Ecoral - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Analogen, Capsules 25 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Ecoral

Ecoral: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Equoral

ATX-code: L04AD01

Werkzame stof: cyclosporine (ciclosporine)

Fabrikant: AIVEX Pharmaceuticals s. R. over. (Tsjechië), Teva Check Industries s. R. over. (Tsjechische Republiek)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 3370 roebel.

Kopen

Ecoral is een immunosuppressivum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De toedieningsvormen van Ekoral:

• capsules: zacht gelatineus, omhulsel met een ondoorzichtige structuur, in drie doses: elk 25 mg - geel, ovaal, grootte 12,5 bij 8 mm, op de schaal de afbeelding van een dubbele driehoek en de markering "25 mg", elk 50 mg - bruinachtig geel kleuren, langwerpig, maat 21 bij 8 mm, op de schaal de afbeelding van een dubbele driehoek en de markering "50 mg", elk 100 mg - bruin, langwerpig, maat 26 bij 8 mm, op de schaal de afbeelding van een dubbele driehoek en de markering "100 mg"; de inhoud van de capsule is een olieachtige transparante vloeistof van geelbruine tot gele kleur (10 stuks in blisters of blisters, in een kartonnen doos 5 verpakkingen of blisters);
• drank 10%: heldere olieachtige vloeistof van geelbruine tot geelachtige kleur (50 ml in donkere glazen injectieflacons, in een plastic doos 1 fles compleet met een dispenser, in een kartonnen doos 1 doos).

1 capsule Ekoral bevat:

• werkzame stof: cyclosporine - 25 mg, 50 mg of 100 mg;
• hulpcomponenten: polyglyceryl (3) oleaat, D, L-alfa-tocoferol, polyglyceryl (10) oleaat, macrogolglycerylhydroxystearaat, ethylalcohol;
• schaal: glycerol 85%, gelatine, titaandioxide, glycine, sorbitoloplossing.

Bovendien, naast de schaal:

• Ekoral-capsules 25 mg en 50 mg: geel ijzeroxide;
• capsules Ecoral 100 mg: ijzeroxide bruin.

1 ml oplossing bevat:

• werkzame stof: cyclosporine - 100 mg;
• hulpcomponenten: polyglyceryl (3) oleaat, ethylalcohol, macrogolglycerylhydroxystearaat, polyglyceryl (10) oleaat.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ecoral is een krachtig immunosuppressivum dat een cyclisch polypeptide is van 11 aminozuren.

Het werkingsmechanisme van cyclosporine A op cellulair niveau is te wijten aan de onderdrukking van de vorming en afgifte van interleukine-2 (T-lymfocytgroeifactor) en lymfokinen. Door het blokkeren rustende lymfocyten in de G ₀ of G ₁ -fase _{van de} celcyclus, het geneesmiddel remt de antigeen-afhankelijke vrijmaking van lymfokinen door geactiveerde T-lymfocyten. Het specifieke effect van cyclosporine op lymfocyten is omkeerbaar, het remt de hematopoëse niet en heeft geen invloed op de functie van fagocytische cellen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de maximale concentratie van cyclosporine in het bloed na 1-6 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is dosisafhankelijk, neemt toe met toenemende dosis en behandelingsperiode, gemiddeld is het 30%.

Na levertransplantatie, in geval van verminderde leverfunctie of gastro-intestinale pathologieën (ileus, diarree, braken), neemt de opname van het geneesmiddel af.

De binding aan bloedlichaampjes en eiwitten is intens, het concentratieniveau van cyclosporine in volbloed is 2-9 keer hoger dan het plasmagehalte.

90% van de aanvaarde dosis Ekorala bindt zich aan eiwitten, voornamelijk lipoproteïnen.

Cyclosporine wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Distributie: bloedplasma - 33–47%, lymfocyten - 4–9%, erytrocyten - 41–58%, granulocyten - 5–12%. De maximale concentratie in bloedplasma wordt bereikt na 1,5–3,5 uur.

