Novocaine Bufus - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Novocaine bufus

Novocaine bufus: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Novocaine bufus

ATX-code: N01BA02

Werkzame stof: procaïne (Procaine)

Producent: Obnovlenie PFK, CJSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-08-07

Prijzen in apotheken: vanaf 52 roebel.

Kopen

Novocaine bufus is een lokaal anestheticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor injectie: een kleurloze transparante vloeistof (2, 5 of 10 ml in een polymeerampul gemaakt van polyethyleen, in een kartonnen doos met 10 of 100 ampullen en instructies voor het gebruik van Novocaine bufus).

1 ml oplossing bevat:

• werkzame stof: procaïnehydrochloride - 5 mg;
• aanvullende stoffen: water voor injectie, zoutzuur (0,1 M zoutzuuroplossing).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Procaïne is een lokaal anestheticum dat een matige anesthetische werking en een breed scala aan therapeutische werking vertoont. Het behoort tot zwakke basen, blokkeert de stroom van natriumionen, staat het genereren van impulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en de geleiding van deze laatste langs de zenuwvezels niet toe. De stof veroorzaakt een verandering in het actiepotentiaal in de membranen van zenuwcellen, terwijl het het rustpotentieel niet significant beïnvloedt. Onderdrukt de geleiding van zowel pijnimpulsen als impulsen van een andere modaliteit.

Tijdens het absorptieproces en met directe vasculaire introductie in de bloedbaan, vermindert procaïne de prikkelbaarheid van perifere cholinerge systemen, vermindert het de productie en afgifte van acetylcholine uit de preganglionische uiteinden (vertoont enig ganglionblokkerend effect), verlicht het spasmen van gladde spieren en helpt het de prikkelbaarheid van het myocard en de motorische cortex te verminderen.

Met intraveneuze (iv) injecties van Novocaine-buffer wordt de werkzame stof gekenmerkt door pijnstillende, hypotensieve en anti-aritmische activiteit (het helpt de effectieve refractaire periode te verlengen, de prikkelbaarheid, het automatisme en de geleidbaarheid te verminderen), in het geval van grote doses kan het de neuromusculaire geleiding verstoren. Onderdrukt polysynaptische reflexen, elimineert neerwaartse remming van de reticulaire vorming van de hersenstam. Het gebruik van het medicijn in grote doses kan convulsies veroorzaken. Het middel vertoont een kort anesthetisch effect, de duur van de infiltratie-anesthesie is 0,5-1 uur.

Farmacokinetiek

Novocaine bufus wordt gekenmerkt door volledige systemische absorptie, waarvan de mate afhangt van de plaats en de toedieningsweg (vooral van de bloedstroomsnelheid en vascularisatie op de injectieplaats) en de uiteindelijke dosis (concentratie en hoeveelheid). In het lichaam wordt procaïne snel gehydrolyseerd door lever- en plasma-esterasen, wat resulteert in de vorming van twee farmacologisch actieve metabolieten. Dit zijn diethylaminoethanol, dat een matig vaatverwijdend effect heeft, en para-aminobenzoëzuur, dat een competitieve antagonist is van sulfanilamide-chemotherapeutica en hun antimicrobiële effect verzwakt.

De halfwaardetijd (T _½) van het medicijn is 30-50 seconden, en in de neonatale periode kan deze variëren van 54 tot 114 seconden. Het medicijn wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten en niet meer dan 2% - onveranderd.

Gebruiksaanwijzingen

• vagosympathische cervicale, circulaire, perirenale en paravertebrale blokkade;
• infiltratie-anesthesie.

Contra-indicaties

Absoluut:

• uitgesproken fibrotische veranderingen in de weefsels (met anesthesie met behulp van de kruipende infiltraatmethode);
• leeftijd tot 12 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn, evenals voor para-aminobenzoëzuur en andere lokale anesthetica.

