Collalizin
Collalizin: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Collalysin
ATX-code: D03BA03
Werkzame stof: collagenase (collagenase)
Producent: St. Petersburg NIIVS en de onderneming voor de productie van bacteriële preparaten FSUE FMBA (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 26-08-2019
Collalizine is een keloïdolytisch middel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De toedieningsvorm van Collalizin is een lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor lokaal en parenteraal gebruik: poeder of poreuze massa van witte kleur (in ampullen, 10 ampullen in een kartonnen doos, compleet met een ampullenmes of verticuteermachine).
Het actieve ingrediënt is collagenase, in 1 ampul - 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 of 1000 KU (collagenase-eenheden).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
De werkzame stof van Collalizin is collagenase, dat selectief collageen (het belangrijkste bestanddeel van bindweefsel) beïnvloedt, waardoor het wordt vernietigd.
De introductie van kleine doses collagenase in de weefsels van de verbrande fornix van het oog 15 dagen na de verbranding kan de vorming van littekenweefsel tussen de verbrande oppervlakken (de oogbal en het ooglid) vertragen of de ontwikkeling van een smalle simblepharon voorkomen.
Onder invloed van waterige oplossingen van collagenase op keloïde weefsel wordt een lytisch effect waargenomen, de mate ervan wordt bepaald door de blootstellingstijd.
Gebruiksaanwijzingen
Behandeling en preventie:
- Simblefaron;
- Ondoorzichtigheid van het hoornvlies;
- Littekens van het bindvlies na verbranding;
- Cicatriciale veranderingen (keloïde littekens) van de huid van de oogleden;
- Retinale littekens;
- Vertroebeling van het glasvocht;
- Secundair cataract;
- Vernauwingen van de traankanalen (traanbuisjes en traan-nasaal kanaal);
- Traumatische bloeding in het glaslichaam, die meer dan de helft van zijn volume beslaat (binnen 3 dagen na de vorming van hemophthalmus);
- Plastic iridocyclitis (in het stadium van afname van ontstekingsverschijnselen);
- Cicatriciale veranderingen in de huid (cutaan).
Contra-indicaties
Absoluut:
- De aanwezigheid van defecten in de sclera;
- Combinatie van simblepharon met een hoornvlieszweer;
- De aanwezigheid van tekenen van bloedstolling in het glaslichaam;
- Onvolledig proces van hoornvliesepithelisatie na een brandwond;
- Glasvochtbloeding minder dan de helft van het volume;
- Leeftijd onder de 18;
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Overgevoeligheid voor collalizine (manifesteert zich door een uitgesproken reactie na de introductie van 1 KE).
Instructies voor het gebruik van Collalizin: methode en dosering
Collalizin in ampullen wordt uitwendig gebruikt, subconjunctivaal geïnjecteerd, maar ook rechtstreeks in de laesie (litteken, adhesie, glaslichaam enz.) Met behulp van elektro- of fonoforese.
Voor gebruik wordt de inhoud van de ampul opgelost in water voor injectie, 0,5% novocaïne-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing.
Voordat Collalizin wordt gebruikt, wordt de gevoeligheid van de patiënt voor collagenase gecontroleerd. Om dit te doen, wordt 1 KE van het medicijn geïnjecteerd onder het bindvlies van het zieke oog en wordt de patiënt 48 uur gevolgd. De behandeling wordt alleen uitgevoerd als er geen allergische reactie is.
Indien nodig wordt de huidtoepassing van Collalizin gecontroleerd op zijn tolerantie door de huid; hiervoor wordt de oplossing in een therapeutische dosis gedurende 24 en 48 uur aangebracht.
