Acyclovir-Acri
Acyclovir-Acri: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Bij verminderde nierfunctie
- 11. Gebruik bij ouderen
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Aciclovir-Akri
ATX-code: D06BB03
Werkzame stof: Acyclovir (Aciclovir)
Producent: JSC Sintez, JSC Akrikhin, LLC Ozon, LLC Alvils, JSC Tatkhimfarmpreparaty, JSC Altayvitamins, JSC Nizhpharm, JSC Vertex, RUE Belmedpreparaty (Rusland); Astrafarm LLC, Darnitsa PJSC, Farmak PJSC, Pharmex Group LLC (Oekraïne)
Beschrijving en foto-update: 22-10-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 35 roebel.
Kopen
Acyclovir-Acri is een antiviraal middel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Acyclovir-Acri:
- tabletten (10 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen doos 2 of 3 verpakkingen; 20 stuks in een glazen pot met donkere kleur, in een kartonnen doos 1 blik);
- zalf voor uitwendig gebruik 5% (2, 3, 5, 10 of 30 g in een aluminium tube, in een kartonnen doos 1 tube);
- room 5% (2, 5 of 20 g in een tube, in een kartonnen doos 1 tube).
Het werkzame bestanddeel van Acyclovir-Acri is aciclovir:
- 1 tablet: 0,2 g, 0,4 g;
- 1 g zalf: 0,05 g;
- 1 g room: 0,05 g.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Acyclovir is een synthetisch analoog van een acyclisch purinenucleoside en heeft een hoge mate van selectieve werking op herpesvirussen. De transformatiereacties van aciclovir in mono-, di- en acyclovirtrifosfaat vinden achtereenvolgens plaats onder invloed van viraal thymidinekinase in met virus geïnfecteerde cellen. Daarna wordt acyclovirtrifosfaat opgenomen in de virale DNA-keten (deoxyribonucleïnezuur) en blokkeert door competitieve remming van viraal DNA-polymerase de synthese ervan.
In vitro activiteit van acyclovir tegen het virus Varicella zoster, Herpes simplex (type 1 en 2) en in hogere concentraties - het Epstein-Barr-virus werd vastgesteld.
In vivo is het therapeutische en profylactische effect van aciclovir bevestigd tegen virale infecties veroorzaakt door herpes simplex.
Acyclovir-Acri voorkomt de vorming van nieuwe elementen van de uitslag, vermindert de kans op verspreiding van de huidpathogeen en viscerale complicaties, versnelt de vorming van korsten en helpt pijn in de acute fase van herpes zoster te verlichten.
Farmacokinetiek
Bij orale inname van tabletten Acyclovir-Acri is de absorptie van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal 20%. Er is een relatief zwakke binding van aciclovir aan plasma-eiwitten.
De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd is 3 uur.
In cerebrospinale vloeistof komt de concentratie overeen met 50% van het niveau in bloedplasma. Tijdens het biotransformatieproces van aciclovir wordt 9-carboxymethoxymethylguanine gevormd.
Via de nieren wordt 10-15% van het medicijn uitgescheiden in de vorm van een metaboliet of onveranderd.
Gebruiksaanwijzingen
- infecties van de huid en slijmvliezen veroorzaakt door het herpes simplex-virus (type 1 en 2), inclusief primaire en secundaire genitale herpes;
- primaire en terugkerende infecties veroorzaakt door het Varicella zoster-virus (gordelroos, waterpokken);
- ernstige immunodeficiëntie na beenmergtransplantatie en met HIV-infectie (vroege klinische manifestaties, stadium van AIDS, gedetailleerd klinisch beeld) - als onderdeel van een complexe therapie;
- preventie van primaire en terugkerende infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus (type 1 en 2) bij immuungecompromitteerde patiënten;
- preventie van exacerbaties van terugkerende infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus (type 1 en 2) bij patiënten met een normale immuunstatus.
Contra-indicaties
- periode van zwangerschap;
- borstvoeding;
- overgevoeligheid voor ganciclovir en geneesmiddelcomponenten.
Met de nodige voorzichtigheid moet Acyclovir-Acri worden voorgeschreven voor neurologische aandoeningen (inclusief voorgeschiedenis), uitdroging, nierfalen.