Het wordt gemetaboliseerd met de vorming van 15 metabolieten in het maagdarmstelsel, de nieren en het meest intensief in de lever met behulp van het P450 3A-enzym.

De halfwaardetijd, ongeacht de dosis en doseringsvorm van Ekorala, is: volwassenen - 19 uur, kinderen - 7 uur.

Het wordt in grotere mate uitgescheiden met gal, via de nieren - slechts 6% van de ingenomen dosis.

Gebruiksaanwijzingen

• transplantatie van vaste organen: preventie van transplantaatafstoting na allogene transplantatie van nier-, lever-, hart-, long-, pancreas-, hart-longcomplex; behandeling van transplantaatafstoting bij patiënten die eerder andere immunosuppressiva hebben gekregen;
• preventie van transplantaatafstoting na beenmergtransplantatie, preventie en behandeling van graft-versus-hostziekte (GVHD);
• uveïtis van niet-infectieuze (endogene) etiologie van het middelste en achterste deel van het oog (bij afwezigheid van een therapeutisch effect of de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen van conventionele behandeling);
• Behcet-uveïtis (met terugkerende ontstekingsaanvallen die het netvlies aantasten);
• nefrotisch syndroom (steroïd-afhankelijk en steroïd-resistent), waarvan de ontwikkeling te wijten is aan de pathologie van de glomeruli: vliezige glomerulonefritis, nefropathie van minimale veranderingen, segmentale en focale glomerulosclerose - om remissie te bereiken, de ondersteuning ervan, evenals om remissie te behouden die wordt bereikt door glucocorticosteroïden met het doel van daaropvolgend gebruik van glucocorticosteroïden;
• ernstige vormen van psoriasis - als het nodig is om systemische therapie te gebruiken of de onmogelijkheid om traditionele therapie te gebruiken;
• ernstige vormen van atopische dermatitis - bij afwezigheid van een therapeutisch effect van traditionele behandelingsmethoden of de onmogelijkheid van het gebruik ervan;
• een ernstige vorm van reumatoïde artritis met een hoge activiteit - met de ineffectiviteit van antireumatische geneesmiddelen of de onmogelijkheid om ze te gebruiken.

Contra-indicaties

• kwaadaardige gezwellen, precancereuze huidziekten;
• acute fase van infectieziekten;
• waterpokken;
• gordelroos (herpes zoster);
• ernstig leverfalen;
• ongecontroleerde arteriële hypertensie;
• hyperkaliëmie;
• malabsorptiesyndroom;
• borstvoeding;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bovendien is het gebruik van Ecoral gecontra-indiceerd voor de behandeling van ziekten die niet geassocieerd zijn met transplantatie, met ernstige nierfunctiestoornissen (met uitzondering van nefrotisch syndroom en nierfunctiestoornis van een aanvaardbare mate).

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Ekoral alleen in uitzonderlijke gevallen geïndiceerd, wanneer volgens de arts het verwachte therapeutische effect voor de moeder groter is dan de mogelijke bedreiging voor de foetus.

Aangezien de ervaring met het gebruik van ciclosporine bij kinderen met atopische dermatitis, endogene uveïtis en psoriasis beperkt is, wordt het niet aanbevolen om bij deze categorie patiënten een geneesmiddel voor de behandeling van deze ziekten voor te schrijven.

Ekoral dient met voorzichtigheid te worden voorgeschreven aan oudere patiënten.

Gebruiksaanwijzing van Ecoral: methode en dosering

De oplossing en capsules worden oraal ingenomen.

De capsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt en met water worden weggespoeld.

De dagelijkse dosis Ekorala moet in 2 doses worden verdeeld.

