MetucinVel
MetutsinVel: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Methucinvel
ATX-code: N07XX
Werkzaam bestanddeel: ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat (ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat)
Fabrikant: VELFARM LLC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 20-08-2020
Prijzen in apotheken: vanaf 364 roebel.
Kopen
MetucinVel is een antioxidant.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: transparant, kleurloos of met een lichtgele tint (in ampullen van kleurloos of neutraal lichtafschermend glas, 2 en 5 ml, 5 ampullen in een blisterverpakking In een kartonnen doos, instructies voor het gebruik van MetucinVel en 1–2 blisterverpakkingen. Bij gebruik van ampullen zonder breekring of inkeping met een punt, wordt ook een ampullenverwijderaar in de verpakking geplaatst).
Samenstelling van het preparaat per 1 ml:
- werkzame stof: ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat - 50 mg;
- hulpcomponenten: water voor injectie, natriummetabisulfiet (natriumdisulfiet).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
De werkzame stof MetucinVela is ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat, een vertegenwoordiger van de 3-hydroxypyridineklasse. Het medicijn onderdrukt processen van vrije radicalen, beschermt celmembranen tegen allerlei soorten schade. Het heeft ook een antihypoxisch effect, verhoogt de stressbestendigheid.
Het werkingsmechanisme van MetucinVela is te danken aan de membraanbeschermende en antioxiderende eigenschappen van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat. Het medicijn remt lipideperoxidatie, verbetert de celfunctie en -structuur, verhoogt de verhouding van lipiden en eiwitten en verhoogt de activiteit van superoxide-oxidase.
MetucinVel beïnvloedt de activiteit van enzymen die membranen binden (acetylcholinesterase, adenylaatcyclase en calciumonafhankelijke fosfodiësterase), receptorcomplexen (acetylcholine, benzodiazepine, gamma-aminoboterzuur). Hierdoor neemt het vermogen van celmembranen om aan liganden te binden toe, blijft de structurele en functionele organisatie van biomembranen behouden, wordt het transport van neurotransmitters en de synaptische transmissie verbeterd.
MetucinVel verhoogt het dopaminegehalte in de hersenen. Het verbetert de compenserende activering van aërobe glycolyse en de energie-synthetiserende functies van mitochondria, vermindert de mate van remming van oxidatieve processen in de Krebs-cyclus in het geval van hypoxie, vergezeld van een verhoogd gehalte aan ATP (adenosinetrifosforzuur) en CP (creatinefosfaat).
Het medicijn verhoogt de weerstand van het lichaam tegen de effecten van allerlei schadelijke factoren tegen de achtergrond van verschillende pathologische aandoeningen: met verminderde cerebrale circulatie, ischemie, hypoxie, alcoholvergiftiging of antipsychotica.
Met een kritische afname van de coronaire bloedstroom behoudt ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat de structurele en functionele organisatie van cardiomyocytmembranen, verhoogt het de activiteit van membraanenzymen. Bij patiënten met acute ischemie ondersteunt het de zich ontwikkelende activering van aërobe glycolyse en het enzym acetylcholinesterase. Onder omstandigheden van hypoxie verbetert het redox-mitochondriale processen, verhoogt het de synthese van CP en ATP. Met ischemisch myocardium zorgt het voor de integriteit van zijn fysiologische functies, normaliseert het metabolische processen erin. Verbetert de reologische eigenschappen van bloed. Versterkt het anti-angineuze effect van nitraten. Bij acute coronaire insufficiëntie vermindert het de gevolgen van het reperfusiesyndroom.
MetucinVel verbetert de klinische toestand van de patiënt met een myocardinfarct en verhoogt de effectiviteit van de behandeling, vermindert het risico op aritmie en intracardiale geleidingsstoornissen. Met progressieve neuropathie, die zich ontwikkelt tegen een achtergrond van hypoxie en chronische ischemie, helpt het om de vezels van de oogzenuw en retinale ganglioncellen te behouden, verbetert het hun functionele activiteit, waardoor de gezichtsscherpte toeneemt. Bij patiënten met acute pancreatitis vermindert MetucinVel endogene intoxicatie en enzymatische toxemie.
Het medicijn stabiliseert de membranen van bloedcellen, waardoor het risico op hemolyse wordt verminderd. Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, verbetert de reologische eigenschappen en de microcirculatie van het bloed. Verhoogt de bloedcirculatie en het hersenmetabolisme.
MetucinVel verlaagt het gehalte aan totaal cholesterol en lipoproteïnen met lage dichtheid, waardoor het een hypolipidemisch effect heeft.
Farmacokinetiek
De maximale plasmaconcentratie (Cmax) bij eenmalige en meervoudige toediening wordt bereikt in ongeveer 0,58 uur Wanneer een dosis van 400-500 mg wordt toegediend, is dit cijfer ongeveer 3,5-4 μg / ml.
De werkzame stof MetucinVela wordt snel gedistribueerd in menselijke weefsels en organen. Het medicijn wordt 0,7 - 1,3 uur in het lichaam vastgehouden.
Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat wordt in de lever gemetaboliseerd tijdens glucuronidering onder vorming van metabolieten, waarvan er vijf werden geïdentificeerd: de eerste is een farmacologisch actieve metaboliet, die in grote hoeveelheden wordt gevormd en 1 à 2 dagen na toediening van MetucinVel in de urine wordt aangetroffen; het tweede, 3-hydroxypyridinefosfaat, wordt gevormd met de deelname van alkalische fosfatase, waarna het ontleedt in 3-hydroxypyridine en fosforzuur; de derde is een metaboliet, die in grote hoeveelheden in de urine wordt uitgescheiden; de vierde en vijfde zijn glucuronconjugaten.
Het medicijn wordt snel uit het plasma uitgescheiden, na 4 uur is het praktisch onmogelijk om het te bepalen. Het wordt in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (50% binnen 12 uur), gedeeltelijk onveranderd (ongeveer 0,3% gedurende 12 uur). De uitscheiding van de onveranderde werkzame stof van het geneesmiddel en zijn metabolieten is variabel en hangt af van de individuele kenmerken van de patiënt.
Gebruiksaanwijzingen
- milde cognitieve stoornis als gevolg van atherosclerotische pathologieën;
- vegetatief dystoniesyndroom;
- acuut myocardinfarct (op de eerste dag als onderdeel van een complexe therapie);
- encefalopathie;
- acute aandoeningen van de cerebrale circulatie (in combinatie met specifieke medicijnen);
- traumatisch hersenletsel en de gevolgen daarvan;
- acute purulent-inflammatoire processen van de buikholte, inclusief peritonitis en acute necrotiserende pancreatitis (als onderdeel van combinatietherapie);
- primair openhoekglaucoom van elk stadium (als een van de geneesmiddelen voor een complexe therapie);
- angststoornissen tegen de achtergrond van neurose-achtige en neurotische toestanden;
- acute intoxicatie met antipsychotica;
- alcoholontwenningssyndroom met overwegend vegetatieve-vasculaire en neurose-achtige aandoeningen.
Contra-indicaties
MetucinVel is strikt gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
- acuut leverfalen;
- ernstige nierfunctiestoornis;
- leeftijd tot 18 jaar;
- periode van zwangerschap en borstvoeding;
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.
Een antioxidant wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties en ziekten.
Metucinvel, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
MetucinVel kan intraveneus en intramusculair worden toegediend via infuus of straal. Voor de infusie wordt het medicijn verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing.
De duur van de jetinjectie moet 5-7 minuten zijn, het medicijn wordt druppelend geïnjecteerd met een snelheid van 40-60 druppels / min. De maximaal toegestane dosis is 1200 mg per dag.
De arts kiest individueel de optimale doses, afhankelijk van de indicatie en de algemene toestand van de patiënt.
Aanbevolen doseringsregimes voor MetucinVela:
- milde cognitieve stoornissen: 100-300 mg per dag / m kuur gedurende 14-30 dagen;
- syndroom van vegetatieve dystonie, neurotische en neurose-achtige toestanden: 400-500 mg per dag in / m kuur gedurende 14 dagen;
- dyscirculatoire encefalopathie in de fase van decompensatie: 1 of 2 keer per dag, 200-500 mg intraveneus druppelen of streamen gedurende 14 dagen. In de komende 14 dagen worden intramusculaire injecties met MetucinVela gegeven in een dagelijkse dosis van 100–250 mg;
- belooppreventie van discirculatoire encefalopathie: 2 keer per dag, 200-250 mg / m;
- acute stoornissen van de cerebrale circulatie (in complexe therapie): 2-4 keer per dag, 200-500 mg intraveneus infuus gedurende 10-14 dagen, daarna 2-3 keer per dag, 200-250 mg intramusculair gedurende 2 weken;
- craniocerebrale verwondingen en de gevolgen daarvan: 2-4 keer per dag, 200-500 mg intraveneus infuus gedurende 10-15 dagen;
- peritonitis en acute necrotiserende pancreatitis: MetucinVel wordt voorgeschreven op de eerste dag in de preoperatieve of postoperatieve periode. De optimale dosis wordt in elk geval individueel bepaald, afhankelijk van de vorm van de ziekte, de prevalentie van het proces, de ernst van de aandoening en de opties voor het klinische beloop. Het medicijn wordt geleidelijk geannuleerd nadat een stabiele positieve klinische en laboratoriumrespons is bereikt;
- acute oedemateuze pancreatitis: 3 keer per dag, 200-500 mg intraveneus en intramusculair;
- necrotiserende pancreatitis: met milde ernst - 3 keer per dag, 100-200 mg intraveneus en intramusculair; met matige ernst - 3 keer per dag, 200 mg intraveneus; in ernstige gevallen - op de eerste dag, 2 keer per dag, 400 mg, vervolgens 2 keer per dag, 200-500 mg met een geleidelijke afname van de dagelijkse dosis; in een extreem ernstig beloop van de ziekte - aan het begin van de behandeling wordt 800 mg per dag voorgeschreven, na aanhoudende verlichting van pancreatogene shock en stabilisatie van de aandoening - 2 keer per dag, 300-500 mg intraveneus infuus, daarna wordt de dosis geleidelijk verlaagd;
- primair openkamerhoekglaucoom: 1-3 keer per dag worden MetucinVela intramusculaire injecties, 100-300 mg, gegeven voor een 14-daagse kuur;
- acute intoxicatie met antipsychotica: 200–500 mg per dag intraveneus gedurende 7–14 dagen;
- alcoholonttrekkingssyndroom: 2-3 keer per dag, 200-500 mg intraveneus infuus gedurende 5-7 dagen;
- acuut myocardinfarct (tegen de achtergrond van standaardtherapie voor deze ziekte): 3 keer per dag (met tussenpozen van 8 uur), 2-3 mg / kg, maar niet meer dan 250 mg per keer of 800 mg per dag. In de eerste 5 dagen wordt MetucinVel intraveneus toegediend, de volgende 9 dagen - intraveneus of intramusculair. Met de i / v-methode wordt het medicijn gedurende 30-90 minuten druppelend toegediend, waarbij 100-150 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing wordt verdund. Indien nodig is jetinjectie mogelijk gedurende minimaal 5 minuten.
