Metromicon-Neo
Metromicon-Neo: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Metromicon-Neo
ATX-code: G01AF20
Werkzame stof: metronidazol + miconazol (metronidazol + miconazol)
Producent: LLC "Avexima Siberia" (Rusland), LLC "PHARMAPRIM" (Republiek Moldavië)
Beschrijving en foto-update: 2018-10-26
Prijzen in apotheken: vanaf 315 roebel.
Kopen
Metromicon-Neo is een gecombineerd medicijn met antibacteriële, schimmelwerende en antiprotozoale effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - vaginale zetpillen: torpedovormig, wit met een gelige tint of wit, met een toelaatbare luchtige poreuze staaf of trechtervormige holte op de snede (in een blisterverpakking of blister 7 stuks, in een kartonnen doos, 2 verpakkingen of blisters).
Samenstelling van 1 zetpil:
- actieve ingrediënten: metronidazol - 500 mg; miconazolnitraat - 100 mg;
- hulpcomponenten: semi-synthetische glyceriden (Supposir AM).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het werkzame bestanddeel van Metromicon-Neo, metronidazol, is een stof die een antimicrobieel en antiprotozoaal effect heeft. Het bacteriedodende effect is te danken aan de biochemische reductie van de 5-nitrogroep van metronidazol door de intracellulaire transporteiwitten van anaërobe bacteriën en protozoa en de verdere interactie van de gereduceerde 5-nitrogroep met deoxyribonucleïnezuur (DNA) van de bacteriële cel, waarbij de synthese van nucleïnezuren van micro-organismen als gevolg wordt geremd en, als gevolg van de dood van bacteriën.
Metronidazol is actief tegen Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, obligaat anaërobe bacteriën - Veillonella spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Bacteroides spp. (inclusief Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Gram-positieve bacteriën - Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Mobiluncus spp., Gramobacterium spp., Clostridium-positieve bacteriën, Clostridium-positieve bacteriën.
Aërobe micro-organismen vertonen resistentie tegen metronidazol, maar in een gemengde flora (anaëroben en aëroben) werkt het medicijn in synergie met antibiotica die effectief zijn tegen conventionele aëroben.
Een ander actief ingrediënt van Metromicon-Neo, miconazolnitraat, behoort tot antischimmelmiddelen die zijn afgeleid van azol. Het fungicide en fungistatische effect van miconazol wordt geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van ergosterol, een bestanddeel van het membraan en membraan van de schimmelcel, en met schade aan de integriteit van het celmembraan, waardoor pathogene cellen afsterven. Dermatomyceten en gisten zijn het meest gevoelig voor het medicijn. Het is actief tegen pathogenen van dermatomycose (waaronder Candida albicans, Microsporum, Epidermophyton floccosum, Trichophyton), de veroorzaker van het gekleurde korstmos Malassezia furfur en andere pathogene micro-organismen.
Farmacokinetiek
Bij intravaginale toediening is de biologische beschikbaarheid van metronidazol 20%. De stof wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van actieve hydroxylmetabolieten. T 1/2 (halfwaardetijd) van metronidazol - van 6 tot 11 uur. Ongeveer 20% van de toegediende dosis wordt in zijn oorspronkelijke vorm in de urine uitgescheiden.
Miconazolnitraat met intravaginale toediening wordt in onbeduidende hoeveelheden geabsorbeerd en wordt niet gedetecteerd in bloedplasma.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is Metromicon-Neo geïndiceerd voor gebruik bij de volgende vaginale infecties:
- vaginale candidiasis;
- bacteriële vaginose;
- Trichomonas vaginitis, Trichomonas vulvovaginitis;
- gemengde vaginale infectie.
Contra-indicaties
Absoluut:
- maagdelijkheid;
- eerste trimester van de zwangerschap, lactatieperiode;
- leeftijd tot 18 jaar;
- verhoogde individuele gevoeligheid voor metronidazol, andere nitroimidazolderivaten, miconazol of een hulpstof van het geneesmiddel.
Metromicon-Neo voorschrijven in geval van verminderde nier- en / of leverfunctie, porfyrie, ziekten van het centrale en perifere zenuwstelsel, stoornissen van hematopoëse en microcirculatie, diabetes mellitus, evenals in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, is voorzichtigheid geboden.
Gebruiksaanwijzing Metromicon-Neo: methode en dosering
Zetpillen Metromicon-Neo worden intravaginaal gebruikt. Nadat de zetpil met behulp van een schaar uit de contourverpakking is gehaald, wordt deze diep in de vagina ingebracht.
Aanbevolen doseringsschema:
- met bacteriële vaginose, acute vaginitis: één zetpil 2 keer per dag, 's ochtends en vlak voor het slapengaan, gedurende 7 dagen;
- voor chronische vaginitis: één zetpil 1 keer per dag 's nachts gedurende 14 dagen;
- met vaak terugkerende vaginitis of de afwezigheid van een positief klinisch effect door het gebruik van andere behandelingsmethoden: één zetpil 2 keer per dag, 's ochtends en voor het slapengaan, gedurende 14 dagen.
Bijwerkingen
- lokale reacties: irritatie van het vaginale slijmvlies, verhoogde zwelling, jeuk, branderig gevoel. Bij vaginitis kan irritatie toenemen na gebruik van de eerste zetpil of op de derde dag van de behandeling als gevolg van een ontsteking van het vaginale slijmvlies. In de regel verdwijnen deze symptomen na stopzetting van de therapie snel;
- van het zenuwstelsel: ataxie (bewegingsstoornissen), hoofdpijn, duizeligheid, convulsies, psycho-emotionele stoornissen;
- uit het spijsverteringsstelsel: buikpijn / krampen, diarree, obstipatie, misselijkheid / braken, droge mond, metaalsmaak, verlies van eetlust;
- uit het hematopoietische systeem: leukopenie;
- allergische reacties: huiduitslag (inclusief urticaria).
Overdosering
Een lage absorptie van de actieve ingrediënten van het medicijn Metromicon-Neo sluit overdosering uit, op voorwaarde dat het aanbevolen doseringsschema wordt nageleefd.
De volgende symptomen zijn mogelijk: in geval van een overdosis metronidazol - misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, ataxie, metaalsmaak in de mond, paresthesie, convulsies, donkere urinekleuring, leukopenie, perifere neuropathie (bij langdurig gebruik van hoge doses); met een overdosis miconazolnitraat - misselijkheid, braken, diarree, anorexia.
De behandeling bestaat uit symptomatische en ondersteunende therapie. In geval van accidentele inname van het geneesmiddel, wordt maagspoeling aanbevolen.
speciale instructies
Tijdens het gebruik van Metromicon-Neo-zetpillen wordt aanbevolen om af te zien van geslachtsgemeenschap. Om herinfectie te voorkomen, is gelijktijdige therapie met een seksuele partner noodzakelijk en in het geval van trichomonas vaginitis wordt behandeling van de partner met oraal metronidazol aanbevolen.
Tijdens de behandelingsperiode en na het einde van de kuur gedurende 24-48 uur moet u het gebruik van ethylalcohol vermijden vanwege de kans op disulfiramachtige reacties.
In geval van ernstige irritatie van het vaginale slijmvlies, moet het medicijn worden geannuleerd.
Het gelijktijdig gebruik van Metromicon-Neo met een vaginaal diafragma en latex- of rubberen condooms wordt niet aanbevolen vanwege hun mogelijke interactie met de zetpilbasis en een afname van de betrouwbaarheid van mechanische anticonceptie.
Zetpillen mogen alleen intravaginaal worden toegediend, het is verboden om ze door te slikken en op andere manieren te gebruiken.
Bij gebruik van het medicijn Metromicon-Neo in combinatie met metronidazol voor orale toediening, vooral bij een herhaalde kuur, moet het perifere bloedbeeld worden gecontroleerd vanwege het risico op leukopenie.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Patiënten die Metromicon-Neo-therapie krijgen, moeten voorzichtig zijn bij het autorijden en het uitvoeren van handelingen die meer aandacht en een snelle motorische / mentale respons vereisen. In het geval dat zich bijwerkingen voordoen bij het gebruik van het medicijn uit het centrale zenuwstelsel, dient u zich te onthouden van mogelijk gevaarlijke activiteiten.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
In het eerste trimester van de zwangerschap is de benoeming van het medicijn Metromicon-Neo gecontra-indiceerd. Toepassing in het II en III trimester is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de vrouw opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus.
Aangezien metronidazol de neiging heeft om in de moedermelk door te dringen, moet de borstvoeding worden gestaakt als het nodig is om zetpillen te gebruiken tijdens de borstvoeding. Borstvoeding kan 24-48 uur na het einde van de therapie worden hervat.
Gebruik in de kindertijd
Metromicon-Neo is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Bij nierfalen is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Metromicon-Neo.
Voor schendingen van de leverfunctie
Voorschrijven Metromicon-Neo aan patiënten met een verminderde leverfunctie met de nodige voorzichtigheid.
Geneesmiddelinteracties
Het gebruik van metronidazol en miconazolnitraat tegelijkertijd met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende effecten:
- orale anticoagulantia: versterking van de werking van indirecte anticoagulantia;
- fenytoïne: een toename van de concentratie van fenytoïne in het bloed, een afname van de concentratie van metronidazol in het bloed;
- cimetidine: verhoging van de concentratie van metronidazol in het bloed;
- disulfiram: ontwikkeling van aandoeningen van het centrale zenuwstelsel in de vorm van mentale reacties. Het wordt niet aanbevolen om metronidazol voor te schrijven aan patiënten die disulfiram de afgelopen twee weken hebben gebruikt;
- lithiumpreparaten: verhoging van hun toxiciteit;
- fenobarbital: een afname van de concentratie van metronidazol in het bloed;
- terfenadine, astemizol: een verhoging van hun concentratie in bloedplasma als gevolg van de onderdrukking van hun metabolisme door metronidazol en miconazol;
- ethanol: ontwikkeling van disulfiram-achtige reacties.
Analogen
Metromicon-Neo-analogen zijn: Ginokaps, Neo-Penotran, Neo-Penotran Forte en anderen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere, droge plaats bij temperaturen van 15 tot 25 ° C.
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Metromicon-Neo
Afgaande op de beoordelingen, is Metromicon-Neo niet geschikt voor alle patiënten. Zetpillen veroorzaken vaak irritatie van de vagina, evenals misselijkheid en buikpijn. Bovendien moeten veel vrouwen na een behandeling met het medicijn de vaginale microflora herstellen.
Prijs voor Metromicon-Neo in apotheken
De gemiddelde prijs voor Metromicon-Neo is 370 roebel per verpakking van 14 stuks.
Metromicon-Neo: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Metromicon-Neo 500 mg + 100 mg vaginale zetpillen 14 st. RUB 315 Kopen |
|
Metromicon-Neo vaginale zetpillen. 500 mg + 100 mg 14 stuks 384 r Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