Relatief (gebruik de Novocaine bufus-oplossing met uiterste voorzichtigheid):

• nierfalen;
• progressie van cardiovasculair falen (meestal als gevolg van de ontwikkeling van hartblok en shock);
• aandoeningen die leiden tot een verminderde doorbloeding van de lever (met chronisch hartfalen, leverziekte);
• pseudocholinesterase-deficiëntie;
• noodoperaties vergezeld van acuut bloedverlies;
• ontstekingsziekten of geïnfecteerde injectieplaatsen;
• zwangerschap en bevalling;
• adolescentie (12-18 jaar) en ouderen (na 65 jaar);
• verzwakte toestand.

Novocaine bufus, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Om anesthesie te implementeren volgens de Vishnevsky-methode (strakke kruipende infiltratie), is het vereist om oplossingen van 1,25 en 2,5 mg / ml te gebruiken; voor infiltratie-anesthesie - 2,5 en 5 mg / ml. Om de absorptie te verminderen en de werkingsperiode van procaïne tijdens lokale anesthesie te verlengen, wordt een extra 0,1% epinefrinehydrochloride-oplossing geïnjecteerd - 1 druppel per 2-5-10 ml van het geneesmiddel.

In het geval van vagosympathische blokkade, wordt aanbevolen om 30-100 ml van 2,5 mg / ml procaïnehydrochloride-oplossing te injecteren.

In het geval van perirenale blokkade (volgens A. V. Vishnevsky), moet 100-150 ml van het medicijn 2,5 mg / ml of 50-80 ml van 5 mg / ml in het perineale weefsel worden geïnjecteerd.

Voor paravertebrale en circulaire blokkades moet een oplossing van 2,5 of 5 mg / ml subcutaan worden geïnjecteerd.

Voor infiltratie-anesthesie aan het begin van een chirurgische ingreep mag de eerste enkele dosis voor volwassenen niet meer bedragen dan 500 ml van een 2,5 mg / ml oplossing of 150 ml van een 5 mg / ml oplossing.

Bij adolescenten vanaf 12 jaar en ouder is de maximale dosis Novocaine bufus 15 mg / kg.

Bijwerkingen

De bijwerkingen die kunnen optreden tijdens medicamenteuze behandeling zijn onder meer: zwakte, sufheid, duizeligheid, hoofdpijn, verhoging / verlaging van de bloeddruk (BP), pijn op de borst, tremor, trismus, nystagmus, verminderd zicht en gehoor, onderkoeling perifere vasodilatatie, aritmie, bradycardie, collaps, methemoglobinemie, aanhoudende anesthesie, allergische reacties (tot anafylactische shock).

Overdosering

Symptomen van een overdosis Novocaine bufus kunnen de volgende reacties zijn: duizeligheid, bleekheid van de huid en slijmvliezen, snelle ademhaling, koud zweet, braken, misselijkheid, bloeddrukverlaging tot ineenstorting, methemoglobinemie, apneu. Het effect op het centrale zenuwstelsel (CZS) kan zich manifesteren in de vorm van een gevoel van angst, hallucinaties, motorische opwinding, convulsies.

Wanneer deze aandoening optreedt, zijn ontgifting, symptomatische behandeling en maatregelen gericht op het handhaven van voldoende longventilatie vereist.

speciale instructies

Tijdens de toepassingsperiode van Novocaine bufus is het noodzakelijk om de functies van het centrale zenuwstelsel, evenals het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem te controleren.

De behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) moet 10 dagen voor het gebruik van een lokaal anestheticum worden stopgezet.

Regionale en lokale anesthesie moet worden uitgevoerd door ervaren specialisten in een voldoende uitgeruste kamer, met medicijnen en apparatuur die klaar zijn voor onmiddellijk gebruik voor reanimatie en hartbewaking.

Voordat met de therapie wordt begonnen, is het verplicht om tests uit te voeren op de individuele gevoeligheid voor Novocaine bufus. Houd er rekening mee dat bij het toepassen van lokale anesthesie in het geval van gebruik van dezelfde totale dosis, de toxiciteit van het middel toeneemt met de introductie van de meest geconcentreerde oplossing.

Het medicijn dringt niet door de slijmvliezen en is niet bedoeld om oppervlakteanesthesie voor cutaan gebruik te bieden.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de therapie is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en het beheersen van andere complexe mechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tijdens de zwangerschap en tijdens de bevalling wordt Novocaine bufus met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Gebruik in de kindertijd

Het is gecontra-indiceerd om Novocaine bufus-oplossing te gebruiken voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Adolescenten van 12-18 jaar dienen met voorzichtigheid een lokaal anestheticum te gebruiken bij een dosis van maximaal 15 mg / kg.

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen dient Novocaine bufus met voorzichtigheid te worden gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Voor leveraandoeningen die leiden tot een verzwakking van de hepatische doorbloeding, wordt aanbevolen Novocaine bufus met de nodige voorzichtigheid te gebruiken.

Gebruik bij ouderen

Bij patiënten ouder dan 65 jaar dient de therapie met voorzichtigheid te worden uitgevoerd.

Geneesmiddelinteracties

• anticoagulantia (danaparoid, dalteparine, ardeparine, warfarine, heparine, enoxaparine): de kans op bloedingen neemt toe;
• middelen voor algemene anesthesie, sedativa en hypnotica, kalmerende middelen, narcotische analgetica: het deprimerende effect op het centrale zenuwstelsel wordt verergerd;
• desinfecterende oplossingen die zware metalen bevatten: het risico van een lokale reactie, die zich manifesteert in de vorm van oedeem en pijn, neemt toe wanneer de injectieplaats van procaïne met deze oplossing wordt behandeld;
• spierverslappers: hun effect wordt versterkt en verlengd;
• MAO-remmers (procarbazine, furazolidon, selegiline): de kans op hypotensie neemt toe;
• vasoconstrictoren (methoxamine, epinefrine, fenylefrine): het lokale anesthetische effect is langdurig;
• cholinesteraseremmers (demecarine, cyclofosfamide, thiotepa, ecothiophat, antimyasthenische geneesmiddelen): de metabolische transformatie van procaïne neemt af;
• narcotische analgetica: er is een additief effect dat wordt gebruikt bij het voorschrijven van epidurale en spinale anesthesie; met deze combinatie neemt de ademhalingsdepressie toe;
• geneesmiddelen met anti-myasthenische eigenschappen: de anti-myasthenische eigenschappen van deze geneesmiddelen nemen af, vooral onder invloed van procaïne in hoge doses, waarvoor mogelijk een aanvullende correctie van de myasthenia gravis-therapie nodig is;
• sulfonamiden: omdat ze competitieve antagonisten zijn van para-aminobenzoëzuur, een van de belangrijkste metabolieten van procaïne, verminderen ze hun activiteit.

Analogen

Analogen van Novocaine bufus zijn: Novocaine-Vial, Novocaine, Buvanestin, Ropivacaine, Bupivacaine, Lidocaine, Markaine, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Novocaine bufus

Volgens beoordelingen over Novocaine bufus die op medische websites zijn gevonden, is het een populaire pijnstiller. Patiënten beschouwen het medicijn als een effectief, betaalbaar en goedkoop lokaal anestheticum, verpakt in een handige en veilige polymeerampul, die het risico van onbedoelde snijwonden bij het openen elimineert (in tegenstelling tot een glazen ampul). Novocaine bufus wordt volgens beoordelingen met succes gebruikt om pijnsyndromen van verschillende etiologieën in de tandheelkundige, oftalmische en chirurgische praktijk te blokkeren, evenals tijdens pijnlijke injecties met antibiotica. De tool vermindert snel en effectief de prikkelbaarheid van zenuwuiteinden en onderdrukt pijnlijke gevoelens.

Er zijn geen klachten over het ontstaan van bijwerkingen.

De prijs van Novocaine bufus in apotheken

De prijs voor Novocaine bufus, oplossing voor injectie, voor een pakket met 10 ampullen van elk 5 ml, kan 45-70 roebel zijn, 10 ampullen van elk 10 ml - 55-70 roebel.

Novocaine bufus: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Novocaine bufus 5 mg / ml oplossing voor injectie 10 ml 10 st. 52 WRIJVEN Kopen

Novocaine bufus 5 mg / ml oplossing voor injectie 5 ml 10 st. RUB 55 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!