Pentalgin-N - Instructies Voor Gebruik, Samenstelling, Prijs, Analogen, Beoordelingen

Inhoudsopgave:

Pentalgin-N - Instructies Voor Gebruik, Samenstelling, Prijs, Analogen, Beoordelingen
Pentalgin-N - Instructies Voor Gebruik, Samenstelling, Prijs, Analogen, Beoordelingen

Video: Pentalgin-N - Instructies Voor Gebruik, Samenstelling, Prijs, Analogen, Beoordelingen

Video: Pentalgin-N - Instructies Voor Gebruik, Samenstelling, Prijs, Analogen, Beoordelingen
Video: Wat nu? Hoe loopt m'n herstel? 2024, September
Anonim

Pentalgin-N

Pentalgin-N: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
  12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
  13. 13. Gebruik bij ouderen
  14. 14. Geneesmiddelinteracties
  15. 15. Analogen
  16. 16. Voorwaarden voor opslag
  17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  18. 18. Beoordelingen
  19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Pentalginum-N

ATX-code: N02BB72

Werkzame stof: codeïne + cafeïne + metamizol-natrium + naproxen + fenobarbital (codeïne + cafeïne + metamizol-natrium + naproxen + fenobarbital)

Producent: Pharmstandard-Tomskkhimfarm, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 22.11.2018

Pentalgin-N-tabletten
Pentalgin-N-tabletten

Pentalgin-N is een gecombineerd medicijn met pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Pentalgin-N - tabletten: platcilindrisch, van wit naar wit met een crèmekleurige of gelige tint, met de afgekorte naam van het medicijn "PENT-N" aan één kant gedrukt (in een cel- of niet-celcontourverpakking 10 stuks, in een kartonnen doos 1 of 2 pakken).

Samenstelling van één tablet:

  • werkzame stoffen: analgin (metamizol-natrium) - 300 mg, naproxen - 100 mg, cafeïne - 50 mg, fenobarbital - 10 mg, codeïne (in de vorm van codeïne of codeïnefosfaat) - 8 mg;
  • hulpcomponenten: aardappelzetmeel, povidon met laag molecuulgewicht (medisch polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht), natriumcitraat, magnesiumstearaat.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De samenstelling van Pentalgin-N omvat actieve stoffen met een analgetisch, krampstillend, koortswerend, ontstekingsremmend en kalmerend effect.

Metamizol-natrium is een pyrazolonderivaat. Het heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Naproxen, dat een niet-steroïde ontstekingsremmer is, heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende eigenschappen, die het gevolg zijn van niet-selectieve remming van de activiteit van het cyclo-oxygenase-enzym, dat verantwoordelijk is voor de productie van prostaglandinen uit arachidonzuur.

Cafeïne helpt de bloedvaten van skeletspierweefsel, hart, hersenen, nieren te verwijden, fysieke en mentale prestaties te verbeteren, vermoeidheid en slaperigheid te verminderen. Door de permeabiliteit van histohematogene barrières te vergroten en de biologische beschikbaarheid van niet-narcotische analgetica te vergroten, versterkt cafeïne hun therapeutisch effect.

Codeïne heeft de eigenschap om opioïde receptoren in verschillende delen van het centrale zenuwstelsel te stimuleren, wat leidt tot de activering van het antinociceptieve systeem en een verbetering van de perceptie van pijn op emotioneel niveau.

Fenobarbital en codeïne verhogen het analgetische effect van metamizol-natrium en naproxen.

Farmacokinetiek

De werkzame stoffen van het medicijn worden goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal.

Enkele farmacokinetische kenmerken van de actieve ingrediënten van Pentalgin-N:

  • metamizol-natrium: hydrolyseert in de darmwand en vormt een actieve metaboliet 4-methyl-amino-antipyrine, die op zijn beurt wordt gemetaboliseerd tot 4-formyl-amino-antipyrine en andere metabolieten. 50-60% van de actieve metaboliet bindt zich aan bloedplasma-eiwitten. De stof kan in de moedermelk terechtkomen. Uitgescheiden metabolieten in de urine;
  • naproxen: biologische beschikbaarheid is 95%, bindt aan bloedplasma-eiwitten. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 12 tot 15 uur. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van een metaboliet (dimethylnaproxen), met gal - in kleine hoeveelheden;
  • cafeïne: wordt goed opgenomen in de darmen. T1 / 2 is 5 uur (in sommige gevallen - tot 10 uur). Het wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten, onveranderd - ongeveer 10%;
  • fenobarbital: biologische beschikbaarheid is ongeveer 80%, ongeveer 50% bindt aan bloedplasma-eiwitten. Het heeft het vermogen om goed door de placentabarrière te dringen. Metabolisme vindt plaats in de lever met de vorming van metabolieten, waarvan de belangrijkste geen farmacologische activiteit heeft. Het wordt uitgescheiden in de urine, inclusief onveranderde vorm - 20-25%;
  • codeïne: het bindt lichtjes aan bloedplasma-eiwitten. Gemetaboliseerd in de lever. Door demethylering wordt 10% van de stof omgezet in morfine. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden, onveranderd - 5-15%.

