanpassing noodzakelijk.

Farmacokinetische studies bij ouderen bevestigen een afname van de klaring van het actieve bestanddeel van Meronem, wat correleert met een afname van de creatinineklaring door leeftijd. Het staken van meropenem tijdens hemodialyse leidt tot een toename van de klaring van ongeveer 4 keer vergeleken met de klaring bij patiënten met anurie.

Volgens farmacokinetische onderzoeken, waaraan patiënten met leverdisfuncties deelnamen, hebben deze pathologische veranderingen geen invloed op de farmacokinetische parameters van meropenem.

Gebruiksaanwijzingen

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 3 maanden wordt Meronem voorgeschreven voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten (als monopreparatie of in combinatie met andere antimicrobiële middelen):

• Buikinfecties
• Urineweginfecties;
• Infectieuze en ontstekingsziekten van de bekkenorganen, waaronder endometritis;
• Bloedvergiftiging;
• Meningitis;
• Infecties van de huid en zijn structuren.

Als monopreparatie of in combinatie met antischimmel- / antivirale middelen wordt Meronem voorgeschreven voor empirische therapie bij volwassenen met een vermoedelijke infectie die gepaard gaat met symptomen van febriele neutropenie.

Contra-indicaties

Absoluut:

• Kinderen tot 3 maanden;
• Ernstige overgevoeligheid (ernstige huidreacties of anafylactische reacties) voor elk antibacterieel geneesmiddel met een bètalactamstructuur, d.w.z. op cefalosporines en / of penicillines;
• Een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor meropenem of andere geneesmiddelen uit de carbapenemgroep.

Relatief (speciale voorzichtigheid is geboden vanwege het risico op complicaties):

• De aanwezigheid van klachten uit het maagdarmkanaal (bijvoorbeeld diarree), vooral bij patiënten met colitis;
• Gelijktijdig gebruik van mogelijk nefrotoxische geneesmiddelen.

Tijdens zwangerschap / borstvoeding kan Meronem alleen worden voorgeschreven als het verwachte voordeel van de therapie opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus / het kind.

Instructies voor het gebruik van Meronem: methode en dosering

Meronem wordt intraveneus als bolusinjectie gedurende ten minste 5 minuten of als infusie gedurende 15-30 minuten toegediend.

Voor intraveneuze bolusinjecties wordt Meronem verdund met steriel injectiewater (voor 250 mg meropenem - 5 ml water).

Voor intraveneuze infusie wordt Meronem verdund met een van de volgende infusievloeistoffen (in een hoeveelheid van 50-200 ml): 5 of 10% dextrose-oplossing, 2,5 of 10% mannitol-oplossing, 0,9% natriumchloride-oplossing, 5% dextrose-oplossing met 0,225% natriumchloride-oplossing, 5% dextrose-oplossing met 0,9% natriumchloride-oplossing, 5% dextrose-oplossing met 0,02% natriumbicarbonaatoplossing, 5% dextrose-oplossing met 0,15% kaliumchloride-oplossing.

Bij verdunning moeten de standaard aseptische regels worden gevolgd, vóór toediening - schud de verdunde oplossing. Meronem mag niet worden gehaast of aan andere medicijnen worden toegevoegd. Alle injectieflacons zijn voor eenmalig gebruik.

De doses en de duur van de behandeling worden individueel bepaald, afhankelijk van het type ziekteverwekker, de ernst van de ziekte en de algemene toestand van de patiënt.

Aanbevolen doseringen voor volwassenen:

• Longontsteking, gynaecologische infecties, infecties van de urinewegen, de huid en zijn structuren: 500 mg intraveneus om de 8 uur;
• Peritonitis, septikemie, nosocomiale pneumonie, vermoedelijke bacteriële infectie bij patiënten met symptomen van neutropenie: 1000 mg intraveneus om de 8 uur;
• Meningitis: 2000 mg om de 8 uur.

Aanbevolen doses voor volwassen patiënten met een verminderde nierfunctie, afhankelijk van de creatinineklaring (CC):

• CC 26-50: 1 dosis om de 12 uur;
• CC 10-25: ½ dosis om de 12 uur;
• CC minder dan 10: ½ dosis elke 24 uur.

De werkzame stof Meronem wordt uitgescheiden tijdens hemodialyse. Om deze reden wordt in het geval van langdurige behandeling, om de effectieve concentratie van meropenem in het bloedplasma te herstellen, aanbevolen om de door de arts voorgeschreven dosis toe te dienen aan het einde van de hemodialyseprocedure.

Er is geen ervaring met het gebruik van Meronem bij de behandeling van patiënten die peritoneale dialyse ondergaan.

Voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar wordt het medicijn om de 8 uur intraveneus toegediend in een dosis van 10-20 mg / kg, afhankelijk van de toestand van het kind, het type infectie, de gevoeligheid van de ziekteverwekker en de ernst van de ziekte.

Kinderen die meer dan 50 kg wegen, krijgen doses voorgeschreven voor volwassenen.

De aanbevolen dosis voor meningitis is 40 mg per kilogram lichaamsgewicht elke 8 uur.

Er is geen ervaring met het gebruik van Meronem bij kinderen met een verminderde nier- en leverfunctie.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt Meronem goed verdragen door patiënten; bijwerkingen vereisen zelden stopzetting van de behandeling.

Mogelijke bijwerkingen:

• Hematopoietisch systeem: vaak - trombocytose; zelden - trombocytopenie, eosinofilie; zelden - agranulocytose, neutropenie, leukopenie; zeer zelden - hemolytische anemie;
• Maag-darmkanaal: vaak - verhoogde activiteit van levertransaminasen, diarree, misselijkheid en / of braken, verhoogd serumbilirubine, alkalische fosfatase en lactaatdehydrogenase; zelden - constipatie * en cholestatische hepatitis *; zeer zelden - pseudomembraneuze colitis;
• Zenuwstelsel: zelden - paresthesie, hoofdpijn, slapeloosheid *, verhoogde prikkelbaarheid *, angst *, flauwvallen *, depressie *, hallucinaties *; zelden - convulsies;
• Immuunsysteem: zeer zelden - manifestaties van anafylaxie, angio-oedeem;
• Cardiovasculair systeem: zelden - trombo-embolie van de takken van de longslagader *, bradycardie *, tachycardie *, verlaging of verhoging van de bloeddruk *, hartfalen *, myocardinfarct *, hartstilstand *;
• Nieren en urinewegen: zelden - een toename van de concentratie van ureum en creatinine in het bloed;
• Huid en onderhuids weefsel: zelden - jeukende huid, uitslag en urticaria; zeer zelden - Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse;
• Ademhalingssysteem: zelden - dyspnoe *;
• Andere: vaak - lokale reacties (pijn, ontsteking, tromboflebitis op de injectieplaats van Meronem); zelden - candidiasis van het mondslijmvlies, vaginale candidiasis.

* Het oorzakelijk verband tussen deze bijwerkingen en het gebruik van Meronem is niet vastgesteld.

Overdosering

Tijdens de behandeling met Meronem is een onbedoelde overdosering mogelijk, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie. In dit geval wordt symptomatische therapie voorgeschreven. In normale toestand wordt het medicijn snel via de nieren uitgescheiden. Bij patiënten met nierfunctiestoornissen worden meropenem en zijn metaboliet effectief uit het lichaam geëlimineerd door hemodialyse.

speciale instructies

Er is geen ervaring met het gebruik van Meronem bij kinderen met primaire / secundaire immunodeficiëntie en neutropenie.

Bij de behandeling van patiënten met een leveraandoening moet de concentratie van bilirubine en de activiteit van transaminasen nauwlettend worden gevolgd.

Vanwege de kans op overgroei van ongevoelige micro-organismen tijdens de therapie, is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te controleren.

Wanneer Meronem wordt gebruikt als monopreparaat bij de behandeling van ernstig zieke patiënten met gediagnosticeerde of vermoede infectie van de onderste luchtwegen, veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa, wordt aanbevolen om regelmatig gevoeligheidstesten uit te voeren.

In zeldzame gevallen draagt Meronem bij aan de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis, die in ernst kan variëren van licht tot levensbedreigend. Het is belangrijk om te onthouden over het risico op pseudomembraneuze colitis wanneer diarree optreedt tijdens het gebruik van het medicijn.

Er moet rekening worden gehouden met de kans op het ontwikkelen van kruisallergische reacties tussen Meronem en cefalosporines, penicillines en bètalactamantibiotica. Er zijn zeldzame gevallen van ontwikkeling van ernstige overgevoeligheidsreacties op meropenem gemeld, ook met fatale afloop. Om deze reden moet een grondige geschiedenis van de patiënt worden afgenomen voordat dit geneesmiddel wordt voorgeschreven, met bijzondere aandacht voor overgevoeligheidsreacties op antibacteriële bèta-lactammiddelen. Als dergelijke gegevens beschikbaar zijn in de medische geschiedenis, wordt Meronem met uiterste voorzichtigheid gebruikt, als er een allergische reactie optreedt, wordt Meronem geannuleerd en worden passende maatregelen genomen.

