Bactroban
Bactroban: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Gebruik bij ouderen
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden en voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Bactroban
ATX-code: D06AX09
Werkzame stof: mupirocine (Mupirocin)
Fabrikant: Glaxo Operations UK, Limited (Groot-Brittannië)
Beschrijving en foto-update: 26-08-2019
Bactroban is een actueel antibacterieel medicijn.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Bactroban:
- neuszalf: bijna wit of wit (in een kartonnen doos 1 aluminium tube van 3 g elk, de set bevat een plastic punt en een plastic schroefdop);
- zalf voor uitwendig gebruik: bijna wit of wit, homogene consistentie (in een kartonnen doos 1 aluminium tube van 15 g, de set bevat een schroefdop met een punt om te openen).
1 g zalf voor uitwendig gebruik bevat:
- werkzame stof (overschot van 10% is inbegrepen in de standaardreeks): mupirocine - 0,022 g;
- hulpcomponenten: macrogol 400 - 0,587 g; macrogol 3350 - 0,391 g.
1 g neuszalf bevat:
- werkzame stof: mupirocine calcium - 0,0215 g (komt overeen met het gehalte aan mupirocine - 0,02 g);
- hulpcomponenten: witte zachte paraffine - 0,9296 g, softizan 649 - 0,0489 g.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Bactroban is een breedspectrumantibioticum voor lokaal en extern gebruik. De werkzame stof is mupirocine, verkregen door fermentatie van Pseudomonas fluorescens.
Mupirocine, dat de eiwitsynthese in een bacteriële cel blokkeert, remt isoleucyloverdracht-RNA-synthetase.
Vanwege het specifieke werkingsmechanisme en de unieke chemische structuur wordt mupirocine niet gekenmerkt door kruisresistentie met andere antibiotica die in de klinische praktijk worden gebruikt.
Bij topicale toepassing in MIC (minimale remmende concentraties) heeft de stof bacteriostatische en in hogere concentraties bacteriedodende eigenschappen.
Spectrum van antibacteriële activiteit van mupirocine:
- gramnegatieve anaëroben: Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Bordete;
- gram-positieve aëroben: Staphylococcus aureus (inclusief stammen die resistentie vertonen tegen methicilline en P-lactamasen produceren), Staphylococcus epidermidis en andere coagulase-negatieve Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
- ongevoelig: soorten van de familie Enterobacteriaceae, anaëroben, Micrococcus, gramnegatieve niet-fermenterende bacillen, Corynebacterium spp.
Farmacokinetiek
Bactroban is alleen voor uitwendig / uitwendig gebruik.
De opname van mupirocine in de vorm van een neuszalf door een gezond en beschadigd neusslijmvlies is onbeduidend (tot 1% van de dosis wordt in de vorm van een zuur in de urine uitgescheiden).
Mupirocine in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik wordt slecht geabsorbeerd door de intacte menselijke huid. Opgenomen door een beschadigde huid, wordt de stof snel gemetaboliseerd tot inactief monisch zuur, waarna het snel wordt uitgescheiden door de nieren.
Gebruiksaanwijzingen
Neuszalf
- dragerschap van stafylokokkeninfectie in de neusholte, inclusief drager van Staphylococcus aureus (inclusief methicilline-resistente stammen);
- Staphylococcus aureus-infectie bij patiënten die continue ambulante peritoneale dialyse of hemodialyse (profylaxe) ondergaan.
Zalf voor uitwendig gebruik
- primaire huidinfecties: ecthyma, furunculose (inclusief steenpuisten van de oorschelp en uitwendige gehoorgang), folliculitis, impetigo (behandeling);
- secundaire huidinfecties: geïnfecteerd eczeem, trauma (schaafwonden, insectenbeten), kleine brandwonden en wonden die geen ziekenhuisopname behoeven (behandeling);
- bacteriële infecties met kleine snijwonden, wonden, schaafwonden en andere niet-besmette huidlaesies (preventie).
Contra-indicaties
Absoluut:
- leeftijd tot 12 jaar (neuszalf);
- lactatieperiode, in het geval van gebruik van een zalf voor uitwendig gebruik om bacteriële infectie van tepelscheuren te voorkomen;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, inclusief een belaste geschiedenis.
Relatief (Bactroban wordt onder medisch toezicht voorgeschreven):
- matig tot ernstig nierfalen (plaatselijke zalf);
- ouderdom (zalf voor uitwendig gebruik);
- zwangerschap en borstvoeding.
Instructies voor het gebruik van Bactroban: methode en dosering
Zalf voor uitwendig gebruik wordt 1-3 keer per dag in een dunne laag op het gereinigde aangetaste deel van de huid aangebracht, waarna u een verband kunt aanbrengen. De duur van de behandeling is van 7 tot 10 dagen.
Een kleine hoeveelheid Bactroban-neuszalf wordt 2 keer per dag in elk neusgat aangebracht. Na het intranasaal aanbrengen van de zalf, voor een betere verdeling, is het noodzakelijk om de neus goed te sluiten met uw vingers en meerdere keren op de neusholtes aan beide kanten te drukken. De aanbevolen behandelingskuur is 5 dagen.
Bijwerkingen
Bactroban wordt meestal goed verdragen, maar er zijn geïsoleerde gevallen van jeuk, branderig gevoel, droge huid, hyperemie, urticaria, oedeem en contactdermatitis gemeld.
Overdosering
Informatie over overdosering van mupirocine is beperkt.
Er is geen specifieke therapie. In geval van overdosering wordt ondersteunende behandeling voorgeschreven en, indien nodig, passende monitoring van de toestand van de patiënt.
speciale instructies
Voor patiënten met een verminderde nierfunctie is dosisaanpassing van Bactroban niet vereist.
Was na gebruik van het medicijn uw handen grondig om te voorkomen dat u de zalf in uw ogen krijgt.
Bij gebruik van het medicijn moet eraan worden herinnerd dat de systemische absorptie van mupirocine toeneemt met een schending van de integriteit van de huid.
Langdurig gebruik van Bactroban kan overmatige groei van micro-organismen veroorzaken die ongevoelig zijn voor mupirocine.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Volgens de instructies mag Bactroban tijdens zwangerschap / borstvoeding alleen worden gebruikt nadat de arts de verhouding tussen het verwachte voordeel en het mogelijke risico heeft beoordeeld (het veiligheidsprofiel is niet onderzocht). In dierstudies werden geen tekenen van reproductietoxiciteit gevonden.
Als Bactroban uitwendige zalf wordt gebruikt om bacteriële infectie van tepelbarsten te voorkomen, moet de borstvoeding worden onderbroken.
Gebruik in de kindertijd
Bactroban-neuszalf is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 12 jaar omdat het veiligheidsprofiel niet is onderzocht.
Met verminderde nierfunctie
Bactroban-zalf voor uitwendig gebruik bij matig tot ernstig nierfalen moet met voorzichtigheid worden gebruikt.
Gebruik bij ouderen
Zalf voor uitwendig gebruik bij oudere patiënten dient met voorzichtigheid te worden gebruikt.
Analogen
De analogen van Bactroban zijn Supirocin en Bonderm.
Bewaarcondities en termijnen
Het geneesmiddel dient buiten het bereik van kinderen te worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
De houdbaarheid van het medicijn in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik is 2 jaar, in de vorm van een neuszalf - 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Bactroban
In de meeste gevallen laten patiënten positieve recensies over Bactroban achter. Ze merken de hoge efficiëntie op van zowel neuszalf voor de behandeling van stafylokokkeninfectie in de neusholte als zalf voor uitwendig gebruik bij de behandeling van een breed scala aan ziekten, waaronder furunculose, brandwonden, insectenbeten, enz. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt zelden gerapporteerd. Veel mensen schatten de kosten van het medicijn als hoog in.
De prijs van Bactroban in apotheken
De geschatte prijs van Bactroban is: neuszalf (1 tube van 3 g elk) - 530 roebel, zalf voor uitwendig gebruik (1 tube van 15 g elk) - 341-494 roebel.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
