Neurocard - Instructies Voor Gebruik, Analogen, Recensies, Ampullenprijs

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Neurocard

Neurocard: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Neurocard

ATX-code: N07XX

Werkzaam bestanddeel: ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat (ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat)

Producent: FKP "Kursk biofabrika - firma" BIOC "(Rusland)

Beschrijving en foto-update: 09.10.2019

Neurocard is een antioxidant voor de behandeling van pathologieën van het zenuwstelsel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: kleurloos of licht gekleurd met een gelige, bruinachtige geelachtige of roodachtige tint, transparant (in een kartonnen doos 1 of 2 celcontourverpakkingen waarin 5 ampullen gemaakt van lichtafschermend / neutraal glas met 2 of 5 ml oplossing, compleet met een ampullenmes / verticuteermachine en instructies voor het gebruik van Neurocard).

Samenstelling van 1 ml oplossing voor i / v en i / m toediening:

• werkzame stof: ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat - 50 mg;
• hulpcomponent: water voor injectie - tot 1 ml.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Neurocard heeft anxiolytische, anticonvulsieve, stressbeschermende, nootropische, membraanstabiliserende, antihypoxische en antioxiderende effecten. Het medicijn behoort tot de klasse van 3-hydroxypyridines.

Farmacologische eigenschappen van Neurocard, vanwege de effectiviteit van de werkzame stof - ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat:

• remming van lipideperoxidatieprocessen;
• verhoogde activiteit van het antioxidant-enzymsysteem;
• herstel van de beschadigde structuur en functie van membranen;
• modelleringseffect op ionenkanalen;
• transport van neurotransmitters;
• verbeterde synaptische transmissie;
• het verhogen van de weerstand van het lichaam tegen de invloed van verschillende schadelijke factoren [intoxicatie met antipsychotica (neuroleptica) of alcohol, cerebrovasculair accident, trauma, ischemie, hypoxie, shock] door activering van energiesynthetiserende functies van mitochondriën en verbetering van het energiemetabolisme in de cel;
• een afname van het gehalte aan lipoproteïnen met lage dichtheid en totaal cholesterol (hypolipidemisch effect);
• verhoogde compenserende activering van aërobe glycolyse en een afname van de mate van remming van oxidatieve processen in de Krebs-cyclus tijdens hypoxie met een toename van creatinefosfaat en adenosinetrifosfaat;
• activering van de energie-synthetiserende functie van mitochondriën;
• remming van vrije radicalen processen van lipideperoxidatie - activering van superoxide-oxidase; het beïnvloeden van de fysisch-chemische eigenschappen van het membraan; het verhogen van het gehalte aan polaire fracties van fosfolipiden (bijvoorbeeld fosfatidylinositol, fosfatidylserine) in het membraan; afname van de verhouding cholesterol / fosfolipiden; een toename van de vloeibaarheid van het membraan en een afname van de viscositeit van de lipidelaag; activering van energiesynthetiserende functies van mitochondriën en verbetering van het energiemetabolisme in de cel en als gevolg daarvan bescherming van het celapparaat en de structuur van cytoplasmatische membranen;
• een verandering in de functionele activiteit van een biologisch membraan, waardoor conformationele veranderingen in eiwitmacromoleculen van synaptische membranen optreden. Als gevolg hiervan heeft Neurocard een modulerend effect op de activiteit van receptorcomplexen (inclusief acetylcholine, benzodiazepine en gamma-aminoboterzuur), ionkanalen en membraangebonden enzymen door de activiteit van neurotransmitters te verhogen, synaptische processen te activeren en hun vermogen om aan liganden te binden te verbeteren.

Farmacokinetiek

De maximale concentratie in bloedplasma (C _max) van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat bij eenmalige toediening wordt 58 minuten na toediening bereikt.

