Kofitsil-Plus - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Indicaties, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Kofitsil-Plus

Kofitsil-Plus: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacodynamiek en farmacokinetiek
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Geneesmiddelinteracties
10. 10. Analogen
11. 11. Voorwaarden voor opslag
12. 12. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
13. 13. beoordelingen
14. 14. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Cophicyl-plus

ATX-code: N02BA71

Werkzame stof: cafeïne (cafeïne), acetylsalicylzuur (acetylsalicylzuur), paracetamol (paracetamol)

Fabrikant: URALBIOPHARM (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-06-08

Prijzen in apotheken: vanaf 6 roebel.

Kopen

Kofitsil-Plus is een gecombineerd pijnstillend middel met ontstekingsremmende en antipyretische effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: platcilindrisch, wit of wit met een crèmekleurige tint, kleurmarmering en zwakke geur zijn mogelijk, gewicht 0,6 g (6 of 10 stuks in contour niet-celverpakkingen, 10 stuks in blisters, zonder bevestiging in een verpakking of 1-2 contourcel of niet-celverpakking in een kartonnen doos).

Actieve ingrediënten in 1 tablet:

• Acetylsalicylzuur - 0,3 g;
• Paracetamol - 0,1 g;
• Cafeïne - 0,05 g.

Extra (inactieve) componenten: polyvinylpyrrolidon (povidon), stearinezuur, magnesiumstearaat, aerosil, talk, aardappelzetmeel, methylcellulose.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Kofitsil-Plus is een geneesmiddel met meerdere componenten. Het bevat:

• acetylsalicylzuur: heeft een ontstekingsremmend en antipyretisch effect, vermindert pijn, remt matig de aggregatie van bloedplaatjes en de vorming van bloedstolsels, verbetert de perfusie in ontstekingshaarden;
• paracetamol: gekenmerkt door een antipyretisch, analgetisch en zwak ontstekingsremmend effect, vanwege het effect op het centrum van thermoregulatie en een licht uitgesproken vermogen om de biosynthese van prostaglandinen te remmen;
• cafeïne: verhoogt de reflexprikkelbaarheid van het ruggenmerg, stimuleert de vasomotorische en ademhalingscentra, bevordert de uitzetting van bloedvaten van de nieren, het hart, de hersenen, de skeletspieren, vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en verlicht ook slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

Cafeïne zit in een kleine dosis in het medicijn en heeft in combinatie met andere actieve ingrediënten praktisch geen opwindend effect op het centrale zenuwstelsel, maar het verhoogt de bloedstroom en verhoogt de tonus van de hersenvaten.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn is bedoeld voor de verlichting van matig en mild pijnsyndroom.

Indicaties voor Kofitsil-Plus voor volwassenen:

• Kiespijn;
• Hoofdpijn;
• Migraine;
• Spierpijn;
• Neuralgie;
• Radiculair syndroom van de borst;
• Artralgie;
• Spit;
• Algodismenorroe.

Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar wordt het medicijn voorgeschreven om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen bij infectie- en ontstekingsziekten, waaronder acute luchtweginfecties (acute luchtwegaandoeningen) en griep.

Contra-indicaties

Absoluut:

• Verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
• Exfoliërend aorta-aneurysma;
• Portale hypertensie;
• Ernstige ischemische hartziekte;
• Organische aandoeningen van het cardiovasculaire systeem (arteriële hypertensie, frequente ventriculaire premature slagen, paroxismale tachycardie, acuut myocardinfarct);
• "Aspirine" astma;
• Ernstige lever- of nierstoornissen, nierfalen;
• Vitamine K-tekort;
• Een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Hemofilie;
• Hemorragische diathese (hypoprothrombinemie, telangiëctasie, trombocytopenie, hemofilie, trombocytopenische purpura, ziekte van von Willebrand);
• Glaucoom;
• Angst- en paniekstoornissen (inclusief agorafobie, slaapstoornissen);
• Chirurgische ingrepen die gepaard gaan met bloeden;
• I en III trimesters van de zwangerschap;
• Borstvoeding (of voeding moet worden gestopt);
• Leeftijd tot 18 jaar - als verdovingsmiddel, tot 15 jaar - als koortswerend middel voor acute luchtwegaandoeningen veroorzaakt door virale infecties (risico op het syndroom van Reye);
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten, xanthines of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

Relatief (het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt vanwege het verhoogde risico op complicaties):

• Jicht;
• Geschiedenis van maagzweren en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
• Leverziekte;
• Urate nephrolithiasis;
• Hyperurikemie;
• Gedecompenseerd hartfalen;
• II trimester van de zwangerschap.