Instructies voor het gebruik van Acyclovir-Acri: methode en dosering
Pillen
Acyclovir-Acri-tabletten worden tijdens of direct na een maaltijd oraal met veel water ingenomen.
Het doseringsschema wordt individueel door de arts voorgeschreven, rekening houdend met de klinische indicaties en de ernst van de toestand van de patiënt.
Aanbevolen dosering:
- behandeling van infecties van de huid en slijmvliezen veroorzaakt door het Herpes simplex-virus (type 1 en 2): patiënten ouder dan 2 jaar - 0,2 g 5 keer per dag (elke 4 uur gedurende de dag en met tussenpozen van 8 uur 's nachts) … De duur van de kuur is 5 dagen, indien nodig kan de behandeling worden verlengd;
- ernstige immunodeficiëntie, inclusief een gedetailleerd klinisch beeld van HIV-infectie (inclusief vroege manifestatie van HIV-infectie en stadium van AIDS), na beenmergtransplantatie (als onderdeel van een complexe therapie): 0,4 g 5 keer per dag;
- preventie van herhaling van infectie veroorzaakt door het herpes simplex-virus (type 1 en 2) bij patiënten met een normale immuunstatus: 0,2 g 4 keer per dag om de 6 uur;
- preventie van infectie veroorzaakt door het herpes simplex-virus (type 1 en 2) bij immuungecompromitteerde patiënten ouder dan 2 jaar: 0,2 g 4 keer per dag (met een interval van 6 uur), de maximale dagelijkse dosis is 0,4 g 5 keer per dag;
- behandeling van infecties veroorzaakt door het Varicella zoster-virus: volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg - 0,8 g wegen 5 keer per dag (elke 4 uur overdag en 8 uur 's nachts). De duur van de cursus is 7-10 dagen. Kinderen ouder dan 2 jaar - met een snelheid van 0,02 g per 1 kg lichaamsgewicht 4 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 5 dagen;
- behandeling van herpes zoster (herpes zoster): volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 0,8 g 4 keer per dag (met een interval van 6 uur) gedurende 5 dagen. Kinderen van 2-6 jaar - 0,4 g 4 keer per dag. Kinderen onder de 2 jaar - 0,2 g 4 keer per dag. De individuele dosis van het medicijn kan nauwkeuriger worden bepaald met behulp van de berekening van 0,02 g per 1 kg patiëntgewicht. De maximale dagelijkse dosis is 3,2 g De kuur is 5 dagen.
Bij matige en ernstige nierinsufficiëntie is een verlaging van de dagelijkse dosis van het medicijn vereist.
Zalf voor uitwendig gebruik 5% en crème 5%
Het medicijn in de vorm van een crème en zalf Acyclovir-Acri is bedoeld voor uitwendig gebruik door een dunne laag op het aangetaste deel van het lichaamsoppervlak aan te brengen.
Aanbevolen frequentie van procedures: 5 keer per dag (elke 4 uur) gedurende 5-10 dagen.
Bijwerkingen
- van het centrale zenuwstelsel: zelden - zwakte, hoofdpijn; geïsoleerde gevallen - slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid, hallucinaties, tremoren;
- allergische reacties: huiduitslag;
- uit het spijsverteringsstelsel: zelden - een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen, hyperbilirubinemie; geïsoleerde gevallen - misselijkheid, buikpijn, braken, diarree;
- aan de kant van het hematopoëtische systeem: zelden - erythropenie, leukopenie;
- allergische reacties: huiduitslag;
- andere: zelden - koorts, alopecia, verhoogde concentratie van ureum en creatinine in het bloed.
Bovendien kunnen tegen de achtergrond van het gebruik van de zalf de volgende bijwerkingen optreden:
- allergische reacties: zelden - allergische dermatitis;
- lokale reacties: tintelingen of branderigheid, roodheid, jeuk, schilfering van de huid.
Overdosering
Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld.
speciale instructies
Tijdens de periode dat Acyclovir-Acri wordt ingenomen, moet de patiënt voldoende vloeistof drinken om het lichaam te voorzien van een regime van verhoogde hydratatie. Zorgvuldige controle van de nierfunctie, bloedureum en plasmacreatininespiegels is vereist.