Aanbevolen dosering:

• transplantatie van vaste organen: de dagelijkse dosis voor monotherapie is 10-15 mg per kg lichaamsgewicht van de patiënt. De receptie begint 12 uur vóór de operatie en duurt 7-14 dagen na orgaantransplantatie. Vervolgens wordt, rekening houdend met de concentratie cyclosporine in het bloed, de dosis geleidelijk verlaagd tot een onderhoudsdosis van 2–6 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag. De dagelijkse dosis voor een combinatietherapie met drie componenten en vier componenten, inclusief glucocorticosteroïden (GCS), is 3-6 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Aanpassing van de dosering tijdens een gecombineerde behandeling dient plaats te vinden rekening houdend met het gehalte aan cyclosporine in het bloed, de dynamiek van de bloeddruk en indicatoren van de concentratie van ureum, serumcreatinine;
• beenmergtransplantatie: de aanvangsdosis is 12,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht van de patiënt per dag. De receptie wordt verdeeld in 2 gelijke delen, begint 24 uur vóór de operatie en duurt 90-180 dagen daarna als onderhoudstherapie. Daarna wordt de dosis geleidelijk verlaagd over 365 dagen totdat Ekoral volledig is geannuleerd;
• endogene uveïtis (om remissie te bereiken): de aanvangsdosis is 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Het innemen van capsules of oplossing wordt voortgezet totdat er tekenen verschijnen die de afwezigheid van een actief ontstekingsproces en een verbetering van de gezichtsscherpte bevestigen. Indien nodig is het mogelijk om de dosis gedurende een korte periode te verhogen tot 7 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Bij afwezigheid van het gewenste effect tegen de achtergrond van monotherapie met Ecoral, is het gebruik van GCS, inclusief prednisolon in een dosis van 0,2-0,6 mg per 1 kg lichaamsgewicht, geïndiceerd om een ontstekingsaanval te stoppen of een eerste remissie te bereiken. Voor onderhoudstherapie is het noodzakelijk om de laagste effectieve dosis te gebruiken, die wordt bepaald door de aanvangsdosis langzaam te verlagen;
• nefrotisch syndroom (om remissie te bereiken): de startdosis voor volwassenen is 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht, voor kinderen - 6 mg per 1 kg lichaamsgewicht (in 2 verdeelde doses). De aanvangsdosis voor functionele aandoeningen van de nieren mag niet hoger zijn dan 2,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Als monotherapie het bereiken van een adequate therapeutische respons niet mogelijk maakt, ook bij steroïd-resistente patiënten, is gelijktijdige toediening van lage doses orale corticosteroïden geïndiceerd. Als er geen effect is na gebruik van Ecoral binnen 90 dagen, moet de therapie worden stopgezet;
• reumatoïde artritis: de aanvangsdosis is 3 mg per kg lichaamsgewicht per dag. Als het effect onvoldoende is na 42 dagen therapie en met een goede tolerantie, kan de dosis geleidelijk worden verhoogd, maar niet meer dan maximaal 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Het verloop van de behandeling is 84 dagen. De dosis onderhoudstherapie wordt individueel gekozen, rekening houdend met de verdraagbaarheid van het medicijn. Voor combinatietherapie is de aanvangsdosis Ekoral 2,5 mg per kg lichaamsgewicht, indien nodig kan deze geleidelijk worden verhoogd. Gelijktijdig gebruik gedurende 7 dagen is geïndiceerd met methotrexaat in afwezigheid van het effect van monotherapie. In combinatie met corticosteroïden en / of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), moeten ze in lage doses worden gebruikt;
• psoriasis (voor het induceren van remissie): de aanvangsdosis is 2,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Gezien de variabiliteit van de ziekte, moet de dosis individueel worden gekozen. Als er geen effect is tijdens het gebruik van de startdosis na 30 dagen behandeling, kan de dagelijkse dosis geleidelijk worden verhoogd, maar niet meer dan maximaal 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Als het na 42 dagen behandeling met een dosis van 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag niet mogelijk is om de ontsteking te stoppen, moet Ekoral worden stopgezet. Het voorschrijven van een dosis van 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag als aanvangsdosis kan alleen worden gebruikt bij patiënten met een ernstige aandoening. Gezien de individuele kenmerken van het beloop van de ziekte, wordt het medicijn na het bereiken van remissie geannuleerd of wordt onderhoudstherapie voorgeschreven met een dosis van niet meer dan 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Bij de behandeling van de volgende terugval is de benoeming van een effectieve dosis van de vorige cursus geïndiceerd;
• atopische dermatitis: de initiële dagelijkse dosis is van 2,5 mg tot 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Een breed scala aan dosisvariabiliteit maakt een individuele selectie van de optimale effectieve dosis mogelijk. Bovendien, bij afwezigheid van de gewenste respons na 14 dagen inname van het medicijn in een dosis van 2,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag, is een snelle overgang naar de maximale dagelijkse dosis mogelijk - 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Nadat een klinische respons is bereikt, moet de dosis Ecoral geleidelijk worden afgebouwd tot volledige annulering. De behandeling wordt voortgezet totdat de huid volledig is geklaard, gewoonlijk duurt dit 56 dagen. Ondersteunende therapie met een goede tolerantie van het medicijn kan tot 365 dagen duren.

Bijwerkingen

• neoplasmata: zelden - basaalcelcarcinoom, huidpapilloom, plaveiselcelcarcinoom van de huid, de ziekte van Bowen, lymfoproliferatieve pathologieën (inclusief lymfoom); zeer zelden - melanoom, seborrheische keratose;
• infecties: vaak - infectie van de bovenste en / of onderste luchtwegen (inclusief bronchiolitis), cytomegalovirusinfectie, urineweginfectie; zelden - herpes, candidiasis, sepsis;
• uit het lymfestelsel en bloed: zelden - trombocytopenie, bloedarmoede; zelden - hemolytisch-uremisch syndroom, microangiopathische anemie;
• uit het spijsverteringsstelsel: vaak - diarree, buikpijn, tandvleeshyperplasie, misselijkheid, braken, anorexia; zelden - een verhoging van het serumniveau van bilirubine en de activiteit van levertransaminasen; zelden - pancreatitis;
• van het zenuwstelsel: heel vaak - hoofdpijn, migraine, tremor; vaak - paresthesie; zelden - convulsies, slaapstoornissen, encefalopathie, verwarring, lethargie, desoriëntatie, psychomotorische agitatie, corticale blindheid, slechtziendheid, parese, cerebellaire ataxie, coma; zelden - motorische polyneuropathie; zeer zelden - oedeem van de oogzenuwkop (inclusief oedeem van de optische papilla);
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: heel vaak - een verhoging van de bloeddruk (BP);
• dermatologische reacties: vaak - hypertrichose; zelden - huiduitslag van allergische genese;
• van het urogenitaal systeem: zeer vaak - verminderde nierfunctie; zelden - gynaecomastie, dysmenorroe;
• van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: vaak - spierspasmen, spierpijn; zelden - myopathie, spierzwakte;
• laboratoriumparameters: heel vaak - hyperlipidemie; vaak - hyperurikemie, hypomagnesiëmie, hyperkaliëmie, hypercholesterolemie; zelden - hyperglycemie;
• anderen: vaak - zich moe voelen; zelden - oedeem, gewichtstoename.

Bijwerkingen zijn in de meeste gevallen dosisafhankelijk en omkeerbaar. Met verschillende klinische indicaties voor het gebruik van Ecoral, is hun spectrum over het algemeen hetzelfde, de frequentie van ontwikkeling en de ernst kunnen variëren.

Overdosering

Symptomen: omkeerbare nierfunctiestoornis.

Behandeling: symptomatische therapie, inclusief tijdige maagspoeling. Het gebruik van hemodialyse en hemoperfusie met actieve kool is niet effectief.

speciale instructies

Ecoral mag alleen worden voorgeschreven door een arts die ervaring heeft met immunosuppressieve therapie. De behandeling moet vergezeld gaan van een zorgvuldige controle van de toestand van de patiënt, inclusief bloeddrukmeting, regelmatig volledig lichamelijk onderzoek, controle van serumcreatininespiegels, nier- en leverfunctie-indicatoren. Bij afwijkingen van de norm kan een verlaging van de dosis cyclosporine nodig zijn. Bij patiënten na transplantatie is het noodzakelijk om de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma te bepalen.

Patiënten die een orgaantransplantatie of beenmergtransplantatie hebben ondergaan tijdens de periode van inname van het geneesmiddel, mogen alleen worden geobserveerd in gespecialiseerde medische instellingen met geschikte laboratoriumapparatuur.

Tijdens de periode dat Ekoral wordt gebruikt, is een algemeen aanvaarde controle van de concentratie van cyclosporine in het bloed vereist om de individuele dosis van het geneesmiddel nauwkeurig te bepalen, waardoor het gewenste concentratieniveau van cyclosporine kan worden bereikt.

Gebruik geen grapefruit of grapefruitsap 1 uur voordat u het medicijn inneemt.

Tijdens de behandelingsperiode moet blootstelling aan direct zonlicht, ultraviolette straling en fotochemotherapie worden vermeden.

Immunosuppressiva, waaronder ciclosporine, verhogen het risico op het ontwikkelen van kwaadaardige neoplasmata, vooral van de huid. De waarschijnlijkheid van hun ontwikkeling hangt grotendeels af van de duur van het gebruik van Ecoral en de mate van immunosuppressie.

Gezien het hoge risico op het ontwikkelen van infecties (schimmel-, bacteriële, parasitaire of virale infectie) en hun mogelijke gevaar voor het leven van de patiënt, is het noodzakelijk om gelijktijdig effectieve preventieve en therapeutische maatregelen te nemen, vooral bij patiënten die langdurig gebruik maken van gecombineerde immunosuppressieve therapie.

Aangezien de klinische toestand van een patiënt wordt gekenmerkt door zowel het gehalte aan cyclosporine in het bloed, serum of plasma als verschillende klinische en laboratoriumparameters, moet bij het bepalen van het doseringsschema met alle factoren rekening worden gehouden.

De reden voor de annulering van Ecoral is de ontwikkeling van ongecontroleerde arteriële hypertensie.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven voor de behandeling van ziekten die niet geassocieerd zijn met transplantatie, voor infectieuze pathologieën die zich niet lenen voor een adequate therapie.

In het geval van huidlaesies bij patiënten met psoriasis, wat niet typisch is voor psoriasis, en als een precancereuze of kwaadaardige ziekte wordt vermoed, moet een biopsie worden uitgevoerd voordat de behandeling met Ecoral wordt gestart.

Huidziekten veroorzaakt door Staphylococcus aureus behoren niet tot de absolute contra-indicaties voor het gebruik van cyclosporine, maar vereisen de verplichte benoeming van gelijktijdige antibioticatherapie.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van het zenuwstelsel, die het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren, kunnen beïnvloeden, is voorzichtigheid geboden tijdens de behandeling.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Aangezien de ervaring met het gebruik van ciclosporine tijdens de dracht beperkt is, is het gebruik van Ecoral alleen geïndiceerd in gevallen waarin, naar de mening van de arts, het verwachte therapeutische effect voor de moeder groter is dan de mogelijke bedreiging voor de foetus.

Houd er rekening mee dat tegen de achtergrond van het gebruik van immunosuppressiva, waaronder ciclosporine, het risico op vroeggeboorte toeneemt vóór de zwangerschapsduur van minder dan 37 weken.

Als het nodig is om Ekorala te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

De ervaring met het gebruik van ciclosporine bij kinderen met atopische dermatitis, endogene uveïtis en psoriasis is beperkt, daarom wordt het niet aanbevolen om Ekoral voor te schrijven voor de behandeling van deze ziekten bij kinderen.

Met verminderde nierfunctie

Volgens de instructies is Ecoral gecontra-indiceerd voor de behandeling van ziekten die geen verband houden met transplantatie, met ernstige nierfunctiestoornissen (met uitzondering van nefrotisch syndroom en nierfunctiestoornissen van een aanvaardbare mate).

Voor schendingen van de leverfunctie

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd in geval van ernstig leverfalen.

Gebruik bij ouderen

Het wordt aanbevolen om het medicijn met voorzichtigheid te gebruiken bij oudere patiënten, zij moeten vooral de nierfunctie nauwlettend volgen.

Het gebruik van Ekorala voor de behandeling van psoriasis bij oudere patiënten is alleen geïndiceerd voor invaliderende vormen van de ziekte onder nauwlettende controle van de nierfunctie.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Ekoral:

• rifampicine, barbituraten, oxcarbazepine, fenytoïne, carbamazepine, nafcilline, probucol, sulfadimidine voor intraveneuze toediening, octreotide, orlistat, ticlopidine, terbinafine, sulfinpyrazon, bosentan, dat St.
• erytromycine, claritromycine en azitromycine (macrolide-antibiotica), ketoconazol, itraconazol, fluconazol, voriconazol, nicardipine, metoclopramide, diltiazem, verapamil, orale anticonceptiva, hoge doses methylprednisolon, danazoluvinezuur, imbodaron HIV-proteasen, nefazodon, colchicine verhogen het gehalte aan cyclosporine in het bloedplasma;
• aminoglycosiden (tobramycine, gentamicine), amfotericine B, ciprofloxacine, vancomycine, trimethoprim, sulfamethoxazol, diclofenac, sulindac, naproxen, ranitidine, cimetidine, melfalan, methotrexaat, tacrolimusgeneesmiddelen die voorzichtig moeten worden gebruikt, moeten worden verhoogd;
• bezafibraat, fenofibraat en andere derivaten van fibrinezuur bij patiënten na transplantatie kunnen een aanzienlijke nierfunctiestoornis veroorzaken;
• nifedipine verhoogt de kans op het ontwikkelen van tandvleeshyperplasie;
• lercanidipine verhoogt de totale concentratie in bloedplasma driemaal en de totale concentratie cyclosporine met 21%;
• aliskiren en andere geneesmiddelen, die een substraat zijn voor glycoproteïne, verhogen hun niveau in bloedplasma aanzienlijk;
• digoxine, prednisolon, colchicine, statines, etoposide verminderen hun klaring, waardoor het risico op verhoogde toxische effecten toeneemt;
• lovastatine, simvastatine, atorvastatine, pravastatine, fluvastatine kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van spiertoxiciteit, die zich manifesteert door spierpijn, zwakte, myositis, rabdomyolyse;
• everolimus, sirolimus verhogen het niveau van hun concentratie in bloedplasma aanzienlijk;
• kaliumpreparaten, kaliumsparende diuretica, ACE-remmers (angiotensine-converting enzyme), angiotensine II-receptorantagonisten verhogen het risico op hyperkaliëmie;
• repaglinide verhoogt het risico op hypoglykemie;
• grapefruitsap, vette voedingsmiddelen helpen de biologische beschikbaarheid van cyclosporine te verhogen.

Vaccinatie met levende verzwakte vaccins wordt niet aanbevolen tijdens ciclosporinetherapie, omdat hun effectiviteit kan zijn verminderd.

Analogen

De analogen van Ecoral zijn: Sandimmun, Tacrolimus, Consupren, Cyclosporin, Orgasporin, Panimun Bioral, Restasis, Cyclopren.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Ecoral

Een paar recensies over Ecoral geven zowel positieve als negatieve beoordelingen van het medicijn. Een deel van de patiënten geeft de afwezigheid van ongewenste reacties aan, invloed op de testresultaten. Een ander deel vermeldt misselijkheid en braken, verslechtering van leverfunctietesten tijdens de therapie, het optreden van oedeem en acute nefrotoxiciteit.

Ecorale prijs in apotheken

De prijs van Ecoral 25 mg per verpakking met 50 capsules varieert tussen 995-1030 roebel. U kunt 50 capsules kopen in een dosering van 50 mg voor ongeveer 1.355 roebel. De kosten van 50 capsules van elk 100 mg kunnen 2685-3200 roebel zijn.

Ecoral: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Ecoral 100 mg zachte capsules 50 stuks. 3370 WRIJVEN Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!