Budoster
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 645 wrijven.
Kopen
Budoster is een glucocorticosteroïde (GCS) -middel voor lokaal gebruik.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - gedoseerde neusspray: een homogene suspensie van witte of bijna witte kleur (200 doses in donkere glazen flacons uitgerust met een doseerventiel, in een kartonnen doos 1 fles).
Werkzame stof: budesonide, in 1 dosis - 50 mcg.
Hulpcomponenten: avicel (microkristallijne cellulose en natriumcarmellose in een verhouding van 9: 1), zoutzuur, dinatriumedetaat, polysorbaat 80, kaliumsorbaat, dextrose, gezuiverd water.
Gebruiksaanwijzingen
- vasomotorische rhinitis;
- seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis (behandeling en preventie);
- poliepen van de neus.
Contra-indicaties
Absoluut:
- pulmonale tuberculose in actieve vorm;
- virale, bacteriële en schimmelinfecties van de luchtwegen;
- kinderen onder de 6 jaar;
- lactatieperiode;
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.
Familielid:
- tuberculose;
- recente verwondingen aan de neus;
- recente neusoperatie;
- zwangerschap.
Wijze van toediening en dosering
Budoster wordt intranasaal toegediend.
Voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: de aanvangsdosis is 100 mcg in elk neusgat 2 keer per dag, de onderhoudsdosis is 100 mcg in elke neusholte 1 keer per dag ('s ochtends) of 50 mcg 2 keer per dag (' s ochtends en s avonds). De onderhoudsdosis wordt op individuele basis bepaald, maar het moet de minimale effectieve dosis zijn om de symptomen van rhinitis te elimineren.
Maximaal toegestane doses: enkelvoudig - 200 mcg (100 mcg in elke neusholte), dagelijks - 400 mcg.
Het effect van het gebruik van een neusspray ontwikkelt zich binnen 5-7 dagen. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 maanden.
Als de volgende dosis wordt gemist, moet de dosis zo snel mogelijk worden ingenomen, maar minstens 1 uur vóór de volgende dosis.
Kinderen dienen het medicijn onder begeleiding van volwassenen toe te dienen.
Bijwerkingen
- lokale reacties: mogelijk - de vorming van korsten op het neusslijmvlies, branderig gevoel; aan het begin van de behandeling - rhinorroe, ontvelling (deze reacties zijn meestal van korte duur); vaak (> 1/100 - 1/1000 - <1/100) - neusbloedingen; bij langdurige behandeling - candidiasis van het slijmvlies van de neusholte en keelholte;
- uit het spijsverteringsstelsel: zelden (> 1/10 000 - <1/1000) - misselijkheid, gastralgie, braken;
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: zeer zelden (<1/10 000, inclusief geïsoleerde gevallen) - een gevoel van hartkloppingen;
- van het zenuwstelsel: zelden - slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn, spierpijn;
- aan de kant van het bindweefsel en het bewegingsapparaat: zelden - spierpijn;
- van de luchtwegen: zeer zelden - verstopte neus, hoest;
- andere: zelden - allergische reacties (inclusief uitslag, dermatitis, urticaria); bij gebruik van het medicijn in hoge doses - systemische bijwerkingen (inclusief groeiachterstand bij kinderen en adolescenten, remming van de bijnierfunctie, cataract, glaucoom, symptomen van hypercortisolisme, verminderde botmineraaldichtheid).
speciale instructies
Om een uitgesproken therapeutisch effect bij allergische rhinitis te bereiken, wordt het aanbevolen om het medicijn regelmatig te gebruiken.
Als binnen 3 maanden behandeling de ernst van de symptomen van de ziekte niet afneemt, dient Budoster te worden geannuleerd.
Bij langdurige therapie is het noodzakelijk om periodiek de toestand van het neusslijmvlies te beoordelen.
Omdat GCS groeiachterstand kan veroorzaken, is het bij kinderen die langdurig worden behandeld de moeite waard om dynamische groeicontrole uit te voeren. Als de ontwikkeling vertraagt, moet het behandelingsregime worden herzien (het wordt aanbevolen om de dosis te verlagen tot het minimum dat de symptomen van de ziekte onder controle heeft).
Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van de neusspray om oogcontact te vermijden.
Bij het overschakelen van een patiënt van systemische glucocorticosteroïden naar Budoster, bestaat er een risico op het ontwikkelen van bijnierinsufficiëntie, en daarom dient de toestand van de patiënt tijdens deze periode gecontroleerd te worden. Het is noodzakelijk om het systemische medicijn geleidelijk te annuleren en de dosis te verlagen totdat de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem normaliseert. Bij sommige patiënten kunnen tijdens de fase van dosisverlaging ontwenningsverschijnselen optreden, zoals apathie, pijn in gewrichten en / of spieren, depressie. Als dergelijke verschijnselen zich voordoen, wordt aanbevolen om de dosis systemische corticosteroïden tijdelijk te verhogen en de dosis in een langzamer tempo verder te verlagen.
Budoster heeft geen invloed op de reactiesnelheid en het concentratievermogen.
Geneesmiddelinteracties
Oestrogenen, methandienon, ketoconazol en andere krachtige remmers van het iso-enzym CYP3A4 kunnen het effect van budesonide, rifampicine, fenobarbital en fenytoïne versterken - de effectiviteit van het medicijn verminderen.
Analogen
Tafen Nazal is een analoog van Budoster.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Voorkom bevriezing.
Houdbaarheid - 2 jaar, na eerste opening van de fles - 3 maanden.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Budoster: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Budoster 100 mcg / dosis neusspray gedoseerd 10 ml 1 st. 645 RUB Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
