Ketoprofen-VERTEX - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Gelprijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Ketoprofen-VERTEX

Ketoprofen-VERTEX: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Ketoprofen-VERTEX

ATX-code: M02AA10

Werkzame stof: ketoprofen (ketoprofen)

Fabrikant: JSC "VERTEX" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-07-28

Prijzen in apotheken: vanaf 112 roebel.

Kopen

Ketoprofen-VERTEX is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) voor uitwendig gebruik met anesthetische, koortswerende en ontstekingsremmende werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - gel voor uitwendig gebruik: een homogene kleurloze of lichtgele tint transparante viskeuze massa met of zonder opalescentie en luchtbellen, die een zwakke specifieke geur van ethanol heeft (30 of 50 g elk in aluminium buizen, in een kartonnen doos 1 buis en instructies over het gebruik van Ketoprofen-VERTEX).

Samenstelling voor 1000 mg gel (25 mg / 50 mg):

• werkzame stof: ketoprofen - 25/50 mg;
• hulpcomponenten: propyleenglycol - 100/100 mg; ethanol (ethylalcohol) 95% - 150/150 mg; carbomeer - 10/13 mg; trolamine (triethanolamine) - 32/52 mg; benzalkoniumchloride (50% oplossing, in termen van 100%) - 1/1 mg; gezuiverd water - tot 1000/1000 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van Ketoprofen-VERTEX-gel is ketoprofen (3-benzoyl-alfa-methylbenzylazijnzuur), een van de meest effectieve niet-selectieve remmers van cyclo-oxygenasen (COX) 1 en 2. Bovendien remt het de activiteit van bradykinine en lipoxygenase; stabiliseert de membranen van lysosomen en voorkomt de afgifte van enzymen die betrokken zijn bij ontstekingsreacties.

De belangrijkste farmacologische eigenschappen van ketoprofen zijn: uitgesproken analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend.

Ketoprofen-VERTEX heeft geen negatief effect op de conditie van het kraakbeen van de gewrichtsoppervlakken.

Farmacokinetiek

• absorptie: percutane absorptie van lokale NSAID's, inclusief ketoprofen, hangt af van zowel de fysische als chemische eigenschappen van de hulpcomponenten van de gel; de relatieve biologische beschikbaarheid van ketoprofen bij uitwendig gebruik is ongeveer 5% vergeleken met orale toediening; Ketoprofen-VERTEX werkt voornamelijk lokaal, heeft geen systemisch effect;
• distributie: ketoprofen bindt voornamelijk aan plasma-eiwitten (tot 99%); dringt door in het onderhuidse vet, periarticulaire weefsels en gewrichtsvloeistof, waar het aanwezig is in significante therapeutische concentraties; het gehalte aan ketoprofen in het bloed blijft echter onbeduidend. Na lokale toepassing van de gel wordt de maximale concentratie ketoprofen in het plasma na 6 uur waargenomen Het therapeutische effect in de weefsels houdt tot 12 uur aan;
• metabolisme en uitscheiding: de stof wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van conjugaten, die voornamelijk door de nieren worden uitgescheiden. Het metabolisme wordt niet beïnvloed door de leeftijd van de patiënt, de aanwezigheid van levercirrose of ernstig nierfalen. Ketoprofen wordt geleidelijk in de urine uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Ketoprofen-VERTEX wordt gebruikt voor symptomatische therapie bij de volgende aandoeningen:

• artrose van verschillende lokalisatie;
• Reiter-syndroom (reactieve artritis);
• bursitis, periartritis, tendinitis, neuralgie, myalgie, radiculitis;
• letsel aan het bewegingsapparaat (inclusief sportblessures), kneuzingen / verstuikingen van spieren en ligamenten, scheuren van spierpezen en ligamenten.

De gel wordt aangebracht om pijn en ontsteking te verminderen op het moment van aanbrengen; het heeft geen effect op de progressie van de onderliggende ziekte.

Contra-indicaties

Absoluut:

• schending van de integriteit van de huid op de plaats van aanbrengen van de gel (acne, eczeem, huilende dermatitis, open of geïnfecteerde wonden);
• een geschiedenis van overgevoeligheidsreacties van de huid op ultraviolette (UV) straling;
• het effect van UV-straling (inclusief contact met de huid van indirect zonlicht en kunstmatig bruinen in een solarium) gedurende de gehele behandelingsperiode en nog eens 2 weken na stopzetting van de medicamenteuze behandeling;
• een geschiedenis van overgevoeligheid van de huid voor zonnebrandmiddelen en parfumproducten;
• derde trimester van de zwangerschap;
• de periode van borstvoeding (vanwege het gebrek aan gegevens over de uitscheiding van ketoprofen in de moedermelk);
• kinderen en jongeren onder de 15 jaar;
• volledige of onvolledige Fernand-Vidal-triade, inclusief terugkerende polyposis rhinosinusitis, bronchiale astma en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief geschiedenis);
• overgevoeligheid voor tiaprofeenzuur, salicylaten, andere NSAID's en fenofibraat;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor ketoprofen of hulpcomponenten van de gel vastgesteld.