Bijwerkingen
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: een kortstondige stijging van de bloeddruk;
- van het zenuwstelsel: stoornissen bij het in slaap vallen, slaperigheid;
- uit het spijsverteringsstelsel: metaalsmaak in de mond, droogheid van het mondslijmvlies, diarree, winderigheid, misselijkheid;
- van het ademhalingssysteem: keelpijn, een gevoel van ongemak op de borst, een gevoel van gebrek aan lucht (meestal is het van korte duur en is te wijten aan de te snelle toediening van MetucinVel);
- andere: een gevoel van warmte door het hele lichaam, een onaangename geur, overgevoeligheidsreacties.
Overdosering
Het actieve ingrediënt MetucinVela wordt gekenmerkt door een lage toxiciteit, dus het risico op overdosering is onwaarschijnlijk.
Als de aanbevolen dosis per ongeluk aanzienlijk wordt overschreden, kan slapeloosheid optreden, soms slaperigheid en sedatie. Intraveneuze toediening kan een verhoging van de bloeddruk veroorzaken.
Symptomen verdwijnen meestal vanzelf binnen 24 uur, dus er is geen specifieke behandeling vereist. Als de bloeddruk te hoog is, worden antihypertensiva voorgeschreven onder controle van deze indicator. Bij ernstige slapeloosheid is het gebruik van een slaappil of een anxiolyticum in orale vorm aangewezen.
speciale instructies
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Tijdens de behandeling met MetucinVel dienen patiënten voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van activiteiten waarbij snelle psychomotorische reacties en een hoge concentratie van aandacht vereist zijn, inclusief autorijden.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Tijdens experimentele onderzoeken met de werkzame stof MetucinVel werden geen embryotoxische, mutagene en teratogene effecten waargenomen. Er zijn echter geen strikt gecontroleerde onderzoeken bij mensen uitgevoerd. Vanwege onvoldoende gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn, wordt het niet voorgeschreven aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
Gebruik in de kindertijd
MetucinVel wordt niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar, aangezien het effect ervan op deze leeftijdscategorie nog niet volledig is bestudeerd.
Met verminderde nierfunctie
Een antioxidant is gecontra-indiceerd voor gebruik bij ernstige nierfunctiestoornissen.
Voor schendingen van de leverfunctie
MetucinVel wordt niet gebruikt om patiënten met acuut leverfalen te behandelen.
Gebruik bij ouderen
Op oudere leeftijd kan MetucinVel worden gebruikt volgens de indicaties.
Geneesmiddelinteracties
MetucinVel vermindert de toxische effecten van ethanol op het lichaam.
Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat versterkt het effect van antiparkinsongeneesmiddelen (bijv. Levodopa), anti-epileptica (bijv. Carbamazepine) en benzodiazepine-anxiolytica.
Analogen
Analogen van Metucinvel zijn Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidol, Emoxidol.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over MetutsinVel
Volgens beoordelingen is MetucinVel een effectief antioxidant, vergelijkbaar in effectiviteit met duurdere analogen. Veel patiënten met ischemische beroerte krijgen dit medicijn als preventieve maatregel voorgeschreven. Het verbetert de bloedcirculatie tijdens hypoxie, gepaard gaande met hoofdpijn en duizeligheid. Normaliseert metabolische processen in zenuwcellen, verbetert het welzijn na traumatisch hersenletsel.
De prijs van MetucinVel in apotheken
De prijs van MetutsinVel in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening is ongeveer 330-386 roebel. per verpakking met 10 ampullen van 2 ml.
MetutsinVel: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Metucinvel sol. i / v en i / m int. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 stuks 364 WRIJVEN Kopen |
|
MetucinVel 50 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 2 ml 10 st. 364 WRIJVEN Kopen |
|
MetucinVel oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 50 mg / ml 5 ml 5 st 376 r Kopen |
|
Metucinvel 50 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 5 ml 5 st. 376 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