Instructies voor het gebruik van Kofitsil-Plus: methode en dosering

Kofitsil-Plus-tabletten moeten oraal worden ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd, en worden weggespoeld met alkalisch mineraalwater, melk of drinkwater.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar krijgen 2-3 keer per dag 1-2 tabletten voorgeschreven, maar niet meer dan 6 tabletten per dag. Het interval tussen de doses moet minimaal 4 uur zijn, voor lever- of nierfunctiestoornissen - 6 uur.

De duur van de behandeling, afhankelijk van het doel van het medicijn: om het pijnsyndroom te verlichten - tot 5 dagen, om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen.

Indien nodig kan de arts andere therapieregimes voorschrijven.

Bijwerkingen

• Vanuit het maagdarmkanaal: diarree, misselijkheid, braken, anorexia, gastralgie, gastro-intestinale bloeding, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, lever- en / of nierfalen;
• Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, verhoogde bloeddruk;
• Allergische reacties: huiduitslag, bronchospasmen, Quincke's oedeem.

Bij langdurig gebruik van het medicijn zijn het volgende mogelijk: hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, slechtziendheid, hypocoagulatie, verminderde bloedplaatjesaggregatie, hemorragisch syndroom (purpura, bloedend tandvlees, neusbloedingen, enz.), Nierbeschadiging met papillaire necrose, toxische epidermale necrolyse Syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Reye bij kinderen (leverdisfunctie, braken, aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche, metabole acidose, hyperpyrexie).

Overdosering

Tekenen van een overdosis zijn te wijten aan de inname van actieve componenten van het medicijn in het lichaam in grote doses en zien er als volgt uit:

• symptomen veroorzaakt door acetylsalicylzuur bij acute intoxicatie: mild - oorsuizen, duizeligheid, gastralgie, misselijkheid, braken; ernstig - bloeding, anurie, collaps, slaperigheid, lethargie, convulsies, kortademigheid, bronchospasmen, respiratoire alkalose (transpiratie, kortademigheid, dyspneu, cyanose) als gevolg van centrale hyperventilatie van de longen, respiratoire acidose (als gevolg van dissociatie van oxidatieve fosforylering en progressieve ademhaling);
• symptomen veroorzaakt door acetylsalicylzuur, met chronische intoxicatie: oorsuizen, doofheid, gezichtsstoornissen, hoofdpijn, duizeligheid, nierbeschadiging met papillaire necrose, hemorragisch syndroom (purpura, bloedend tandvlees, neusbloedingen en andere tekenen), hypocoagulatie, verminderde aggregatie;
• symptomen veroorzaakt door paracetamol, met acute intoxicatie: gedurende de eerste 24 uur na toediening - metabole acidose, verstoord glucosemetabolisme, bleekheid van de huid, buikpijn, anorexia, misselijkheid, braken; 12-48 uur na een overdosis - tekenen van leverdisfunctie; ernstig - pancreatitis, aritmie, acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook als er geen ernstige leverschade is), leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden;
• symptomen veroorzaakt door paracetamol, met chronische intoxicatie: bij langdurig gebruik in hoge doses - waarschijnlijke nefrotoxische en hepatotoxische effecten (pancytopenie, methemoglobinemie, aplastische anemie, hemolytische anemie, nierkoliek); bij volwassen patiënten komt het hepatotoxische effect tot uiting bij gebruik van Kofitsil-Plus in een hoeveelheid van 10 g of meer.

Als behandeling wordt een constante controle van veranderingen in de parameters van de zuur-base-toestand en de elektrolytenbalans aanbevolen. Afhankelijk van het verloop van het metabolisme is de introductie van natriumlactaat, natriumcitraat of natriumbicarbonaat toegestaan. Het verhoogde niveau van reserve-alkaliteit bevordert de eliminatie van acetylsalicylzuur door de urine te alkaliseren.

