Formoterol-native - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Formoterol-native

Formoterol-native: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. productie en compositie
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Formoterol-nativ

ATX-code: R03AC13

Werkzame stof: formoterol (Formoterol)

Fabrikant: LLC "Nativa" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-08-07

Prijzen in apotheken: vanaf 353 roebel.

Kopen

Formoterol-native is een bronchodilatator.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - capsules met poeder voor inhalatie: vast, maat nr. 3, transparant, lichtbruin; inhoud - bijna wit of wit poeder (in blisterverpakkingen van 10 stuks, in een kartonnen doos 3 of 6 verpakkingen met of zonder inhalatieapparaat, evenals instructies voor het gebruik van formoterol-native).

Samenstelling van 1 capsule:

• werkzame stof: formoterolfumaraatdihydraat - 12 μg;
• hulpcomponenten: lactosemonohydraat, natriumbenzoaat;
• capsuleschil: hypromellose, karamelkleurstof (E150c).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Formoterol is een selectieve β ₂ -adrenoreceptoragonist (β ₂ -adrenomimeticum), die een bronchusverwijdend effect heeft bij reversibele luchtwegobstructie. Het effect ontwikkelt zich snel (binnen 1-3 minuten) en houdt tot 12 uur na inademing aan. Op het cardiovasculaire systeem heeft het medicijn in therapeutische doses een minimaal effect en in zeldzame gevallen.

Formoterol-natief remt de afgifte van leukotriënen en histamine uit mestcellen. In experimentele studies bij dieren werd enige ontstekingsremmende werking van het medicijn onthuld, met name het vermogen om de ophoping van ontstekingscellen en de ontwikkeling van oedeem te voorkomen.

In in vitro dierstudies is vastgesteld dat racemisch formoterol en zijn (R, R) en (S, S) enantiomeren zeer selectieve β _2- receptoragonisten zijn. Het (S, S) -enantiomeer vertoonde 800–1000 keer minder activiteit dan het (R, R) -enantiomeer en had geen nadelige invloed op de effectiviteit van het (R, R) -enantiomeer op de tracheale gladde spieren. Er werd geen farmacologisch bewijs verkregen voor de superioriteit van het gebruik van een van deze twee enantiomeren ten opzichte van het gebruik van een racemisch mengsel.

Bij mensen bleek tijdens een onderzoek naar formoterol zeer effectief te zijn bij het voorkomen van bronchospasmen die gepaard gaan met blootstelling aan ingeademde allergenen, koude lucht, lichaamsbeweging, methacholine en histamine. Na inademing houdt het bronchusverwijdende effect 12 uur aan, dus bij langdurige onderhoudstherapie zorgt tweevoudig gebruik van het geneesmiddel per dag bij de meeste patiënten voor een adequate beheersing van chronische longaandoeningen 24 uur per dag (zowel overdag als 's nachts).

Bij een stabiel beloop van chronische obstructieve longziekte (COPD) verbetert inademing van formoterol-natieve 12 of 24 μg tweemaal daags de parameters van de kwaliteit van leven aanzienlijk.

Farmacokinetiek

Formoterol wordt 2 keer per dag gebruikt in een therapeutische dosis van 12-24 mcg. De farmacokinetische parameters van het geneesmiddel werden bestudeerd bij gezonde vrijwilligers die hogere doses inhalatie kregen dan aanbevolen, en bij patiënten met COPD die het geneesmiddel in therapeutische doses kregen.

Na een enkele dosis van 120 μg bij gezonde vrijwilligers werd formoterol snel in het bloedplasma opgenomen. De maximale plasmaconcentratie (_Cmax) van 266 pmol / l werd binnen 5 minuten na inhalatie bereikt.

Bij gebruik van formoterol 12 of 24 μg 2 keer per dag gedurende 12 weken bij patiënten met COPD, waren de concentraties van de werkzame stof gemeten na 10 minuten, 2 uur en 6 uur vanaf het moment van inhalatie in het bereik van 11,5-25,7 of 23. Respectievelijk 3-50,3 pmol / l.

Bij het bestuderen van de totale uitscheiding van formoterol en zijn enantiomeren in de urine, bleek dat het gehalte aan formoterol in de systemische circulatie evenredig is met de grootte van de toegediende dosis (in het bereik van 12 tot 96 μg).

Bij gebruik van formoterol 12 of 24 μg 2 keer per dag gedurende 12 weken bij patiënten met bronchiale astma, nam de uitscheiding van onveranderd formoterol in de urine toe met 63-73% en bij patiënten met COPD - met 19-38%. Dit duidt op enige cumulatie van het medicijn in het lichaam bij herhaald gebruik van formoterol. Tegelijkertijd werd bij herhaalde inhalaties geen grotere cumulatie van een van de enantiomeren in vergelijking met de andere waargenomen.

Het meeste geïnhaleerde medicijn wordt ingeslikt en vervolgens geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT). Na orale toediening van 3H-gelabeld formoterol in een dosis van 80 μg, werd ten minste 65% van de dosis geabsorbeerd bij gezonde vrijwilligers.

Formoterol bindt zich voor 61-64% aan plasmaproteïnen, waarvan 34% - met serumalbumine. In het concentratiebereik dat wordt waargenomen na het gebruik van formoterol-natief in therapeutische doses, wordt verzadiging van de bindingsplaatsen niet bereikt.

Formoterol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door directe conjugatie met glucuronzuur, evenals door O-demethylering, gevolgd door conjugatie met glucuronzuur (glucuronidering). Andere onbelangrijke metabolische routes omvatten de conjugatie van formoterol met sulfaat en daaropvolgende deformylering. Veel isozymen zijn betrokken bij de processen van glucuronidering (1A6, 1A9, 1A3, 1A8, 1A7, 1A10, 2B7, 2B15, UGT1A1) en O-demethylering (2C9, 2A6, 209, CYP2D6) van formoterol. Dit suggereert een lage waarschijnlijkheid van geneesmiddelinteracties door remming van een iso-enzym dat betrokken is bij het metabolisme van formoterol. Het medicijn dat in therapeutische doses wordt gebruikt, onderdrukt de isozymen van het cytochroom P _{450-systeem niet}.

Bij gebruik van formoterol 12 of 24 μg 2 maal daags gedurende 12 weken bij patiënten met bronchiale astma, wordt 10 en 15-18% van de totale dosis onveranderd in de urine uitgescheiden, bij patiënten met COPD - respectievelijk 7 en 6-9% …

Het aandeel (R, R) en (S, S) enantiomeren van onveranderd formoterol in urine bedraagt respectievelijk 40 en 60% na een enkele dosis van het geneesmiddel bij gezonde vrijwilligers en na eenmalige en meervoudige doses bij patiënten met bronchiale astma.

Formoterol en zijn metabolieten worden volledig uit het lichaam uitgescheiden. Ongeveer ⅔ van de oraal ingenomen dosis wordt uitgescheiden in de urine, ⅓ in de ontlasting. De renale klaring is 150 ml / min.

De terminale halfwaardetijd (T _½) van formoterol uit plasma bij gezonde vrijwilligers na een enkele inhalatie van een dosis van 120 μg is 10 uur. De terminale T _½ (R, R) en (S, S) enantiomeren, berekend op basis van uitscheiding via de urine, zijn respectievelijk 13,9. en 12,3 uur.

Farmacokinetiek in sommige gevallen:

• geslacht: bij vrouwen en mannen verschillen de farmacokinetische kenmerken van het medicijn niet significant;
• leeftijd: bij patiënten ouder dan 65 jaar werden geen significante verschillen in formoterolparameters vastgesteld, daarom is dosisaanpassing niet vereist;
• nier- / leverfunctie: bij patiënten met een verminderde nierfunctie / leverfunctie is de farmacokinetiek van het geneesmiddel niet onderzocht.

Gebruiksaanwijzingen

• preventie van bronchospasmen veroorzaakt door lichamelijke inspanning, koude lucht of inademing van allergenen [als onderdeel van een complexe therapie met geïnhaleerde glucocorticosteroïden (GCS)];
• behandeling en preventie van schendingen van bronchiale doorgankelijkheid bij COPD (met omkeerbare en onomkeerbare bronchiale obstructie), chronische bronchitis en emfyseem;
• behandeling en preventie van schendingen van bronchiale doorgankelijkheid bij bronchiale astma (als onderdeel van een complexe therapie met geïnhaleerde GCS).

Contra-indicaties

Absoluut:

• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• leeftijd tot 18 jaar;
• lactatieperiode;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Formoterol-native met uiterste voorzichtigheid en onder strikt medisch toezicht, na beoordeling van de voordelen en risico's, dient te worden gebruikt bij patiënten met ischemische hartziekte, hartritmestoornissen en geleidingsstoornissen (vooral met atrioventriculair blok van III graad), ernstig hartfalen, ernstige arteriële hypertensie, idiomatische hypertrofische subaortale stenose, aneurysma van elke lokalisatie, hypertrofische obstructieve cardiomyopathie, bekende of vermoede verlenging van het QTc-interval (QT gecorrigeerd> 0,44 sec), ketoacidose, feochromocytoom, thyrotoxicose, diabetes mellitus, evenals zwangere vrouwen.

Formoterol-native, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Formoterol-native wordt alleen gebruikt door inademing met behulp van de meegeleverde Inhaler CDM-inhalator. Het is verboden om capsules binnen in te nemen!

De arts kiest individueel de optimale dosis, op basis van de kenmerken van de ziekte van elke patiënt. Formoterol-natieve wordt aanbevolen om te worden voorgeschreven in de kleinste doses die een voldoende therapeutisch effect bieden. Nadat een stabiele controle van de symptomen van bronchiale astma is bereikt, moet de mogelijkheid van een geleidelijke dosisverlaging worden overwogen. Verlaging van de dosering wordt uitgevoerd onder strikt medisch toezicht.

Aanbevolen doseringsregimes:

• bronchiale astma: voor regelmatige onderhoudstherapie is een dosis van 12-24 mcg (1-2 capsules) 2 maal daags geïndiceerd. De maximaal toegestane dagelijkse dosis is 48 mcg (4 capsules). Bij deze ziekte wordt formoterol-natief voorgeschreven naast geïnhaleerde GCS. Rekening houdend met de maximaal toegestane dagelijkse dosis is, indien nodig en afhankelijk van de aanvangsdosis, een aanvullende episodische inname van 12-24 μg per dag mogelijk om de symptomen van bronchiale astma te verlichten. Als de noodzaak om aanvullende doses in te nemen niet meer episodisch is (het wordt bijvoorbeeld vaker twee keer per week), kan dit duiden op een verslechtering van het beloop van de ziekte, in welk geval een doktersconsultatie vereist is. Begin niet met het gebruik van formoterol en verander de dosis niet tijdens een verergering van de ziekte. Het medicijn is niet bedoeld voor de verlichting van acute aanvallen van bronchiale astma;
• COPD: voor reguliere onderhoudstherapie is een dosis van 12-24 mcg 2 keer per dag geïndiceerd;
• preventie van bronchospasmen tijdens inspanning of blootstelling aan een bekend allergeen: de aanbevolen dosis is 12 mcg 15 minuten voor inspanning of verwacht contact met het allergeen. Inhaleer geen extra doses binnen 12 uur Patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige bronchospasmen moeten mogelijk de enkelvoudige dosis verhogen tot 24 mcg.

Correcte inademing

Om een correct gebruik van formoterol-natuurlijke capsules te garanderen, moet een medische professional:

• om patiënten te waarschuwen dat de capsules niet kunnen worden ingeslikt, mogen ze alleen voor inhalatie worden gebruikt en moeten ze onmiddellijk voor gebruik uit de verpakking worden gehaald;
• leg aan patiënten uit dat capsules alleen kunnen worden gebruikt met de Inhaler CDM-inhalator;
• voorlichting van patiënten over het gebruik van de inhalator.

"Inhaler CDM" is een plastic apparaat van ongeveer 6 cm hoog met een beweegbare bovenkant en een intrekbaar capsulecompartiment. Dit is een inhalator voor een enkele dosis waarmee u zeer kleine doses van het medicijn kunt inhaleren.

Stapsgewijze instructies voor het gebruik van de inhalator:

1. Verwijder de doorzichtige dop van de inhalator.
2. Houd het apparaat stevig vast met één hand, duim en wijsvinger van de andere hand, open het capsulecompartiment door met de wijsvinger op PUSH in het bewegende deel van de inhalator te drukken en het compartiment in de tegenovergestelde richting te schuiven.
3. Terwijl u het apparaat met één hand vasthoudt, steekt u de capsule met de andere hand in de sleuf van het compartiment.
4. Zorg ervoor dat de capsule correct is geplaatst.
5. Terwijl u de inhalator strikt rechtop houdt, sluit u het compartiment door met uw duim in de tegenovergestelde richting op PUSH te drukken totdat u een klik hoort.
6. Breng het apparaat in werkende staat: druk met kracht op het mondstuk zodat de pijl die op het lichaam is gedrukt, verdwijnt voorbij de grenzen van het onderste deel van de inhalator naar de bovenste lijn, laat vervolgens het mondstuk los om het terug te brengen naar zijn oorspronkelijke positie (deze manipulatie stelt u in staat de capsule te doorboren en toegang te krijgen tot het poeder in de capsule, in de opening van het mondstuk). De capsule mag slechts één keer worden doorboord, dit minimaliseert de opname van stukjes gelatine van de vernietigde capsulehuls in de mond en / of keel tijdens het inademen.
7. Adem diep uit (niet door het mondstuk).
8. Knijp voorzichtig met uw tanden in het mondstuk en wikkel uw lippen er stevig omheen. Haal diep en krachtig adem door je mond. Op dit punt is er een vibrerend geluid te horen in het capsulevak vanwege de rotatie van de capsule en de verspreiding van het medicijn. Knijp en kauw niet op het mondstuk met uw tanden, druk er niet op tijdens het inademen, anders kan de beweging van de capsule worden geblokkeerd. Sluit de gaatjes aan de zijkanten van het mondstuk niet af, anders wordt de vrije beweging van lucht in de inhalator verstoord en als gevolg daarvan zal de verspreiding van het poeder afnemen.
9. Houd uw adem minimaal 10 seconden in (indien mogelijk langer). Haal de inhalator uit de mond. Adem langzaam uit. Dan kun je normaal ademen.
10. Herhaal stap 7-9 om er zeker van te zijn dat de volledige dosis wordt ingeademd.
11. Open het compartiment, verwijder de lege capsule, sluit het compartiment.
12. Sluit het mondstuk goed af met de dop.

Maak het mondstuk minimaal één keer per week aan de buitenkant schoon met een droge doek.

Bijwerkingen

Formoterol-native kan de volgende bijwerkingen veroorzaken (geschatte frequentie van hun optreden: zeer vaak -> 1/10 van de afspraken, vaak - van 1/100 tot 1/10, niet vaak - van 1/1000 tot 1/100, zelden - van 1 / 10.000 tot 1/1000, zeer zelden - <1 / 10.000, inclusief individuele berichten):

• van het ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: vaak - verhoogde sputumproductie, sinusitis; zelden - dysfonie, bronchospasmen (inclusief paradoxaal); zeer zelden - hoest;
• van het immuunsysteem: zeer zelden - urticaria, jeuk, huiduitslag, angio-oedeem, anafylactische reacties;
• van het zenuwstelsel en de psyche: vaak - tremor, hoofdpijn; zelden - duizeligheid, prikkelbaarheid, angst, opwinding, slapeloosheid; zeer zelden - een schending van smaak, verhoogde vermoeidheid;
• van de kant van metabolisme en voeding: zeer zelden - metabole acidose;
• van het hart en de bloedvaten: vaak - pijn op de borst, hartkloppingen; zelden - tachycardie; zeer zelden - angina pectoris, verlaging of verhoging van de bloeddruk (hypo- of hypertensie), hartritmestoornissen (inclusief tachyaritmie, atriale fibrillatie, ventriculaire extrasystolen), perifeer oedeem;
• van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: vaak - rugpijn, krampen van de onderste ledematen; zelden - spierpijn, spierspasmen;
• uit het maagdarmkanaal: zelden - droogheid van het mondslijmvlies; zeer zelden - misselijkheid;
• infectie- en parasitaire ziekten: vaak - faryngitis, acute respiratoire virale infectie;
• laboratorium- en instrumentele gegevens: zelden - depressie van het ST-segment, afvlakking of inversie van de T-golf, verlenging van het QT-interval op het elektrocardiogram; zeer zelden - hyperglykemie, hypokaliëmie;
• anderen: vaak - koorts; zelden - irritatie van het slijmvlies van de keelholte en het strottenhoofd.

Overdosering

Gevallen van overdosering van formoterol-natief zijn niet geregistreerd. Vermoedelijk de ontwikkeling van verschijnselen die inherent zijn aan een overdosis van andere β ₂ -adrenomimetica, of een toename van de bestaande bijwerkingen: droge mond, misselijkheid, braken, metabole acidose, hyperglykemie, hypokaliëmie, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, zwakte, nervositeit, angst, tremor, toename of afname van de bloeddruk, hartkloppingen, pijn op de borst, ventriculaire aritmieën, tachycardie tot 200 slagen per minuut, convulsies, hartstilstand.

Vereist symptomatische en ondersteunende therapie. In ernstige gevallen wordt de patiënt in het ziekenhuis opgenomen. De indicatoren van hartactiviteit moeten worden gecontroleerd. Indien nodig is het mogelijk om cardioselectieve β ₂ -adrenerge blokkers te gebruiken, maar onder strikt medisch toezicht en met speciale zorg, aangezien er een risico bestaat op het ontwikkelen van bronchospasmen.

speciale instructies

Bij bronchiale astma wordt formoterol-natieve therapie alleen voorgeschreven als aanvulling op de hoofdtherapie in geval van onvoldoende controle van de symptomen tijdens monotherapie met inhalatie-GCS of ernstige vormen van de ziekte, waarbij het gebruik van een combinatie van geïnhaleerde GCS en een langwerkende β ₂ -adreporeceptoragonist vereist is. Formoterol-natief dient niet gelijktijdig met andere langwerkende β ₂ -adrenoreceptoragonisten te worden toegediend. Bij het voorschrijven van een medicijn moet de arts de toestand van de patiënt beoordelen met betrekking tot de geschiktheid van de ontstekingsremmende therapie die hij krijgt. Het moet ongewijzigd worden voortgezet tijdens het gebruik van formoterol, zelfs in het geval van een aanzienlijke verbetering van de toestand.

Voor de verlichting van een acute aanval van bronchiale astma is het gebruik van β ₂ -adrenoreceptoragonisten geïndiceerd. In geval van een sterke verslechtering van de toestand, moet u dringend een arts raadplegen.

Formoterol-native veroorzaakt in zeldzame gevallen de ontwikkeling van hypokaliëmie, wat het risico op het ontwikkelen van aritmieën verhoogt en potentieel gevaarlijk kan zijn. Dit effect van het geneesmiddel kan worden versterkt met hypoxie en onder invloed van gelijktijdige behandeling, daarom is speciale voorzichtigheid geboden bij patiënten met ernstige bronchiale astma. Het wordt aanbevolen om de serumkaliumspiegels regelmatig te controleren.

Net als andere inhalatiegeneesmiddelen kan formoterol-native de ontwikkeling van paradoxale bronchospasmen veroorzaken. In dit geval wordt het medicijn geannuleerd en wordt een alternatieve behandeling uitgevoerd.

Bij een dagelijkse dosis van meer dan 54 mcg (meer dan 4 inhalaties) kan formoterol vals-positieve testresultaten voor geneesmiddelen veroorzaken.

Er zijn geïsoleerde meldingen van accidentele inname van formoterol-natuurlijke capsules. In de meeste gevallen werden geen bijwerkingen waargenomen.

De zorgverlener moet de patiënt uitleggen hoe het medicijn correct moet worden gebruikt, vooral als hij na inhalatie geen betere ademhaling heeft.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er is geen informatie over het effect van formoterol op cognitieve en psychofysische functies van een persoon. Patiënten bij wie formoterol-natief ongewenste reacties veroorzaakt in de vorm van duizeligheid, tremoren, spierkrampen, enz., Dienen af te zien van autorijden en mogelijk gevaarlijke soorten werk waarvoor reactiesnelheid en / of verhoogde aandacht vereist is.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De veiligheid van formoterol bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld.

Voor zwangere vrouwen kan formoterol-native alleen door een arts worden voorgeschreven als het verwachte voordeel van de aanstaande therapie voor de moeder opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus. Houd er rekening mee dat bèta ₂ -adrenomimetica (inclusief formoterol) het bevallingsproces kunnen vertragen vanwege een ontspannend effect op de gladde spieren van de baarmoeder.

Het is niet bekend of het medicijn in de moedermelk doordringt. Als behandeling tijdens deze periode nodig is, moet de borstvoeding worden gestaakt.

In experimentele studies bij dieren met orale toediening van formoterol was er geen negatief effect op de vruchtbaarheid. Het effect van natief Formoterol op het menselijke voortplantingssysteem is niet vastgesteld.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van formoterol-natieve is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Bij patiënten met een functionele nierfunctiestoornis zijn de farmacokinetische parameters van het geneesmiddel niet onderzocht.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij patiënten met functionele stoornissen van de lever is de farmacokinetiek van het geneesmiddel niet onderzocht.

Gebruik bij ouderen

Er zijn geen speciale instructies voor het doseringsschema voor oudere patiënten.

Geneesmiddelinteracties

Formoterol-natieve moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de volgende geneesmiddelen: tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), macroliden, antihistaminica, fenothiazinen, procaïnamide, disopyramide, kinidine en andere geneesmiddelen die het QT-interval kunnen verlengen. Met een dergelijke combinatie is het mogelijk om het effect van adrenostimulantia op het cardiovasculaire systeem te vergroten en het risico op ventriculaire aritmieën te vergroten. Het gelijktijdig gebruik van andere sympathicomimetica kan de bijwerkingen van formoterol-natieve stoffen verergeren.

Glucocorticosteroïden, diuretica en xanthinederivaten kunnen het potentiële hypokaliëmische effect van formoterol versterken.

Bij patiënten met bronchiale astma kan het gelijktijdige gebruik van β ₂ -adrenerge blokkers het effect van formoterol verzwakken en tot ernstige bronchospasmen leiden. Daarom is formoterol-natieve bronchiale astma gecontra-indiceerd voor gebruik met β ₂ -adrenerge blokkers (inclusief oogdruppels), behalve in gevallen van acute noodzaak.

Anesthesie met gehalogeneerde koolwaterstoffen tijdens behandeling met formoterol verhoogt het risico op aritmieën.

Analogen

Analogen van formoterol-native zijn: Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Clenbuterol, Kombipek, Oxis Turbuhaler, Salamol Steri-Neb, Salamol Eco Light Breathing, Salbutamol, Salgim, Foradil, Cibutol en anderen Cyclokaps.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С buiten het bereik van kinderen, beschermd tegen licht.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen van formoterol-native

Op gespecialiseerde sites en forums zijn er maar heel weinig beoordelingen over Formoterol-native, meestal zijn ze negatief. Patiënten aan wie het medicijn is voorgeschreven naast de hoofdtherapie van bronchiale astma, noemen dit middel een "dummy" vanwege de volledige afwezigheid van bronchusverwijdende werking. Sommige artsen merken op dat de werkzame stof formoterol zelf effectief is, maar ze denken dat het tijdens het inademen mogelijk niet in de longen komt vanwege toevoegingen van slechte kwaliteit in de capsulesamenstelling.

Prijs voor formoterol-native in apotheken

Afhankelijk van de regio van verkoop en het netwerk van apotheken, kan de prijs voor Formoterol-native (capsules met poeder voor inhalatie, elk 12 mcg) zijn: 290-396 roebel. per verpakking van 30 capsules, 548-630 roebel. voor een verpakking van 60 capsules inclusief inhalator.

Formoterol-native: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Formoterol-inheemse capsules van 12 mcg met poeder voor inhalatie 30 stuks. 353 r Kopen

Formoterol-inheemse capsules van 12 mcg met poeder voor inhalatie 60 stuks. 739 WRIJF Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!