Amlodipine-Borimed - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs Van Tabletten

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Amlodipine-Borimed

Amlodipine-Borimed: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen Amlodipine-Borimed
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Amlodipine-Borimed

ATX-code: C08CA01

Werkzame stof: amlodipine (Amlodipine)

Fabrikant: JSC "Borisov Plant of Medical Products" (JSC "BZMP") (Republiek Wit-Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-05-14

Prijzen in apotheken: vanaf 28 roebel.

Kopen

Amlodipine-Borimed is een anti-angineus en antihypertensivum; selectieve BMCK (langzame calciumantagonist) van de derde generatie, die voornamelijk de bloedvaten treft.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: platcilindrisch, afgeschuind, wit; op tabletten met een dosering van 5 mg is er een risico, het functionele doel hiervan is om de tablet in twee gelijke helften te verdelen, gelijk in dosering [10 st. in blisterverpakking van PVC-folie (polyvinylchloride) en aluminiumfolie; in een kartonnen verpakking met 3 of 6 blisters en een bijsluiter met instructies voor het gebruik van Amlodipine-Borimed].

Samenstelling voor 1 tablet (5/10 mg):

• werkzame stof: amlodipine (in de vorm van amlodipinebesylaat) - 5 of 10 mg;
• hulpstoffen: aardappelzetmeel - 19.965 / 19.965 mg; voorgegelatiniseerd zetmeel - 7,92 / 7,92 mg; calciumstearaat - 1,65 / 1,65 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 2,97 / 2,97 mg; microkristallijne cellulose - 30,03 / 30,03 mg; calciumwaterstoffosfaat-dihydraat - 95,52 / 88,575 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het actieve ingrediënt in Amlodipine-Borimed is amlodipine, dat BMCC is, dat deel uitmaakt van de groep van dihydropyridinederivaten en anti-angineuze en hypotensieve effecten heeft. Door calciumkanalen te blokkeren, vermindert het het transport van calciumionen door het celmembraan (in grotere mate naar vasculaire gladde spiercellen dan naar hartspiercellen).

De anti-angineuze werkzaamheid van het medicijn is gebaseerd op het vermogen om de kransslagaders en perifere slagaders en arteriolen te verwijden, wat bij angina pectoris de ernst van de beperking van de coronaire bloedtoevoer vermindert. Uitbreiding van perifere arteriolen vermindert de totale perifere vasculaire weerstand (OPSR), de afterload van het hart en de zuurstofbehoefte van de hartspier. De expansie van de kransslagaders en arteriolen zowel in de onveranderde als in de ischemische zones van het myocard leidt tot een toename van de zuurstoftoevoer naar de hartspier (vooral bij patiënten met vasospastische angina pectoris, inclusief die veroorzaakt door roken), en voorkomt ook kransslagaderkrampen. Bij stabiele angina pectoris verhoogt het innemen van een enkele dagelijkse dosis amlodipine de tolerantie van de patiënt voor lichamelijke activiteit. Amlodipine-Borimed vertraagt de ontwikkeling van angina pectoris en ischemische ST-segmentdepressie, vermindert de frequentie van angina-aanvallen, waardoor de behoefte aan nitroglycerine en andere nitraten afneemt.

Het antihypertensieve effect van amlodipine is langdurig en dosisafhankelijk. Het hypotensieve effect wordt bepaald door een direct vaatverwijdend effect op de gladde spieren van de bloedvaten. Voor patiënten met arteriële hypertensie zorgt het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel voor een klinisch significante verlaging van de bloeddruk (bloeddruk) binnen 24 uur (in liggende en staande positie). Overmatige drukverlaging tijdens de overgang naar een rechtopstaande houding (orthostatische hypotensie) als gevolg van het gebruik van amlodipine is vrij zeldzaam. Het vermindert de inspanningstolerantie en de linkerventrikelejectiefractie niet, heeft geen invloed op de contractiliteit en geleidbaarheid van de hartspier, draagt niet bij aan een reflexverhoging van de hartslag (hartslag), remt de aggregatie van bloedplaatjes, vermindert de linkerventrikel myocardhypertrofie,verhoogt de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid), heeft een zwak natriuretisch effect.