C _max met Neurocard-injecties bij een dosis van 400-500 mg varieert van 0,0035 tot 0,004 mg per ml. De distributie van de stof in weefsels en organen is snel. De retentietijd is van 0,7 tot 1,3 uur, tegelijkertijd wordt het snel uit het bloedplasma uitgescheiden en wordt het na 4 uur bijna niet meer gedetecteerd.

In gevallen van eenmalige of continue toediening van het geneesmiddel, verschillen de farmacokinetische profielen niet significant. Het metabolisme vindt plaats in de lever door glucuronidering.

Er zijn vijf metabolieten van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat geïdentificeerd, namelijk:

• 1e metaboliet - 3-hydroxypyridinefosfaat: gevormd in de lever. Onder invloed van alkalische fosfatase in het bloed wordt het afgebroken tot 3-hydroxypyridine en fosforzuur;
• 2e metaboliet: farmacologisch actief, het wordt in grote hoeveelheden gevormd en wordt 1-2 dagen na toediening van de oplossing in de urine aangetroffen;
• 3e metaboliet: wordt in grote hoeveelheden in de urine uitgescheiden;
• 4e en 5e metabolieten: zijn glucuronconjugaten.

Uitscheiding van Neurocard vindt onveranderd plaats in de urine en in de vorm van glucuronconjugaten.

Gebruiksaanwijzingen

• vegetatief dystoniesyndroom;
• chronische cerebrale ischemie;
• traumatisch hersenletsel en de gevolgen ervan;
• acute schending van de cerebrale circulatie;
• angststoornissen tegen de achtergrond van neurotische en neurose-achtige aandoeningen;
• primair openhoekglaucoom van verschillende stadia (als onderdeel van een complexe therapie);
• encefalopathie;
• milde cognitieve stoornissen van atherosclerotische oorsprong;
• acute necrotiserende pancreatitis;
• acuut myocardinfarct (als onderdeel van een complexe behandeling);
• ontwenningssyndroom bij alcoholisme met overwegend vegetatieve-vasculaire en neurose-achtige stoornissen in het klinische beeld (voor verlichting);
• acute intoxicatie met antipsychotica.

Contra-indicaties

Absoluut:

• acute nier- en leverdisfunctie;
• zwangerschap;
• periode van borstvoeding;
• kinderen onder de 18 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Neurocard wordt met voorzichtigheid, onder medisch toezicht, voorgeschreven aan patiënten met een voorgeschiedenis van allergische pathologieën.

Neurocard, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Neurocard-oplossing in ampullen wordt geïnjecteerd in / in een stroom of druppel of in / m. Voor toediening via infusie wordt het verdund in isotone natriumchloride-oplossing. De injectie van het medicijn wordt langzaam uitgevoerd gedurende een periode van 5 tot 7 minuten; druppelen - met een snelheid van 40 tot 60 druppels per minuut.

De maximale dosis Neurocard mag niet hoger zijn dan 1,2 g.

Aanbevolen doseringsschema:

• acute stoornissen van de cerebrale circulatie: in de eerste 10-14 dagen - 0,2-0,5 g oplossing 2 tot 4 keer per dag, intraveneus infuus; vervolgens gedurende 14 dagen - 0,2-0,5 g van het medicijn 2-3 keer per dag / m;
• traumatisch hersenletsel en de gevolgen ervan: gedurende 10-15 dagen, 0,2-0,5 g oplossing 2 tot 4 keer per dag, intraveneuze infusie;
• chronische cerebrale ischemie in het stadium van decompensatie: gedurende de periode van 10 tot 14 dagen, 0,2-0,5 g Neurocard 1-2 keer per dag, intraveneus, infuus of jet; daarna gedurende 14 dagen 0,1-0,25 g IM per dag;
• chronische ischemie: binnen 10-14 dagen, 0,2-0,25 g van het medicijn 2 keer per dag / m;
• syndroom van vegetatieve dystonie: gedurende 14 dagen 0,05-0,4 g per dag IM;
• milde cognitieve stoornissen bij oudere patiënten tegen de achtergrond van angststoornissen: gedurende de periode van 14 tot 30 dagen, 0,1 - 0,3 g per dag IM;
• dyscirculatoire encefalopathie in de fase van decompensatie: gedurende 14 dagen 0,2-0,5 g van het medicijn 1-2 keer per dag intraveneus druppelen of streamen; vervolgens, binnen 14 dagen, 0,1-0,25 g per dag IM;
• belooppreventie van discirculatoire encefalopathie: binnen 10-14 dagen, 0,2-0,25 g 2 keer per dag / m;
• acuut myocardinfarct (als onderdeel van een complexe therapie): tegen de achtergrond van de traditionele behandeling van pathologie, waaronder het gebruik van plaatjesaggregatieremmers en anticoagulantia, trombolytica, angiotensine-converterende enzymremmers, bètablokkers en nitraten, evenals symptomatische geneesmiddelen, wordt Neurocard volgens indicaties gedurende 14 dagen per / in of in / m (in de eerste 5 dagen - in / in, de komende 9 dagen - in / m). Het medicijn wordt intraveneus toegediend door middel van een langzame infusie gedurende een periode van 30 tot 90 minuten; Voeg hieraan 0,1-0,15 liter 5% dextrose / glucose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing toe. Intraveneuze toediening van het medicijn met een langzame straal is toegestaan gedurende (minstens) 5 minuten, indien nodig. De toedieningsfrequentie van de oplossing is 3 keer per dag, er wordt een interval van 8 uur tussen injecties in acht genomen. De dagelijkse dosis wordt vastgesteld op basis van de berekening - 0,006-0,009 g Neurocard per 1 kg lichaamsgewicht. De maximale enkele dosis mag niet hoger zijn dan 0,25 g per dag, dagelijks - 0,8 g;
• openhoekglaucoom in verschillende stadia (als onderdeel van een complexe therapie): gedurende 14 dagen, 0,1-0,3 g 1 tot 3 keer per dag, IM;
• alcoholonttrekkingssyndroom: binnen 5-7 dagen, 0,2-0,5 g oplossing 2-3 keer per dag intraveneus of intramusculair;
• acute intoxicatie met antipsychotica: gedurende 7-14 dagen, 0,2-0,5 g van het medicijn per dag i / v;
• peritonitis, acute necrotiserende pancreatitis (acute purulent-inflammatoire processen van de buikholte): op de eerste dag wordt Neurocard zowel in de preoperatieve als postoperatieve perioden gebruikt. De dosering wordt op individuele basis bepaald, afhankelijk van de vorm en ernst van de pathologie, het proces en de klinische beloopopties. Het medicijn wordt geleidelijk geannuleerd en pas na het bereiken van een stabiel positief klinisch en laboratoriumeffect;
• acute oedemateuze (interstitiële) pancreatitis: 0,2-0,5 g van het geneesmiddel driemaal daags intraveneus infuus (na toevoeging aan isotone natriumchloride-oplossing) en intramusculair;
• milde ernst van necrotiserende pancreatitis; 0,1–0,2 g Neurocard 3 keer per dag i / v infuus (eerder toegevoegd aan isotone natriumchloride-oplossing) en i / m; gemiddelde ernst - 0,2 g van het medicijn driemaal daags i / v druppelen (na toevoeging van natriumchloride aan isotone oplossing); ernstig beloop - op de eerste dag in de pulsdosering wordt 0,8 g van de oplossing geïnjecteerd, met een dubbele toedieningswijze, vervolgens - 0,2-0,5 g van het middel 2 keer per dag, waarbij de dagelijkse dosis geleidelijk wordt verlaagd; extreem ernstig beloop - een aanvangsdosis van 0,8 g per dag wordt toegediend totdat aanhoudende verlichting van de manifestaties van pancreatogene shock is bereikt, om de toestand te stabiliseren - 0,3-0,5 g van het middel 2 keer per dag intraveneus infuus (na het toevoegen van natriumchloride aan de isotone oplossing) geleidelijk de dagelijkse dosering verlagen.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van therapie met Neurocard kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• allergische reacties, een gevoel van warmteverspreiding door het lichaam, ongemak op de borst en keelpijn, een onaangename geur, een metaalachtige smaak of droge mond, een gevoel van gebrek aan lucht - meestal geassocieerd met een te hoge injectiesnelheid en zijn van korte duur;
• misselijkheid, winderigheid, slaapstoornissen (problemen met in slaap vallen of slaperigheid) - meestal als gevolg van langdurig gebruik van Neurocard;
• kortstondige stijging van de bloeddruk.

