Nootsil
Nootsil: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Noocil
ATX-code: N06BX06
Werkzame stof: citicoline (Citicoline)
Fabrikant: LLC "Ozon" (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 21-09-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 480 roebel.
Kopen
Nootsil is een nootropisch middel met een breed spectrum.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - oplossing voor orale toediening: kleurloos, transparant, heeft een karakteristieke geur [5, 10 of 30 ml in glazen transparante flessen of flessen gemaakt van PET (polyethyleentereftalaat), verzegeld met een schroefdop van polymeer met een eerste opening controle of een plastic dop, in een kartonnen doos 1, 3, 6 of 10 injectieflacons met elk een gebruiksaanwijzing van Noocil; er is een dispenser voor spuiten in verpakkingen met flacons van 30 ml].
1 ml oplossing bevat:
- actief ingrediënt: citicoline - 100 mg (in de vorm van natriumciticoline - 104,5 mg);
- aanvullende ingrediënten: natriumsaccharinaat - 0,2 mg; kaliumsorbaat - 3 mg; propylparahydroxybenzoaat - 0,25 mg; methylparahydroxybenzoaat - 1,45 mg; natriumcitraat - 6 mg; citroenzuur - 1 mg; glycerol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; aardbeiensmaak - 0,41 mg; gezuiverd water - tot 1 ml.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Citicoline is een voorloper van de belangrijkste ultrastructurele componenten van het celmembraan (voornamelijk fosfolipiden) met een breed werkingsspectrum. Bij toepassing worden beschadigde celmembranen hersteld, de werking van fosfolipasen geremd, vrije radicalen worden niet in overmaat gevormd. Bovendien voorkomt Noocil, dat inwerkt op de mechanismen van apoptose, celdood. Citicoline vermindert het volume van schade aan de hersensubstantie in de acute periode van een beroerte, verbetert de cholinerge transmissie. Bij patiënten met traumatisch hersenletsel vermindert het de ernst van neurologische symptomen, de duur van posttraumatisch coma en de duur van de herstelperiode.
Citicoline verbetert de symptomen die worden waargenomen bij patiënten met chronische hypoxie van de hersenen (gebrek aan initiatief, moeite met zelfzorg en dagelijkse activiteiten, geheugenstoornis). Medicamenteuze therapie kan de manifestaties van geheugenverlies verminderen en het niveau van aandacht en bewustzijn verhogen.
Noocila is effectief bij de behandeling van sensorische en motorische neurologische aandoeningen van vasculaire en degeneratieve etiologie.
Farmacokinetiek
Farmacokinetische parameters van citicoline:
- absorptie: bij orale inname wordt citicoline bijna volledig geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid van de stof bij inname van het medicijn binnenin verschilt slechts in geringe mate van die na intraveneuze toediening;
- metabolisme: komt voor in de lever en darmen, cytidine en choline worden gevormd tijdens het proces van biotransformatie; na inname neemt het cholinegehalte in het bloedplasma aanzienlijk toe;
- distributie: citicoline is goed verdeeld in de structuren van de hersenen, choline-fracties worden snel opgenomen in structurele fosfolipiden en cytidinefracties - in nucleïnezuren en cytidinenucleotiden. De stof komt de hersenen binnen en wordt actief opgenomen in de cytoplasmatische, cellulaire en mitochondriale membranen en neemt zo deel aan de opbouw van de fosfolipidenfractie;
- Uitscheiding: citicoline afkomstig van een organisme in een volume van 15% van de dosis, waarvan minder dan 3% wordt uitgescheiden in urine en ontlasting en ongeveer 12% - met uitgeademde CO 2. Het uitscheidingsproces van citicoline door de nieren is verdeeld in 2 fasen: tijdens de eerste fase, die 36 uur duurt, neemt de uitscheidingssnelheid van de stof snel af, tijdens de tweede fase vertraagt het aanzienlijk. Een soortgelijk proces wordt waargenomen in de uitgeademde CO 2 - citicoline excretiesnelheid neemt snel af na ongeveer 15 uur, waarna deze aanzienlijk vertraagt.
Gebruiksaanwijzingen
Nootsil is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende ziekten / aandoeningen:
- gedrags- en cognitieve stoornissen bij vasculaire en degeneratieve aandoeningen van de hersenen;
- hemorragische en ischemische beroerte - therapie tijdens de herstelperiode;
- herseninfarct (acute periode van ischemische beroerte) - als onderdeel van een complexe therapie;
- traumatisch hersenletsel - therapie tijdens de herstelperiode; in de acute fase - als onderdeel van een complexe therapie.
Contra-indicaties
- ernstige vagotonie (overheersing van de tonus van het parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel);
- kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (er zijn onvoldoende klinische gegevens om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel in deze leeftijdsgroep te beoordelen);
- overgevoeligheid voor de componenten waaruit Noocil bestaat.
Nootsil, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Noocil-oplossing is bedoeld voor orale toediening. De eerder benodigde dosis van de oplossing kan worden verdund in 120 ml (of ½ glas) water.
Het tijdstip van inname is bij voorkeur tussen de maaltijden of bij de maaltijden.
Aanbevolen doseringsschema van Noocil:
- gedrags- en cognitieve stoornissen bij vasculaire en degeneratieve hersenziekten: van 500 tot 2000 mg per dag (van 5 tot 10 ml 1-2 keer per dag). De arts bepaalt de duur van de therapie en de dosering op basis van de ernst van de symptomen van de ziekte;
- hemorragische en ischemische beroerte, traumatisch hersenletsel (herstelperiode): van 500 tot 2000 mg per dag (van 5 tot 10 ml 1-2 keer per dag). De arts bepaalt de duur van de therapie en de dosering op basis van de ernst van de symptomen van de ziekte;
- ischemische beroerte en traumatisch hersenletsel (acute periode): 1000 mg (10 ml) elke 12 uur De duur van de therapie is minimaal 6 weken.
Aanpassing van de dosis Noocil-oplossing is niet vereist voor oudere patiënten.
Bijwerkingen
Bijwerkingen tijdens de behandeling met Noocil, die voortkomen uit systemen en organen [worden gegroepeerd volgens de volgende classificatie: zeer vaak ≥ 1/10; vaak (≥ 1/100 tot <1/10); zelden (≥ 1/1000 tot <1/100); zelden (≥ 1/10 000 tot <1/1000); zeer zelden <1 / 10.000; frequentie onbekend - frequentie kan niet worden bepaald op basis van beschikbare gegevens]:
- psyche: zeer zelden - slapeloosheid, agitatie, hallucinaties;
- centraal zenuwstelsel: zeer zelden - reacties van het parasympathische systeem, gevoelloosheid in verlamde ledematen, hoofdpijn, tremoren, duizeligheid;
- ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: zeer zelden - kortademigheid;
- lever en galwegen: zeer zelden - een verandering in de activiteit van leverenzymen;
- maagdarmkanaal: zeer zelden - diarree, misselijkheid, braken, verlies van eetlust;
- huid en onderhuids weefsel: zeer zelden - anafylactische shock, purpura, hyperemie, huiduitslag, pruritus, urticaria;
- bloedvaten: zeer zelden - arteriële hypertensie / hypotensie;
- algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: zeer zelden - oedeem, koorts, koude rillingen.
In geval van verergering van een van de bovenstaande effecten of het optreden van bijwerkingen die niet in deze instructie worden beschreven, is het noodzakelijk om de behandelende arts op de hoogte te stellen.
Overdosering
Gezien de lage toxiciteit van citicoline, is een overdosis drugs onwaarschijnlijk. In gevallen waarin per ongeluk een grote dosis Noocil is ingenomen, wordt symptomatische behandeling voorgeschreven.
speciale instructies
Het conserveermiddel dat in de Noocil-oplossing is opgenomen, kan een tijdelijke gedeeltelijke kristallisatie ondergaan en daarom kan er een kleine hoeveelheid kristallen worden gevormd als de oplossing koud wordt. De gevormde deeltjes lossen binnen enkele maanden op bij verdere opslag onder aanbevolen omstandigheden. De aanwezigheid van gekristalliseerde deeltjes in de oplossing heeft geen invloed op de kwaliteit van de bereiding.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Nootsil kan ongewenste reacties van het zenuwstelsel veroorzaken, zoals duizeligheid en trillingen, die het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties kunnen beïnvloeden. Daarom moeten patiënten die medicamenteuze behandeling ondergaan en werkzaam zijn in potentieel gevaarlijke industrieën (werken met bewegende machines en complexe apparatuur), evenals het besturen van voertuigen, voorzichtig zijn.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Er is onvoldoende informatie over het gebruik van citicoline bij vrouwen die een kind dragen. Dierstudies hebben geen negatief effect op het verloop van de zwangerschap aangetoond, maar het voorschrijven van Noocil aan vrouwen tijdens deze periode is alleen toegestaan als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
Er is geen betrouwbare informatie over de afgifte van citicoline in de moedermelk, daarom moeten vrouwen die borstvoeding geven en die Noocil voorschrijven, borstvoeding weigeren, aangezien het risico voor het kind niet volledig kan worden uitgesloten.
Gebruik in de kindertijd
Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar krijgen Noocil niet voorgeschreven, aangezien er onvoldoende klinische gegevens zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel in deze leeftijdsgroep te beoordelen.
Met verminderde nierfunctie
Er zijn geen speciale voorwaarden voor het gebruik van Noocil bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
Voor schendingen van de leverfunctie
Er zijn geen speciale voorwaarden voor het gebruik van Noocil bij patiënten met een verminderde leverfunctie.
Gebruik bij ouderen
Oudere patiënten hoeven de dosis Noocil niet aan te passen.
Geneesmiddelinteracties
Het wordt niet aanbevolen om citicoline te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die meclofenoxaat bevatten.
Wanneer Noocil gelijktijdig met levodopa wordt ingenomen, neemt de effectiviteit van de laatste toe.
Analogen
De analogen van Noocil zijn Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm, etc.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
De temperatuur op de opslaglocatie mag niet hoger zijn dan 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Noocil
Er zijn nog geen reviews over Noocil.
Prijs voor Nootsil in apotheken
De geschatte prijs van Nootsil, orale oplossing, 100 mg / ml, afhankelijk van het netwerk van apotheken, is 478-541 roebel. (voor 3 flessen van 10 ml) of 843-945 roebel. (voor 10 injectieflacons van 10 ml).
Nootsil: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Nootsil 100 mg / ml drank 10 ml 3 st. 480 WRIJVEN Kopen |
|
Nootsil 100 mg / ml drank 10 ml 10 st. RUB 940 Kopen |
|
Nootsil drank 100 mg / ml injectieflacon. 10 ml nr. 10 RUB 968 Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