De toediening van Amlodipine-Borimed bij patiënten met diabetische nefropathie leidt niet tot een toename van de ernst van microalbuminurie. Het medicijn heeft geen nadelige invloed op de plasmalipidenconcentratie en het metabolisme; het kan worden ingenomen door patiënten met diabetes mellitus, bronchiale astma en jicht. Een klinisch significante daling van de bloeddruk wordt opgemerkt na 6-10 uur, de duur van de antihypertensieve werking is maximaal 24 uur.

Bij ziekten van het cardiovasculaire systeem, waaronder angina pectoris, coronaire atherosclerose met beschadiging van één vat tot stenose van 3 of meer slagaders, atherosclerose van de halsslagaders, na een myocardinfarct, na PTCA (percutane transluminale coronaire angioplastiek) van kransslagaders, intake amlodipine voorkomt de ontwikkeling van verdikking van het intima-media-complex van de halsslagaders, vermindert de mortaliteit door een beroerte, myocardinfarct, het gebruik van trombolytica (TLP), coronaire bypass-transplantatie; therapie vermindert het aantal ziekenhuisopnames voor de progressie van CHF (chronisch hartfalen) en onstabiele angina pectoris, vermindert de frequentie van interventies die de coronaire bloedstroom herstellen.

Amlodipine-Borimed verhoogt de kans op mortaliteit of de ontwikkeling van complicaties die tot overlijden leiden niet bij patiënten met CHF III - IV functionele klassen volgens de NYHA (New York Heart Association) classificatie tegen de achtergrond van combinatietherapie met diuretica, digoxine en ACE-remmers (angiotensine-converterend enzym). Bij patiënten met CHF met een niet-ischemische etiologie van III - IV functionele klassen volgens de NYHA-classificatie, bestaat er een risico op longoedeem door het gebruik van amlodipine.

Farmacokinetiek

De belangrijkste farmacokinetische kenmerken van amlodipine:

• absorptie: na orale toediening wordt amlodipine langzaam uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd. De gemiddelde absolute biologische beschikbaarheid van de stof is 64%, C _max (maximale concentratie) in het bloedserum wordt genoteerd na 6-9 uur. C _ss (evenwichtsconcentratie) wordt bereikt na 7-8 dagen vanaf het begin van de therapie. Voedselinname heeft geen effect op de opname van amlodipine;
• distributie in weefsels en organen: V _d (gemiddeld distributievolume), gelijk aan 21 l / kg lichaamsgewicht, geeft aan dat amlodipine voornamelijk in weefsels wordt aangetroffen, een kleiner deel ervan komt in het bloed terecht, waarin tot 95% van de stof aan plasma-eiwitten bindt; de stof passeert de bloed-hersenbarrière; niet verwijderd door hemodialyse;
• metabolisme: amlodipine wordt actief, maar langzaam gemetaboliseerd in de lever; zijn metabolieten hebben geen significante farmacologische activiteit; het effect van de eerste passage door de lever is praktisch afwezig;
• uitscheiding: T _1/2 (halfwaardetijd) na een enkele dosis is 35-50 uur, na herhaalde toediening wordt T _1/2 binnen 45 uur bereikt. Tot 60% van de oraal ingenomen dosis wordt uitgescheiden door renale eliminatie, voornamelijk in de vorm van metabolieten, zo ongewijzigd komt er ongeveer 10% uit; met gal door de darmen wordt 20 tot 25% van de oraal ingenomen amlodipine uitgescheiden. De totale klaring is ongeveer 0,42 l / u / kg (0,116 ml / s / kg of 7 ml / min / kg).

Farmacokinetische eigenschappen van amlodipine-borimed bij speciale groepen patiënten:

• oudere patiënten ouder dan 65 jaar: de excretiesnelheid van amlodipine is verminderd in vergelijking met jongere patiënten, T _1/2 neemt toe tot 65 uur, maar dit heeft geen klinisch effect op de therapie;
• patiënten met leverinsufficiëntie: een verhoging van de T _1/2 tot 60 uur suggereert dat langdurig gebruik van het medicijn kan leiden tot een toename van de ophoping van amlodipine in het lichaam;
• patiënten met nierinsufficiëntie: veranderingen in het amlodipinegehalte in bloedplasma correleren niet met de mate van nierfalen. Er is een mogelijkheid van een lichte verhoging van T _1/2, wat de farmacokinetiek van de stof niet significant beïnvloedt.

Gebruiksaanwijzingen

Amlodipine-Borimed wordt gebruikt voor hypertensie als voorkeursgeneesmiddel voor monotherapie met antihypertensiva of als onderdeel van een combinatiebehandeling.

Het geneesmiddel wordt ook gebruikt voor de behandeling van stabiele inspanningsangina en vasospastische angina (Prinzmetal-angina), ook wanneer de patiënt immuun is voor nitraten of β-blokkers.

Contra-indicaties

Absoluut:

• shock, inclusief cardiogeen;
• ernstige arteriële hypotensie (verlaging van de systolische bloeddruk met meer dan 20% ten opzichte van de basislijn / gebruikelijke waarde of minder dan 90 mm Hg);
• hartfalen met onstabiele hemodynamische parameters in de periode na een acuut myocardinfarct;
• instabiele angina (behalve Prinzmetal-angina);
• klinisch significante aortastenose;
• obstructie van de bloedstroom LVOT (linker ventrikel uitstroomkanaal), inclusief ernstige aortastenose;
• kinderen en jongeren tot 18 jaar;
• perioden van zwangerschap en borstvoeding;
• vastgestelde overgevoeligheid voor amlodipine, andere dihydropyridinederivaten of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Amlodipine-Borimed wordt aanbevolen om met voorzichtigheid te worden gebruikt in geval van hartfalen, aortastenose, CHF met niet-ischemische etiologie van III-IV functionele klassen volgens NYHA-classificatie, acuut myocardinfarct (en ook binnen een maand daarna), arteriële hypotensie, gelijktijdig met remmers / inductoren van het iso-enzym CYP3A4, met verminderde nier- / leverfunctie, sick sinus-syndroom (met ernstige bradycardie, tachycardie), mitralisstenose, hypertrofische obstructieve cardiomyopathie, evenals op oudere leeftijd.

Als u aan ten minste een van de bovengenoemde ziekten lijdt, dient u uw arts te raadplegen voordat u het medicijn inneemt.

Amlodipine-Borimed, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Amlodipine-Borimed-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Ze worden eenmaal daags op hetzelfde tijdstip ingenomen met voldoende water (ongeveer 100 ml). De effectiviteit van het medicijn is niet afhankelijk van voedselinname.

Aanbevolen dosering voor de behandeling van arteriële hypertensie en angina pectoris: de aanvangsdosis is 5 mg 1 keer / dag. Als het therapeutische effect binnen 2-4 weken afwezig is, kan de dosis geleidelijk worden verhoogd tot 10 mg / dag, eenmaal ingenomen.

Als de patiënt de huidige dosis van de Amlodipine-Borimed-tablet heeft overgeslagen, mag de dosis niet worden verdubbeld. Maar het is belangrijk om te bedenken dat in dit geval een tijdelijke afname van de effectiviteit van de behandeling mogelijk is.

Bijwerkingen

Het gebruik van Amlodipine-Borimed-tabletten kan de volgende nevenreacties van systemen en organen veroorzaken [frequentie volgens de classificatie van de WHO (Wereldgezondheidsorganisatie): zeer vaak - niet minder dan 10%; vaak - 1-10%; zelden - 0,1–1%; zelden - 0,01-0,1%; uiterst zelden - minder dan 0,01%, inclusief individuele berichten; frequentie onbekend - op basis van de beschikbare gegevens is het onmogelijk om de frequentie van het optreden van bijwerkingen te bepalen]:

