Cavinton-comfort - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Inhoudsopgave:

Cavinton-comfort - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Cavinton-comfort - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Cavinton-comfort - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Cavinton-comfort - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Video: Doctor's Review of Cavinton 2024, November
Anonim

Cavinton comfort

Cavinton-comfort: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen
  16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Cavinton Comforte

ATX-code: N06BX18

Werkzame stof: vinpocetine (vinpocetine)

Producent: Gedeon Richter (Hongarije), Gedeon Richter-RUS (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 189 roebel.

Kopen

Dispergeerbare tabletten Cavinton comfort
Dispergeerbare tabletten Cavinton comfort

Cavinton comfort is een medicijn dat de bloedcirculatie en het hersenmetabolisme verbetert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van Cavinton comfort - dispergeerbare tabletten: witte of bijna witte, ronde biconvexe, aan één zijde gegraveerd "N83" (in een kartonnen doos 2, 6 of 9 blisters van 15 tabletten).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzame stof: vinpocetine - 10 mg;
  • hulpcomponenten: mannitol - 75,6 mg; stearinezuur - 1,26 mg; voorgegelatiniseerd maïszetmeel 38 mg crospovidon - 8 mg; natriumstearylfumaraat - 2,8 mg; copolymeer van butylmethacrylaat - 9 mg; magnesiumstearaat - 2,85 mg; laaggesubstitueerde hyprolose - 8 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 1,6 mg; aspartaam - 1,28 mg; natriumlaurylsulfaat - 0,9 mg; sinaasappelsmaak - 0,32 mg; dimethicon - 0,39 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van vinpocetine bestaat uit verschillende componenten: het verbetert het metabolisme en de cerebrale doorbloeding, en heeft ook een gunstig effect op de reologische eigenschappen van bloed.

Het neuroprotectieve effect van vinpocetine wordt gerealiseerd door het nadelige cytotoxische effect van exciterende aminozuren te verminderen. Remt selectief CaMK (Ca 2 + -calmoduline-afhankelijk) cGMP-fosfodiësterase. Vinpocetine blokkeert Na + en Ca + -kanalen en NMDA- en AMPA-receptoren.

De belangrijkste eigenschappen van de stof:

  • stimulatie van metabolische processen in de hersenen, wat zich uit in een toename van de opname en consumptie van zuurstof en glucose;
  • verhoogd metabolisme van norepinefrine en serotonine in de hersenen, waardoor het noradrenerge neurotransmittersysteem wordt gestimuleerd en een antioxiderende werking wordt geboden;
  • verhoogde tolerantie voor hypoxie: verhoogd transport van glucose (de enige energiebron voor het hersenweefsel) door de bloed-hersenbarrière; het metabolisme van glucose wordt verschoven naar de energetisch gunstiger aërobe route;
  • verbetering van de microcirculatie in de hersenen door de pathologisch verhoogde viscositeit van het bloed te verminderen, de aggregatie van bloedplaatjes te remmen, de vervormbaarheid van erytrocyten te verhogen en de heropname van adenosine te remmen;
  • selectieve toename van de cerebrale bloedstroom als gevolg van een afname van de cerebrale vasculaire weerstand, terwijl het medicijn geen significant effect heeft op de systemische indicatoren van de bloedcirculatie (bloeddruk, cardiale output, hartslag, totale perifere vasculaire weerstand);
  • een positief effect op de overdracht van zuurstof naar cellen, die wordt verzekerd door een afname van de affiniteit van erytrocyten ervoor.

Vinpocetine veroorzaakt niet het stelende effect.

Farmacokinetiek

Na orale toediening van Cavinton comfort wordt vinpocetine snel geabsorbeerd en bereikt de Cmax (maximale concentratie) na 60 minuten. Absorptie vindt voornamelijk plaats in de proximale darm. De stof wordt niet blootgesteld aan metabolisme bij het passeren van de darmwand.

De hoogste concentraties vinpocetine worden aangetroffen in de lever en het maagdarmkanaal. De tijd om Cmax in weefsels te bereiken is 2-4 uur. De concentratie van de stof in de hersenen is niet hoger dan die in het bloed.

De eiwitbinding in het menselijk lichaam is 66%. Vd (distributievolume) - 246,7 ± 88,5 l. Dit duidt op een aanzienlijke weefselbinding. De orale biologische beschikbaarheid is ongeveer 7%.

De kinetiek van herhaalde orale toediening van Cavinton Comfort in doses van 5 en 10 mg is lineair; de Css (stationaire concentratie) in bloedplasma is respectievelijk 1,2 ± 0,27 ng / ml en 2,1 ± 0,33 ng / ml.

De klaring bereikt 66,7%, wat hoger is dan het totale plasmavolume van de lever (50 l / uur) en is een bewijs van extrahepatisch metabolisme. T 1/2 (halfwaardetijd) - 4,83 ± 1,29 uur.

De belangrijkste metaboliet van vinpocetine is AVA (apovincaminezuur), het aandeel bij de mens is van 25 tot 30%. Na inname van vinpocetine binnen de AUC (gebied onder de concentratie-tijdcurve) is AVK 2 keer hoger dan dat na intraveneuze toediening. Dit is een bewijs dat VKA wordt gevormd tijdens het first-pass-metabolisme van vinpocetine.

Andere bekende metabolieten zijn hydroxy-AVK, hydroxyvinpocetine, dihydroxy-AVK-glycinaat en hun sulfaat / glucuronideconjugaten. Vinpocetine in onveranderde vorm wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden.

De belangrijkste eliminatieroutes zijn via de darmen en door de nieren in een verhouding van 2 tot 3. VKA wordt door de nieren uitgescheiden door eenvoudige glomerulaire filtratie. T 1/2 hangt af van de dosis en de toedieningsweg van de stof.