Het uitvoeren van meerdere behandelingskuren bij immuungecompromitteerde patiënten kan de vorming van virale resistentie tegen het actieve bestanddeel veroorzaken.
Acyclovir-Acri-zalf mag niet worden aangebracht op slijmvliezen, inclusief de geslachtsorganen, mondholte en ogen, aangezien dit de ontwikkeling van ernstige lokale ontstekingen kan veroorzaken.
Het gebruik van de zalf moet worden gestart wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden, dit verhoogt het therapeutische effect.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten, inclusief het besturen van voertuigen en mechanismen, aangezien er een risico bestaat op het ontwikkelen van bijwerkingen van het zenuwstelsel.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het medicijn overwint de hematoplacentaire barrière, daarom is het gecontra-indiceerd om het tijdens de zwangerschap te gebruiken.
Het voorschrijven van Acyclovir-Acri tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in een speciaal geval wanneer, naar de mening van de arts, het verwachte klinische effect van de therapie voor de moeder groter is dan de mogelijke bedreiging voor de foetus.
Omdat aciclovir wordt uitgescheiden in de moedermelk, is het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding gecontra-indiceerd.
Met verminderde nierfunctie
Volgens de instructies moet Acyclovir-Acri met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met nierfalen.
Bij matige en ernstige nierinsufficiëntie is een verlaging van de dagelijkse dosis van het medicijn vereist.
Behandeling en preventie van infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, met een creatinineklaring (CC) van minder dan 10 ml / min, moet worden uitgevoerd met een dosis van 0,2 g 2 keer per dag (elke 12 uur).
Bij de behandeling van infectie veroorzaakt door het Varicella zoster-virus, met CC 10-25 ml / min, wordt de patiënt driemaal daags 0,8 g (elke 8 uur) voorgeschreven, met CC minder dan 10 ml / min - 0,8 g 2 keer per dag.
Gebruik bij ouderen
Aangezien de eliminatiehalfwaardetijd van aciclovir kan toenemen bij oudere patiënten, dienen zij Acyclovir-Acri met voorzichtigheid te gebruiken.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Acyclovir-Acri binnen:
- probenecide verhoogt de gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd en verlaagt de klaring van aciclovir;
- nefrotoxische geneesmiddelen verhogen het risico op het ontwikkelen van functionele nieraandoeningen.
Er is geen interactie vastgesteld wanneer de externe vormen van het medicijn worden gecombineerd met andere medicijnen.
Analogen
Analogen van Acyclovir-Acri zijn: tabletten, capsules, injectie-oplossing - Valtrex, Valcit, Arviron, Vacirex, Vero-Ribavirin, Valacyclovir, Minaker, Rebetol, Ribamidil, Ribavin, Ribapeg, Ribavirin, Trivorin, Familarvir, Tsimilarvir crème, zalf - Alpizarin, Bonafton, Vartek, Viru-Merz, Gerpferon, Hyporamine, Gossypol, Devirs, Imiquimod, Lomagerpan, Condilin, Oxolin, Fenistil Penzivir, Fladex, Helepin-D, Epigen, Erazaban.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren op een plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur: tabletten - tot 25 ° C, zalf en crème - 8-15 ° C.
Houdbaarheid: tabletten - 3 jaar, zalf en crème - 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Acyclovir-Acri
Beoordelingen over Acyclovir-Acri zijn meestal positief, het medicijn is vooral effectief bij gebruik vanaf het moment dat de eerste symptomen van een virale infectie optreden.
De prijs van Acyclovir-Acri in apotheken
Prijs voor Acyclovir-Acri:
- 200 mg tabletten (20 per verpakking) - ongeveer 60 roebel;
- 400 mg tabletten (20 per verpakking) - 200 roebel;
- zalf (1 tube): 2 g - ongeveer 25 roebel, 3 g - 30 roebel, 5 g - 40 roebel.
Acyclovir-Acri: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Acyclovir-Acri 5% zalf voor uitwendig gebruik 5 g 1 st. 35 WRIJVEN Kopen |
|
Acyclovir-Acri 400 mg tabletten 20 stuks 248 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