• centraal zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn (vooral aan het begin van de behandeling), verhoogde vermoeidheid, duizeligheid, slaperigheid; zelden - hyperexciteerbaarheid, algemene malaise, perifere neuropathie, hypesthesie / paresthesie, tremor, gemoedstoestand, slapeloosheid, ongebruikelijke dromen, angst, depressie; uiterst zelden - apathie, migraine, agitatie, ataxie, asthenie, geheugenverlies, toegenomen zweten; frequentie onbekend - extrapiramidale stoornissen;
• cardiovasculair systeem: vaak - bloedstroom naar de huid van het gezicht, hartkloppingen; zelden - een significante verlaging van de bloeddruk; uiterst zelden - kortademigheid, flauwvallen, vasculitis, ontwikkeling of verergering van CHF, orthostatische hypotensie, hartritmestoornissen (waaronder bradycardie, ventriculaire tachycardie en atriumfibrilleren), pijn op de borst, myocardinfarct, oedeem van de onderste ledematen, longoedeem;
• spijsverteringssysteem: vaak - buikpijn, misselijkheid; zelden - constipatie / diarree, braken, flatulentie, dyspepsie, dorst, droogheid van het mondslijmvlies, anorexia; zelden - verhoogde eetlust, tandvleeshyperplasie; uiterst zelden - gastritis, geelzucht, pancreatitis (veroorzaakt door cholestase), verhoogde activiteit van levertransaminasen, hyperbilirubinemie, hepatitis;
• hematopoietische en lymfatische systemen: uiterst zelden - leukopenie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura;
• voortplantingssysteem en borstklier: zelden - impotentie, gynaecomastie;
• urinewegen: zelden - pijnlijk urineren, frequent urineren, nycturie; uiterst zeldzaam - polyurie, dysurie;
• ademhalingssysteem: zelden - rhinitis, kortademigheid; uiterst zeldzaam - hoest;
• huid en onderhuids vet: zelden - dermatitis; uiterst zeldzaam - xeroderma, alopecia, koud zweet, veranderingen in huidpigmentatie;
• bewegingsapparaat: zelden - myalgie, artralgie, spierkrampen, artrose, rugpijn; zelden - myasthenia gravis;
• immuunsysteem: zeer zelden - jeukende huid, uitslag (inclusief maculopapulaire of erythemateuze uitslag, urticaria), erythema multiforme, angio-oedeem;
• metabolisme: uiterst zeldzaam - hyperglycemie;
• zintuigen: zelden - diplopie, oorsuizen, schending van accommodatie, conjunctivitis, oogpijn, xeroftalmie; uiterst zeldzaam - parosmia;
• andere reacties: zelden - gewichtsverlies / toename, pijn van niet-gespecificeerde lokalisatie, neusbloedingen.

In geval van verergering van een van de bovenstaande bijwerkingen of de ontwikkeling van andere negatieve reacties van het lichaam tijdens het gebruik van Amlodipine-Borimed, dient u een arts te raadplegen.

Overdosering

Een symptoom van een overdosis amlodipine is een uitgesproken verlaging van de bloeddruk met de daaropvolgende ontwikkeling van excessieve perifere vasodilatatie en reflextachycardie (in bijzonder moeilijke gevallen met ernstige en aanhoudende arteriële hypotensie, tot shock en overlijden).

Voor de behandeling van intoxicatie wordt de patiënt aanbevolen om de maag te wassen, actieve kool toe te dienen (bij voorkeur binnen de eerste 2 uur na de overdosis) en vervolgens de patiënt neer te leggen en zijn benen op te heffen om de bloedtoevoer naar het hoofd te verbeteren. Daarna is het noodzakelijk om de indicatoren van de hart- en longfunctie te volgen, het werk van het cardiovasculaire systeem te ondersteunen, de BCC (circulerend bloedvolume) en de urineproductie te regelen. Om de vasculaire tonus te herstellen, worden vasoconstrictieve middelen gebruikt (als er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik ervan). Om de gevolgen van calciumkanaalblokkade op te heffen, wordt calciumgluconaat intraveneus toegediend.

Hemodialyse is niet effectief voor de eliminatie van amlodipine.

speciale instructies

Bij het gebruik van amlodipine is het noodzakelijk om het lichaamsgewicht en de natriuminname onder controle te houden; de patiënt wordt geadviseerd om een geschikt dieet te volgen.

Er werden geen speciale effecten geregistreerd bij de eerste toediening van Amlodipine-Borimed.

Het geneesmiddel moet worden stopgezet door de dosis geleidelijk te verlagen, aangezien abrupt stoppen het risico op verergering van angina pectoris verhoogt.

Om bloeding, pijn en tandvleeshyperplasie tijdens de behandeling te voorkomen, moet u zorgen voor mondhygiëne, uw tanden poetsen en regelmatig uw tandarts bezoeken.

Amlodipine heeft geen effect op de plasmaconcentratie van K ⁺ -ionen, triglyceriden, glucose, totaal cholesterol, LDL (low density lipoprotein), urinezuur, stikstof en ureumcreatinine.

Voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd vereist therapie met amlodipine betrouwbare methoden om zwangerschap te voorkomen.

Patiënten met chronisch hartfalen van III-IV functionele klassen volgens de NYHA-classificatie moeten er rekening mee houden dat ze bij gebruik van het geneesmiddel longoedeem kunnen ontwikkelen.

Bij een acuut myocardinfarct wordt Amlodipine-Borimed pas ingenomen na herstel van hemodynamische parameters.

