Nurofen Plus - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Samenstelling, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Nurofen Plus

Nurofen Plus: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Nurofen Plus

ATX-code: M01AE51

Werkzame stof: Ibuprofen + codeïnefosfaathemihydraat

Fabrikant: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Verenigd Koningkrijk)

Beschrijving en foto-update: 22-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 646 roebel.

Kopen

Nurofen Plus is een gecombineerd niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: capsulaire biconvexe vorm, wit, aan één kant gegraveerd "N +" (in een blisterverpakking: 2, 4 of 6 stuks, in een kartonnen doos 1 of 2 blisters; 12 stuks, in kartonnen doos 1, 2 of 4 blisters).

Werkzame stoffen in Nurofen Plus (1 tablet):

• ibuprofen - 200 mg;
• codeïnefosfaathemihydraat - 12,8 mg, wat overeenkomt met 10 mg codeïne.

Extra componenten in Nurofen Plus:

• hulpstoffen: hypromellose, microkristallijne cellulose, voorgegelatineerd zetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel;
• samenstelling omhulsel: opaspray M-1-7111B [hypromellose, titaandioxide, gezuiverd water en gedenatureerde alcohol (verwijderd tijdens productie)], hypromellose, talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Nurofen Plus heeft antipyretische, pijnstillende, ontstekingsremmende en hoestwerende effecten. Het therapeutische effect van het medicijn wordt bepaald door de werkzame stoffen - ibuprofen en codeïne. Door hun verschil in werkingsmechanisme en werkingsplaats kan, in combinatie, een meer uitgesproken afname van de pijngevoeligheid worden bereikt.

Ibuprofen is een propionzuurderivaat uit de NSAID-groep. Het werkingsmechanisme is te wijten aan een vertraging van de synthese van prostaglandines - mediatoren van pijn, hyperthermische reactie en ontsteking. Remming van de prostaglandinesynthese vindt plaats tegen de achtergrond van willekeurige blokkering van COX-1 en COX-2 (cyclo-oxygenase-1 en cyclo-oxygenase-2). Dit veroorzaakt een snel gericht analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect, remt omkeerbaar de aggregatie van bloedplaatjes.

Codeïne is een pijnstiller die inwerkt op de opioïde receptoren van het centrale zenuwstelsel (CZS) en een hoestwerende werking heeft.

Farmacokinetiek

Door de hoge absorptie van ibuprofen bereikt het zijn maximale concentratie in het bloedplasma van een volwassen patiënt 0,75 uur na inname op een lege maag en na 1-2 uur bij inname met voedsel.

De binding aan bloedplasma-eiwitten is 90%. Het dringt langzaam in de gewrichtsholte, blijft in het synoviale weefsel en creëert daarin hogere concentraties dan in plasma.

Na absorptie is er een langzame transformatie van ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm naar de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever.

De halfwaardetijd (T _1/2) is 2 uur. Het wordt uitgescheiden via de nieren (niet meer dan 1% onveranderd) en, in geringe mate, met gal.

Na orale toediening wordt codeïne snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT). De maximale concentratie in bloedplasma wordt na 1 uur bereikt.

De binding van codeïne aan bloedplasma-eiwitten is 30%.

In de lever wordt het gemetaboliseerd tot actieve metabolieten.

Het wordt uitgescheiden via de nieren (onveranderd - 5-15%, in de vorm van morfine en zijn metabolieten - 10%), evenals met gal.

T _1/2 codeïne - 3-4 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Nurofen Plus is geïndiceerd voor symptomatische behandeling op korte termijn van milde en matige pijnsyndroom na ineffectieve NSAID-monotherapie:

• migraine;
• hoofdpijn;
• kiespijn;
• reumatische pijn;
• rugpijn;
• neuralgie;
• algodismenorroe;
• spierpijn.

Contra-indicaties

• onvolledige of volledige combinatie van intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's, bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten (inclusief geschiedenis);
• een periode van exacerbatie van erosieve en ulceratieve pathologieën van het maagdarmkanaal, waaronder colitis ulcerosa, maagzweer en darmzweren, de ziekte van Crohn, maagzweer (inclusief indien aangegeven in de geschiedenis);
• acute periode van bloeding van zweren bij patiënten met twee of meer bevestigde episodes van maagzweren of bloeding van zweren (inclusief geschiedenis);
• een indicatie in de geschiedenis van bloeding of perforatie van de maagdarmzweer veroorzaakt door eerder gebruik van NSAID's;
• paralytische darmobstructie;
• ademhalingsfalen;
• gedecompenseerd hartfalen;
• ernstig beloop van arteriële hypertensie;
• periode na coronaire bypass-transplantatie;
• verhoogde intracraniale druk;
• traumatisch hersenletsel (inclusief geschiedenis);
• intracraniële bloeding;
• tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen;
• hemorragische diathese;
• staat van hypocoagulatie;
• ernstig leverfalen en de actieve fase van andere leverdisfunctie;
• ernstig nierfalen [creatinineklaring (CC) minder dan 30 ml / min];
• bevestigde hyperkaliëmie;
• chronische constipatie;
• hoog metabolisme van codeïne-iso-enzym CYP2D6;
• de periode van gelijktijdige toediening van monoamineoxidaseremmers (MAO) en binnen 14 dagen na hun annulering;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 12 jaar;
• de periode na adenoïdectomie en tonsillectomie bij kinderen;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Nurofen Plus in combinatie met andere NSAID's, geneesmiddelen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen (inclusief orale glucocorticosteroïden, anticoagulantia, selectieve serotonineheropnameremmers, plaatjesaggregatieremmers), als een voorgeschiedenis van één episode van peptische ulcera is geïndiceerd. maag- of gastro-intestinale zweerbloeding, patiënten met gastritis, colitis ulcerosa, enteritis, Helicobacter pylori-infectie, colitis, bronchiale astma of allergische aandoeningen in de geschiedenis of in het acute stadium, systemische lupus erythematodes of gemengde bindweefselziekte (Sharp-syndroom), ischemische hartziekte hartfalen en / of arteriële hypertensie, cerebrovasculaire pathologieën, perifere arteriële ziekte,hyperlipidemie, leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, nierfalen met CC 30-60 ml / min (inclusief aandoeningen met uitdroging), nefrotisch syndroom, bloedziekten met onbekende etiologie (anemie, leukopenie), hyperbilirubinemie, ernstige somatische aandoeningen, indien geïndiceerd in een geschiedenis van drugsverslaving aan codeïne, uitputting, roken, frequent alcoholgebruik, oudere patiënten, vóór onmiddellijke operatie en binnen de eerste 24 uur erna, als een voorgeschiedenis van hypothyreoïdie, arteriële hypotensie, cholelithiase, bijnierschorsinsufficiëntie, myasthenia gravis is geïndiceerd grind of krampen.nierfalen met een CC van 30-60 ml / min (inclusief aandoeningen met uitdroging), nefrotisch syndroom, bloedziekten met onbekende etiologie (anemie, leukopenie), hyperbilirubinemie, ernstige somatische ziekten, met een voorgeschiedenis van drugsverslaving aan codeïne, uitputting, roken, frequent alcoholgebruik, bij oudere patiënten, vóór onmiddellijke chirurgie en gedurende de eerste 24 uur erna, met een voorgeschiedenis van hypothyreoïdie, arteriële hypotensie, cholelithiase, bijnierschorsinsufficiëntie, myasthenia gravis of convulsies.nierfalen met een CC van 30-60 ml / min (inclusief aandoeningen met uitdroging), nefrotisch syndroom, bloedziekten met onbekende etiologie (anemie, leukopenie), hyperbilirubinemie, ernstige somatische ziekten, met een voorgeschiedenis van drugsverslaving aan codeïne, uitputting, roken, frequent alcoholgebruik, bij oudere patiënten, vóór onmiddellijke chirurgie en gedurende de eerste 24 uur erna, met een voorgeschiedenis van hypothyreoïdie, arteriële hypotensie, cholelithiase, bijnierschorsinsufficiëntie, myasthenia gravis of convulsies.roken, frequent alcoholgebruik, bij oudere patiënten, vóór onmiddellijke chirurgie en binnen de eerste 24 uur erna, met een voorgeschiedenis van hypothyreoïdie, arteriële hypotensie, cholelithiase, bijnierschorsinsufficiëntie, myasthenia gravis of convulsies.roken, frequent alcoholgebruik, bij oudere patiënten, vóór onmiddellijke chirurgie en binnen de eerste 24 uur erna, met een voorgeschiedenis van hypothyreoïdie, arteriële hypotensie, cholelithiase, bijnierschorsinsufficiëntie, myasthenia gravis of convulsies.

