Natriumadenosinetrifosfaat - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Natriumadenosinetrifosfaat

Natriumadenosinetrifosfaat: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Adenosintrifosfaatnatrium

ATX-code: C01EB

Werkzame stof: triphosadenine (Triphosadenine)

Producent: Ellara LLC (Rusland), FSUE NPO Microgen (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 09.10.2019

Prijzen in apotheken: vanaf 229 roebel.

Kopen

Natriumadenosinetrifosfaat is een medicijn dat de energievoorziening en het metabolisme van weefsels verbetert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor intraveneuze toediening, wat een lichtgele of kleurloze transparante vloeistof is [1 ml in ampullen: 5 ampullen in blisters gemaakt van polyvinylchloride (PVC) of polyethyleentereftalaat (PET) film, in een kartonnen doos 1 of 2 contourcelverpakking, ampullenverwijderaar en instructies voor het medicijn; 5 of 10 ampullen in een golfkartonnen inzetstuk, in een kartonnen doos 1 golfkartonnen inzetstuk, een ampullenverwijderaar en instructies voor de bereiding; elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van natriumadenosinetrifosfaat; voor ziekenhuizen - 4, 5 of 10 blisterverpakkingen in kartonnen dozen samen met een gelijk aantal instructies, of 50 of 100 blisterverpakkingen in golfkartonnen dozen samen met een gelijk aantal instructies;bij gebruik van ampullen met een breekpunt of ring, plaats het ampullenmes niet].

Samenstelling van 1 ml oplossing voor intraveneuze toediening:

• werkzame stof: trifosadenine (adenosinetrifosfaat van dinatriumzout) - 10 mg;
• hulpcomponenten: natriumbicarbonaat, propyleenglycol, watervrij natriumcarbonaat, dinatriumedetaatdihydraat, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Natriumadenosinetrifosfaat is een stofwisselingsmiddel met antiaritmische en hypotensieve effecten, evenals verwijdende cerebrale en kransslagaders.

Triphosadenin is een natuurlijke verbinding met hoge energie. Het wordt in het lichaam gevormd tijdens de glycolytische afbraak van koolhydraten en als gevolg van oxidatieve reacties. Deze verbinding wordt in veel weefsels en organen aangetroffen, maar de grootste hoeveelheden adenosinetrifosfaatdinatriumzout worden aangetroffen in skeletspieren.

Het medicijn verbetert de stofwisseling en de energievoorziening van weefsels. Trifosadenine wordt afgebroken tot adenosinedifosfaat en anorganisch fosfaat, terwijl er een grote hoeveelheid energie vrijkomt, die wordt gebruikt voor de synthese van ureum, eiwit, spiercontractie, de vorming van intermediaire stofwisselingsproducten, enz. De afbraakproducten van trifosadenine worden meegenomen in de hersynthese van ATP (adenosinetrifosfaat).

Onder invloed van natriumadenosinetrifosfaat ontspannen gladde spieren zich, neemt de bloeddruk af, neemt de contractiliteit van de hartspier toe, verbetert de overdracht van excitatie van de nervus vagus naar het hart en verbetert de geleiding van impulsen in de autonome ganglia.

Farmacokinetiek

Bij parenterale toediening van natriumadenosinetrifosfaat is het onmogelijk om de kinetiek van de werkzame stof te volgen vanwege de grote verscheidenheid aan reacties die plaatsvinden met de deelname van zijn eigen ATP. Het is bekend dat adenosinetrifosfaat op de plaats van natriumtoediening snel ontleedt in adenosine- en fosfaatresiduen, die later worden gebruikt om nieuwe ATP-moleculen te vormen.

Gebruiksaanwijzingen

Natriumadenosinetrifosfaat wordt gebruikt om paroxysma's van supraventriculaire tachycardie te verlichten (behalve atriale flutter en / of fibrillatie).