Als therapie met amlodipine noodzakelijk is voor leverfalen, moeten patiënten medisch toezicht houden.

Bij oudere patiënten kan de T _{1/2 van} amlodipine toenemen en de klaring ervan afnemen. Dergelijke veranderingen in farmacokinetische parameters vereisen geen dosisaanpassing van amlodipine-borimed, maar patiënten moeten tijdens de behandeling zorgvuldig worden gecontroleerd.

In het geval van ernstige leverdisfunctie kan het nodig zijn dat patiënten met een kleine gestalte en patiënten met een laag lichaamsgewicht de dosis van het geneesmiddel verlagen.

In geval van een verminderde nierfunctie, moet de toestand van de patiënt worden gecontroleerd tijdens de periode dat amlodipine wordt ingenomen.

De effectiviteit en veiligheid van medicamenteuze behandeling bij hypertensieve crisis zijn niet vastgesteld.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Ondanks het feit dat tijdens het gebruik van Amlodipine-Borimed geen negatief effect op de psychofysische toestand van de patiënt werd waargenomen, vanwege een mogelijk sterke verlaging van de bloeddruk, de ontwikkeling van slaperigheid, duizeligheid en andere bijwerkingen, is het belangrijk om voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen of andere complexe mechanismen, vooral aan het begin van de cursus en wanneer de dosis wordt verhoogd.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het is gecontra-indiceerd om Amlodipine-Borimed te gebruiken voor de behandeling van zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

De foetotoxische en embryotoxische effecten van amlodipine zijn niet vastgesteld in experimentele studies. Het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan als het absoluut noodzakelijk is, wanneer de voordelen van therapie voor de moeder aanzienlijk opwegen tegen het mogelijke risico voor de groei en ontwikkeling van de foetus.

Er zijn geen gegevens die wijzen op de uitscheiding van amlodipine in de moedermelk, maar het is betrouwbaar bekend dat andere BMCC's, dihydropyridinederivaten, vrijkomen tijdens borstvoeding. Als een vrouw die borstvoeding geeft, de benoeming van Amlodipine-Borimed nodig heeft, moet de kwestie van het voltooien van de borstvoeding worden beslist.

Gebruik in de kindertijd

In de pediatrische praktijk is het gebruik van Amlodipine-Borimed voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar gecontra-indiceerd, aangezien de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij deze leeftijdsgroep patiënten niet zijn vastgesteld.

Met verminderde nierfunctie

Bij de behandeling van patiënten met nierinsufficiëntie wordt amlodipine in de gebruikelijke doses gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Ondanks het feit dat de T _{1/2 van} amlodipine, zoals alle BMCC's, toeneemt bij een verminderde leverfunctie, vereist dit gewoonlijk geen dosisaanpassing van Amlodipine-Borimed.

Gebruik bij ouderen

Bij de behandeling van oudere patiënten is het niet nodig om de dosis Amlodipine-Borimed aan te passen.

Geneesmiddelinteracties

Amlodipine-Borimed bij de behandeling van arteriële hypertensie kan veilig worden gebruikt in combinatie met α-blokkers, thiazidediuretica en ACE-remmers. Bij de behandeling van patiënten met stabiele angina pectoris kan het medicijn worden gebruikt in combinatie met andere anti-angina pectoris, bijvoorbeeld met langdurig / kortwerkende nitraten.

Mogelijke farmacologische interactie van amlodipine met andere medicinale stoffen (geneesmiddelen) die gelijktijdig worden gebruikt:

• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder indomethacine: amlodipine behoort tot de derde generatie BMCC en vertoont geen klinisch significante interacties wanneer het samen met deze geneesmiddelen wordt gebruikt;
• thiazide- en lisdiuretica, ACE-remmers, nitraten: in staat om het anti-angineuze en hypotensieve effect van BMCC te versterken, inclusief amlodipine;
• α ₁ - adrenerge blokkers, β-adrenerge blokkers, neuroleptica: versterken het hypotensieve effect van BMCC;
• erytromycine: verhoogt de _{Cmax van} amlodipine bij oudere patiënten met 50%, bij jonge patiënten met 22%;
• β-blokkers: verhogen het risico op verergering van hartfalen;
• amiodaron, kinidine, andere anti-aritmica die verlenging van het QT-interval veroorzaken: bij het bestuderen van amlodipine werd meestal geen negatief inotroop effect waargenomen, maar het wordt aanbevolen om er rekening mee te houden dat sommige BMCA de ernst van het negatieve inotrope effect van deze geneesmiddelen kunnen versterken;
• sildenafil (met een enkele dosis van 100 mg): in het geval van behandeling van patiënten met arteriële hypertensie heeft het geen invloed op de farmacokinetische parameters van amlodipine;
• atorvastatine (in een dosis van 80 mg): herhaalde toediening van amlodipine in een dosis van 10 mg veroorzaakt geen significante veranderingen in de farmacokinetiek van atorvastatine;
• ethanol (alcoholische dranken, preparaten die ethylalcohol bevatten): eenmalig en herhaald gebruik van amlodipine in een dosis van 10 mg heeft geen invloed op de farmacokinetiek van ethanol;
• ritonavir, andere antiretrovirale geneesmiddelen: verhoging van de plasmaspiegel van BMCC, inclusief amlodipine;
• isofluraan en geneesmiddelen van de neuroleptische groep: verhoging van het hypotensieve effect van dihydropyridinederivaten;
• calciumpreparaten: kunnen het effect van BMCC verminderen;
• lithiumpreparaten: kunnen dergelijke reacties van amlodipine-neurotoxiciteit versterken, zoals ataxie, misselijkheid, braken, diarree, tinnitus, tremoren;
• cyclosporine: verandert de farmacokinetiek van amlodipine niet;
• digoxine: amlodipine heeft geen invloed op de concentratie van digoxine in het bloedserum en de renale klaring;
• warfarine: het effect (protrombinetijd) verandert niet significant bij gelijktijdig gebruik met amlodipine;
• cimetidine: heeft geen invloed op de farmacokinetiek van amlodipine;
• grapefruitsap (240 mg): bij gelijktijdige inname met amlodipine (oraal) in een dosis van 10 mg werden geen significante veranderingen in de farmacokinetiek van laatstgenoemde waargenomen;
• aluminium- en / of magnesiumbevattende antacida: bij een enkele dosis hebben ze geen significante invloed op de farmacokinetiek van amlodipine;
• digoxine, fenytoïne, warfarine en indometacine (in vitro): amlodipine heeft geen effect op hun binding aan bloedplasma-eiwitten.

Als er tijdens het gebruik van Amlodipine-Borimed andere geneesmiddelen moeten worden gebruikt, moet u eerst een specialist raadplegen.

Analogen

Amlodipine-Borimed-analogen zijn Amlodipine, Amlodipine Sandoz, Amlodipine-Biocom, Amlodipine-Prana, Amlodipine-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlekipin, Kalkipine, Kalodipine Tenox et al.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een plaats beschermd tegen licht en vocht, buiten bereik van kinderen.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Amlodipine-Borimed

Verschillende farmaceutische bedrijven produceren veel medicijnen, in de naam waarvan ze de naam van de werkzame stof gebruiken - amlodipine, dus het is moeilijk om de beoordelingen over Amlodipine-Borimed afzonderlijk te markeren. Patiënten scheiden de medicijnen praktisch niet per fabrikant, wat in het algemeen aangeeft dat amlodipine een goed medicijn is dat de bloeddruk stabiel verlaagt en u in staat stelt het gedurende lange tijd onder controle te houden.

De meest voorkomende nadelen zijn zwelling van de benen, voornamelijk in de enkels en voeten. Dit is vaak een vrij ernstig probleem, waardoor sommige patiënten de therapie moeten onderbreken en moeten overschakelen op alternatieve antihypertensiva.

Experts raden het gebruik van conventionele diuretica af om zwelling veroorzaakt door amlodipine te verlichten. Als de zwelling de kwaliteit van leven van patiënten niet schaadt, adviseren artsen om met deze bijwerking te leren leven, omdat het een veel voorkomende reactie op dit medicijn is. Anders moet u contact opnemen met een cardioloog of therapeut om het te vervangen.

De prijs van Amlodipine-Borimed in apotheken

De geschatte prijs van Amlodipine-Borimed, voor een pakket met 30 tabletten, kan zijn: dosering 5 mg - 29 roebel; dosering 10 mg - 39 roebel.

Amlodipine-Borimed: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Amlodipine-Borimed 5 mg tabletten 30 stuks 28 WRIJVEN Kopen

Amlodipine-Borimed 10 mg tabletten 30 stuks RUB 40 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!