Instructies voor het gebruik van Nurofen Plus: methode en dosering

De tabletten worden oraal ingenomen met veel water.

Omdat Nurofen Plus alleen bedoeld is voor symptomatische kortdurende therapie, moet het gebruik ervan zo kort mogelijk zijn met de minimaal effectieve dosis.

Aanbevolen dosering: 1 st. 3-4 keer per dag met een interval tussen de doses van minimaal 4 uur. Voor volwassen patiënten, om het bereiken van een therapeutisch effect te versnellen, kunt u 2 stuks nemen. 3 keer per dag. De dagelijkse dosis van het medicijn voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 6 stuks., Voor kinderen en adolescenten van 12-18 jaar - 5 stuks.

De duur van de behandeling is niet meer dan 3 dagen.

Bij afwezigheid van een klinisch effect (persistentie van symptomen van de ziekte of hun verergering) na 2-3 dagen therapie, is het noodzakelijk om te stoppen met het innemen van de tabletten en een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

• van de kant van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties (niet-specifieke reacties van allergische en anafylactische aard), allergische rhinitis, eosinofilie, bronchiale astma (inclusief de verergering ervan), kortademigheid, bronchospasmen, dyspneu, pruritus, urticaria, Quincke of exfoliërend oedeem dermatosen (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse of Lyell-syndroom, erythema multiforme); zeer zelden - een ernstige vorm van overgevoeligheidsreactie, waaronder kortademigheid, oedeem van het gezicht, tong en strottenhoofd, arteriële hypotensie (angio-oedeem, anafylaxie, ernstige anafylactische shock), tachycardie;
• uit het hematopoëtische systeem: zeer zelden - anemie, hemolytische anemie, aplastische anemie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose, pancytopenie;
• van het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; zeer zelden - aseptische meningitis; frequentie is onbekend - zwakte, convulsies, duizeligheid, dyskinesie, verhoogde intracraniale druk;
• van de kant van de psyche: de frequentie is onbekend - depressieve stemming, depressie van het centrale zenuwstelsel, verwarring, hallucinaties, drugsverslaving, nachtmerries, opgewonden toestand;
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: de frequentie is onbekend - perifeer oedeem, hartfalen, tegen de achtergrond van langdurige therapie - een verhoogd risico op trombotische complicaties (inclusief myocardinfarct en beroerte), arteriële hypertensie, bradycardie;
• uit het maagdarmkanaal: zelden - dyspepsie, buikpijn, misselijkheid; zelden - braken, diarree of obstipatie, winderigheid; zeer zelden - melena, perforatie of gastro-intestinale bloeding, maagzweer, bloederig braken (inclusief fataal, vaker bij oudere patiënten), gastritis, ulceratieve stomatitis; frequentie onbekend - droge mond, verergering van colitis, verergering van de ziekte van Crohn;
• van het hepatobiliaire systeem: zeer zelden - leverfunctiestoornissen (vaker bij langdurig gebruik), verhoogde activiteit van levertransaminasen, hepatitis, geelzucht; frequentie onbekend - galkoliek;
• van de kant van het gehoor- en evenwichtsorgaan: de frequentie is onbekend - vestibulaire duizeligheid;
• van de kant van het gezichtsorgaan: de frequentie is onbekend - diplopie, wazig zien;
• uit het urinewegstelsel: zeer zelden - hematurie, proteïnurie, cystitis, acuut nierfalen, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nefritisch syndroom, papillaire necrose; frequentie onbekend - dysurie, nierkoliek;
• van het ademhalingssysteem: de frequentie is onbekend - ademhalingsdepressie, kortademigheid, bronchospasmen, bronchiale astma, hoestonderdrukking;
• dermatologische reacties: zelden - huiduitslag; zeer zelden - ernstige vormen van huidreacties; frequentie onbekend - opvliegers;
• van de kant van metabolisme en voeding: de frequentie is onbekend - verminderde eetlust;
• van het bewegingsapparaat: frequentie onbekend - spierstijfheid;
• algemene aandoeningen: zeer zelden - vermoeidheid, overmatig zweten, oedeem (inclusief perifeer), prikkelbaarheid, angst, onderkoeling;
• laboratoriumindicatoren: een afname van het hematocriet- of hemoglobinegehalte in het bloed, een toename van de bloedingstijd, een afname van de glucoseconcentratie in het bloedplasma, een afname van de creatinineklaring, een toename van de plasmaconcentratie van creatinine, een toename van de activiteit van levertransaminasen.

Deze bijwerkingen kunnen optreden bij kortdurend gebruik van ibuprofen (in een dosis tot 1200 mg of 6 tabletten per dag). Bij de behandeling van chronische ziekten en bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kunnen andere bijwerkingen optreden.

Als symptomen van bijwerkingen optreden, is onmiddellijke stopzetting van het medicijn en een bezoek aan een arts vereist.

Overdosering

Omdat Nurofen Plus een gecombineerde samenstelling heeft, zijn de concentratie- en toxiciteitsdrempel van elk actief ingrediënt anders, daarom wordt aangenomen dat in geval van een overdosis het toxische effect van codeïne zich eerder zal manifesteren dan die van ibuprofen. In geval van overdosering is de halfwaardetijd van ibuprofen 1,5–3 uur.

De dood bij volwassenen kan optreden bij het gebruik van codeïne in een dosis van meer dan 500 mg.

Bij kinderen zijn de symptomen van overdosering dosisafhankelijk en kunnen ze optreden na inname van het geneesmiddel in een dosis van meer dan 400 mg per kg lichaamsgewicht.

Symptomen: meestal - epigastrische pijn, misselijkheid, braken; minder vaak - diarree, hoofdpijn, oorsuizen, gastro-intestinale bloeding. Mogelijke veranderingen in de bloeddruk, de ontwikkeling van tachycardie, metabole acidose, nierfalen, een verlenging van de protrombinetijd, met bronchiale astma - een verergering van de ziekte. Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel (in ernstigere gevallen) kunnen slaperigheid, toevallen, opwinding, desoriëntatie en coma optreden. Een toename van de manifestatie van effecten van het centrale zenuwstelsel kan het gelijktijdig gebruik van alcohol of andere kalmerende middelen veroorzaken. Behandeling: symptomatische therapie, zorgen voor doorgankelijkheid van de luchtwegen, gelijktijdige monitoring van elektrocardiografie en vitale functies (totdat de patiënt volledig in de normale toestand is hersteld). Maagspoeling of inname van actieve kool wordt aanbevolen binnen het eerste uur na inname van een mogelijk toxische dosis codeïne: bij volwassenen - meer dan 350 mg per 1 kg lichaamsgewicht, bij kinderen - meer dan 5 mg per 1 kg. Als absorptie van ibuprofen al heeft plaatsgevonden, moet de patiënt een alkalische drank, geforceerde diurese, worden voorgeschreven. Om frequente of langdurige aanvallen te verlichten, moet diazepam of lorazepam intraveneus worden toegediend, en moeten bronchiale astma - bronchodilatatoren worden voorgeschreven. Om de longventilatie te herstellen, is het gebruik van naloxon, een specifieke opioïde antagonist, geïndiceerd.gedwongen diurese. Om frequente of langdurige aanvallen te verlichten, moet diazepam of lorazepam intraveneus worden toegediend, en moeten bronchiale astma - bronchodilatatoren worden voorgeschreven. Om de longventilatie te herstellen, is het gebruik van naloxon, een specifieke opioïde antagonist, geïndiceerd.gedwongen diurese. Om frequente of langdurige aanvallen te verlichten, moet diazepam of lorazepam intraveneus worden toegediend, en moeten bronchiale astma - bronchodilatatoren worden voorgeschreven. Om de longventilatie te herstellen, is het gebruik van naloxon, een specifieke opioïde antagonist, geïndiceerd.