Meronem wordt niet aanbevolen voor gebruik bij infectieziekten veroorzaakt door methicilline-resistente stafylokokken.

Het effect van het medicijn op de reactiesnelheid van een persoon en zijn concentratievermogen is niet onderzocht. Men moet echter rekening houden met de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen zoals paresthesie, hoofdpijn, convulsies.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De veiligheid van het gebruik van Meronem bij zwangere vrouwen is niet goed begrepen. Dierproeven hebben geen nadelige effecten op de zich ontwikkelende foetus aangetoond. Meronem mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij de mogelijke voordelen van behandeling voor de moeder significant hoger zijn dan de waarschijnlijke risico's voor de foetus. In alle gevallen wordt het medicijn uitsluitend onder toezicht van een specialist ingenomen.

Het is bekend dat meropenem wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het medicijn wordt niet voorgeschreven tijdens het geven van borstvoeding. Als behandeling tijdens borstvoeding echter om vitale redenen voor de moeder noodzakelijk is, moet Meronem worden stopgezet of moet de borstvoeding worden gestaakt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met leverinsufficiëntie. Het gebruik van Meronem bij patiënten met leverdisfunctie dient gepaard te gaan met zorgvuldige controle van de bilirubinespiegel en transaminasen.

Gebruik bij ouderen

Bij oudere patiënten met een normale nierfunctie of met een CC van meer dan 50 ml / min is dosisaanpassing niet vereist.

Geneesmiddelinteracties

Volgens de instructies wordt Meronem niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met valproïnezuurpreparaten.

Analogen

De analogen van Meronem zijn: Meropenem, Meropenabol, Meropenem-Vexta, Meropenem Spencer, Meropenem Jodas, Meropenem-Vial, Meropenem-Vero, Propinem, Sironem.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C buiten het bereik van kinderen. Niet bevriezen.

Houdbaarheid is 4 jaar.

Ook de verdunde Meronem behoudt zijn effectiviteit nog enige tijd.

Type oplosmiddel: bewaartijd in de koelkast (4 ° C) / bewaartijd bij kamertemperatuur (15-25 ° C):

• Water voor injectie: 8 uur / 24 uur;
• 0,9% natriumchloride-oplossing: 8 uur / 48 uur;
• 5% dextrose-oplossing: 3 uur / 14 uur;
• 10% dextrose-oplossing: 2 uur / 8 uur;
• 5% dextrose-oplossing en 0,225% natriumchloride-oplossing: 3 uur / 14 uur;
• 5% dextrose-oplossing en 0,15% kaliumchloride-oplossing: 3 uur / 14 uur;
• 5% dextrose-oplossing en 0,02% natriumbicarbonaatoplossing: 2 uur / 8 uur;
• 5% dextrose-oplossing en 0,9% natriumchloride-oplossing: 3 uur / 14 uur;
• 2,5 of 10% mannitoloplossing: 3 uur / 14 uur.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Meronem

Volgens beoordelingen is Meronem een effectief medicijn dat zichzelf heeft bewezen in het ernstige beloop van ziekten zoals chirurgische sepsis, infecties buiten het ziekenhuis, peritonitis, pyelonefritis, vergezeld van de ontwikkeling van urosepsis en etterende meningitis. Het medicijn wordt gekenmerkt door een hoge biologische beschikbaarheid, een breed werkingsspectrum, kleine nevenreacties en minimale weerstand van micro-organismen, daarom wordt Meronem vaak gebruikt op de intensive care en intensive care.

Er zijn berichten dat het medicijn met succes is gebruikt in extreem ernstige gevallen van bacteriële meningitis bij pasgeborenen, terwijl eerdere antibiotische therapie met aminoglycosiden, fluoroquinolonen of cefalosporines van de derde generatie niet het gewenste resultaat opleverde. Er waren ook geen toxische effecten bij kinderen.

Veel patiënten houden niet van de hoge kosten van het medicijn, maar de prijs voor de hele behandelingskuur blijkt aanzienlijk lager te zijn dan de kosten van het verloop van het analoge Tienam.

Prijs voor Meronem in apotheken

De geschatte prijs voor Meronem met een dosering van 500 mg is 5,082-8740 roebel en met een dosering van 1000 mg - 11,879-15,290 roebel (het pakket bevat 10 flessen).

Meronem: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Meronem 0,5 g poeder voor oplossing voor intraveneuze toediening 10 stuks. RUB 6779 Kopen

Meronem 1 g poeder voor oplossing voor intraveneuze toediening 10 stuks. 8999 WRIJF Kopen

Meronem-poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening, fles 1g 10st 12561 RUB Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!