Bij gediagnosticeerde leverschade worden donoren van voorlopers van de synthese van glutathion-methionine en SH-groepen gedurende 8-9 uur na een overdosis en acetylcysteïne - gedurende 8 uur toegediend. Aanvullende therapeutische maatregelen (intraveneuze toediening van acetylcysteïne, verder gebruik van methionine) worden optioneel uitgevoerd afhankelijk van het niveau van paracetamol in het bloed, evenals van de tijd die is verstreken sinds het medicijn werd ingenomen.

speciale instructies

Tijdens de behandeling mag u geen alcohol drinken, aangezien ethanol het risico op gastro-intestinale bloeding verhoogt.

Bij langdurige therapie is het noodzakelijk om het perifere bloed en de functionele toestand van de lever te controleren.

Acetylsalicylzuur heeft antiaggregerende eigenschappen (dat wil zeggen, het voorkomt aggregatie van bloedplaatjes en vertraagt de bloedstolling), daarom moet de patiënt in het geval van een geplande operatie de arts van tevoren waarschuwen voor het gebruik van dit medicijn.

Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de uitscheiding van urinezuur, wat een jichtaanval kan veroorzaken.

Acetylsalicylzuur heeft een teratogene werking. Het gebruik van daarop gebaseerde medicijnen in het eerste trimester van de zwangerschap leidt tot een dergelijk ontwikkelingsstoornis als splitsing van het bovenste gehemelte, in het derde trimester - remming van de bevalling, sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus, waardoor hyperplasie van de longvaten en hypertensie in de vaten van de longcirculatie ontstaat. Om deze reden is Kofitsil-Plus in het eerste en laatste trimester van de zwangerschap strikt gecontra-indiceerd; in het tweede trimester kan het alleen worden gebruikt als het verwachte voordeel van de therapie opweegt tegen de mogelijke risico's.

Als het medicijn door een vrouw wordt ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, kan de disfunctie van de bloedplaatjes bij het kind verminderd zijn en kan er bloeding optreden.

Geneesmiddelinteracties

Met de periode van medicamenteuze behandeling wordt het niet aanbevolen om gelijktijdig anti-epileptica, barbituraten, rifampicine, zidovudine, ethanol en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie te gebruiken, omdat het risico op het ontwikkelen van een hepatotoxisch effect toeneemt.

Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol met 5 keer.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Metoclopramide versnelt de opname van paracetamol.

Bij herhaalde toediening kan paracetamol het effect versterken van anticoagulantia, die zijn afgeleid van dicoumarine.

Volgens de instructies, Kofitsil-Plus:

• Versterkt de werking van indirecte anticoagulantia, hypoglycemische middelen, steroïde hormonen, reserpine, heparine;
• Vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen, antihypertensiva, furosemide, spironolacton;
• Versterkt de bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, niet-narcotische analgetica, sulfonylureumderivaten, glucocorticosteroïden, methotrexaat.

Analogen

Analogen van het medicijn Conficil-Plus zijn: Askofen-P, Aquacitramon, Acepar, Migrenol Extra, Acifein, Citramarine, Citramon Ultra, Citramon P, Citrapar, Excedrin.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren. Niet blootstellen aan licht en vocht.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Kofitsil-Plus

Volgens talrijke beoordelingen is een goedkoop pilmedicijn goed voor hoofdpijn - een van de meest voorkomende aandoeningen die verband houden met het centrale zenuwstelsel. Volgens patiënten zijn bijwerkingen uiterst zeldzaam. Recensies van Kofitsil-Plus bevatten echter ook beschrijvingen van gevallen van arteriële hypertensie veroorzaakt door het gebruik van het medicijn.

Prijs voor Kofitsil-Plus in apotheken

De gemiddelde prijs voor Kofitsil-Plus in apotheken is 15-17 roebel (10 tabletten per verpakking).

Kofitsil-Plus: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Kofitsil-plus tabletten 10 stuks. RUB 6 Kopen

Kofitsil-plus tabletten 10 stuks. RUB 8 Kopen

Kofitsil-Plus tabletten 10 stuks. RUB 10 Kopen

Kofitsil-plus 0,3 g + 0,05 g + 0,1 g tabletten 10 stuks. 12 WRIJVEN Kopen

Kofitsil-plus tabletten 20 stuks. RUB 26 Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!