Ksefokam Snel - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Ksefokam snel

Ksefokam Rapid: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Xefocam rapid

ATX-code: M01AC05

Werkzame stof: lornoxicam (lornoxicam)

Producent: Takeda Pharma A / S (Denemarken), Nycomed Danmark ApS (Denemarken), Nycomed GmbH (Duitsland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 20.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 200 roebel.

Kopen

Ksefokam Rapid is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID).

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van de afgifte van Ksefokam Rapid is filmomhulde tabletten: biconvex, rond, van lichtgeel tot wit (in blisters van 6 of 10 stuks, in een kartonnen doos 1 of 2 blisters van 6 stuks. Of 1, 2, 3, 5, 10 of 25 blisters van 10 stuks).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: lornoxicam - 0,008 g;
• hulpcomponenten: watervrij calciumwaterstoffosfaat - 0,110 4 g; microkristallijne cellulose - 0,096 g; laaggesubstitueerde hyprolose - 0,048 g; natriumbicarbonaat - 0,04 g; hyprolose - 0,016 g; calciumstearaat - 0,001 6 g;
• schaal: hypromellose - ongeveer 0,005 tot 7 g; titaandioxide - ongeveer 0,003 6 g; talk - ongeveer 0,003 6 g; propyleenglycol - ongeveer 0,001 1 g

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ksefokam Rapid heeft uitgesproken pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. De werkzame stof van het medicijn, lornoxicam, heeft een complex werkingsmechanisme, waarvan de basis de onderdrukking van de prostaglandinesynthese is door de activiteit van cyclo-oxygenase 1 en 2 iso-enzymen in de focus van ontstekingen en gezonde weefsels te remmen. Het dient ook om de afgifte van vrije zuurstofradicalen uit geactiveerde leukocyten te remmen.

Het pijnstillende effect is niet gerelateerd aan verdovende werking. Het medicijn veroorzaakt geen drugsverslaving, onderdrukt de ademhaling niet en heeft geen opiaatachtig effect op het centrale zenuwstelsel.

Farmacokinetiek

Kenmerkend voor lornoxicam:

• absorptie: bijna volledig en snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal; Met _max (maximale concentratie in bloedplasma) wordt bereikt na 1 à 2 uur na orale toediening; voedselopname verlaagt de C _max met 30%, T _max (tijd om de maximale concentratie te bereiken) neemt toe van 1,5 tot 2,3 uur, kan de absorptie tot 20% verminderen; absolute biologische beschikbaarheid - 90-100%; wanneer het wordt ingenomen, treedt het effect van de eerste passage door de lever niet op; halfwaardetijd - 3-4 uur; aangetroffen in plasma onveranderd en in de vorm van zijn gehydroxyleerde metaboliet; zijn gehydroxyleerde metaboliet vertoont geen farmacologische activiteit;
• distributie: de verbinding met plasma-eiwitten is 99%, ongeacht de concentratie;
• metabolisme en uitscheiding: volledig gemetaboliseerd tot een farmacologisch inactieve metaboliet; ongeveer 2/3 wordt uitgescheiden via de lever en 1/3 via de nieren; gemetaboliseerd met de deelname van cytochroom P450 2C9; bij patiënten met een traag metabolisme (als gevolg van genetisch polymorfisme) neemt het plasmaspiegel aanzienlijk toe; inductie van leverenzymen veroorzaakt niet; na herhaalde toediening in de aanbevolen dosering niet cumuleren.

In combinatie met antacida verandert de farmacokinetiek van lornoxicam niet. De klaring bij oudere patiënten is met 30-40% verminderd. Er worden geen significante veranderingen in de kinetiek waargenomen bij een verminderde lever- of nierfunctie.

Gebruiksaanwijzingen

• pijnsyndroom bij trauma en na een operatie (voor kortdurende therapie);
• ischias;
• algodismenorroe;
• reumatoïde artritis en osteoartritis (voor symptomatische behandeling).

Contra-indicaties

Absoluut:

• gastro-intestinale bloeding, bloeding in de hersenen (ook als ze worden vermoed);
• een geschiedenis van actieve maagzweer of terugkerende maagzweer;
• ernstige lever- of nierfunctiestoornis;
• ernstige trombocytopenie;
• ernstig hartfalen en hypovolemie;
• leeftijd onder 18;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• individuele intolerantie voor de componenten in het medicijn, evenals andere NSAID's, waaronder acetylsalicylzuur (ASA).

