de ziekte van Huntington
Chorea, of de ziekte van Huntington, komt in de praktijk zelden voor. Bij de Europese bevolking is de incidentie van deze ziekte 3 tot 7 personen per 100.000, en bij vertegenwoordigers van andere rassen - 1 per 100.000.
Deze erfelijke hersenpathologie manifesteert zich aanvankelijk in onregelmatige onvrijwillige bewegingen en gezichtsuitdrukkingen, toenemende angst, vernietiging van de geestelijke gezondheid van het individu en eindigt met dementie, dat wil zeggen dementie.
Diagnose van de ziekte van Huntington
Als de ziekte van Huntington wordt vermoed, wordt een ziektebeeld geanalyseerd en wordt een familiegeschiedenis van de patiënt verzameld. In de overgrote meerderheid van de gevallen kan een hersenscan een voorlopige diagnose ondubbelzinnig bevestigen of ontkennen. Als er echter bepaalde twijfels blijven bestaan, is genetisch onderzoek aan te raden. Dit type onderzoek is buitengewoon effectief bij volwassen patiënten, terwijl in de kindertijd vooral andere diagnostische methoden worden gebruikt.
Symptomen van de ziekte van Huntington
Opgemerkt wordt dat de symptomen van de ziekte van Huntington meestal voor het eerst verschijnen op de leeftijd van ongeveer 30 jaar, hoewel gevallen van zowel een vroegere als een veel later begin zijn geregistreerd. In de beginfase omvatten deze zowel impulsieve als ongecontroleerde bewegingen, en, integendeel, een afname van motorische activiteit en moeilijkheid bij het bewegen. Dan zijn er spraakproblemen, de coördinatie van bewegingen is verminderd.
Met de verdere ontwikkeling van de ziekte nemen alle spierfuncties geleidelijk af. Zelf kauwen en slikken kost veel moeite. Een ander kenmerkend symptoom van de ziekte van Huntington in het middenstadium is een ongecontroleerde grimassen, waaraan een slaapstoornis wordt toegevoegd die ontstaat als gevolg van frequente en chaotische bewegingen van de oogbollen.
Al deze functies hebben een negatieve invloed op de mentale vermogens van een persoon, hoewel in elk specifiek geval de mate van dergelijke invloed puur individueel is. Allereerst lijdt het abstract denken, het vermogen van een persoon om zijn acties te evalueren, zich adequaat te gedragen in de samenleving en zijn eigen activiteiten te plannen. Dan zijn er problemen met werkgeheugen, emotionele gierigheid en egocentrisme, obsessies en depressie, paniek en zelfs agressieve manifestaties.
Patiënten met de ziekte van Huntington herkennen geleidelijk hun dierbaren niet meer, hun slechte gewoonten (alcoholisme, liefde voor gokken) en seksuele behoeften zijn hypertrofisch.
Het laatste stadium van de ziekte van Huntington wordt gekenmerkt door het feit dat de patiënt het vermogen om zelfstandig te bewegen verliest. De dood komt voor door hart- en vaatziekten, longontsteking, enz.
Oorzaken van voorkomen
In 1993 werd betrouwbaar vastgesteld dat de ziekte van Huntington zich ontwikkelt als gevolg van aangeboren genetische pathologie. Het huntingtine-eiwit (waarvan de functie tot op heden niet volledig is vastgesteld) is normaal gesproken in een bepaalde hoeveelheid in het lichaam van een gezond persoon aanwezig. Bij mensen met de ziekte van Huntington is de hoeveelheid van dit eiwit hoger dan normaal.
Modern onderzoek toont aan dat de kans op het ontwikkelen van de ziekte van Huntington bij kinderen van zieke ouders 50% is.
Behandeling voor de ziekte van Huntington
De moderne geneeskunde kan nog geen specifieke behandeling bieden voor de ziekte van Huntington, hoewel er regelmatig klinische tests van verschillende methoden worden uitgevoerd. De therapie bij deze categorie patiënten wordt beperkt tot het gebruik van symptomatische middelen.
De informatie is gegeneraliseerd en wordt alleen ter informatie verstrekt. Raadpleeg uw arts bij het eerste teken van ziekte. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