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige arteriële hypotensie;
• SSSU (sick sinus-syndroom);
• lang QT-syndroom;
• acuut myocardinfarct;
• gedecompenseerd chronisch hartfalen of acuut hartfalen;
• AV-blok II - III-graad (behalve voor patiënten met een kunstmatige pacemaker);
• klinisch significante of ernstige (hartslag minder dan 50 slagen per minuut) bradycardie tussen aanvallen;
• COPD (chronische obstructieve longziekte);
• bronchiale astma;
• kinderen en jongeren tot 18 jaar;
• gezamenlijke toediening met dipyridamol;
• borstvoeding;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Relatief (natriumadenosinetrifosfaatoplossing wordt met voorzichtigheid gebruikt):

• AV blok I diploma;
• flutter en atriale fibrillatie;
• Ischemische hartziekte (coronaire hartziekte);
• stenose van de hartkleppen;
• bradycardie tussen aanvallen;
• bundeltakblok;
• links-naar-rechts arterioveneuze shunt;
• milde of matige arteriële hypotensie;
• pericarditis;
• toestand na harttransplantatie (als er minder dan 1 jaar is verstreken);
• hypovolemie;
• onvoldoende bloedcirculatie in de hersenen;
• zwangerschap.

Natriumadenosinetrifosfaat, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Natriumadenosinetrifosfaatoplossing wordt snel intraveneus in een grote perifere of centrale ader geïnjecteerd. De toedieningssnelheid is 0,3 ml (3 mg) gedurende 2 seconden. Na 1 à 2 minuten, indien nodig, injecteer 0,6 ml (6 mg) van de oplossing opnieuw, en na nog eens 1 à 2 minuten - 1,2 ml (12 mg). De introductie van het medicijn wordt uitgevoerd onder controle van de bloeddruk en ECG (elektrocardiogram).

In geval van schending van de AV-geleidbaarheid, moet de toediening van de oplossing worden stopgezet.

Bijwerkingen

Het gebruik van natriumadenosinetrifosfaat kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen (volgens de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie wordt de frequentie van hun ontwikkeling als volgt verdeeld: ≥ 10% - heel vaak; van 1% tot 10% - vaak; van 0,1% tot 1% - niet vaak; van 0,01% tot 0,1% - zelden; <0,01%, inclusief individuele berichten - zeer zelden; bij afwezigheid van de mogelijkheid om, op basis van de beschikbare gegevens, de frequentie van optreden van bijwerkingen vast te stellen - met een onbekende frequentie):

• spijsverteringssysteem: vaak - misselijkheid; zelden - de smaak van metaal in de mond; met een onbekende frequentie - braken;
• ademhalingssysteem: heel vaak - kortademigheid; zelden - snelle ademhaling; zeer zelden - vernauwing van de bronchiën; met een onbekende frequentie - ademhalingsfalen, ademhalingsstilstand / apneu;
• cardiovasculair systeem: zeer vaak - bradycardie, AV-blok, ventriculaire tachycardie, blozen van de huid van het gezicht, stoppen van de sinusknoop, verschillende ventriculaire en atriale extrasystolen, een gevoel van ongemak in de borst; zelden - hartkloppingen, sinustachycardie; zeer zelden - ernstige bradycardie (die niet wordt gestopt door de toediening van atropine en waarvoor een pacemaker nodig is), ventrikelfibrilleren, atriumfibrilleren, polymorfe ventriculaire tachycardie van het "pirouette" -type; met onbekende frequentie - een duidelijke verlaging van de bloeddruk, verlenging van het QT-interval, hartstilstand / asystolie (soms fataal; mogelijk bij patiënten met coronaire hartziekte);
• zenuwstelsel en sensorische organen: vaak - duizeligheid, hoofdpijn, fobieën; zelden - visuele beperking, een gevoel van knijpen in het hoofd; zeer zelden - een voorbijgaande toename van ICP (intracraniële druk); met een onbekende frequentie - flauwvallen, bewustzijnsverlies, convulsies;
• huid en onderhuids vet: met een onbekende frequentie - huiduitslag, urticaria;
• immuunsysteem: met onbekende frequentie - anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock);
• andere reacties: zelden - zwakte, hyperhidrose; zeer zelden - een tintelend gevoel op de injectieplaats.

Overdosering

Een overdosis van het medicijn kan zich uiten als aritmie, verlaagde bloeddruk, duizeligheid en kortstondig bewustzijnsverlies.

Als een overdosis wordt vermoed, wordt de toediening van natriumadenosinetrifosfaat onmiddellijk stopgezet. Indien nodig worden aminofylline, theofylline of andere xanthines toegediend, die competitieve antagonisten zijn van adenosinetrifosfaat-dinatriumzout en het effect van het medicijn verminderen.

speciale instructies

Vanwege het risico op arteriële hypotensie wordt trifosadenine met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met pericarditis, hypovolemie, coronaire hartziekte, cerebrale circulatoire insufficiëntie, stenose van de hartkleppen en arterioveneuze shunt van links naar rechts.

Met de introductie van natriumadenosinetrifosfaat is het mogelijk om verstoringen van het hartgeleidingssysteem, ernstig chronisch hartfalen en recent myocardinfarct te verergeren, daarom wordt het medicijn met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met de genoemde aandoeningen en aandoeningen.

De oplossing moet worden stopgezet als zich hypotensie, ernstige bradycardie, ademhalingsfalen, angina pectoris of hartstilstand / asystolie ontwikkelen.

Bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies kunnen convulsies optreden bij het gebruik van natriumadenosinetrifosfaat.

Patiënten met een natriumarm dieet dienen er rekening mee te houden dat de formulering natrium bevat.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen gegevens over het effect van natriumadenosinetrifosfaat op de rijvaardigheid en op complexe mechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen gecontroleerde klinische onderzoeken met natriumadenosinetrifosfaat bij zwangere vrouwen uitgevoerd, daarom is het gebruik ervan tijdens de zwangerschap alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.

Het wordt aanbevolen om tijdens de behandeling te stoppen met het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Natriumadenosinetrifosfaat wordt niet gebruikt bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Triphosadenine-injecties kunnen niet worden gecombineerd met dipyridamol, omdat dit laatste het effect van het medicijn versterkt (tot asystolie). De behandeling met dipyridamol wordt 24 uur vóór de toediening van natriumadenosinetrifosfaat stopgezet (of de dosis dipyridamol wordt verlaagd).

Purine- en xanthinederivaten (theofylline, aminofylline, cafeïne, enz.) Mogen niet binnen 24 uur vóór toediening van het geneesmiddel worden gebruikt (aangezien ze competitieve antagonisten van trifosadenine zijn). Producten die xanthines bevatten (chocolade, koffie, thee) worden afgeraden om 12 uur vóór de injectie van natriumadenosinetrifosfaat te consumeren.

Bij gelijktijdig gebruik met carbamazepine is het mogelijk om het remmende effect van trifosadenine op AV-geleiding te versterken, wat uiteindelijk kan leiden tot volledige AV-blokkade.

Gelijktijdige toediening van hoge doses hartglycosiden wordt niet aanbevolen (het risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem neemt toe).

Analogen

De analogen van natriumadenosinetrifosfaat zijn natriumadenosinetrifosfaat-flacon en natriumadenosinetrifosfaat-Darnitsa.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van + 2 … + 8 ° C.

De houdbaarheid is 1 of 2 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over natriumadenosinetrifosfaat

Volgens beoordelingen is natriumadenosinetrifosfaat zeer geschikt voor de complexe therapie van bepaalde hart- en vaatziekten. Het medicijn is effectief, maar wanneer het wordt toegediend, kan het een gevoel van beklemming en druk op de borst veroorzaken. Onder de nadelen van het medicijn zijn patiënten de bestaande contra-indicaties, evenals de frequente afwezigheid in apotheken.

Vorm start

De prijs van natriumadenosinetrifosfaat in apotheken

De prijs van natriumadenosinetrifosfaat in de vorm van een oplossing voor intraveneuze toediening van 10 mg / ml (10 ampullen per verpakking) is gemiddeld 287-303 roebel.

Natriumadenosinetrifosfaat: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Natriumadenosinetrifosfaat 10 mg / ml oplossing voor intraveneuze toediening 1 ml 10 st. 229 r Kopen

Natriumadenosinetrifosfaat 10 mg / ml oplossing voor intraveneuze toediening 1 ml 10 st. 295 WRIJVEN Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!