Azithromycin Forte-OBL - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Azithromycin Forte-OBL

Azithromycin Forte-OBL: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Azithromycin Forte-OBL

ATX-code: J01FA10

Werkzame stof: azithromycin (azithromycin)

Fabrikant: JSC "FP" Obolenskoye "(Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-10-07

Prijzen in apotheken: vanaf 53 roebel.

Kopen

Azithromycin Forte-OBL is een antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum van macroliden.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: met breukstreep, langwerpig biconvex, kleur van de schaal - lichtblauw, kernen in doorsnede - bijna wit of wit (in een kartonnen doos zijn er 1-6 blisters van 2, 3 of 6 tabletten en instructies voor het gebruik van Azithromycin Forte-OBL).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: azithromycine - 500 mg (in de vorm van azithromycine dihydraat - 524,11 mg);
• aanvullende componenten: crospovidon, hydroxypropylcellulose (hyprolose), magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, natriumlaurylsulfaat;
• filmomhulsel: Opadry II (serie 85): titaandioxide, geel ijzeroxide, aluminiumvernis op basis van indigokarmijn kleurstof, polyvinylalcohol, polyethyleenglycol (macrogol), talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Azithromycin Forte-OBL is een breedspectrum macrolide-antibioticum, azalide, en heeft bacteriostatische eigenschappen. Het bindt zich aan de 50S-subeenheid van het ribosoom, waardoor de eiwitsynthese wordt geremd en de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. Bij hoge doses heeft het een bacteriedodende werking.

Werkt op intra- en extracellulaire pathogenen. Toont activiteit tegen de volgende micro-organismen:

• aërobe grampositieve en gramnegatieve micro-organismen: Streptococcus pneumonia (gevoelig voor penicilline), Staphylococcus aureus (gevoelig voor methicilline), Streptococcus pyogenes, Haemophilus parainfluenza, Haemophilus influenzae, Passoreria goeonorrhoeila;
• enkele anaërobe micro-organismen: Prevotella spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyromonas spp.;
• andere pathogenen: Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Ongevoelig of matig gevoelig voor de werking van het geneesmiddel, aërobe grampositieve micro-organismen - Streptococcus-pneumonie (matig gevoelig of resistent tegen penicilline).

Azithromycin Forte-OBL is niet actief tegen de volgende micro-organismen:

• aërobe grampositieve micro-organismen: Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (methicilline-resistent);
• anaëroben van de Bacteroides fragilis-groep.

Beta-hemolytische Streptococcus spp. groep A, Streptococcus pneumonia, Enterococcus faecalis en Staphylococcus aureus (inclusief methicilline-resistente stammen), die resistent zijn tegen erytromycine en andere macroliden en lincosamiden, vertonen ook resistentie tegen azithromycine.

Farmacokinetiek

Azitromycine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, dit komt door de stabiliteit van de stof in een zure omgeving en door lipofiliteit. Na inname wordt het snel door het lichaam verdeeld, terwijl hoge concentraties van het antibioticum in de weefsels worden waargenomen. De tijd om de _Cmax (maximale concentratie van de stof) te bereiken na orale toediening van een dosis van 500 mg is 2,5 tot 2,9 uur, de _Cmax is 0,4 mg / l, de biologische beschikbaarheid is 37,5%.

Azithromycine wordt gekenmerkt door een goede penetratie in de luchtwegen, weefsels en organen van het urogenitale kanaal (inclusief de prostaatklier), zachte weefsels en huid.

De stof bindt zich op een laag niveau aan bloedplasma-eiwitten, kan doordringen in eukaryote cellen en zich concentreren in een omgeving met een lage pH die lysosomen omringt. Dit zorgt voor een hoge weefselconcentratie (10-50 keer hoger dan de plasmaconcentratie) en een lange T _1/2 (halfwaardetijd). Het veroorzaakt ook een grote schijnbare V _d (distributievolume), namelijk 31,1 l / kg, en een hoge plasmaklaring. Voor de eliminatie van intracellulaire pathogenen is het vermogen van azithromycine om voornamelijk in lysosomen te accumuleren bijzonder belangrijk.

Er is betrouwbaar vastgesteld dat fagocyten azithromycine afgeven aan de infectieplaatsen, waarna het wordt afgegeven tijdens fagocytose. In de infectiehaarden is de concentratie van azitromycine significant hoger dan in gezonde weefsels (de gemiddelde overmaat is 24-34%), deze waarde correleert met de mate van inflammatoir oedeem.

Na inname van de laatste dosis blijft de stof 5-7 dagen in bacteriedodende concentraties. Als gevolg hiervan zijn korte behandelingskuren (3 en 5 dagen) ontwikkeld.

Het proces van demethylering vindt plaats in de lever, de resulterende metabolieten vertonen geen activiteit.

Azithromycine wordt in twee fasen uit het bloedplasma uitgescheiden (afhankelijk van het interval dat na toediening is verstreken): in het interval van 8-24 uur is T _1/2 14-20 uur, in het interval van 24-72 uur - 41 uur. Hierdoor kan Azithromycin Forte-OBL eenmaal per dag worden ingenomen.

Uitscheiding van azithromycine vindt voornamelijk plaats met gal in de vorm van een onveranderde stof, een klein deel van de dosis wordt uitgescheiden door de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

Azithromycin Forte-OBL is bedoeld voor de behandeling van ziekten van infectieuze en inflammatoire aard, die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van het medicijn:

• infecties van de KNO-organen en de bovenste luchtwegen, waaronder otitis media, tonsillitis, sinusitis, faryngitis;
• bacteriële infecties van de onderste luchtwegen, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen, verergering van chronische bronchitis, longontsteking;
• infecties van zachte weefsels en huid, waaronder impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatosen;
• urineweginfecties, waaronder cervicitis, niet-gonorrheal en gonorrheal urethritis;
• borreliose (ziekte van Lyme) - gebruik in de beginfase met erythema migrans.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige nier- en / of leverinsufficiëntie;
• gecombineerd gebruik met dihydroergotamine en ergotamine;
• lactatieperiode;
• leeftijd tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 45 kg;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, evenals voor andere macroliden.

Relatief (het gebruik van Azithromycin Forte-OBL dient onder medisch toezicht te worden uitgevoerd):

• disfunctie van de lever of nieren bij een matig beloop;
• aritmie;
• gecombineerd gebruik met terfenadine, warfarine, digoxine;
• zwangerschap.

Azithromycin Forte-OBL, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Azithromycin Forte-OBL is bedoeld voor orale toediening. De aanbevolen maaltijdinterval is 1 uur ervoor of 2 uur erna. Frequentie van applicatie - 1 keer per dag.

Bij de behandeling van infecties van de luchtwegen, KNO-organen, zachte weefsels en huid, wordt Azithromycin Forte-OBL voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 500 mg gedurende een kuur van drie dagen.

Voor ongecompliceerde urethritis of cervicitis (urineweginfecties) is een enkele dosis van 1000 mg geïndiceerd.

Bij de behandeling van stadium I van de ziekte van Lyme (Erythema migrans) wordt 1000 mg op de eerste dag gebruikt, daarna 500 mg elk gedurende 4 dagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Azithromycin Forte-OBL kan gepaard gaan met de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden):

• zenuwstelsel: zelden - stuiptrekkingen, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, duizeligheid, verstoorde geur en smaak; zelden - hyperactiviteit, angst, angst, nervositeit, slapeloosheid, paresthesie, asthenie, agressiviteit;
• spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, diarree, braken, krampen of buikpijn; zelden - anorexia, dunne ontlasting, winderigheid, indigestie; zelden - hepatitis, verkleuring van de tong, constipatie, pseudomembraneuze colitis, cholestatische geelzucht, verminderde leverfunctietesten (verhoogde activiteit van levertransaminasen), leverfalen en levernecrose (mogelijk fataal);
• urogenitaal systeem: zelden - vaginitis; zelden - acuut nierfalen, interstitiële nefritis;
• musculoskeletaal systeem: zelden - artralgie;
• hart en bloedvaten: zelden - hartkloppingen, aritmie (inclusief ventriculaire en pirouettetachycardie), verlenging van het QT-interval;
• huid: zelden - erythema multiforme, lichtgevoeligheid, toxische epidermale necrolyse;
• hematopoietische organen: zelden - trombocytopenie; zeer zelden - voorbijgaande neutropenie;
• zintuigen: zelden - oorsuizen, gehoorstoornis, doofheid;
• allergische reacties: zelden - urticaria, uitslag, jeuk van de huid; zelden - anafylactische reacties, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom;
• anderen: zelden - candidiasis.

Overdosering

De belangrijkste symptomen van een overdosis Azithromycin Forte-OBL zijn doofheid, misselijkheid, diarree en braken.

Therapie: maagspoeling, inname van actieve kool, symptomatische behandeling.

speciale instructies

Azithromycin Forte-OBL mag niet met voedsel worden ingenomen.

Als een dosis is overgeslagen, moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen en moet de volgende dosis 24 uur later worden ingenomen.

Als het gelijktijdig met maagzuurremmers moet worden gebruikt, moet de pauze minimaal twee uur duren.

Overgevoeligheidsreacties na stopzetting van de behandeling kunnen in sommige gevallen aanhouden en specifieke behandeling is vereist onder medisch toezicht.

Voor Streptococcus pyogenes faryngitis en tonsillitis zijn penicillines de antibacteriële geneesmiddelen bij uitstek. De effectiviteit van het gebruik van Azithromycin Forte-OBL voor de preventie van reumatische koorts is niet vastgesteld.

Tegen de achtergrond van het gebruik van azithromycine, zoals in het geval van therapie met andere antibiotica, kan superinfectie (inclusief schimmel) ontstaan.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode dat u Azithromycin Forte-OBL gebruikt, dient u niet te rijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

• zwangerschap: therapie met Azithromycin Forte-OBL is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel groter is dan de mogelijke schade;
• periode van borstvoeding: het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd.

Gebruik in de kindertijd

Het is gecontra-indiceerd om Azithromycin Forte-OBL voor te schrijven aan patiënten jonger dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 45 kg.

Met verminderde nierfunctie

• ernstig nierfalen: het gebruik van Azithromycin Forte-OBL is gecontra-indiceerd;
• matige nierfunctiestoornis: de behandeling moet onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Voor schendingen van de leverfunctie

• ernstig leverfalen: het gebruik van Azithromycin Forte-OBL is gecontra-indiceerd;
• leverdisfunctie bij een matig beloop: de therapie moet onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Geneesmiddelinteracties

• cycloserine, indirecte anticoagulantia, methylprednisolon, felodipine, geneesmiddelen die microsomale oxidatie ondergaan (inclusief hexobarbital, carbamazepine, cyclosporine, fenytoïne, terfenadine, ergot-alkaloïden, valproïnezuur, bromocriptine, peroxidase en hyporamine); hun eliminatie en toename in plasmaconcentratie en toxiciteit;
• antacida (die aluminium en magnesium bevatten), voedsel en ethanol: bij gelijktijdig gebruik vertraagt en daalt de absorptie van azitromycine, dus het moet 1 uur vóór of 2 uur na inname worden ingenomen;
• cyclosporine: als het gelijktijdig moet worden gebruikt, moet de concentratie van cyclosporine in het bloed worden gecontroleerd en de dosis worden aangepast;
• warfarine: er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van een toename van het anticoagulerende effect, een nauwgezette monitoring van de protrombinetijd en INR (international normalised ratio) is vereist;
• digoxine: gecombineerd gebruik leidt tot een verhoging van de concentratie;
• ergotamine en dihydroergotamine: er is een toename van toxische effecten, daarom is het gelijktijdige gebruik van deze geneesmiddelen met azithromycine gecontra-indiceerd;
• triazolam: bij combinatietherapie neemt de klaring af en neemt het farmacologische effect toe;
• tetracycline en chlooramfenicol: het effect van azithromycine-therapie wordt versterkt;
• lincosamines: het effect van azithromycine-therapie is verzwakt;
• rifabutine: tegen de achtergrond van gecombineerd gebruik is de ontwikkeling van neutropenie mogelijk.

Analogen

Analogen van Azithromycin Forte-OBL zijn: Azitral, Azibiot, Azidrop, Hemomycin, Azivok, Azithromycin, Azithromycin Sanofi, Azitrox, AzitRus, Vero-Azithromycin, Zitrolide, Zitnob, Zitrocin, Ziromin, Sumazidamax retardli, Sumazidamax retardli Tremak-Sanovel, Sumamed, Ecomed, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een plaats die beschermd is tegen vocht en licht. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Azithromycin Forte-OBL

De meeste beoordelingen van Azithromycin Forte-OBL zijn positief. Meestal zijn de voordelen van het medicijn een goedkoop en handig doseringsregime. Er zijn meldingen van de ontwikkeling van bijwerkingen, soms van uitgesproken aard.

Prijs voor Azithromycin Forte-OBL in apotheken

De geschatte prijs voor Azithromycin Forte-OBL (3 tabletten in een verpakking) is 198 roebel.

Azithromycin Forte-OBL: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Azithromycin Forte-OBL 500 mg filmomhulde tabletten 3 stuks. RUB 53 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!