Calcitonin-ratiopharm - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Inhoudsopgave:

Calcitonin-ratiopharm - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen
Calcitonin-ratiopharm - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Video: Calcitonin-ratiopharm - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Video: Calcitonin-ratiopharm - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen
Video: Pharmacology- Calcitonin MADE EASY! 2024, April
Anonim

Calcitonine-ratiopharm

Gebruiksaanwijzing:

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Indicaties voor gebruik
  3. 3. Contra-indicaties
  4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
  5. 5. Bijwerkingen
  6. 6. Speciale instructies
  7. 7. Geneesmiddelinteracties
  8. 8. Analogen
  9. 9. Voorwaarden voor opslag
  10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Spray Calcitonin-ratiopharm
Spray Calcitonin-ratiopharm

Calcitonine-ratiopharm is een bijschildklierhormoonantagonist die botweefsel en calciumhomeostase aantast.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - gedoseerde neusspray (14 of 28 doses in injectieflacons).

Het actieve ingrediënt is calcitonine in de vorm van zalmcalcitonine, in 1 dosis - 200 IE.

Hulpcomponenten: meglumine, trometamol, watervrij citroenzuur, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

  • Botpijn met osteolyse en / of osteopenie;
  • Postmenopauzale osteoporose;
  • De ziekte van Paget (osteitis deformans);
  • Zudeck-syndroom of algodystrofie zijn neurodystrofische pathologieën, waarvan de ontwikkeling wordt veroorzaakt door reflexdystrofie, posttraumatische osteoporose, schouderhandsyndroom, door geneesmiddelen veroorzaakte neurotrofe aandoeningen, causalgie.

Contra-indicaties

  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Kindertijd;
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Wijze van toediening en dosering

Calcitonine ratiopharm wordt intranasaal toegediend.

De arts schrijft het medicijn voor op basis van klinische indicaties.

Aanbevolen dosering:

  • Osteolyse en / of osteopenie: 200 IE 1 keer per dag, indien een hogere dagelijkse dosis wordt voorgeschreven, dient deze over meerdere injecties te worden verdeeld. Volledige pijnverlichting kan optreden na enkele dagen therapie. De dosis en frequentie van toediening worden individueel aangepast;
  • Postmenopauzale osteoporose: 200 IE, of één injectie, 1 keer per dag gedurende 3 maanden of langer. Om botresorptie te voorkomen, wordt aanbevolen om vitamine D en calciumsupplementen in aanvaardbare doses tegelijkertijd in te nemen;
  • Ziekte van Paget: 200-400 IU 1-2 keer per dag;
  • Neurodystrofische pathologieën: 200 IE eenmaal daags, behandelingsperiode is 2-4 weken. Indien nodig wordt de behandeling verlengd met de benoeming van 1 dosis van het medicijn 1 keer in 2 dagen, de behandelingsperiode hangt af van de dynamiek van de toestand van de patiënt, maar niet meer dan 6 weken.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken:

  • Lokale reacties: droogheid van het neusslijmvlies, rhinitis, sinusitis, epistaxis;
  • Anderen: vaak - misselijkheid, duizeligheid, braken, blozen, artralgie; in geïsoleerde gevallen - polyurie en koude rillingen (voorbijgaand), arteriële hypertensie, perifeer oedeem, overgevoeligheidsreacties in de vorm van lokale of gegeneraliseerde huiduitslag.

speciale instructies

Gevormd als gevolg van langdurig gebruik van antilichamen tegen calcitonine hebben geen invloed op de effectiviteit ervan.

Behandeling van patiënten met chronische rhinitis wordt aanbevolen onder constant medisch toezicht vanwege de verhoogde resorptie van de werkzame stof tegen de achtergrond van een ontsteking van het neusslijmvlies.

Patiënten met een vermoedelijke overgevoeligheid voor zalm-calcitonine moeten vóór intranasale toediening van het geneesmiddel huidtesten uitvoeren met een verdunde steriele oplossing van calcitonine. De noodzaak van huidtesten wordt veroorzaakt door het bestaande risico op het ontwikkelen van (bij deze categorie personen) systemische allergische reacties, waaronder anafylactische shock.

Tijdens de gebruiksperiode van het geneesmiddel moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en mechanismen, aangezien de werking van Calcitonine-ratiopharm duizeligheid bij patiënten kan veroorzaken.

Geneesmiddelinteracties

Er is geen klinisch significante interactie van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen vastgesteld.

Analogen

Er is geen informatie over analogen van Calcitonin-ratiopharm.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, na opening van de fles - tot 25 ° C.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: