Tolperison-OBL
Tolperison-OBL: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Gebruik in de kindertijd
- 10. Geneesmiddelinteracties
- 11. Analogen
- 12. Voorwaarden voor opslag
- 13. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 14. Beoordelingen
- 15. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Tolperison-OBL
ATX-code: M03BX04
Werkzame stof: tolperison (tolperison)
Producent: JSC "Pharmaceutical Enterprise" Obolenskoe "(Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2020-02-20
Prijzen in apotheken: vanaf 177 roebel.
Kopen
Tolperison-OBL is een centraal werkende spierverslapper.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: wit of bijna wit, biconvex, langwerpig met afgeronde uiteinden, aan één kant een scheidingslijn (5, 7, 10, 14, 15, 20 of 30 tabletten in blisters van PVC-folie / bedrukte aluminium gelakte folie; in een kartonnen doos 1, 2, 3 of 4 verpakkingen en instructies voor het gebruik van Tolperison-OBL).
Samenstelling voor 1 tablet:
- werkzame stof: tolperison hydrochloride - 50 of 150 mg;
- hulpcomponenten: citroenzuur, melksuiker (lactosemonohydraat), hydroxypropylcellulose (hyprolose), crospovidon, stearinezuur;
- filmomhulsel: Opadray II (Serie 85) [polyvinylalcohol, macrogol (polyethyleenglycol), titaandioxide, talk].
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het actieve bestanddeel van Tolperison-OBL is tolperison, een spierverslapper van het centrale werkingsmechanisme. Het heeft een membraanstabiliserende efficiëntie, vertraagt de geleiding van zenuwimpulsen in motorneuronen en primaire afferente vezels, waardoor de mono- en polysynaptische reflexen in het ruggenmerg worden geblokkeerd. Naar alle waarschijnlijkheid blokkeert het indirect de afgifte van mediatoren door het binnendringen van Ca + 2 -ionen in synapsen te remmen. Remt de geleiding van excitatie langs het reticulospinale kanaal in de hersenstam.
Verhoogt de perifere bloedstroom, ongeacht het effect op het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel). De ontwikkeling van dit effect kan ook worden beïnvloed door de zwakke antispasmodische en anti-adrenerge effecten van tolperison.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt tolperison goed geabsorbeerd vanuit de dunne darm. C max (maximum concentratie) van een stof in bloedplasma wordt bereikt na 0,5-1 uren.
Vanwege het uitgesproken presystemische metabolisme wordt de biologische beschikbaarheid genoteerd op een niveau van 20%. Tolperison ondergaat een uitgebreid metabolisme in de lever en de nieren.
De stof wordt in de urine uitgescheiden, voornamelijk (meer dan 99%) in de vorm van metabolieten waarvan de farmacologische activiteit onbekend is.
Gebruiksaanwijzingen
Tolperison-OBL wordt aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:
- therapie van pathologisch verhoogde tonus en spasmen van skelet (dwarsgestreept) spierweefsel veroorzaakt door organische neurologische aandoeningen, waaronder laesies van het piramidale kanaal, beroerte, myelopathie, multiple sclerose, encefalomyelitis;
- therapie van verhoogde spierspanning en spasticiteit (pijnlijke spierspasmen), spiercontracturen die gepaard gaan met aandoeningen van het bewegingsapparaat zoals spondylose, artrose van grote gewrichten, spondyloartrose, lumbale en cervicale pijnsyndromen;
- revalidatietherapie na chirurgische ingrepen in de traumatologie en orthopedie;
- gecombineerde therapie van vernietigende vaatziekten - vernietiging van atherosclerose, diabetische angiopathie, tromboangiitis obliterans, de ziekte van Raynaud, evenals pathologieën veroorzaakt door verminderde vasculaire innervatie - acrocyanose, intermitterende angioneurotische dysbasie.
Contra-indicaties
- myasthenia gravis (myasthenia gravis);
- zwangerschap en borstvoeding;
- kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie (de tabletten bevatten lactose);
- overgevoeligheid voor tolperison en / of hulpcomponenten van het geneesmiddel.