Met de nodige voorzichtigheid, na overleg met een arts en onder zijn toezicht, moet Ketoprofen-VERTEX-gel worden gebruikt bij patiënten met een verminderde lever- / nierfunctie, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, bloedziekten, bronchiale astma, chronisch hartfalen, hepatische porfyrie in de acute fase, evenals in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap.

Ketoprofen-VERTEX, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Gel Ketoprofen-VERTEX is bedoeld voor uitwendig gebruik.

Breng op de huid in de buurt van ontsteking of pijn een dunne laag van een kleine hoeveelheid gel aan (een strook van 3-5 cm lang) en wrijf zachtjes. De frequentie van toediening van het medicijn is 1-2 keer per dag. De dosering wordt gekozen in overeenstemming met het gebied van het getroffen gebied.

Het gehalte aan ketoprofen in 2-4 g gel (komt overeen met een striplengte van 5-10 cm):

• gel 2,5% - 50-100 mg;
• gel 5% - 100-200 mg.

De maximale dosis ketoprofen die uitwendig wordt gebruikt, is 200 mg per dag: 2,5% gel - 8 g, 5% gel - 4 g.

Het wordt niet aanbevolen om de gel onder een occlusief verband aan te brengen. Gebruik Ketoprofen-VERTEX niet langer dan 14 dagen zonder een arts te raadplegen. Als u het tijdstip van de procedure overslaat, wordt de gel op het volgende geplande tijdstip aangebracht, het is niet nodig om de dosis te verdubbelen.

Ketoprofen-VERTEX kan worden gecombineerd met andere doseringsvormen die ketoprofen bevatten: capsules, tabletten, rectale zetpillen, oplossing voor intramusculaire toediening.

Bijwerkingen

De incidentie van bijwerkingen is geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de WHO (Wereldgezondheidsorganisatie): heel vaak - niet minder dan 0,1; vaak - van 0,01 tot 0,1; zelden - van 0,001 tot 0,01; zelden - van 0.0001 tot 0.001; zeer zelden - minder dan 0.0001, inclusief individuele berichten; met onbekende frequentie - het is niet mogelijk om de frequentie vast te stellen op basis van de beschikbare gegevens.

Bij uitwendig gebruik kan Ketoprofen-VERTEX-gel de volgende bijwerkingen van systemen en organen ontwikkelen:

• immuunsysteem: met onbekende frequentie - overgevoeligheidsreacties, waaronder angio-oedeem (angio-oedeem) en anafylactische shock;
• maagdarmkanaal: zeer zelden - gastro-intestinale bloeding, maagzweer, diarree;
• huid en onderhuids vet: zelden - lokale huidreacties (eczeem, erytheem, jeuk, verbranding); zelden - urticaria, lichtgevoeligheidsreacties. In zeldzame gevallen zijn er meldingen geweest van ernstigere reacties - bulleus of phlyctenulair eczeem, dat zich buiten het toepassingsgebied van de gel kan verspreiden en ook een algemeen karakter kan krijgen;
• nieren en urinewegen: zeer zelden - verslechtering van de nierfunctie bij patiënten met chronisch nierfalen.

Het optreden van de vermelde bijwerkingen of de ontwikkeling van negatieve reacties die hierboven niet zijn beschreven, vereist de beëindiging van het gebruik van Ketoprofen-VERTEX en een medisch consult.

Overdosering

Bij uitwendig gebruik is een overdosis ketoprofen onwaarschijnlijk. Als de gel wordt aangebracht in een hoeveelheid die de aanbevolen hoeveelheid aanzienlijk overschrijdt, wordt de huid grondig onder stromend water gewassen.

Inslikken van de gel kan bijdragen aan de ontwikkeling van systemische ongewenste bijwerkingen. In dit geval wordt aanbevolen om symptomatische en ondersteunende therapie uit te voeren, vergelijkbaar met die welke wordt uitgevoerd in geval van overdosering van orale vormen van ketoprofen.

speciale instructies

Het is belangrijk om te voorkomen dat de gel op de huid rond de ogen, op het oogoppervlak of op de slijmvliezen terechtkomt.

In geval van ontwikkeling van huidreacties, ook als gevolg van gecombineerd gebruik met zonnefilters en cosmetica, waaronder octocryleen, moet de therapie onmiddellijk worden stopgezet.

