Curantil 25
Curantil 25: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Curantyl 25
ATX-code: B01AC07
Werkzame stof: dipyridamol (dipyridamol)
Producent: BERLIN-PHARMA CJSC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 19.10.2018
Curantil 25 is een vaatverwijdend middel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm Curantila 25 - filmomhulde tabletten: rond, met een glad, uniform oppervlak, van gele tot geelgroene kleur (verpakt in 100 stuks in kolven van kleurloos glas en verzegeld met een polyethyleen stop, 1 fles is verpakt in een kartonnen doos).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: dipyridamol - 25 mg;
- aanvullende componenten: magnesiumstearaat (1,25 mg), lactosemonohydraat (11 mg), maïszetmeel (11,75 mg), colloïdaal siliciumdioxide (0,5 mg), gelatine (1 mg), talk (0,5 mg));
- schaal: chinoline gele kleurstof E 104 (0,006 mg), macrogol 6000 (1,536 mg), sucrose (24,314 mg), titaandioxide (1,024 mg), magnesiumhydroxycarbonaat (1,322 mg), calciumcarbonaat (3,796 mg), carnaubawas (0,011 mg), povidon K25 (0,213 mg), vloeibare dextrose (droog gewicht) (1,456 mg), talk (1,322 mg).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
De werkzame stof van Curantila 25 - dipyridamol - is een antagonist van endogeen ADP (adenosinedifosfaataggregaat), dat fosfodiësterase remt, waardoor het vrijkomen van aggregatie-activatoren (waaronder ADP, thromboxaan en serotonine) wordt verminderd en de synthese van prostacycline PgI2 door het endotheel wordt voorkomen aggregatie van bloedplaatjes. Het stabiliseert ook de bloedstroom in de ischemische focus en vermindert de hechting van bloedplaatjes, waardoor de vorming van bloedstolsels in de bloedvaten wordt voorkomen.
Het medicijn verlengt de (dosisafhankelijke) pathologisch verkorte levensduur van bloedplaatjes. Verbetert angiogenese, microcirculatie in de renale glomeruli en retina. Heeft een vaatverwijdende eigenschap. Normaliseert de veneuze uitstroom, vermindert het risico op diepe veneuze trombose na een operatie. Vermindert de tonus van hersenvaten, heeft een gunstig effect bij dynamische aandoeningen van de cerebrale circulatie.
Dipyridamol is een pyrimidinederivaat en een interferon-inductor die een modulerend effect heeft op de functionele activiteit van het interferonsysteem en de verminderde productie van interferonen alfa en gamma door bloedleukocyten in vitro verhoogt. Het medicijn verhoogt de niet-specifieke antivirale resistentie tegen virale infecties.
In de verloskundige praktijk wordt dipyridamol gebruikt om de doorbloeding van de placenta te corrigeren en dystrofische veranderingen in de placenta te voorkomen. Het elimineert hypoxie van het foetale weefsel en bevordert de ophoping van glycogeen daarin.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt het medicijn snel opgenomen: het meeste bevindt zich in de maag, het kleinere deel in de dunne darm. Piekconcentratie bereikt binnen 1 uur. Bindt bijna volledig aan plasma-eiwitten. Het hoopt zich in grote hoeveelheden op in erytrocyten en het hart.
Het wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van een monoglucuronidemetaboliet, die in de gal wordt uitgescheiden.
De T 1/2 (halfwaardetijd) -periode is 20-30 minuten.
Gebruiksaanwijzingen
- preventie en behandeling van cerebrovasculaire accidenten naar ischemisch type;
- complexe therapie van eventuele microcirculatiestoornissen;
- behandeling van discirculatoire encefalopathie;
- preventie van veneuze en arteriële trombose en hun complicaties, evenals trombo-embolie na een hartklepvervangende operatie;
- preventie van ARVI (acute respiratoire virale infecties) en influenza.
Contra-indicaties
- arteriële hypotensie, collaps;
- subaortische stenose;
- instabiele angina pectoris, acuut myocardinfarct, wijdverspreide stenoserende atherosclerose van de kransslagaders;
- ernstige aritmieën;
- ernstige arteriële hypertensie;
- gedecompenseerd hartfalen;
- lever- en / of nierfalen;
- ziekten met een neiging tot bloeden (bijvoorbeeld maagzweer en twaalf twaalfvingerige darmzweren);
- hemorragische diathese;
- chronische obstructieve longziekte;
- deficiëntie van sucrase / isomaltose of lactase, fructose of lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
- kinderen onder de 12 jaar;
- overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Instructies voor het gebruik van Curantil 25: methode en dosering
Curantil 25 tabletten worden oraal op een lege maag ingenomen en in hun geheel met voldoende vloeistof doorgeslikt.
Tenzij anders voorgeschreven door de arts, worden de volgende doseringsschema's gebruikt:
- vermindering van de aggregatie van bloedplaatjes: in een dagelijkse dosis van 75-225 mg in verschillende doses kan in ernstige gevallen de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 600 mg;
- preventie van placenta-insufficiëntie: 25 mg driemaal daags, indien nodig wordt de dosis verhoogd tot 225 mg / dag.
De duur van de behandeling en de mogelijkheid van herhaalde kuren worden individueel door de arts bepaald.
Voor de preventie van ARVI en influenza wordt gedurende 4-5 weken (tijdens epidemieën) 50 mg om de 7 dagen voorgeschreven.
Het aanbevolen regime voor de preventie van recidieven bij mensen die vaak last hebben van luchtweginfecties: 100 mg (50 mg 2 keer met een interval van 2 uur) 1 keer in 7 dagen gedurende 8-10 weken.
Bijwerkingen
In therapeutische doses veroorzaakt Curantil 25 meestal geen uitgesproken bijwerkingen. De opkomende verschijnselen zijn in de regel van voorbijgaande aard en verdwijnen met de voortzetting van de therapie.
Verdeling van bijwerkingen naar frequentie van voorkomen: vaak - van> 1% tot 0,1% tot 0,01% tot <0,1%, zeer zelden - <0,01%, inclusief individuele berichten.
Curantil 25 kan leiden tot:
- uit het spijsverteringsstelsel: zelden - epigastrische pijn, diarree, misselijkheid, braken;
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - een verlaging van de bloeddruk, blozen van het gezicht, tachycardie, hartkloppingen, bradycardie; bij dagelijkse doses van meer dan 225 mg - coronair steal syndroom;
- van de kant van het bloed- en homeostase-systeem: zelden - veranderingen in de functionele eigenschappen van bloedplaatjes, trombocytopenie; zelden - bloeden; zeer zelden - verhoogde bloeding;
- andere: zelden - myalgie, artritis, allergische reacties, duizeligheid, zwakte, blozen van de huid van het gezicht, hoofdpijn, geluid in het hoofd, gevoel van verstopte oren, rhinitis.
Overdosering
Symptomen van een overdosis dipyridamol: blozen in het gezicht, zwakte, angina pectoris, duizeligheid, tachycardie, algemene vasodilatatie, vergezeld van hypotensie.
In geval van overdosering, braken opwekken en de maag uitspoelen. Verdere behandeling is gericht op het elimineren van symptomen. Het verwijdende effect van het medicijn kan worden gestopt door langzame (binnen 60 seconden) intraveneuze toediening van aminofylline in een dosis van 50-100 mg. Als de angina-symptomen nog steeds aanhouden, kan nitroglycerine sublinguaal worden ingenomen.
speciale instructies
Thee en koffie kunnen de werkzaamheid van dipyridamol verminderen, dus tijdens de behandeling moet u deze dranken indien mogelijk niet gebruiken.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Curantil 25 kan de bloeddruk verlagen, duizeligheid en zwakte veroorzaken, wat de reactiesnelheid en het concentratievermogen beïnvloedt. Met dit in gedachten, wordt het aanbevolen om tijdens de therapie voorzichtig te zijn bij het besturen van een auto en bij activiteiten met mogelijk gevaarlijke gevolgen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Curantil 25 tijdens zwangerschap en borstvoeding kan worden gebruikt volgens voorschrift van de arts, die eerst de verhouding tussen de verwachte voordelen en mogelijke risico's beoordeelt.
Gebruik in de kindertijd
Curantil 25 tabletten zijn niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 12 jaar, aangezien er geen gegevens zijn over de veiligheid van het gebruik bij deze leeftijdsgroep van patiënten.
Met verminderde nierfunctie
Het medicijn mag niet worden gebruikt in geval van nierfalen.
Voor schendingen van de leverfunctie
Curantil 25 is gecontra-indiceerd bij leverfalen.
Geneesmiddelinteracties
Dipyridamol kan het antitrombotische effect van anticoagulantia en acetylsalicylzuur versterken, wat resulteert in een verhoogd risico op hemorragische complicaties.
Volgens de instructies versterkt Curantil 25 het effect van antihypertensiva. Verzwakt de anticholinerge effecten van cholinesteraseremmers.
Xanthinederivaten verminderen, wanneer ze gelijktijdig worden ingenomen, het vaatverwijdende effect van dipyridamol, antacida - de maximale concentratie.
Bij gecombineerd gebruik van antibiotica uit de cefalosporineserie (cefotetan, cefamandol, cefoperazon) kunnen de bloedplaatjesaggregatieremmers worden versterkt.
Analogen
Analogen van Curantil 25 zijn: Dipyridamol, Dipyridamol-FPO, Curantil N25, Curantil N75.
Voorwaarden voor opslag
De houdbaarheid is 5 jaar.
Bewaarcondities: beschermd tegen licht, niet toegankelijk voor kinderen, temperatuur tot 25 ° С.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Curantile 25
Artsen spreken positief over het medicijn. Veel neurologen beschouwen het als een van de beste middelen voor secundaire preventie van ischemische beroerte, aangezien dipyridamol een stabiel antibloedplaatjeseffect heeft (zonder geneesmiddelresistentie te veroorzaken, zoals aspirine) en een direct myotroop vasoconstrictief effect heeft.
Meestal wordt Curantil 25 tijdens de zwangerschap voorgeschreven om placenta-insufficiëntie te voorkomen. Jonge moeders reageren dubbelzinnig over het medicijn. Sommigen bevestigen de hoge efficiëntie en beweren dat de bloedstollingssnelheid na de behandeling weer normaal werd. Volgens andere recensies van Curantile 25 was er geen effect van de opname. Veel vrouwen merken op dat het medicijn helpt om de bloeddruk te verlagen, wat ongewenst is voor patiënten die al een lage bloeddruk hebben. Andere bijwerkingen die het meest worden genoemd, zijn hoofdpijn, blozen en hartkloppingen.
Prijs voor Curantil 25 in apotheken
De prijs van Curantil 25 varieert van 550 tot 650 roebel per verpakking met 100 tabletten.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