Tolperison-OBL, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Tolperison-OBL-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening.
Volwassen patiënten wordt aanbevolen om het medicijn 2-3 keer per dag in te nemen, te beginnen met een dosis van 50 mg, met een geleidelijke verhoging tot 150 mg.
De duur van het therapeutische beloop hangt af van de aard van de ziekte en de ernst van het beloop.
Bijwerkingen
Bij het gebruik van Tolperison-OBL is de ontwikkeling mogelijk van bijwerkingen zoals hoofdpijn, spierzwakte, arteriële hypotensie, gastralgie, misselijkheid, braken (verdwijnt meestal wanneer de dosis wordt verlaagd).
In zeldzame gevallen werden overgevoeligheidsreacties waargenomen, die zich uitten door jeuk, erytheem, urticaria, angio-oedeem, bronchospasmen, anafylactische shock.
Overdosering
Symptomen van een overdosis tolperison zijn ademhalingsdepressie, een verlaging van de bloeddruk en een verzwakking van de hartactiviteit.
Bij bewezen intoxicatie wordt symptomatische behandeling aanbevolen.
speciale instructies
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Tijdens de periode dat zij Tolperison-OBL gebruiken, moeten patiënten voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Tolperison-OBL-tabletten zijn gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
In de pediatrische praktijk is het gebruik van Tolperison-OBL gecontra-indiceerd voor de behandeling van kinderen onder de 18 jaar.
Geneesmiddelinteracties
Tolperison beïnvloedt het centrale zenuwstelsel, terwijl het geen kalmerend effect heeft, waardoor het in combinatie met hypnotica, kalmerende middelen en kalmerende middelen kan worden gebruikt. Bovendien verergert het het effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel niet.
Omdat het medicijn de ernst van het effect van nifluminezuur verhoogt, kan bij gelijktijdig gebruik de dosis van dit laatste worden verlaagd.
Het gelijktijdige gebruik van tolperison met geneesmiddelen voor algemene anesthesie, perifere spierverslappers, psychoactieve stoffen, clonidine versterkt het klinische effect.
Analogen
Analogen van Tolperison-OBL zijn Kalmirex, Lidamitol, Midocalm, Midocalm-Richter, Tolizor, Tolizor Inject, Tolperison, Tolperison Medisorb, Tolperison + Lidocaïne, enz.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge, donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Tolperison-OBL
De meeste patiënten die het medicijn namen om spierspasmen te verlichten die pijn veroorzaken bij osteochondrose, ischias, zenuwbeknelling, hernia van de tussenwervelschijven, verplaatsing van de tussenwervelschijven, spasmolytische of neuralgische pijn, laten positieve recensies achter over Tolperisone-OBL. Volgens hen begint het medicijn bijna onmiddellijk te werken, bovendien heeft het een zwak antidepressivum en analgetisch effect. Schaadt het denken niet, veroorzaakt milde nevenreacties, zelfs bij een kleine overdosis. De voordelen van een spierverslapper omvatten ook de budgettaire kosten, die het gunstig onderscheiden van analogen.
De nadelen van Tolperison-OBL worden meestal aangeduid als een kortetermijneffect, receptuitgifte en het veelvuldig ontbreken van tabletten in apotheekketens.
Prijs voor Tolperison-OBL in apotheken
Geschatte prijs van Tolperison-OBL, filmomhulde tabletten, voor 30 stuks. in een verpakking voor een dosering van 150 mg is 226 roebel; voor een dosering van 50 mg - 154-165 roebel.
Tolperison-OBL: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Tolperison-OBL 50 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 177 r Kopen |
|
Tolperison-OBL-tabletten p.o. 50 mg 30 stuks 184 r Kopen |
|
Tolperison-OBL-tabletten p.o. 150 mg 30 stuks 245 WRIJVEN Kopen |
|
Tolperison-OBL 150 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 245 WRIJVEN Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