Regelingen voor het gebruik van Collalizin:
- Preventie van simblepharon na verbranding: 10 KE in een oplossing van novocaïne 0,5% wordt geïnjecteerd in de weefsels van het verbrande gewelf na volledige epithelisatie van het hoornvlies. Daaropvolgende injecties worden gedaan met tussenpozen van 2-3 dagen (zodat de reactieve verschijnselen bij de vorige injectie afnemen). Het verloop van de behandeling bestaat uit 5-7 injecties, de totale dosis is 60-70 KU, de duur van de therapie is 2-3 weken;
- Behandeling van simblepharon, keloïde en andere ooglidlittekens: 100 KE in een oplossing van novocaïne 0,5% wordt onmiddellijk onder het bindvlies geïnjecteerd in de adhesie tussen de oogbal en het ooglid of in de dikte van het litteken. De procedure wordt uitgevoerd met zorgvuldige visuele controle met behulp van een binoculaire loep. Na 2-5 dagen, nadat de reactieve verschijnselen zijn verdwenen, wordt een tweede injectie gegeven. Het verloop van de behandeling bestaat uit 3 injecties, de totale dosis is 300 KE, de duur van de therapie is 3 weken;
- Behandeling van vernauwing van de traanpassages: 50 KE in 2 ml novocaïne 0,5% -oplossing wordt gebruikt voor het wassen. Het verloop van de behandeling bestaat uit 7-10 procedures. Herhaal indien nodig de therapie na 2-3 weken;
- Behandeling van traumatische glasvochtbloeding: 1 CU in 0,2 ml 0,9% natriumchloride-oplossing wordt eenmaal geïnjecteerd in de centrale zone van het glasvocht via een sclerale incisie in het gebied van het platte deel van het corpus ciliare;
- Behandeling van opaciteit van het glaslichaam, gevormde hemophthalmus, cicatriciaal proces in het netvlies: 10 KU in 0,2 ml novocaïne 0,5% -oplossing wordt dagelijks of om de dag subconjunctivaal (onder het bindvlies van de oogbol) of retrobulbair om de dag (onder de capsule van Tenon) toegediend. Het verloop van de behandeling bestaat uit 7-10 injecties, de totale dosis is 70-100 KU. Indien nodig wordt na 2-3 weken de kuur herhaald;
- Behandeling van vers groeiende keloïde littekens, hypertrofische littekens, gevormde littekens van niet meer dan 1 jaar oud, evenals preventie van littekenvorming na excisie van keloïde littekens (na epithelisatie van het wondoppervlak of volledige wondgenezing) bij patiënten met een verhoogde neiging tot overmatige proliferatie van bindweefsel: Collalizin wordt gebruikt door elektroforese. Waterige oplossingen van Collalizin worden om de dag vanaf de positieve elektrode gedurende 20 minuten geïnjecteerd met een stroomsterkte van 0,03-0,1 mA per cm 2… Het verloop van de behandeling omvat niet meer dan 15 procedures. In totaal worden 2 of 3 cursussen gegeven met tussenpozen van 2 maanden. Doses Collalizin worden individueel gekozen, afhankelijk van de grootte, het ontwikkelingsstadium en de klinische manifestaties van het litteken: hypertrofische littekens - 500-1000 KU in 10 ml injectiewater, totale dosis - 22.500-45.000 KU; vers groeiende keloïde littekens, gevormde littekens van meer dan 1 jaar oud, preventie van de vorming van cicatriciale veranderingen na excisie van keloïde littekens - 1000-2000 CU in 10 ml injectiewater, totale dosis voor 3 behandelingskuren - 45.000-90.000 CU.