Overdosering

De belangrijkste symptomen van een overdosis ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat: slapeloosheid of slaperigheid (slaapstoornis); met intraveneuze toediening - een korte en onbeduidende stijging van de bloeddruk (van 1,5 tot 2 uur).

Meestal is therapie niet vereist, de manifestaties verdwijnen vanzelf binnen 1 dag. In ernstige gevallen worden slaappillen voorgeschreven om slapeloosheid te behandelen. Bij een overmatige stijging van de bloeddruk worden antihypertensiva gebruikt om de bloeddruk onder controle te houden.

speciale instructies

Bij patiënten met bronchiale astma tegen de achtergrond van individuele intolerantie voor sulfieten, kunnen in sommige gevallen (vooral bij gevoelige personen) ernstige overgevoeligheidsreacties optreden.

Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat versterkt het effect van anticonvulsieve en kalmerende geneesmiddelen, daarom kan het bij gebruik van dergelijke combinaties nodig zijn om de doses van de overeenkomstige geneesmiddelen aan te passen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Aan het begin van de behandeling met Neurocard wordt patiënten geadviseerd geen werk uit te voeren dat de snelheid van psychomotorische reacties en een hoge concentratie van aandacht vereist, ook van het besturen van voertuigen en complexe mechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Neurocard wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding, aangezien er geen strikt gecontroleerde klinische onderzoeken zijn geweest naar de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel in dergelijke gevallen.

Gebruik in de kindertijd

Neurocard wordt niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar, aangezien de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij patiënten van deze leeftijdsgroep niet zijn vastgesteld.

Met verminderde nierfunctie

Bij acute nierinsufficiëntie is Neurocard gecontra-indiceerd.

Voor schendingen van de leverfunctie

Neurocard wordt niet gebruikt bij patiënten met acute leverdisfunctie.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interacties van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat met andere medicinale stoffen / preparaten:

• antiparkinsonmiddelen (levodopa), kalmerende middelen (diazepam, fenazepam), anticonvulsiva (carbamazepine), nitraatbevattende geneesmiddelen: Neurocard versterkt hun werking;
• ethylalcohol: er is een afname van de toxische effecten.

Analogen

Neurocard-analogen zijn Meksiprim, Astrox, Meksidant, Cerecard, Metostabil, Meksikor, Meksidol, Proinin, MetutsinVel, Medomeksi, Neyroks, Meksifin, Meksilek-Lekpharm.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Neurocard

Volgens beoordelingen is Neurocard een veilig, betaalbaar en effectief medicijn dat wordt gebruikt om pathologieën van het zenuwstelsel te behandelen, waarvan het gebruik geen bijwerkingen veroorzaakt.

Prijs voor Neurocard in apotheken

De prijs van Neurocard in ampullen is onbekend, aangezien het medicijn niet verkrijgbaar is in de apotheek.

De geschatte kosten van analogen:

• Cerecard (in een verpakking van 10 ampullen met 2 ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening) - 163 roebel;
• Mexicor (in een verpakking van 5 ampullen met 5 ml oplossing voor intraveneuze en intraveneuze toediening) - 212 roebel;
• Neurox (in een verpakking van 5 ampullen met 5 ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening) - 263 roebel.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!