Nurofen Long - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Samenstelling, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Nurofen Long

Nurofen Long: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Nurofen lang

ATX-code: M01AE51

Werkzame stof: Ibuprofen (Ibuprofen), Paracetamol (Paracetamol)

Fabrikant: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Verenigd Koningkrijk)

Beschrijving en foto-update: 22-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 103 roebel.

Kopen

Nurofen Long is een gecombineerd medicijn met een analgetisch effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Nurofen Long is filmomhulde tabletten: capsulevormig, biconvex, van wit tot bijna wit met een parelmoerachtige tint, een symbool is aan één kant geplaatst (in blisters van 4, 5, 6, 8, 10 of 12 stuks, in kartonnen doos 1 of 2 blisters).

Samenstelling van Nurofen Long (1 tablet):

• werkzame stoffen: paracetamol - 500 mg, ibuprofen - 200 mg;
• hulpcomponenten: natriumcroscarmellose - 30 mg, microkristallijne cellulose - 120 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, magnesiumstearaat - 5 mg, stearinezuur - 4 mg;
• schaal: witte filmomhulling (titaniumdioxide - 25%, polyvinylalcohol - 40%, macrogol - 20,2%, talk - 14,8%) - 13 mg; een filmomhulsel met een parelmoereffect (parelmoerpigment op basis van mica - 10%, talk - 27%, polyvinylalcohol - 47%, macrogol - 13,3%, polysorbaat - 2,7%) - 7 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Nurofen Long is een van de gecombineerde geneesmiddelen, de werking is te danken aan de werkzame stoffen. Biedt gerichte pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende effecten. Paracetamol en ibuprofen verschillen in plaats en werkingsmechanisme. Vanwege hun wederzijds versterkende effect heeft Nurofen Long een meer uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect dan de geneesmiddelen alleen.

Ibuprofen is een propionzuurderivaat uit de NSAID-groep (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen). Het heeft ontstekingsremmende, anti-oedeem-, pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Het werkingsmechanisme van de stof is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen, die mediatoren zijn van de hyperthermische reactie, ontsteking en pijn, die optreedt als gevolg van de willekeurige remming van de activiteit van COX-1 en COX-2 (cyclo-oxygenase-1 en cyclo-oxygenase-2). Het analgetische effect wordt geleverd door het remmende effect op het perifere niveau. Ibuprofen remt de migratie van leukocyten naar de plaats van ontsteking. Het antipyretische effect van de stof is geassocieerd met de centrale remming van de synthese van prostaglandines in de hypothalamus. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes.

Paracetamol is een analgetisch, niet-narcotisch middel met milde ontstekingsremmende, antipyretische en analgetische effecten. Blokkeert willekeurig COX-2, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel. Paracetamol kan ook de activiteit van de dalende paden van serotonine stimuleren, waardoor de overdracht van de pijnimpuls in het ruggenmerg wordt gestopt. Op perifeer niveau heeft de stof een mild effect op COX-1 en COX-2.

Nurofen Long heeft een sneller therapeutisch effect dan de actieve ingrediënten alleen. Het analgetische effect na inname van 1 tablet wordt gemiddeld na 15 minuten opgemerkt, een klinisch significant analgetisch effect wordt bereikt na 40 minuten en houdt 8 uur aan. Na inname van 2 tabletten wordt het analgetische effect meestal na 18 minuten opgemerkt, het klinisch significante analgetische effect na 45 minuten, de duur van het effect is 9 uur.

Farmacokinetiek

Farmacokinetische parameters en biologische beschikbaarheid van ibuprofen en paracetamol ingenomen als onderdeel van Nurofen Long veranderen niet bij eenmalig / meervoudig gebruik.

Ibuprofen

Heeft een hoge absorptie, wordt snel en bijna volledig uit het maagdarmkanaal opgenomen. Het verband met bloedplasma-eiwitten is 90%.

Het dringt langzaam in de gewrichtsholte, blijft hangen in de synoviale vloeistof en creëert daarin hoge concentraties in vergelijking met plasma. Het wordt 5 minuten na inname van het medicijn op een lege maag in bloedplasma gedetecteerd, de tijd om C _max (maximale concentratie van de stof) te bereiken is 1 à 2 uur. Als ibuprofen met voedsel wordt ingenomen, kan de plasmaconcentratie in het bloed afnemen en kan de tijd om de T _max (maximale concentratie) te bereiken toenemen. De mate van absorptie is niet afhankelijk van voedselinname.

Metabolisme vindt plaats in de lever. Na absorptie wordt de farmacologisch inactieve R-vorm (ongeveer 60%) langzaam omgezet in de actieve S-vorm. T _1/2 (halfwaardetijd) is 2 uur.

Uitscheiding vindt voornamelijk plaats in de vorm van metabolieten (onveranderd - tot 1%) door de nieren, in mindere mate - met gal. Er zijn geen significante verschillen in het farmacokinetische profiel van ibuprofen bij oudere patiënten in vergelijking met jongere mensen. Er zijn aanwijzingen dat lage concentraties ibuprofen worden aangetroffen in moedermelk.

Paracetamol

Heeft een hoge absorptie, wordt snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Bij inname in therapeutische doses is de verbinding met bloedplasma-eiwitten zwak (in geval van een overdosis neemt deze licht toe). Nadat het medicijn op een lege maag is ingenomen, wordt het na 5 minuten in bloedplasma gedetecteerd, de tijd om de C _max in bloedplasma te bereiken is 30-40 minuten. Bij gelijktijdige inname met voedsel kan de concentratie ervan in het bloedplasma afnemen en kan T _max toenemen. De mate van opname van de stof is niet afhankelijk van voedselopname.

Metabolisme vindt plaats in de lever. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van gesulfateerde conjugaten en glucuroniden (met de vorming van glutathionconjugaten - ongeveer 10%), onveranderd - tot 5% van de ingenomen dosis. T _1/2 is 3 uur. De gehydroxyleerde metaboliet N-acetyl-p-benzochinonimine, die in kleine hoeveelheden in de lever en de nieren wordt geproduceerd, wordt gewoonlijk ontgift door zich te binden aan glutathion; in geval van een overdosis kan het zich ophopen en tot leverweefselbeschadiging leiden. Bij oudere patiënten werden geen significante verschillen in het farmacokinetische profiel van paracetamol in vergelijking met jongere mensen gevonden.

Gebruiksaanwijzingen

Nurofen Long wordt voorgeschreven voor de volgende aandoeningen: gewrichtspijn, rugpijn, reumatische en spierpijn, neuralgie, hoofdpijn en kiespijn, pijnlijke menstruatie, migraine, keelpijn, griep- en verkoudheidsverschijnselen, koorts.

In het bijzonder is het medicijn geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pijn die een meer uitgesproken analgetisch effect vereist dan paracetamol of ibuprofen alleen.

Contra-indicaties

Absoluut:

• gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die paracetamol bevatten;
• actieve leverziekte, ernstig leverfalen;
• een combinatie (volledig / gedeeltelijk) van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neusbijholten / neus en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een belaste geschiedenis);
• belaste geschiedenis van bloeding / perforatie van gastro-intestinale ulcera in verband met het gebruik van NSAID's;
• periode na coronaire bypass-transplantatie;
• erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief maagzweren en darmzweren, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), ulceratieve bloeding in de actieve fase of de aanwezigheid van een belaste geschiedenis (van twee bevestigde episodes van maagzweer of zweerbloeding);
• gediagnosticeerde hyperkaliëmie;
• hemorragische diathese;
• gedecompenseerd hartfalen;
• ernstig nierfalen (met creatinineklaring <30 ml / min);
• cerebrovasculaire of andere bloeding;
• hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie);
• leeftijd tot 12 jaar;
• III trimester van de zwangerschap;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij de benoeming van Nurofen Long voorzichtigheid vereist):

• arteriële hypertensie / hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen;
• de aanwezigheid van een belaste geschiedenis van een enkele episode van maagzweer of ulceratieve bloeding van het maagdarmkanaal;
• aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, gastritis, colitis, enteritis, colitis ulcerosa;
• perifere arteriële ziekte;
• bronchiale astma of allergische aandoeningen in het stadium van exacerbatie of een belaste geschiedenis (geassocieerd met de kans op bronchospasmen);
• gecombineerd gebruik met andere NSAID's;
• bloedziekten van onbekende oorsprong (bloedarmoede en leukopenie), hyperlipidemie;
• diabetes;
• nefrotisch syndroom;
• nierfalen, ook met uitdroging (met creatinineklaring minder dan 30-60 ml / min);
• systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselaandoeningen (syndroom van Sharp) (geassocieerd met een verhoogd risico op aseptische meningitis);
• leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie;
• gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die de kans op ulceratie of bloeding kunnen vergroten, waaronder orale glucocorticosteroïden, anticoagulantia, selectieve serotonineheropnameremmers of plaatjesaggregatieremmers;
• veelvuldig alcoholgebruik;
• I - II trimesters van de zwangerschap, periode van borstvoeding;
• oudere leeftijd.

Instructies voor het gebruik van Nurofen Long: methode en dosering

Nurofen Long wordt oraal ingenomen met water.

Het medicijn is alleen bedoeld voor kortdurende therapie.

Gewoonlijk wordt Nurofen Long 1 tablet voorgeschreven, de toedieningsfrequentie is maximaal 3 keer per dag (een pauze is minimaal 6 uur).

Maximale doses: enkel - 2 tabletten; dagelijks - 4 of 6 tabletten (voor kinderen van 12-18 jaar of volwassenen).

De aanbevolen cursusduur is niet langer dan 3 dagen. In gevallen waarin, na 2-3 dagen na inname van het medicijn, de symptomen aanhouden / verergeren, wordt de therapie geannuleerd.

Bijwerkingen

Wanneer Nurofen Long wordt ingenomen in overeenstemming met het aanbevolen doseringsschema voor een korte kuur, is de kans op bijwerkingen minimaal. Oudere patiënten lopen een hoger risico op aandoeningen (voornamelijk gastro-intestinale bloeding en perforatie, soms fataal).

Bijwerkingen zijn meestal dosisafhankelijk.

Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden; met onbekende frequentie - in gevallen waarin het is onmogelijk om de frequentie van het optreden van overtredingen in te schatten):

• immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties, waaronder niet-specifieke allergische / anafylactische reacties, reacties van de luchtwegen (dyspneu, kortademigheid, bronchospasmen, bronchiale astma, inclusief verergering), huidreacties (urticaria, jeuk, Quincke's oedeem, purpura, minder vaak - bulleuze / exfoliatieve dermatosen, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom, het Lyell-syndroom, erythema multiforme), eosinofilie, allergische rhinitis; zeer zelden - ernstige overgevoeligheidsreacties (niet-specifieke allergische / anafylactische reacties), inclusief oedeem van het gezicht, strottenhoofd en tong, tachycardie, kortademigheid, lage bloeddruk (anafylaxie, ernstige anafylactische shock of Quincke's oedeem);
• bloed / lymfestelsel: zeer zelden - hematopoëtische aandoeningen, waaronder trombocytopenie, anemie, agranulocytose, leukopenie, aplastische anemie, pancytopenie, hemolytische anemie (de eerste symptomen van aandoeningen zijn oppervlakkige zweren in de mondholte, koorts, onderhuidse bloedingen, neusbloedingen, keelpijn, ernstige zwakte, blauwe plekken en bloeding van onbekende oorsprong);
• cardiovasculair systeem: met een onbekende frequentie - perifeer oedeem, hartfalen; bij langdurig gebruik - een toename van de kans op trombotische complicaties, verhoogde bloeddruk;
• zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; zeer zelden - aseptische meningitis; in geïsoleerde gevallen bij patiënten met auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus, gemengde bindweefselaandoeningen) - symptomen van aseptische meningitis (manifesteert zich in de vorm van hoofdpijn, stijve nek, misselijkheid, braken, verwarring, koorts, desoriëntatie, hallucinaties, depressie);
• ademhalingssysteem, mediastinale en borstorganen: met een onbekende frequentie - bronchospasmen, kortademigheid, bronchiale astma, inclusief de verergering ervan;
• galwegen / lever: zeer zelden - functionele stoornissen van de lever (vooral tijdens een lange kuur), geelzucht, verhoogde activiteit van levertransaminasen, hepatitis;
• laboratoriumparameters: vaak - een toename van de leverfunctie-indicatoren (boven het normale bereik), plasmaconcentratie van creatinine en ureum, het niveau van gamma-glutamyltranspeptidase, alanine-aminotransferase; zelden - verhoogde niveaus van alkalische fosfatase, aspartaataminotransferase, creatininefosfokinase, bloedplaatjes, verlaagde hemoglobinespiegels;
• spijsverteringsstelsel: zelden - misselijkheid, buikpijn, dyspepsie, inclusief brandend maagzuur en een opgeblazen gevoel; zelden - braken, winderigheid, diarree, obstipatie; zeer zelden - melena, maagzweer, gastritis, ulceratieve stomatitis, perforatie of gastro-intestinale bloeding, bloederig braken (in sommige gevallen fataal, vooral bij oudere patiënten); met een onbekende frequentie - verergering van colitis en de ziekte van Crohn;
• nieren / urinewegen: zeer zelden - gecompenseerd / gedecompenseerd acuut nierfalen (vooral tijdens een langdurig beloop, in combinatie met een verhoging van de ureumconcentratie in het bloedplasma en het optreden van oedeem, proteïnurie en hematurie), cystitis, interstitiële nefritis, papillaire necrose, nefritische / nefrotisch syndroom;
• huid / onderhuids weefsel: vaak - hyperhidrose.

Overdosering

Paracetamol

De belangrijkste symptomen tijdens de eerste 24 uur zijn bleekheid van de huid, buikpijn, braken, misselijkheid, anorexia. Leverschade kan 12 tot 48 uur na inname optreden, dus een arts moet worden geraadpleegd, zelfs als er geen symptomen aanwezig zijn. Mogelijke metabole acidose en verstoord glucosemetabolisme. Leverfalen bij ernstige vergiftiging kan verergeren met de volgende complicaties: hypoglykemie, bloeding, encefalopathie, hersenoedeem en overlijden. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, is het mogelijk om acuut nierfalen te ontwikkelen met acute tubulaire necrose (manifesteert zich als rugpijn, hematurie en proteïnurie). Er is informatie over pancreatitis en hartritmestoornissen.

In geval van overdosering met paracetamol is onmiddellijke start van de behandeling vereist. Ondanks het ontbreken van significante vroege symptomen, moeten patiënten met spoed naar het ziekenhuis worden gebracht voor onmiddellijk medisch onderzoek. Symptomen kunnen beperkt zijn tot braken of misselijkheid en zijn mogelijk niet consistent met de ernst van de overdosis of de waarschijnlijkheid van orgaanschade. Therapie met actieve kool is geïndiceerd als er minder dan 1 uur is verstreken sinds het medicijn werd ingenomen. De plasmaconcentratie van paracetamol moet 4 uur of later na inname worden gemeten (eerdere meting van de concentratie is onbetrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden uitgevoerd, maar het maximale beschermende effect wordt gewoonlijk bereikt bij gebruik 8 uur na inname van paracetamol. Bij later gebruik neemt de effectiviteit van het tege

Een verhoogd risico op leverschade door een overdosis paracetamol wordt opgemerkt in de volgende gevallen:

• langdurig gecombineerd gebruik met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid en andere enzyminducerende geneesmiddelen;
• alcohol drinken in hoeveelheden die hoger zijn dan aanbevolen;
• uitputting van glutathion (bijvoorbeeld bij eetstoornissen, cystische fibrose, hiv-infectie, cachexie en ook bij vasten).

Ibuprofen

Symptomen van overdosering bij kinderen kunnen worden waargenomen na inname van een dosis van meer dan 400 mg / kg. Bij volwassen patiënten is het dosisafhankelijke effect van overdosering minder uitgesproken.

De belangrijkste symptomen zijn braken, misselijkheid, epigastrische pijn; in zeldzamere gevallen ontwikkelen zich tinnitus, diarree, gastro-intestinale bloeding en hoofdpijn. Ernstige overdosering kan gepaard gaan met aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, die zich manifesteren in de vorm van slaperigheid, in zeldzame gevallen - opwinding, toevallen, desoriëntatie, coma. Het is ook mogelijk een verlaging van de bloeddruk, ademhalingsdepressie, een verlenging van de protrombinetijd, de ontwikkeling van metabole acidose, nierfalen, leverweefselbeschadiging en cyanose. Bij patiënten met bronchiale astma is verergering ervan mogelijk.

De therapie is symptomatisch en omvat, tot aan de normalisatie van de toestand van de patiënt, de verplichte doorgankelijkheid van de luchtwegen, bewaking van het ECG en vitale functies. Geactiveerde kool of maagspoeling wordt gewoonlijk binnen 1 uur na inname van een mogelijk toxische dosis ibuprofen gegeven. Als ibuprofen al is geabsorbeerd, kan alkalisch drinken en geforceerde diurese worden voorgeschreven. Wanneer bronchiale astma verergert, is het gebruik van bronchodilatatoren aangewezen. Frequente / langdurige aanvallen moeten worden behandeld met intraveneuze lorazepam of diazepam.

speciale instructies

Bij langdurige behandeling is controle van het perifere bloedbeeld en de toestand van de nier- / leverfunctie vereist.

Als er symptomen van gastropathie optreden, moeten deze zorgvuldig worden gecontroleerd, inclusief oesofagogastroduodenoscopie, fecaal occult bloedonderzoek, volledig bloedbeeld (hemoglobinebepaling). Voorafgaand aan het onderzoek naar de bepaling van 17-ketosteroïden wordt Nurofen Long 48 uur eerder geannuleerd.

Het wordt niet aanbevolen om tijdens de behandeling ethanol in te nemen.

In het geval van nierfalen, moet u, voordat u Nurofen Long begint in te nemen, een arts raadplegen, aangezien er een mogelijkheid is van verslechtering van de functionele toestand van de nieren.

In geval van hypertensie, inclusief in de geschiedenis, en / of chronisch hartfalen, moet het medicijn ook met voorzichtigheid worden ingenomen, aangezien therapie kan leiden tot verhoogde bloeddruk, oedeem en vochtretentie.

Bij het plannen van een zwangerschap moeten vrouwen er rekening mee houden dat Nurofen Long de ovulatie beïnvloedt, de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt en de vrouwelijke voortplantingsfunctie verstoort (het is omkeerbaar).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het derde trimester van de zwangerschap is een contra-indicatie voor het gebruik van Nurofen Long.

Er moet rekening mee worden gehouden dat het medicijn het begin kan vertragen en de bevalling kan verlengen, het draagt ook bij aan een verhoogde bloeding bij het kind en de moeder.

Het negatieve effect van paracetamol op de foetus (afhankelijk van de aanbevolen dosis) is nog niet opgemerkt.

De ontvangst van Nurofen Long in het I - II trimester van de zwangerschap moet, indien mogelijk, worden vermeden. Als het medicijn tijdens deze periode en tijdens de bevalling moet worden gebruikt, moet eerst een zorgvuldig verband worden gelegd tussen de voordelen en het risico.

Een onbeduidende hoeveelheid ibuprofen en zijn metabolieten gaat over in de moedermelk, er is geen informatie over de negatieve gevolgen voor de gezondheid van het kind. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar er is geen klinisch significant effect.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Nurofen Long niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Met verminderde nierfunctie

• ernstig nierfalen (met creatinineklaring <30 ml / min) - het gebruik van Nurofen Long is gecontra-indiceerd;
• nierfalen, inclusief uitdroging (met creatinineklaring <30-60 ml / min), nefrotisch syndroom - het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Voor schendingen van de leverfunctie

• ernstig leverfalen of leverziekte in de actieve fase - het gebruik van Nurofen Long is gecontra-indiceerd;
• leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie - het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Gebruik bij ouderen

Het gebruik van Nurofen Long op oudere leeftijd vereist voorzichtigheid.

Geneesmiddelinteracties

Paracetamol

Mogelijke interacties:

• geneesmiddelen met anti-emetische werking (metoclopramide, domperidon): een afname van de absorptiesnelheid van paracetamol;
• colestyramine: verlaging van de absorptiesnelheid van paracetamol;
• anticoagulantia (bij langdurig gecombineerd gebruik): versterken hun werking, verhogen het risico op bloedingen.

Ibuprofen

Combinaties die niet worden aanbevolen:

• acetylsalicylzuur (behalve voor gebruik in lage doses - tot 75 mg per dag): het ontstekingsremmende / plaatjesremmende effect neemt af; de kans op bijwerkingen neemt toe (de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten kan toenemen bij het krijgen van kleine doses acetylsalicylzuur als plaatjesaggregatieremmer na het starten van Nurofen Long);
• selectieve remmers van COX-2 en andere NSAID's: de kans op bijwerkingen neemt toe.

Combinaties die voorzichtigheid vereisen:

• selectieve serotonineheropnameremmers en plaatjesaggregatieremmers: er is een verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding;
• glucocorticosteroïden: de kans op ulceratie van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale bloeding kan toenemen;
• chinolon-antibiotica: het risico op aanvallen kan toenemen;
• trombolytica en anticoagulantia: er kan een toename van hun werking zijn;
• lithiumpreparaten: een verhoging van de plasmaconcentratie van lithium in het bloed is mogelijk;
• methotrexaat: de plasmaconcentratie kan toenemen;
• cyclosporine: het risico op nefrotoxiciteit kan toenemen;
• geneesmiddelen met een antihypertensief effect (ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten) en diuretica: hun werkzaamheid kan afnemen en de nefrotoxiciteit van Nurofen Long kan toenemen. Soms is bij een verminderde nierfunctie de verslechtering ervan mogelijk met / zonder de ontwikkeling van acuut nierfalen (meestal van omkeerbare aard). De combinatie moet met voorzichtigheid worden toegediend bij oudere patiënten. Voorkom uitdroging bij patiënten en overweeg om de nierfunctie te controleren;
• hartglycosiden: hartfalen kan verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid kan afnemen en de plasmaconcentratie van deze geneesmiddelen in het bloed kan toenemen;
• myelotoxische geneesmiddelen: manifestaties van hematotoxiciteit kunnen toenemen;
• mifepriston: u kunt Nurofen Long niet eerder dan 8-12 dagen na inname van mifepriston beginnen in te nemen, wat in verband wordt gebracht met de waarschijnlijkheid van een afname van de werkzaamheid;
• tacrolimus: het risico op nefrotoxiciteit kan toenemen;
• cafeïne: het pijnstillende effect kan toenemen;
• zidovudine: hematotoxiciteit kan toenemen; er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hematomen / hemartrose bij HIV-positieve patiënten met hemofilie.

Analogen

De analogen van Nurofen Long zijn: Ibuklin, Next, Brustan, Brufika Plus, Khairumat.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Nurofen Long

Volgens beoordelingen heeft Nurofen Long een snel (binnen 10-15 minuten) en langdurig (tot 8 uur) analgetisch effect. Opgemerkt wordt dat het medicijn effectief is voor verschillende soorten pijn.

Prijs voor Nurofen Long in apotheken

De geschatte prijs voor Nurofen Long (6 of 12 tabletten per verpakking) is 175-195 of 310 roebel.

Nurofen Long: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Nurofen Long 200 mg + 500 mg filmomhulde tabletten 6 stuks. RUB 103 Kopen

Nurofen Long 200 mg + 500 mg filmomhulde tabletten 12 stuks. 194 r Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!