Behandeling van troebelheid van het hoornvlies, secundaire cataracten en plastische iridocyclitis (posterieure synechiae) wordt op een van de volgende manieren uitgevoerd:
- Fonoforese: 50 KE in 10 ml water voor injectie wordt in het oog geïnjecteerd met behulp van de IUT 0.88-4-2-sensor van het Ultrasound T-5-apparaat. De duur van de procedure is 5 minuten bij een intensiteit van 0,2 W / cm. Het verloop van de behandeling omvat 10 procedures. Indien nodig wordt na 2-3 weken een tweede cursus uitgevoerd;
- Elektroforese: 50 KU in 10 ml water voor injectie wordt vanaf de positieve pool in het oog geïnjecteerd met een elektrische stroom tot 1 mA. Een procedure duurt maximaal 10 minuten. Het algemene verloop van de behandeling bestaat uit 10 procedures. Indien nodig wordt na 2-3 weken een tweede cursus uitgevoerd;
- Elektroforese: elektroforese is verbonden tijdens fonoforese. De duur van de procedures is respectievelijk 5 en maximaal 10 minuten. Indien nodig wordt na 2-3 weken een tweede cursus uitgevoerd;
- Subconjunctivale toediening: 10 KE in 0,2 ml novocaïne-oplossing 0,5% wordt geïnjecteerd onder het bindvlies van de oogbol. Het verloop van de behandeling omvat 7-10 injecties, de totale kuurdosis is 70-100 CU. Herhaal de therapie indien nodig na 2-3 weken.
Uiterlijk wordt Collalizin aanbevolen voor de preventie van littekenhypertrofie bij patiënten na dermabrasie die wordt uitgevoerd voor het verwijderen van littekens of rimpels in het gezicht, evenals voor de preventie van littekenvorming na elektrocoagulatie voor verschillende huidneoplasma's. De behandeling begint in de postoperatieve periode na epithelisatie van het wondoppervlak of volledige wondgenezing. Het medicijn wordt gedurende 4-5 weken dagelijks op het litteken aangebracht met 500 KU in 10 ml injectiewater. De totale dosis is 15.000-30.000 IE.
Bijwerkingen
Collalizine kan allergische reacties veroorzaken. De vorming van hoornvlieszweren is ook mogelijk.
Overdosering
Er is geen informatie.
speciale instructies
Bijwerkingen kunnen worden vermeden als de behandeling wordt gestart na het einde van de cornea-epithelisatie en een negatieve test voor geneesmiddelgevoeligheid wordt verkregen.
Met de ontwikkeling van allergische reacties wordt Collalizin geannuleerd en wordt anti-allergische therapie uitgevoerd: lokale blootstelling aan kou, indruppeling van corticosteroïden, voorschrijven van calciumpreparaten en antihistaminica (difenhydramine of suprastin).
In het geval van een hoornvlieszweer moet het gebruik van Collalizin onmiddellijk worden gestaakt, moet een antibioticumtherapie worden uitgevoerd en moeten geneesmiddelen die epithelisatie stimuleren, worden voorgeschreven.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Volgens de instructies wordt Collalizin niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Behandeling met Collalizin is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar.
Geneesmiddelinteracties
Zware metalen, antiseptica, wasmiddelen en zepen verzwakken de werking van collagenase.
Collalizin mag niet gelijktijdig worden gebruikt met tetracyclines, gramicidine en tyrothricine.
Analogen
Collalizine-analogen zijn: Collagenase KK 250 U, Deoxyribonuclease, Ribonuclease, Ronidase, Himopsin, Terrilitin, Chymotrypsin.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht, buiten bereik van kinderen. Let op het temperatuurregime van 4-8 ºС.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Collalizin
Er zijn maar weinig beoordelingen van Collalizin, vanwege de afwezigheid ervan in de apotheekketen. Er zijn zeldzame meldingen dat het medicijn effectief is na cataractcomplicaties. In sommige gevallen duiden ze op de ontwikkeling van bijwerkingen.
Prijs voor Collalizin in apotheken
De prijs van Collalizin in ampullen is onbekend, aangezien het medicijn niet verkrijgbaar is in apotheken.
De geschatte kosten van analogen: Terrilitin (lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor uitwendig gebruik 200 PE, 5 ampullen) - 2288 roebel, Khimopsin (lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor uitwendig en lokaal gebruik 50 mg, 10 injectieflacons van 5 ml) - 1072-1181 roebel.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
