Chondroïtinesulfaat
Chondroïtinesulfaat: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: chondroïtinesulfaat
ATX-code: M01AX25
Werkzame stof: chondroïtinesulfaat (chondroïtinesulfas)
Fabrikant: Ellara LLC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 23-10-2018
Chondroïtinesulfaat is een stimulator voor weefselregeneratie.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire toediening: een poreuze witte massa, samengeperst tot een tablet (100 mg poeder in ampullen van kleurloos glas, 5 ampullen in een blisterverpakking, in een kartonnen doos 1 of 2 blisters; 5 of 10 ampullen in een kartonnen doos);
- oplossing voor intramusculaire injectie: een heldere vloeistof met een aangename bloemengeur die kenmerkend is voor benzylalcohol, kleurloos of met een gelige tint (1 of 2 ml oplossing in ampullen van kleurloos glas, 5 ampullen in een blisterstrip, in een kartonnen doos, 1 of 2 contour celverpakking).
1 ampul lyofilisaat bevat het actieve ingrediënt: chondroïtinesulfaat - 100 mg.
1 ml oplossing bevat:
- werkzame stof: chondroïtine natriumsulfaat - 100 mg (in termen van droge stof);
- hulpcomponenten: benzine, alcohol, water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Chondroïtinesulfaat is het hoofdbestanddeel van proteoglycanen, die in combinatie met collageenvezels een kraakbeenmatrix vormen. Het heeft een chondroprotectieve werkzaamheid; remt de activiteit van enzymen die de afbraak van gewrichtskraakbeen veroorzaken; verbetert metabolische processen in kraakbeen en subchondraal bot; stimuleert de productie van proteoglycanen door chondrocyten; beïnvloedt het fosfor-calciummetabolisme in kraakbeenweefsel, stimuleert de regeneratie ervan en neemt deel aan de opbouw van de basissubstantie van bot- en kraakbeenweefsel. Het medicijn heeft een analgetisch en ontstekingsremmend effect en helpt de afgifte van ontstekingsmediatoren en pijnfactoren in de synoviale vloeistof via macrofagen en synoviocyten van het synoviale membraan te verminderen, waardoor de secretie van leukotrieen B4 en prostaglandine E2 wordt onderdrukt.
Chondroïtinesulfaat voorkomt het instorten van bindweefsel, stimuleert het herstel van de kraakbeenoppervlakken van de gewrichten, normaliseert de productie van gewrichtsvloeistof, verbetert daardoor de beweeglijkheid van de gewrichten en helpt de intensiteit van pijn en daarmee gepaard gaande ontstekingen te verminderen, en vermindert ook de behoefte aan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Bij degeneratieve veranderingen in kraakbeenweefsel is het medicijn een middel voor vervangingstherapie.
Het effect van het medicijn wordt binnen 2-3 weken na het aanbrengen gevoeld, de intensiteit van pijn in de gewrichten neemt af, de klinische manifestaties van reactieve synovitis verdwijnen en het bewegingsbereik in de aangetaste gewrichten neemt toe. Na het einde van de therapie houdt het effect 3-6 maanden aan.
Farmacokinetiek
Het medicijn wordt gemakkelijk geabsorbeerd door intramusculaire injectie en bereikt de maximale concentratie na 60 minuten, die vervolgens geleidelijk afneemt gedurende 48 uur.
Het medicijn hoopt zich voornamelijk op in het kraakbeenweefsel van de gewrichten en overwint het synoviale membraan. In de synoviale vloeistof wordt chondroïtinesulfaat 15 minuten na injectie gedetecteerd en dringt vervolgens door in het gewrichtskraakbeen, waar het na 2 dagen zijn maximale concentratie bereikt.
Gebruiksaanwijzingen
Lyofilisaat
Chondroïtinesulfaat in de vorm van een lyofilisaat is geïndiceerd voor gebruik bij artrose van de perifere gewrichten en wervelkolom.
Oplossing
Chondroïtinesulfaat in de vorm van een oplossing is geïndiceerd voor degeneratieve-dystrofische aandoeningen van de gewrichten en wervelkolom:
- artrose van de perifere gewrichten;
- intervertebrale osteochondrose en osteoartritis.
Het medicijn wordt ook gebruikt om de vorming van callus bij fracturen te versnellen.
Contra-indicaties
- bloeding, neiging tot bloeden, tromboflebitis;
- zwangerschap en borstvoeding;
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.
Een aanvullende contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn in de vorm van een oplossing is de kindertijd.
Gebruiksaanwijzing Chondroïtinesulfaat: methode en dosering
Chondroïtinesulfaat wordt intramusculair toegediend. Om een oplossing uit het lyofilisaat te bereiden, moet onmiddellijk voor injectie de inhoud van de ampul worden opgelost in 1 ml water voor injectie.
Aanbevolen dosering: 1 ml om de dag. Vanaf de 4e injectie wordt de dosis bij goede tolerantie verhoogd tot 2 ml. De duur van de therapie is 25-30 injecties. Herhaalde cursussen zijn mogelijk na 6 maanden. De duur moet worden vastgesteld door een medische professional.
Om een stabiel klinisch effect te bereiken, zijn ten minste 25 injecties van het medicijn vereist, in welk geval het effect lange tijd na het aanbrengen aanhoudt. Herhaalde kuren zijn geïndiceerd om exacerbaties te voorkomen.
Voor de vorming van callus moet het medicijn in de vorm van een oplossing om de dag 3-4 weken worden gebruikt.
Bijwerkingen
- allergische reacties;
- bloedingen op de injectieplaats.
Als deze ongewenste effecten optreden, wordt aanbevolen om het medicijn te annuleren.
Overdosering
Op dit moment zijn er geen meldingen van gevallen van overdosering van chondroïtinesulfaat.
speciale instructies
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Volgens de instructies heeft chondroïtinesulfaat geen invloed op de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties, daarom verandert het vermogen van de patiënt om voertuigen en andere complexe mechanismen te besturen tijdens de therapie niet.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Er zijn geen gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Het wordt aanbevolen om tijdens deze periodes af te zien van medicamenteuze behandeling.
Als het nodig is om chondroïtinesulfaat te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden onderbroken.
Gebruik in de kindertijd
Er zijn geen gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn bij kinderen.
Geneesmiddelinteracties
Tijdens medicamenteuze behandeling dient men op zijn hoede te zijn voor het gelijktijdig gebruik van directe anticoagulantia.
Gecombineerd gebruik met chondroïtinesulfaat kan het effect van indirecte anticoagulantia, fibrinolytica en bloedplaatjesaggregatieremmers versterken, waardoor de bloedstollingstijd tijdens de behandeling vaker moet worden gecontroleerd.
Analogen
De analogen van chondroïtinesulfaat zijn Artogistan, Artra, Artravir, Artradol, Artrafik, Drastop, Mucosat, Chondroguard, Chondroïtine, Chondroïtine-AKOS, Chondroxide, Chondrolon.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge plaats, weg van zonlicht, lyofilisaat bij een temperatuur van 18–22 ° C, oplossing - tot 20 ° C, de oplossing mag niet worden ingevroren. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over chondroïtinesulfaat
Beoordelingen van chondroïtinesulfaat zijn meestal positief, met uitzondering van die gevallen waarin patiënten vanwege het optreden van bijwerkingen gedwongen werden de behandeling te onderbreken.
Prijs voor chondroïtinesulfaat in apotheken
De geschatte prijs voor chondroïtinesulfaat in de vorm van een oplossing is 780 roebel. per verpakking met 10 ampullen van het medicijn.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