Met bronchiale astma in combinatie met terugkerende polypous rhinosinusitis hebben patiënten een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties bij het gebruik van acetylsalicylzuur en / of andere NSAID's.

Om de kans op het ontwikkelen van fotosensibilisatie te verkleinen, wordt aanbevolen om de delen van de huid die met de gel zijn behandeld, te beschermen tegen UV-straling door kleding gedurende de gehele behandelingsperiode en gedurende nog eens twee weken nadat het aanbrengen van de gel is gestopt.

De aanbevolen duur van de behandeling mag niet worden overschreden, aangezien na verloop van tijd het risico op het ontwikkelen van contactdermatitis en fotosensibilisatie-reacties toeneemt.

Na elke toepassing van de gel moet u uw handen grondig wassen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van Ketoprofen-VERTEX op het vermogen om de concentratie van aandacht te verhogen en de snelheid van de psychomotorische reacties van de patiënt.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De veiligheidsbeoordeling van uitwendig gebruik van ketoprofen bij zwangere vrouwen is niet uitgevoerd. In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap dient het gebruik van ketoprofen te worden vermeden. Het is verboden om Ketoprofen-VERTEX te gebruiken tijdens het derde trimester van de zwangerschap, aangezien alle remmers van prostaglandinesynthetase, inclusief ketoprofen, een toxisch effect kunnen hebben op de nieren, longen en het hart van de foetus. Aan het einde van de zwangerschap kunnen NSAID's de bloedingstijd bij moeder en baby verlengen en de bevalling uitstellen.

Het is niet met zekerheid bekend of ketoprofen vrijkomt tijdens de borstvoeding, en daarom wordt het gebruik van het medicijn niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Het is gecontra-indiceerd om Ketoprofen-VERTEX-gel te gebruiken voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Met de nodige voorzichtigheid, na overleg met een specialist, wordt Ketoprofen-VERTEX gebruikt voor een verminderde nierfunctie.

Voor schendingen van de leverfunctie

Met de nodige voorzichtigheid, na overleg met een specialist, wordt Ketoprofen-VERTEX gebruikt voor een verminderde leverfunctie en verergering van hepatische porfyrie.

Gebruik bij ouderen

Er zijn geen speciale instructies voor het gebruik van het medicijn voor de behandeling van oudere patiënten.

Geneesmiddelinteracties

Uitwendig gebruik van ketoprofen in de vorm van een gel kan de effectiviteit verhogen van geneesmiddelen die lichtgevoeligheid veroorzaken.

Bij gelijktijdig gebruik van coumarine-anticoagulantia is regelmatige controle van de INR (international normalised ratio) vereist.

Net als andere NSAID's kan ketoprofen de uitscheiding van methotrexaat remmen, waardoor de toxiciteit ervan toeneemt.

Interactie met uitwendig gebruik van ketoprofen met andere geneesmiddelen / preparaten en het effect op hun uitscheiding zijn niet klinisch significant.

Analogen

Analogen van Ketoprofen-VERTEX zijn Artrum, Artrozilen, Bystrumgel, Bystrum Forte, Valusal, Ketonal, Ketoprofen, Pentalgin Extra-Gel, Febrofid, Fastum, Flexen, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal +25 ° С. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Ketoprofen-VERTEX

Volgens beoordelingen is Ketoprofen-VERTEX een effectieve lokale pijnstiller met een snel effect. Het verlicht gewrichts- en spierpijn goed, verlicht externe weefselontstekingen. De gel is goedkoop, heeft een aangename consistentie, is praktisch reukloos, trekt snel in, laat geen vlekken achter op kleding.

De nadelen zijn onder meer metalen buizen, aangezien wanneer de gel wordt uitgeperst en vervolgens het reeds lege deel van de buis wordt gedraaid, het breekt en de gel door de scheuren naar buiten stroomt. Ze wijzen ook op een aantal contra-indicaties die het gebruik van Ketoprofen-VERTEX beperken. In geïsoleerde gevallen wordt een volledig gebrek aan therapeutische werking opgemerkt.

Prijs voor Ketoprofen-VERTEX in apotheken

Geschatte prijs van Ketoprofen-VERTEX:

• gel voor uitwendig gebruik 2,5%: tube 30 g - vanaf 79 roebel; tube 50 g - van 189 tot 275 roebel;
• gel voor uitwendig gebruik 5%: tube 30 g - van 179 tot 250 roebel; tube 50 g - van 183 tot 289 roebel.

Ketoprofen-VERTEX: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Ketoprofen-vertex-gel voor uitwendig gebruik 2,5% tube 30 g 112 WRIJVEN Kopen

Ketoprofen-VERTEX-gel voor uitwendig gebruik 5% 30 g (tube) 179 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!