Na een overdosis is medisch toezicht van de patiënt gedurende 4 uur of langer vereist.

speciale instructies

Om de kans op bijwerkingen te minimaliseren, mag Nurofen Plus alleen in de minimale effectieve dosis in een korte kuur worden ingenomen.

Oudere patiënten zijn vatbaar voor een verhoogde frequentie van bijwerkingen die verband houden met het gebruik van NSAID's, vooral gastro-intestinale bloeding en perforatie, in sommige gevallen tot de dood.

Bijwerkingen zijn dosisafhankelijk.

Het risico op aseptische meningitis neemt toe bij gebruik van Nurofen Plus bij patiënten met het syndroom van Sharp en systemische lupus erythematosus.

De eerste symptomen van hematopoëtische aandoeningen zijn: keelpijn, koorts, mondslijmvlies, ernstige zwakte, griepachtige symptomen, blauwe plekken en bloeding met onbekende etiologie, neusbloedingen, onderhuidse bloedingen.

Met een verergering van bronchiale astma en allergische aandoeningen, of als er een indicatie van is in de anamnese, kan het gebruik van het medicijn bijdragen aan het optreden van bronchospasmen.

Langdurige therapie moet vergezeld gaan van een zorgvuldige controle van het perifere bloedbeeld, de functionele toestand van de nieren en de lever.

In het geval van symptomen van gastropathie, krijgt de patiënt een oesofagogastroduodenoscopie, een algemene bloedtest om het hemoglobinegehalte te bepalen en een analyse van uitwerpselen op occult bloed.

Als het nodig is om urine te onderzoeken voor de bepaling van 17-ketosteroïden, moet Nurofen Plus 48 uur vóór de analyse worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode mag u geen alcoholische dranken en ethanolhoudende producten gebruiken.

Bij nierfalen, arteriële hypertensie, chronisch hartfalen is het nemen van pillen alleen toegestaan zoals voorgeschreven door een arts.

Bij het plannen van de conceptie moeten vrouwen er rekening mee houden dat het gebruik van Nurofen Plus de activiteit van cyclo-oxygenase en de synthese van prostaglandines remt en de ovulatie negatief beïnvloedt. De vrouwelijke voortplantingsfunctie wordt hersteld na stopzetting van de behandeling.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Aangezien het gebruik van opioïde pijnstillers de mentale functie van de patiënt kan beïnvloeden, moet tijdens de behandeling met Nurofen Plus voorzichtigheid worden betracht bij het omgaan met complexe mechanismen en bij het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Nurofen Plus is gecontra-indiceerd tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Neem geen pillen voor kinderen onder de 12 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Het gebruik van Nurofen Plus is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min).

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden ingenomen bij nierfalen, inclusief uitdroging, nefrotisch syndroom.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het gebruik van Nurofen Plus is gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen of actieve fase van leverziekte.

Patiënten met cirrose van de lever met portale hypertensie, leverinsufficiëntie, moeten het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven.

Gebruik bij ouderen

Patiënten bij ouderen dienen de behandeling met Nurofen Plus met de nodige voorzichtigheid te krijgen.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Nurofen Plus:

• acetylsalicylzuur (behalve bij inname van een dagelijkse dosis tot 75 mg) verhoogt het risico op bijwerkingen (bij patiënten die acetylsalicylzuur in kleine doses als plaatjesaggregatieremmer gebruiken, is een toename van de ontwikkeling van acute coronaire insufficiëntie mogelijk);
• andere NSAID's, waaronder COX-2-remmers, kunnen het risico op bijwerkingen verhogen, daarom mogen twee of meer geneesmiddelen uit de NSAID-groep niet worden gebruikt;
• anticoagulantia, waaronder warfarine, kunnen hun effect versterken;
• ACE-remmers (angiotensine-converterend enzym) en angiotensine II-receptorantagonisten (antihypertensiva), diuretica verminderen hun therapeutisch effect, kunnen de nefrotoxiciteit van het geneesmiddel verhogen;
• cyclosporine, tacrolimus verhogen het risico op nefrotoxiciteit;
• plaatjesaggregatieremmers, selectieve serotonineheropnameremmers verhogen de kans op gastro-intestinale bloeding;
• glucocorticosteroïden verhogen het risico op gastro-intestinale ulcera en gastro-intestinale bloeding;
• hartglycosiden kunnen hun concentratie in bloedplasma verhogen, een verergering van hartfalen veroorzaken, een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid;
• lithiumpreparaten, methotrexaat verhogen het risico op verhoging van hun concentratie in bloedplasma;
• mifepriston kan de effectiviteit ervan verminderen, dus het medicijn kan slechts 8-12 dagen na inname van mifepriston worden ingenomen;
• zidovudine kan een toename van hematotoxiciteit veroorzaken, met hemofilie bij patiënten met een HIV-positieve status neemt het risico op hemartrose en hematomen toe;
• chinolon-antibiotica kunnen het risico op epileptische aanvallen verhogen;
• MAO-remmers (ook wanneer ze in de afgelopen twee weken worden ingenomen) veroorzaken onderdrukking van het centrale zenuwstelsel en kunnen het klinische beeld verergeren;
• myelotoxische geneesmiddelen verhogen de manifestatie van de hematotoxiciteit van het medicijn;
• cafeïne verhoogt het pijnstillende effect;
• moclobemide verhoogt het risico op een hypertensieve crisis;
• hydroxyzine (anxiolytisch) kan een versterking van het analgetische effect, depressie van het centrale zenuwstelsel, sedatieve en antihypertensieve werking veroorzaken;
• anesthetica, hypnotica, tricyclische antidepressiva, antipsychotica, fenothiazines en ethanol versterken het sedatieve effect van codeïne;
• diuretica, antihypertensiva versterken hun hypotensieve effect;
• onderdrukkende motiliteit en middelen tegen diarree kunnen het risico op het ontwikkelen van ernstige constipatie vergroten;
• Antimuscarinica (atropine en sommige antidepressiva) verhogen het risico op ernstige constipatie, wat urineretentie en / of ernstige paralytische ileus kan veroorzaken.
• spierverslappers versterken het effect van ademhalingsdepressie;
• kinidine kan het analgetische effect van codeïne onderdrukken;
• mexiletine vermindert het anti-aritmische effect;
• metoclopramide, domperidon en cisapride verminderen hun therapeutisch effect;
• cimetidine veroorzaakt een verhoging van de plasmaconcentraties van opioïde pijnstillers;
• naloxon onderdrukt de effecten van opioïde pijnstillers;
• naltrexon blokkeert het therapeutische effect van opioïden.

Volgens de instructies beïnvloedt Nurofen Plus de resultaten van laboratoriumtesten om de concentratie van amylase, lipase, bilirubine, alanine-aminotransferase, aspartaataminotransferase, alkalische fosfatase, lactaatdehydrogenase in bloedplasma te bepalen. Het medicijn kan de resultaten van onderzoeken verstoren bij beeldvorming van het hepatobiliaire systeem met behulp van dysofenine.

Analogen

Nurofen Plus-analogen zijn Nurofen Plus N, Ibuprofen, Ibufen.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, beschermd tegen vocht.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Nurofen Plus

Er zijn maar weinig beoordelingen van Nurofen Plus geven de effectiviteit van het medicijn aan, niet alleen wanneer het wordt gebruikt om ernstige pijn te verlichten, maar ook om de lichaamstemperatuur te verlagen.

Prijs voor Nurofen Plus in apotheken

De prijs van Nurofen Plus voor 12 tabletten per verpakking is ongeveer 400 roebel.

Nurofen Plus: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Nurofen Plus omhulde tabletten 12 stuks. 646 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!