Bij lever- / nieraandoeningen hoeft de dosis niet te worden gecorrigeerd, omdat er geen cumulatie is. Comfort Cavinton kan lange tijd worden voorgeschreven.

Gebruiksaanwijzingen

  • gevolgen van posttraumatische / hypertensieve encefalopathie, vasculaire dementie, ischemische beroerte, vasculaire vertebrobasilaire insufficiëntie, cerebrovasculaire atherosclerose (neurologie) - voor symptomatische behandeling;
  • chronische vaatziekten van het netvlies en het vaatvlies (oftalmologie);
  • Ziekte van Menière, gehoorstoornis van het perceptuele type, tinnitus (otologie).

Contra-indicaties

  • hemorragische beroerte in de acute fase;
  • ischemische hartziekte in ernstige vorm;
  • ernstige aritmieën;
  • fenylketonurie;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • individuele intolerantie voor de componenten waaruit Cavinton bestaat.

Instructies voor het gebruik van Cavinton comfort: methode en dosering

Cavinton wordt oraal ingenomen, bij voorkeur na een maaltijd. De tabletten kunnen in hun geheel worden doorgeslikt met een beetje water, of opgezogen door ze op de tong te leggen.

Het doseringsschema wordt bepaald door de arts. De gemiddelde dagelijkse dosis is 30 mg (3 keer per dag, 1 tablet). De ontwikkeling van een therapeutisch effect kan worden verwacht na ongeveer 7 dagen na het begin van de therapie.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01%, inclusief geïsoleerde berichten - zeer zelden):

  • bloed- en lymfestelsel: zelden - trombocytopenie, leukopenie; zeer zelden - agglutinatie van erytrocyten, bloedarmoede;
  • immuunsysteem: zeer zelden - overgevoeligheid;
  • metabolisme en voeding: zelden - hypercholesterolemie; zelden - anorexia, verlies van eetlust, diabetes mellitus;
  • psyche: zelden - slaapstoornissen, slapeloosheid, rusteloosheid, opwinding; zeer zelden - depressie, euforie;
  • zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; zelden - geheugenverlies, smaakstoornissen, duizeligheid, hemiparese, verdoving, slaperigheid; zeer zelden - spasmen, tremoren;
  • zintuigen: zelden - duizeligheid; zelden - oedeem van de oogzenuwkop, hyper- en hypoacusie, oorsuizen; zeer zelden - conjunctivale hyperemie;
  • hart: zelden - hartkloppingen, tachycardie, angina pectoris, ischemie / myocardinfarct, bradycardie, extrasystolen; zeer zelden - boezemfibrilleren, aritmie;
  • bloedvaten: zelden - arteriële hypotensie; zelden - arteriële hypertensie, tromboflebitis, opvliegers; zeer zelden - schommelingen in de bloeddruk;
  • spijsverteringssysteem: zelden - xerostomie, buikklachten, misselijkheid; zelden - braken, obstipatie, buikpijn, diarree, dyspepsie; zeer zelden - stomatitis, dysfagie;
  • huid en onderhuids weefsel: zelden - uitslag, urticaria, overmatig zweten, erytheem, jeuk; zeer zelden - dermatitis;
  • laboratorium- / instrumentele onderzoeken: zelden - bloeddrukverlaging; zelden - een verhoging van de bloeddruk, een verhoging van de serumconcentratie van triglyceriden in het bloed, een verandering in de activiteit van leverenzymen, een afname / toename van het aantal eosinofielen, verlaging van het ST-segment op het elektrocardiogram (ECG); zeer zelden - een toename van het lichaamsgewicht, een afname van het aantal erytrocyten, een toename / afname van het aantal leukocyten, een afname van de trombinetijd;
  • algemene aandoeningen: zelden - vermoeidheid, asthenie, warmtegevoel; zeer zelden - onderkoeling, ongemak op de borst.

Overdosering

Informatie over overdosering met Cavinton Comfort is beperkt.

Therapie: symptomatisch; actieve kool innemen, maagspoeling.

speciale instructies

Patiënten met een verlengd QT-interval-syndroom of die medicijnen gebruiken die een verlengd QT-interval veroorzaken, hebben periodieke ECG-monitoring nodig.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

In geval van het optreden van aandoeningen van het zenuwstelsel tijdens de behandelingsperiode, dienen patiënten voorzichtig te zijn tijdens het besturen van voertuigen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies is Cavinton niet voorgeschreven voor comfort tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

De benoeming van Cavinton voor comfort bij patiënten onder de 18 jaar is gecontra-indiceerd.

Geneesmiddelinteracties

Combinatietherapie met methyldopa veroorzaakte soms een lichte toename van het hypotensieve effect (patiënten moeten de bloeddruk regelmatig controleren).

Bij het gecombineerde gebruik van Cavinton-comfort met geneesmiddelen met een centrale, anticoagulerende en anti-aritmische werking, moet voorzichtigheid worden betracht.

Analogen

Analogen van Cavinton-comfort zijn: Cavinton, Korsavin, Bravinton, Vinpocetin, Cavinton forte.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Cavinton comfort

Volgens beoordelingen is Cavinton Comfort een effectief medicijn. Verlicht hoofdpijn en andere symptomen die verband houden met cerebrovasculaire accidenten van verschillende oorsprong. Nadelen duiden op een bittere smaak.

Prijs voor Cavinton-comfort in apotheken

De geschatte prijs voor Cavinton-comfort (30 of 90 tabletten) is 287-306 of 595-648 roebel.

Cavinton-comfort: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Cavinton Comfort 10 mg dispergeerbare tabletten 30 stuks.

189 r

Kopen

Cavinton Comfort 10 mg dispergeerbare tabletten 90 stuks.

382 r

Kopen

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: