Azithromycin-VERTEX - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, 250 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Azithromycin-VERTEX

Azithromycin-VERTEX: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Azithromycin-VERTEX

ATX-code: J01FA10

Werkzame stof: azithromycin (azithromycin)

Fabrikant: JSC "VERTEX" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-07-05

Prijzen in apotheken: vanaf 186 roebel.

Kopen

Azithromycin-VERTEX is een oraal antibioticum dat behoort tot de groep van macroliden-azaliden.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het preparaat wordt geproduceerd in de vorm van capsules: hard gelatineus, maat nr. 0, wit; de inhoud van de capsules is wit met een lichtgele tint of wit poeder; het is mogelijk dat conglomeraten gemakkelijk worden omgezet in een vrij stromend poeder wanneer ze worden geperst (6 of 10 stuks in een blisterstrip, 6 stuks in een polyethyleen blik; in een kartonnen doos 1 verpakking / blik en instructies voor het gebruik van Azithromycin-VERTEX).

1 capsule bevat:

• werkzame stof: azithromycine dihydraat - 262,02 mg, wat overeenkomt met azithromycine in een hoeveelheid van 250 mg;
• aanvullende componenten: natriumlaurylsulfaat, povidon K-17 (polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht), microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat;
• capsuleschaal: titaniumdioxide, gelatine.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Azithromycin-VERTEX is een breedspectrum antibioticum azalide met een uitgesproken bacteriostatische werkzaamheid. De basis van het werkingsmechanisme van het medicijn is de remming van de productie van bacterieel eiwit. Als gevolg van binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom, onderdrukt de werkzame stof peptidetranslocase in het translatiestadium en remt de eiwitsynthese, waardoor de groei en reproductie van pathogene microben wordt geremd. Bij gebruik in hoge concentraties heeft het middel een bacteriedodende werking. Azithromycine is actief tegen een aantal anaërobe, intracellulaire, gramnegatieve, grampositieve en andere pathogenen. Micro-organismen kunnen aanvankelijk resistentie vertonen tegen de werking van de werkzame stof of er resistentie tegen krijgen.

Hieronder staat de minimale remmende concentratie (MIC) van azithromycine (in mg / l) voor de volgende micro-organismen (a - gevoelig; b - resistent):

• Streptococcus A, B, C, G: a <0,25; b> 0,5;
• Staphylococcus spp.: A <1; b> 2;
• pneumoniae: a ≤ 0,25; b> 0,5;
• M. catarrhalis: a <0,5; b> 0,5;
• H. Influenzae: a <0,12; b> 4;
• gonorrhoeae: a ≤ 0,25; b> 0,5.

Spectrum van antimicrobiële werking van Azithromycin-VERTEX:

• pathogenen, voornamelijk gevoelig: gram-positieve aerobe bacteriën - Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelig), Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelig), Streptococcus pyogenes; gramnegatieve aerobe bacteriën - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis; anaëroben - Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyromonas spp., Prevotella spp.; andere micro-organismen - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis;
• pathogenen die resistentie kunnen verwerven: Streptococcus pneumoniae (penicillineresistent);
• pathogenen die aanvankelijk ongevoelig zijn: grampositieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine; gram-positieve aerobe bacteriën - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (methicilline-resistente stafylokokken met een zeer hoge frequentie hebben resistentie verworven tegen macroliden); anaëroben: Bacteroides fragilis.

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt azithromycine intensief geabsorbeerd en snel verspreid in het lichaam. Na inname van de werkzame stof in een dosis van 500 mg, wordt de maximale concentratie in het bloed (C _max) na 2-3 uur waargenomen en is deze 0,4 mg / l. Vanwege het first-pass-effect is de biologische beschikbaarheid 37%.

Het schijnbare distributievolume is 31,1 l / kg, de binding van het geneesmiddel aan plasma-eiwitten is omgekeerd evenredig met het gehalte in het bloed en kan variëren van 7 tot 50%. Omdat de stof door het plasmamembraan gaat, is het gebruik ervan effectief bij infecties veroorzaakt door intracellulaire pathogenen. Azitromycine wordt door fagocyten naar de plaats van infectie getransporteerd, waar het wordt afgegeven in aanwezigheid van bacteriën. Dringt gemakkelijk door histohematogene barrières en gaat weefsels binnen. Het gehalte aan werkzame stof in cellen en weefsels is 10-50 keer hoger dan in plasma, en bij infectie is het 24-34% hoger dan dat in gezonde weefsels.

Azithromycine wordt gekenmerkt door een vrij lange halfwaardetijd (T _1/2) - 35-50 uur, van weefsels is T _1/2 veel langer. Na gebruik van de laatste dosis duurt de therapeutische concentratie van het medicijn maximaal 5-7 dagen. Vrijwel onveranderd geëlimineerd door de darmen - 50%, en door de nieren - 6%. In de lever wordt het middel gedemethyleerd en verliest het zijn activiteit.

Gebruiksaanwijzingen

Azithromycin-VERTEX wordt aanbevolen voor gebruik voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten, opgewonden door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• infecties van de onderste luchtwegen - chronische bronchitis in de acute fase, acute bronchitis, longontsteking, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen;
• infecties van de KNO-organen en de bovenste luchtwegen - tonsillitis, faryngitis, sinusitis, otitis media;
• urineweginfecties geassocieerd met Chlamydia trachomatis - cervicitis, urethritis;
• infecties van zachte weefsels en huid - acne vulgaris van matige ernst, impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatosen;
• het beginstadium van borreliose (ziekte van Lyme) is erythema migrans (erythema migrans).

Contra-indicaties

Absoluut:

• leeftijd tot 12 jaar en lichaamsgewicht minder dan 45 kg;
• ernstig leverfalen;
• lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie;
• gelijktijdig gebruik met dihydroergotamine en ergotamine;
• overgevoeligheid voor erytromycine, azithromycine, andere macroliden of ketoliden, of voor aanvullende componenten van het geneesmiddel.

Relatief (het is noodzakelijk om Azithromycin-VERTEX met voorzichtigheid in te nemen):

• functionele verslechtering van de lever van milde / matige ernst;
• myasthenia gravis;
• nierfalen in het eindstadium met een glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) van minder dan 10 ml / min;
• pro-aritmogene factoren, voornamelijk aanwezig bij oudere patiënten: aangeboren / verworven verlenging van het QT-interval, gelijktijdige therapie met klasse IA (procaïnamide, kinidine) en klasse III (amiodaron, dofetilide, sotalol) antiaritmica, cisapride, terfenadine, fluoroquinolonen (levofloxacloxacine), moinansxacine (citalopram), antipsychotica (pimozide); klinisch significante bradycardie, hartritmestoornissen of ernstig hartfalen; verstoringen van de water- en elektrolytenbalans, vooral bij hypomagnesiëmie of hypokaliëmie;
• gecombineerde behandeling met warfarine, digoxine, terfenadine, cyclosporine.

Azithromycin-VERTEX, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Azithromycin-VERTEX-capsules worden 1 keer per dag oraal ingenomen, minstens 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd.

Het aanbevolen doseringsschema voor volwassenen (inclusief oudere patiënten) en adolescenten ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 45 kg:

• infecties van KNO-organen, bovenste en onderste luchtwegen, zachte weefsels en huid: 500 mg / dag (2 capsules) gedurende 3 dagen; kuurdosis - 1500 mg;
• urineweginfecties, opgewekt door Chlamydia trachomatis (ongecompliceerde urethritis, cervicitis): 1000 mg eenmaal (4 capsules);
• borreliose (ziekte van Lyme) in de beginfase (erythema migrans): op de eerste dag 1000 mg / dag, van 2 tot 5 dagen, dagelijks 500 mg / dag; duur van de therapie - 5 dagen, dosis per kuur - 3000 mg;
• acne vulgaris van matige ernst: 500 mg / dag gedurende 3 dagen, daarna in dezelfde dosis 1 keer in 1 week; cursus - 9 weken, totale dosis - 6000 mg; De eerste wekelijkse dosis van 500 mg moet 7 dagen na inname van de eerste dagelijkse dosis worden gebruikt, dat wil zeggen, op de achtste dag van de kuur, moeten de volgende 8 wekelijkse doses van 500 mg worden ingenomen met tussenpozen van 7 dagen.

Bijwerkingen

• bloed- en lymfestelsel: zelden - eosinofilie, leukopenie, neutropenie; uiterst zeldzaam - hemolytische anemie, trombocytopenie;
• infectieziekten: zelden - candidiasis, inclusief het mondslijmvlies; bacteriële infectie, schimmelinfectie, rhinitis, faryngitis, respiratoire laesies, longontsteking, gastro-enteritis, vaginale infectie; met een onbekende frequentie - pseudomembraneuze colitis;
• stofwisseling en voedingsstoornissen: zelden - anorexia;
• zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - slaperigheid / slapeloosheid, verminderde smaak, nervositeit, duizeligheid, paresthesie; zelden - agitatie; met een onbekende frequentie - verlies van smaak, verlies / perversie van reuk, hypesthesie, psychomotorische hyperactiviteit, angst, agressie, convulsies, flauwvallen, myasthenia gravis, hallucinaties, delirium;
• immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreactie, angio-oedeem; met een onbekende frequentie - anafylactische reactie;
• gezichtsorgaan: zelden - visuele beperking;
• gehoororgaan- en labyrintische aandoeningen: zelden - duizeligheid, gehoorstoornis; met onbekende frequentie - gehoorstoornis, waaronder tinnitus en / of doofheid;
• ademhalingssysteem: zelden - neusbloedingen, kortademigheid;
• lever en galwegen: zelden - hepatitis; zelden - cholestatische geelzucht, leverdisfunctie; met onbekende frequentie - leverfalen, in sommige gevallen met fatale afloop (voornamelijk tegen de achtergrond van ernstige leverfunctiestoornissen), snel optredende hepatitis, levernecrose;
• maagdarmkanaal (GIT): heel vaak - diarree; vaak - misselijkheid, buikpijn, braken; zelden - verhoogde afscheiding van de speekselklieren, droogheid / zweren van het mondslijmvlies, winderigheid, boeren, dysfagie, dyspepsie, opgeblazen gevoel, obstipatie, gastritis; uiterst zeldzaam - verkleuring van de tong, pancreatitis;
• huid en onderhuids weefsel: zelden - zweten, droge huid, jeuk, huiduitslag, urticaria, dermatitis; zelden - fotosensibiliteitsreactie; met een onbekende frequentie - erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom, geneesmiddeluitslag vergezeld van systemische manifestaties en eosinofilie - geneesmiddelovergevoeligheidssyndroom (DRESS-syndroom);
• cardiovasculair systeem: zelden - blozen van het gezicht, hartkloppingen; met een onbekende frequentie - een verlaging van de bloeddruk (BP), een toename van het QT-interval op een elektrocardiogram (ECG), ventriculaire tachycardie, aritmie van het pirouette-type;
• geslachtsdelen en borstklier: zelden - disfunctie van de testikels, metrorragie;
• nieren en urinewegen: zelden - pijn in het niergebied, dysurie; met een onbekende frequentie - acuut nierfalen, interstitiële nefritis;
• bewegingsapparaat: zelden - rug- / nekpijn, spierpijn, artrose; met een onbekende frequentie - artralgie;
• laboratoriumgegevens: vaak - een afname van het aantal lymfocyten, een toename van het aantal monocyten / eosinofielen / neutrofielen / basofielen, een afname van het plasmaspiegel van bicarbonaten in het bloed; zelden - verhoogde activiteit van alanine-aminotransferase (ALT), aspartaataminotransferase (AST), alkalische fosfatase (ALP); een verhoging van de plasmaconcentratie van chloriden / bicarbonaten in het bloed, een verhoging van het gehalte aan ureum / creatinine / bilirubine in het bloedplasma, een verandering van het natrium- / kaliumgehalte in het bloed, een verhoging van het glucosegehalte in het bloed, een verlaging van de hematocriet, een verhoging van het aantal bloedplaatjes;
• andere: zelden - een gevoel van vermoeidheid, malaise, asthenie, oedeem, pijn op de borst, gezichtsoedeem, perifeer oedeem, koorts.

Overdosering

Symptomen van een overdosis Azithromycin-VERTEX kunnen de volgende effecten zijn: tijdelijk gehoorverlies, misselijkheid, diarree, braken.

De behandeling is symptomatisch.

speciale instructies

Als de volgende dosis Azithromycin-VERTEX wordt overgeslagen, moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen en de volgende doses - met tussenpozen van 24 uur.

Als symptomen van leverdisfunctie worden gevonden, waaronder donker worden van urine, snel toenemende asthenie, geelzucht, neiging tot bloeding en hepatische encefalopathie, moet de behandeling met het geneesmiddel worden stopgezet en moet een onderzoek worden uitgevoerd om de functionele toestand van de lever te bepalen.

Tijdens de behandeling met azithromycine moet u regelmatig worden onderzocht op de aanwezigheid van resistente micro-organismen en tekenen van superinfecties, waaronder schimmelinfecties.

Azithromycin-VERTEX mag niet worden gebruikt voor langere kuren dan aangegeven in de instructies, omdat de farmacokinetische eigenschappen van het medicijn het mogelijk maken om een eenvoudig en kortdurend doseringsschema aan te bevelen.

Er zijn geen gegevens over de reacties van mogelijke interacties van azithromycine met dihydro-ergotamine en ergotaminederivaten, maar aangezien ergotisme ontstaat bij gelijktijdig gebruik van deze derivaten met macroliden, zijn dergelijke combinaties gecontra-indiceerd.

Als behandeling met azithromycine gedurende lange tijd wordt uitgevoerd, bestaat de mogelijkheid om pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen, opgewonden door Clostridium difficile, en manifesteert zich zowel in de vorm van milde diarree als ernstige colitis. Als antibiotica-geassocieerde diarree zich ontwikkelt tijdens de behandelingsperiode, evenals 2 maanden na voltooiing, is het noodzakelijk om het optreden van clostridiale diarree (pseudomembraneuze colitis) uit te sluiten. In deze situatie kunt u geen medicijnen gebruiken die de darmmotiliteit remmen.

Op de achtergrond van de behandeling met macroliden, waaronder azithromycine, werd verlenging van hartrepolarisatie en QT-interval geregistreerd, waardoor de kans op hartritmestoornissen, waaronder ventriculaire tachycardie van het pirouettetype, toenam. Er zijn ook meldingen van de ontwikkeling bij patiënten die azitromycine gebruiken, verergering van symptomen van myasthenia gravis of een nieuw myasthenisch syndroom.

Na stopzetting van Azithromycin-VERTEX kunnen overgevoeligheidsreacties bij sommige patiënten aanhouden, wat een specifieke therapie vereist.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Patiënten die voertuigen besturen of met andere complexe mechanismen werken, moeten tijdens de behandelingsperiode voorzichtig zijn, aangezien Azithromycin-VERTEX de ontwikkeling van bijwerkingen van het gezichtsorgaan en het zenuwstelsel kan veroorzaken.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tijdens de zwangerschap mag u Azithromycin-VERTEX alleen gebruiken als de voordelen van de behandeling aanzienlijk opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Als tijdens de borstvoeding een antibioticum nodig is, moet de borstvoeding worden gestopt.

Gebruik in de kindertijd

Voor kinderen jonger dan 12 jaar en met een lichaamsgewicht van minder dan 45 kg is medicamenteuze behandeling gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

Patiënten met nierfalen in het eindstadium, met GFR minder dan 10 ml / min, medicamenteuze behandeling moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd, waarbij de staat van de nierfunctie moet worden gecontroleerd.

Tegen de achtergrond van milde tot matige nierinsufficiëntie, met een GFR van 10-80 ml / min, zijn dosisaanpassingen niet vereist.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij een ernstige leverfunctiestoornis (klasse C volgens de Child-Pugh-classificatie) is het gebruik van Azithromycin-VERTEX gecontra-indiceerd.

Patiënten met een lichte tot matige leverfunctiestoornis (Child-Pugh-graad A en B) hoeven de dosis van het antibioticum niet aan te passen, maar het moet met uiterste voorzichtigheid worden ingenomen vanwege het verhoogde risico op ernstig leverfalen en fulminante hepatitis.

Gebruik bij ouderen

Bij ouderen is geen dosisaanpassing van Azithromycin-VERTEX vereist. Oudere patiënten moeten het medicijn echter met uiterste voorzichtigheid innemen vanwege de mogelijke aanwezigheid van pro-aritmogene aandoeningen, die het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen, waaronder pirouette-achtige aritmieën, aanzienlijk verhogen.

Geneesmiddelinteracties

• atorvastatine (10 mg / dag): er zijn geen veranderingen in de plasmaconcentratie van deze stof in het bloed in combinatie met azitromycine in een dosis van 500 mg / dag, maar er zijn afzonderlijke meldingen van het optreden van rabdomyolyse bij gelijktijdig gebruik van azitromycine en statines;
• digoxine (substraten van P-glycoproteïne): de plasmaconcentratie van deze stof in het bloed neemt toe, waarmee bij het uitvoeren van de combinatie rekening moet worden gehouden;
• cetirizine (20 mg): geen farmacokinetische interactie en significante veranderingen in het QT-interval werden geregistreerd bij gebruik in combinatie bij gezonde vrijwilligers gedurende 5 dagen;
• maagzuurremmers: de biologische beschikbaarheid van azithromycine verandert niet, maar neemt af met 30% van de C _max in het bloed, waardoor het medicijn minstens 1 uur vóór of 2 uur na inname van deze fondsen moet worden gebruikt;
• didanosine (dideoxyinosine) (400 mg / dag): er werden geen veranderingen in de farmacokinetische eigenschappen waargenomen bij combinatie met azitromycine (1200 mg / dag) bij met HIV geïnfecteerde personen in vergelijking met een placebogroep;
• zidovudine: er is geen significant effect op de farmacokinetiek (inclusief uitscheiding via de urine) van deze stof en zijn glucuronidederivaat in het geval van combinatie met azitromycine 1000 mg eenmaal en bij herhaalde toediening van 1200/600 mg, maar een toename van de concentratie van een klinisch actieve metaboliet, gefosforyleerd zidovudine, wordt geregistreerd. mononucleaire cellen uit perifeer bloed;
• cimetidine: bij gebruik 2 uur voordat azithromycine wordt ingenomen, worden geen veranderingen in de farmacokinetiek van de laatste waargenomen;
• indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten): er is geen verandering in het anticoagulerende effect bij gebruik van warfarine in een enkele dosis van 15 mg; aangezien er informatie is over een toename van het anticoagulerende effect bij de combinatie van Azithromycin-VERTEX met coumarinederivaten, wordt aanbevolen om de protrombinetijd in deze combinatie te controleren;
• carbamazepine: in bloedplasma ondergaat de concentratie van deze stof en zijn actieve metaboliet geen significante veranderingen;
• indinavir (5 dagen 3 maal / dag, 800 mg): er wordt geen effect op de farmacokinetiek van dit medicijn in combinatie met azitromycine (1200 mg eenmaal) waargenomen;
• efavirenz (7 dagen bij 400 mg / dag): er wordt geen klinisch significante farmacokinetische interactie waargenomen bij combinatie met azitromycine eenmaal in een dosis van 600 mg / dag;
• cyclosporine (10 mg / kg / dag): er is een stijging van de _Cmax en het gebied onder de concentratie-tijdcurve gedurende een periode van 0-5 uur (AUC _0-5) van deze stof, als gecombineerd gebruik nodig is, is het vereist om de concentratie in het bloed te controleren en pas de dosis aan;
• fluconazol (800 mg eenmaal): in combinatie met azitromycine (1200 mg eenmaal) verandert de farmacokinetiek van fluconazol niet; de totale blootstelling en T _{1/2 van} azithromycine blijven ongewijzigd en de _{Cmax ervan} neemt af met 18%, wat geen klinische betekenis heeft;
• rifabutine: het effect op de plasmaconcentratie van elk van deze stoffen in het bloed wordt niet bepaald; bij gecombineerde behandeling met azithromycine en rifabutine werd soms neutropenie geassocieerd met het gebruik van rifabutine opgemerkt; het verband tussen deze complicatie en de combinatie is niet vastgesteld;
• nelfinavir (750 mg driemaal daags): bij gelijktijdige behandeling met azitromycine (1200 mg) neemt de evenwichtsconcentratie van de laatste in het bloedplasma toe; er worden geen significante bijwerkingen waargenomen, dosisaanpassing is niet vereist;
• sildenafil: _Cmax en AUC van deze stof of zijn belangrijkste circulerende metaboliet veranderen niet in het geval van combinatie met azitromycine (3 dagen, 500 mg / dag);
• terfenadine: er werd geen interactie gevonden in studies; het gelijktijdige gebruik van terfenadine en macroliden kan aritmie en verlenging van het QT-interval veroorzaken;
• methylprednisolon: er wordt geen uitgesproken effect op de farmacokinetiek waargenomen;
• theofylline: geen interactie gedetecteerd;
• triazolam / midazolam; trimethoprim / sulfamethoxazol: er worden geen uitgesproken veranderingen in de farmacokinetische eigenschappen van deze geneesmiddelen gevonden;
• moederkorenalkaloïden: het gelijktijdig gebruik van Azithromycin-VERTEX met derivaten van deze geneesmiddelen wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke ontwikkeling van ergotisme.

Analogen

Azithromycin-VERTEX-analogen zijn Azithromycin, Azitral, Azibiot, Azitrox, AzitRus, ZI-Factor, Azithromycin Sandoz, Azithromycin Avexima, Sumamed, Hemomycin, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren en tegen licht beschermen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid is 3,5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Azithromycin-VERTEX

De beoordelingen van patiënten over Azithromycin-VERTEX zijn overwegend positief. De voordelen van het medicijn omvatten een breed werkingsspectrum, gemakkelijke vorm van afgifte en doseringsregime, hoge efficiëntie bij infectieuze laesies veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, een korte therapiekuur, evenals beschikbaarheid en lage kosten.

Er zijn echter veel berichten waarin ze wijzen op het optreden van bijwerkingen, waaronder een uitgesproken, voornamelijk uit het spijsverteringskanaal. In zeldzame gevallen wordt een onvoldoende therapeutisch effect van het medicijn opgemerkt. Patiënten beschouwen Azithromycin-VERTEX als een vrij ernstig antibioticum en raden aan om een arts te raadplegen als zich bijwerkingen voordoen.

Prijs voor Azithromycin-VERTEX in apotheken

De prijs van Azithromycin-VERTEX 250 mg kan 190 roebel zijn. per verpakking met 6 capsules.

Azithromycin-VERTEX: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Azithromycin-Vertex capsules 250 mg 6 stuks RUB 186 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!