Kalium-normmin
Kalium-normmin: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Kalium-normin
ATX-code: A12BA01
Werkzame stof: kaliumchloride
Fabrikant: Alkaloid Chemical Company, Ltd. (Alkaloida Chemical Company, Ltd.) (Hongarije)
Beschrijving en foto-update: 2019-12-07
Kaliumnormine is een kaliumpreparaat.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - tabletten met langdurige werking: schijfvormig, licht convex, wit, met een marmerpatroon, bittere smaak, geurloos; bij de pauze is de kleur van de tabletten wit (in kartonnen dozen 3 blisters, elk met 10 tabletten, en instructies voor het gebruik van Kalium-Normin).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: kaliumchloride - 1000 mg [komt overeen met het kaliumgehalte - 524,44 mg (13,3 mmol)];
- hulpcomponenten: talk - 8 mg, magnesiumstearaat - 1 mg, cetylalcohol - 17 mg, Aerosil 200 (colloïdaal watervrij siliciumdioxide) - 10 mg, Movital B30T (polyvinylbutyral) - 57,5 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Kalium-normin bevat K +, dat het tekort aan macronutriënt in het lichaam compenseert. Kalium helpt de toxische effecten van hartglycosiden te verzwakken, zonder hun positieve ionotrope effect aan te tasten; vermindert geleidbaarheid en prikkelbaarheid in het myocardium.
De opname van een macronutriënt in kleine doses dient om de kransslagaders uit te breiden, in grote doses - om ze te verkleinen. K + reguleert het transport van aminozuren, eiwitsynthese en intracellulaire osmotische druk, activeert veel cytoplasmatische enzymen, neemt deel aan het proces van zenuwimpulsen en verbetert ook de samentrekking van skeletspieren bij spierdystrofie en myasthenia gravis.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt kalium gemakkelijk en praktisch in elke hoeveelheid passief geabsorbeerd (met 70%). Dit komt door het feit dat de concentratie van voedsel en stoffen die vrijkomen uit de doseringsvorm in het bloed lager is dan in het lumen van de dunne darm.
K + wordt langzaam en geleidelijk afgegeven uit retardtabletten door het maagdarmkanaal. In de karteldarm en het ileum wordt het volgens het principe van geconjugeerde uitwisseling met Na + in het darmlumen afgegeven en in de gal uitgescheiden (10%).
Vanaf het moment van toediening duurt de distributie van kalium in het lichaam ongeveer 8 uur, in de absorptiefase is de halfwaardetijd 1,31 uur en de afgiftetijd van retardtabletten is 6 uur.
Gebruiksaanwijzingen
Kaliumnormmin wordt voorgeschreven voor de preventie en behandeling van hypokaliëmie van verschillende oorsprong, inclusief die veroorzaakt door het nemen van medicijnen (hartglycosiden, glucocorticosteroïden, diuretica), evenals die veroorzaakt door verschillende aandoeningen en pathologieën (diarree, braken).
Contra-indicaties
Absoluut:
- chronisch nierfalen;
- bijnierinsufficiëntie;
- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
- compleet atrioventriculair (AV) blok;
- hyperkaliëmie;
- stofwisselingsstoornissen (acidose, hypovolemie met hyponatriëmie);
- gecombineerde inname van kaliumsparende diuretica;
- lactatieperiode;
- leeftijd onder 18;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn met voorzichtigheid gebruikt, onder medisch toezicht.
Kaliumnormmin, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Kaliumnormmin-tabletten worden oraal ingenomen. De dosis van het medicijn wordt op individuele basis door de arts bepaald, afhankelijk van de pathologie en de kaliumconcentratie in het bloedplasma.
De aanbevolen dosering van Kalium-normine is 1-2 tabletten per dag (1000-2000 mg), met een mogelijke verhoging van de dosis tot 6 stuks. (6000 mg).
Bijwerkingen
- maagdarmkanaal: darmobstructie / perforatie, gastro-intestinale bloeding, ulceratie van het maagdarmkanaalslijmvlies, buikpijn, flatulentie, misselijkheid, diarree, braken;
- zenuwstelsel: verwarring, spierzwakte, paresthesie;
- cardiovasculair systeem: aritmie, verlaagde bloeddruk, hartblokkade en hartstilstand;
- anderen: allergische reacties, hyperkaliëmie.
Overdosering
De belangrijkste symptomen: hyperkaliëmie - aritmie, spierhypotonie, vertraging van AV-geleiding, paresthesie, hartstilstand. Het beginstadium van hyperkaliëmie wordt meestal waargenomen wanneer de serumkaliumconcentratie hoger is dan 6 meq per liter en manifesteert zich door de verscherping van de T-golf en het verwijden van het QRS-complex. Bij een K + -concentratie van 9 tot 10 meq per liter ontwikkelen zich ernstigere symptomen van hyperkaliëmie - spierverlamming en hartstilstand.
Therapie: orale toediening of intraveneuze toediening van natriumchloride-oplossing, peritoneale dialyse / hemodialyse (indien nodig).
speciale instructies
Het gebruik van kaliumnormmin vereist gelijktijdige controle van het kaliumgehalte in het bloedserum, een elektrocardiogram (ECG) en bij de behandeling van hypokaliëmie, de zuur-base-toestand.
Houd er rekening mee dat het volgen van een dieet met veel natriumchloride de uitscheiding van K + uit het lichaam verhoogt. Het is belangrijk te bedenken dat fatale hyperkaliëmie zich snel kan ontwikkelen en asymptomatisch kan zijn.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Kaliumnormmin tijdens de zwangerschap mag alleen worden gebruikt in gevallen waarin het potentiële therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus.
Tijdens de periode van borstvoeding wordt het medicijn niet voorgeschreven.
Gebruik in de kindertijd
Patiënten jonger dan 18 jaar krijgen geen kaliumnormmin-tabletten voorgeschreven, aangezien de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van kaliumchloride bij patiënten van deze leeftijdsgroep niet is vastgesteld.
Met verminderde nierfunctie
Bij chronisch nierfalen wordt kaliumnormmin niet gebruikt.
Geneesmiddelinteracties
Mogelijke interacties van kaliumchloride met andere stoffen / geneesmiddelen:
- niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, angiotensine-converterende enzymremmers, kaliumpreparaten, kaliumsparende diuretica: de kans op het ontwikkelen van hyperkaliëmie neemt toe;
- hartglycosiden: hun bijwerkingen zijn verminderd;
- kinidine: het effect is versterkt;
- disopyramide: de bijwerkingen nemen toe.
Analogen
Kalium-normine-analogen zijn: Kaliumchloride Velpharm, Kaliumchloride bufus, Kaliumchloride, K-Dur, Kaliumchloride B. Brown, Kalipoz verlengatum.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Kalium-Normin
Er zijn maar weinig beoordelingen van kalium-normine, omdat het medicijn zelden in apotheken wordt aangetroffen.
Prijs voor kaliumnormmin in apotheken
De geschatte prijs voor kaliumnormmin (30 tabletten per verpakking) is 1580 roebel.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