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij de benoeming van Xefocam Rapid voorzichtigheid vereist):

• een geschiedenis van gastro-intestinale bloeding en zweren;
• nierfalen;
• bloedstollingsstoornissen;
• leverpathologie (bijvoorbeeld cirrose van de lever);
• periode na de operatie;
• uitgebreide chirurgische ingreep;
• verminderde nierfunctie;
• hartfalen;
• spinale of epidurale anesthesie;
• langdurig gebruik van het medicijn (meer dan 1 maand);
• combinatietherapie met diuretica en geneesmiddelen die de nieren kunnen beschadigen;
• lichaamsgewicht <50 kg;
• gevorderde leeftijd (ouder dan 65).

Instructies voor het gebruik van Ksefokam Rapid: methode en dosering

Ksefokam Rapid-tabletten worden oraal ingenomen met water (voldoende hoeveelheid).

Het doseringsschema wordt individueel bepaald, afhankelijk van de reactie van de patiënt op het medicijn.

De aanbevolen dosis is 1 st. per dag, maximaal - 2 stuks. in een dag.

Voor oudere patiënten is geen speciale dosiskeuze vereist als er geen insufficiëntie van de nier- / leverfunctie is, waarbij de dosis Xefocam Rapid wordt verlaagd.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden):

• infecties en invasies: zelden - faryngitis;
• hematopoietisch systeem en lymfestelsel: zelden - een verlenging van de bloedingstijd, leukopenie, trombocytopenie, bloedarmoede; zeer zelden - ecchymose;
• immuunsysteem: zelden - overgevoeligheid;
• metabolisme, eetstoornissen: zelden - gewichtsverandering, anorexia;
• psyche: zelden - depressie, slaapstoornissen; zelden - opwinding, nervositeit, verwarring;
• neurologie: vaak - duizeligheid, kortdurende hoofdpijn van milde intensiteit; zelden - migraine, tremor, smaakstoornissen, paresthesie, slaperigheid;
• gezichtsorgaan: zelden - conjunctivitis; zelden - visuele stoornissen;
• vestibulair apparaat: zelden - tinnitus, duizeligheid;
• hart: zelden - hartfalen, oedeem, tachycardie, hartkloppingen;
• schepen: zelden - blozen van het gezicht; zelden - hematoom, bloeding, opvliegers, arteriële hypertensie;
• ademhalingssysteem, borstkas en mediastinum: zelden - rhinitis; zelden - bronchospasmen, hoest, kortademigheid;
• maagdarmkanaal: vaak - braken, diarree, dyspeptische symptomen, buikpijn, misselijkheid; zelden - ulceratie in de mondholte, maagzweer en darmzweren, epigastrische pijn, gastritis, droge mond, boeren, winderigheid, obstipatie; zelden - geperforeerde maagzweer, glossitis, afteuze stomatitis, dysfagie, gastro-oesofageale reflux, oesofagitis, stomatitis, bloederig braken, melena;
• hepatobiliair systeem: zelden - een toename van leverfunctietests, glutamaatoxaalacetaattransaminase, glutamaatpyruvaattransaminase; zelden - leverdisfunctie; zeer zelden - schade aan hepatocyten;
• huid en onderhuids weefsel: zelden - alopecia, urticaria, erythemateuze uitslag, zweten, jeuk, uitslag; zelden - purpura, dermatitis; zeer zelden - toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom, bulleuze reacties, oedeem;
• bewegingsapparaat en bindweefsel: zelden - artralgie; zelden - spierpijn, spierspasmen, botpijn;
• nieren en urinewegen: zelden - verhoging van het ureum- en creatininegehalte in het bloed, urinewegaandoeningen, nycturie;
• algemene aandoeningen en reacties op de injectieplaatsen: zelden - gezichtsoedeem, malaise; zelden asthenie.

Overdosering

Belangrijkste symptomen: braken, misselijkheid, cerebrale symptomen (duizeligheid, ataxie, overgaan in convulsies en coma); mogelijke bloedingsstoornissen, veranderingen in lever- en nierfunctie.

Therapie: stopzetting van Xefocam Rapid, uitvoering van de gebruikelijke noodmaatregelen, waaronder maagspoeling, inname van actieve kool.

speciale instructies

Tijdens de therapie mag geen alcohol worden geconsumeerd.

Het risico op het ulcerogene effect van lornoxicam wordt verminderd door het gecombineerde gebruik van synthetische prostaglandines, omeprazol en H2-blokkers.

48 uur vóór de bepaling van 17-ketosteroïden wordt Ksefokam Rapid geannuleerd.

In gevallen van gastro-intestinale ulcus en bloeding in de geschiedenis, wordt klinische observatie met regelmatige tussenpozen uitgevoerd. Met de ontwikkeling van maagzweren en / of gastro-intestinale bloeding tijdens de periode van inname van het medicijn, wordt de behandeling geannuleerd en worden passende therapeutische maatregelen genomen.

Patiënten met impliciete nierinsufficiëntie moeten elk kwartaal worden onderzocht en patiënten met matige nierinsufficiëntie moeten worden onderzocht met een interval van 1-2 maanden. Als de nierfunctie verslechtert, wordt de therapie stopgezet.

In het geval van bloedstollingsstoornissen worden leverpathologieën, zorgvuldige klinische observatie en beoordeling van laboratoriumparameters uitgevoerd.

Bij langdurig gebruik van Xefocam Rapid (langer dan 1 maand) worden de conditie van het bloed, de leverenzymen en de nierfunctie regelmatig beoordeeld.

Na grote chirurgische ingrepen, met een verminderde nierfunctie, hartfalen, gelijktijdig gebruik van diuretica of geneesmiddelen die nierbeschadiging kunnen veroorzaken, wordt tijdens de periode van inname van het medicijn de nierfunctie gecontroleerd.

Xefocam Rapid verhoogt het risico op epiduraal / spinaal hematoom tijdens epidurale of spinale anesthesie.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Patiënten dienen tijdens de therapieperiode af te zien van autorijden en het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Ksefokam Rapid is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, aangezien er onvoldoende ervaring is met het gebruik in deze gevallen.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Ksefokam Rapid gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 18 jaar, aangezien de klinische ervaring met het gebruik van het medicijn in deze leeftijdsgroep onvoldoende is.

Met verminderde nierfunctie

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen. Ksefokam Rapid wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met impliciet of matig nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige leverinsufficiëntie. Met de nodige voorzichtigheid wordt het voorgeschreven aan patiënten met leverpathologieën (bijvoorbeeld cirrose van de lever).

Gebruik bij ouderen

Ksefokam rapid wordt met voorzichtigheid gebruikt bij oudere patiënten.

Geneesmiddelinteracties

Effect van stoffen / geneesmiddelen op lornoxicam bij combinatietherapie:

• andere NSAID's: vergroot de kans op bijwerkingen;
• cimetidine: verhoogt de plasmaconcentratie van lornoxicam;
• tricyclische antidepressiva, fenylbutazon, rifampicine, barbituraten, ethanol, fenytoïne: verlaag de concentratie van lornoxicam in plasma;
• remmers van microsomale oxidatie: kunnen de ernst van bijwerkingen verhogen.

Het effect van lornoxicam op geneesmiddelen / stoffen bij gecombineerd gebruik:

• lisdiuretica: vermindert hun effectiviteit;
• ACE-remmers: kunnen hun effect verminderen;
• lithiumpreparaten: kunnen de maximale lithiumconcentratie verhogen en de bijwerkingen ervan versterken;
• methotrexaat, cyclosporine: verhoogt hun serumconcentraties;
• digoxine: vermindert de renale klaring;
• sulfonylureumderivaten: kunnen hun hypoglycemische effect versterken.

Bij gecombineerd gebruik van lornoxicam met anticoagulantia en bloedplaatjesaggregatieremmers is een verlenging van de bloedingstijd mogelijk.

Analogen

De analogen van Ksefokam Rapid zijn Zornika, Ksefokam.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Xefocam Rapid

Volgens beoordelingen is Ksefokam Rapid een medicijn dat het milde tot matige pijnsyndroom effectief verlicht. Een van de nadelen is de hoge toxiciteit van het medicijn, waardoor het niet systematisch kan worden gebruikt.

Prijs voor Xefocam Rapid in apotheken

De geschatte prijs van Xefocam Rapid is 357 roebel (12 stuks per verpakking).

Ksefokam Rapid: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Ksefokam rapid 8 mg filmomhulde tabletten 12 stuks. RUB 200 Kopen

Ksefokam Rapid tabletten p.o. 8 mg 12 stuks 326 RUB Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!