Gebruiksaanwijzingen

  • pijnsyndroom van verschillende oorsprong met milde en matige ernst (waaronder hoofdpijn, neuralgie, migraine, pijn in spieren, gewrichten, ischias, kiespijn, algodismenorroe);
  • verkoudheid en andere ziekten die gepaard gaan met koorts, ontsteking en pijn.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • ernstige nier- en / of leverdisfunctie;
  • bloedarmoede, leukopenie;
  • bronchiale astma, bronchospasmen;
  • ademhalingsdepressie;
  • maag- en / of duodenumzweer in de acute fase;
  • ernstige arteriële hypertensie;
  • acuut myocardinfarct;
  • aritmieën;
  • traumatische hersenschade;
  • glaucoom;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • staat van alcoholische intoxicatie;
  • kinderen onder de 12 jaar;
  • zwangerschap, lactatieperiode;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor elk onderdeel dat deel uitmaakt van Pentalgin-N.

Relatief (gebruik van het medicijn vereist voorzichtigheid):

  • arteriële hypertensie van lichte tot matige ernst;
  • maagzweer en / of duodenumzweer in remissie;
  • oudere leeftijd.

Instructies voor het gebruik van Pentalgin-N: methode en dosering

Pentalgin-N-tabletten worden oraal ingenomen.

Het wordt aanbevolen om 1 tablet 1-3 keer per dag in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten.

Zonder de aanbeveling van een arts mag u het medicijn niet langer dan 5 dagen als pijnstiller en gedurende meer dan 3 dagen als antipyreticum gebruiken.

Bijwerkingen

  • van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, slaperigheid;
  • uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, pijn in het epigastrische gebied, obstipatie; bij langdurig gebruik van hoge doses - leverdisfunctie;
  • van de kant van het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen;
  • aan de kant van het hematopoëtische systeem: zelden - hematopoëtische aandoeningen (granulocytopenie, leukopenie, agranulocytose);
  • uit het urinestelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - verminderde nierfunctie;
  • allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Overdosering

In geval van een overdosis Pentalgin-N kunnen de volgende symptomen optreden: misselijkheid, braken, slaperigheid, zwakte, gastralgie, hartritmestoornissen, tachycardie, delirium, ademhalingsdepressie.

Behandeling in geval van overdosering bestaat uit het opwekken van braken, maagspoeling door een buis, het gebruik van adsorbentia (bijvoorbeeld actieve kool), symptomatische therapie gericht op het in stand houden van de werking van vitale organen.

speciale instructies

Tijdens het gebruik van Pentalgin-N kan het moeilijk zijn om een diagnose vast te stellen in het geval van acuut buikpijnsyndroom.

Bij patiënten met hooikoorts en atopische bronchiale astma neemt het risico op overgevoeligheidsreacties toe met het gebruik van het geneesmiddel.

In het geval van langdurige (meer dan vijf dagen) toediening van Pentalgin-N, is het noodzakelijk om de leverfunctie-indicatoren en een beeld van perifeer bloed te controleren.

Tijdens de periode dat het medicijn wordt gebruikt, kunnen de resultaten van dopingcontrole bij atleten veranderen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Aangezien Pentalgin-N bijwerkingen zoals duizeligheid en slaperigheid kan veroorzaken tijdens het gebruik van de tabletten, dient u af te zien van het besturen van voertuigen en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en een snelle psychomotorische reactie vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies is Pentalgin-N gecontra-indiceerd voor gebruik door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Als het medicijn tijdens de lactatieperiode moet worden gebruikt, moet de borstvoeding worden stopgezet.

Gebruik in de kindertijd

Het is verboden om Pentalgin-N voor te schrijven aan kinderen onder de 12 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Het is gecontra-indiceerd om het medicijn in te nemen bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.

Voor schendingen van de leverfunctie

In het geval van ernstige leverfunctiestoornissen, wordt het niet aanbevolen om Pentalgin-N voor te schrijven.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn.

Geneesmiddelinteracties

Het gelijktijdig gebruik van Pentalgin-N met bepaalde geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende effecten:

  • niet-opioïde analgetica: verhoogde toxische effecten;
  • allopurinol, tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva: verhoogde toxiciteit van metamizol-natrium;
  • fenylbutazon, barbituraten en andere geneesmiddelen die microsomale leverenzymen induceren (versnellen): de werking van metamizol-natrium verzwakken;
  • cyclosporine: een verlaging van het niveau in het bloed;
  • kalmerende middelen en kalmerende middelen: versterken het analgetische effect van het medicijn.

Analogen

Pentalgin-N-analogen zijn Piralgin, Pentalgin, Baralgin M, Maksigan, Spazmalin, Sedalgin plus, Tetralgin, Banalgin, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere, droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Pentalgin-N

Er zijn veel recensies over Pentalgin-N, en die zijn overwegend positief. Het medicijn hielp bijna iedereen die een recensie schreef om van pijn van verschillende oorsprong af te komen. Pillen hebben zichzelf ook bewezen als een koortswerend middel bij verkoudheid. Gebruikers merken op dat het medicijn snel werkt, het analgetische effect duurt vrij lang. Veel mensen geven er de voorkeur aan om Pentalgin-N in hun medicijnkastje thuis te hebben.

Prijs voor Pentalgin-N in apotheken

De prijs van Pentalgin-N voor een verpakking van 10 tabletten is ongeveer 210 roebel.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: