Rimantadin Avexima
Rimantadin Avexima: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Rimantadine Avexima
ATX-code: J05AC02
Werkzame stof: rimantadine (Rimantadine)
Producent: JSC "Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant" (Rusland)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 2019-11-12
Prijzen in apotheken: vanaf 61 roebel.
Kopen
Rimantadine Avexima is een antiviraal middel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: wit, platcilindrisch (in blisterverpakkingen van 10 stuks, in een kartonnen bundel 2 verpakkingen; in blisterverpakkingen van 20 stuks, in een kartonnen verpakking, 1 pak; in polymeerblikken, 20 stuks, in kartonnen doos met 1 blik. Elke doos bevat ook instructies voor het gebruik van Rimantadine Avexim).
1 tablet bevat:
- werkzame stof: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
- hulpcomponenten: aardappelzetmeel, lactose (melksuiker), calciumstearaat, talk.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Rimantadine Avexima is een antiviraal middel. Verschillende stammen van het groep A-virus zijn gevoelig voor de werkzame stof rimantadine. Rimantadine is een zwakke base, waarvan het werkingsmechanisme het gevolg is van een verhoging van de zuurgraad (pH) van endosomen met een membraan van vacuolen dat virale deeltjes omringt onmiddellijk na hun penetratie in de cel. Door verzuring in deze vacuolen te voorkomen, helpt rimantadine het proces van fusie van de virale envelop met het endosoommembraan te blokkeren. Zo wordt de overdracht van het genetisch materiaal van het virus naar het cytoplasma van de cel voorkomen. Bovendien wordt het vrijkomen van virusdeeltjes uit de cel geremd, wat leidt tot een onderbreking van de transcriptie van het virale genoom.
Farmacokinetiek
Na orale toediening vindt absorptie van rimantadine in de darm bijna volledig plaats, maar langzaam. De maximale concentratie (Cmax) in bloedplasma is 181 ng / ml bij gebruik in een dosis van 100 mg eenmaal daags en 416 ng / ml bij een dosis van 100 mg tweemaal daags. De concentratie van de werkzame stof in de nasale secretie is 50% hoger dan in het plasma.
De plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Het distributievolume bij volwassenen - 17-25 l / kg, bij kinderen - 289 liter.
Rimantadine wordt in de lever gemetaboliseerd.
Het wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten (75-85% van de ingenomen dosis), onveranderd - 15%. De halfwaardetijd (T 1/2) is van 24 tot 36 uur.
Bij chronisch nierfalen stijgt de T 1/2 met 2 keer. Er dient rekening te worden gehouden met de mogelijke accumulatie van toxische concentraties rimantadine bij nierfalen en oudere patiënten. Daarom moet de dosis Rimantadine Avexim worden aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring (CC).
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Rimantadine Avexim is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar voor de preventie en vroege behandeling van influenza A (binnen de eerste 24-48 uur na het begin van de symptomen).
Contra-indicaties
Absoluut:
- chronische en acute nierziekte;
- acute periode van leverziekte;
- thyrotoxicose;
- lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, lactosemalabsorptiesyndroom of isomaltose;
- periode van zwangerschap;
- borstvoeding;
- kinderen onder de 7 jaar;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Het wordt aanbevolen om Rimantadine Avexima met voorzichtigheid in te nemen bij aandoeningen van het maagdarmkanaal, leverfalen, arteriële hypertensie, epilepsie, cerebrale atherosclerose.
Rimantadin Avexima, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Rimantadin Avexim-tabletten worden oraal ingenomen na de maaltijd met veel water.
Aanbevolen dosering voor vroege influenza A-behandeling:
- volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar: de eerste dag - 100 mg 3 keer per dag of 300 mg eenmaal per dag, de tweede en derde dag - 100 mg 2 keer per dag, de vierde en vijfde dag - 100 mg eenmaal per dag;
- kinderen van 7-10 jaar: 50 mg 2 keer per dag;
- kinderen van 11-14 jaar: driemaal daags 50 mg.
De duur van de behandeling is 5 dagen.
Voor de preventie van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan zeven jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 50 mg eenmaal daags. Duur van de preventieve cursus: volwassenen - niet meer dan 30 dagen, kinderen - niet meer dan 15 dagen.
Bijwerkingen
- van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, verhoogde prikkelbaarheid, neurologische reacties, verminderde concentratie, angst;
- uit het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, droge mond, epigastrische pijn, winderigheid, misselijkheid, braken;
- andere: allergische reacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, urticaria; hyperbilirubinemie.
Overdosering
Symptomen: aritmie, agitatie, hallucinaties.
Behandeling: onmiddellijke maagspoeling. Maatregelen treffen om vitale functies te behouden, de benoeming van symptomatische therapie.
Tijdens hemodialyse wordt rimantadine gedeeltelijk uitgescheiden.
speciale instructies
Tegen de achtergrond van het gebruik van Rimantadine Avexim is een verergering van bestaande chronische ziekten mogelijk.
Voor epilepsie (inclusief anamnese) dient rimantadine in een dagelijkse dosis van 100 mg gelijktijdig met anticonvulsieve therapie te worden toegediend. Dit vermindert het risico op het ontwikkelen van een antiviraal gemedieerde epileptische aanval.
Het gebruik van het medicijn voor de preventie van influenza veroorzaakt door het A-virus is aan te raden tijdens een influenza-epidemie, na contact met patiënten, met een hoog infectierisico bij verspreiding van infectie in gesloten groepen.
In influenzavirus B vertoont rimantadine antitoxische effecten. Het verschijnen van virussen die resistent zijn tegen het medicijn is mogelijk.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Patiënten wordt geadviseerd om tijdens de behandeling met Rimantadine Avexim voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten (waaronder autorijden), die een verhoogde concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties vereisen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het gebruik van Rimantadine Avexim tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.
Gebruik in de kindertijd
Het gebruik van Rimantadine Avexim bij kinderen jonger dan 7 jaar is gecontra-indiceerd.
Met verminderde nierfunctie
Rimantadine Avexima is gecontra-indiceerd voor de behandeling van patiënten met chronische of acute nierziekte.
Voor schendingen van de leverfunctie
Rimantadine Avexim-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik bij acute leveraandoeningen. Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met leverinsufficiëntie.
Gebruik bij ouderen
Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie tijdens het gebruik van het medicijn, neemt het risico op hemorragische beroerte toe.
Geneesmiddelinteracties
Farmacologische interactie van geneesmiddelen / stoffen bij gelijktijdig gebruik met Rimantadine Avexim:
- anti-epileptica: er moet rekening mee worden gehouden dat rimantadine helpt om hun klinische werkzaamheid te verminderen;
- paracetamol, ascorbinezuur: de combinatie met deze geneesmiddelen veroorzaakt een verlaging van de Cmax van rimantadine in bloedplasma met 11%;
- cimetidine: tegen de achtergrond van gelijktijdige therapie met cimetidine neemt de klaring van rimantadine met 18% af;
- omhullende en adstringerende middelen, adsorbentia: helpen de opname van rimantadine te verminderen;
- acetazolamide, natriumbicarbonaat: combinatie met alkaliserende middelen in de urine helpt de renale uitscheiding van rimantadine te verminderen en het effect ervan te versterken.
Analogen
Analogen van Rimantadine Avexim zijn Remantadine, Rimantadin, Rimantadine Velfarm, Rimantadine Aktitab, Rimantadine Kids, Orvirem, etc.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, beschermd tegen vocht en licht.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies van Rimantadine Avexim
Een aanzienlijk deel van de recensies over Rimantadine Avexim is positief. Patiënten wijzen op de hoge werkzaamheid van het antivirale middel bij de behandeling van influenza. Maar ze benadrukken de noodzaak van tijdige toediening, dat wil zeggen binnen 48 uur nadat de eerste symptomen van verkoudheid zijn opgetreden. Het is gemeld dat zelfs als het niet mogelijk was om de ziekte te vermijden, de griep in een mildere vorm voortschrijdt. Bovendien omvatten de voordelen van het medicijn zijn hoge profylactische eigenschappen en betaalbare kosten.
Meestal klagen patiënten over de bittere smaak van de tabletten, waardoor ze moeilijk in te nemen zijn.
Prijs voor Rimantadin Avexima in apotheken
De prijs van Rimantadin Avexim voor een verpakking met 20 tabletten kan variëren van 79 roebel.
Rimantadin Avexima: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Rimantadine Avexima 50 mg tabletten 20 stuks RUB 61 Kopen |
|
Rimantadine Avexima 50 mg tabletten 20 stuks. RUB 76 Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
