Nolitsin
Nolitsin: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Nolicin
ATX-code: J01MA06
Werkzame stof: norfloxacine (norfloxacine)
Fabrikant: KRKA (Slovenië)
Beschrijving en foto-update: 13-08-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 156 roebel.
Kopen
Nolitsin is een antibacterieel medicijn uit de fluoroquinolongroep.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De toedieningsvorm van Nolitsin is filmomhulde tabletten: oranje, rond, enigszins biconvex, aan één kant - met risico (10 stuks in blisters, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).
De samenstelling van 1 tablet bevat:
- Werkzaam bestanddeel: norfloxacine - 400 mg;
- Extra componenten: povidon, natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat, gezuiverd water;
- Omhulsel: hypromellose, talk, titaandioxide, propyleenglycol, zonnegele kleurstof (E110) (gele gedispergeerde kleurstof, E110).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Nolitsin is een antibacterieel medicijn uit de fluoroquinolongroep. Het heeft een bacteriedodende werking. Onderdrukt DNA-gyrase (een bacterieel enzym dat zorgt voor supercoiling), waardoor de stabiliteit van het DNA van bacteriële cellen wordt verstoord. Als gevolg van destabilisatie van de DNA-keten sterven bacteriën.
Nolitsin is actief tegen de volgende micro-organismen: Acinetobacter spp., Aeromonas spp., Citrobacter spp., Campylobacter jejuni, Chlamydia spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus influenzaella., Spp. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Salmonella spp., Serrappi Spp., Salmonella spp., Serrappi. Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.
Farmacokinetiek
Nolitsin wordt snel geabsorbeerd na orale toediening. Het wordt niet volledig opgenomen, maar slechts voor 20-40%. Het eten van voedsel vertraagt dit proces.
De maximale plasmaconcentratie van het medicijn is 0,8–2,4 μg / ml, afhankelijk van de ingenomen dosis. De tijd om de maximale concentratie te bereiken is 1 à 2 uur. Norfloxacine is voor 10-15% gebonden aan plasma-eiwitten. Het heeft een hoge oplosbaarheid in lipiden, daarom dringt het goed door in weefsels en organen (het wordt aangetroffen in de organen van de buikholte en het kleine bekken, de eierstokken, de baarmoeder, de prostaatklier, het nierparenchym, het zaad van de tubulus, de moedermelk, de gal). Norfloxacine passeert de placenta en de bloed-hersenbarrière.
Het antimicrobiële effect van het medicijn duurt ongeveer 12 uur. Metabolisme vindt plaats in de lever. De halfwaardetijd van norfloxacine is 3-4 uur. Het medicijn wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden (32% van de ingenomen dosis) en in de vorm van metabolieten (ongeveer 5-8%). Ongeveer 30% van de ingenomen dosis Nolitsin wordt via de gal uitgescheiden.
Gebruiksaanwijzingen
Nolitsin wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor de werking van norfloxacine:
- Bacteriële gastro-enteritis, waaronder shigellose, salmonellose;
- Ongecompliceerde gonorroe;
- Genitale infecties, waaronder endometritis, cervicitis, chronische bacteriële prostatitis;
- Besmettelijke ziekten van de urinewegen bij acuut en chronisch beloop, waaronder blaasontsteking, urethritis, pyelonefritis;
- Urineweginfecties (om terugval te voorkomen);
- Sepsis (voor profylaxe bij neutropenische patiënten);
- Reizigersdiarree (ter preventie).
Contra-indicaties
Absoluut:
- Een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- Zwangerschap en borstvoeding (voor zwangere vrouwen is de benoeming van Nolitsin alleen mogelijk om gezondheidsredenen, als de verwachte gezondheidsvoordelen van de vrouw hoger zijn dan het mogelijke risico voor de foetus);
- Leeftijd onder de 18;
- Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, evenals voor andere geneesmiddelen van de fluoroquinolongroep.
Relatief (Nolitsin wordt met voorzichtigheid voorgeschreven tegen de achtergrond van de volgende ziekten / aandoeningen):
- Atherosclerose van de bloedvaten van de hersenen;
- Epilepsie en epileptisch syndroom;
- Cerebrale circulatiestoornissen;
- Allergische reactie op acetylsalicylzuur;
- Lever- / nierfunctiestoornis.
Instructies voor het gebruik van Nolitsin: methode en dosering
Nolitsin wordt oraal ingenomen met voldoende vloeistof, bij voorkeur op een lege maag (met inachtneming van de tussenpozen: minstens 1 uur voor of 2 uur na de maaltijd).
De aanbevolen duur van de cursus bij het gebruik van Nolitsin 2 keer per dag, 400 mg:
- Chronische bacteriële prostatitis: 4-6 weken of langer;
- Ongecompliceerde gonorroe: 3-7 dagen een enkele dosis van het medicijn in een dosis van 800-1200 mg is ook mogelijk;
- Bacteriële gastro-enteritis (shigellose, salmonellose): 5 dagen;
- Acute ongecompliceerde cystitis: 3-5 dagen;
- Sepsis met neutropenie (preventie): 2 maanden.
De aanbevolen dagelijkse dosis ter preventie van reizigersdiarree is 400 mg. Het medicijn wordt 1 dag voor vertrek ingenomen, gedurende de hele reis en gedurende 2 dagen na het einde. De algemene cursus mag niet langer duren dan 3 weken.
Voor profylactische doeleinden bij terugkerende ongecompliceerde urineweginfecties (de frequentie van exacerbaties is meer dan 2 afleveringen binnen zes maanden of meer dan 3 afleveringen per jaar) Nolitsin wordt gedurende lange tijd (van zes maanden tot meerdere jaren) 1 keer per dag voorgeschreven, 200 mg. Het medicijn wordt 's nachts ingenomen.
Als de creatinineklaring minder is dan 20 ml per minuut (of het serumcreatininegehalte is meer dan 5 mg / dl) en patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt de dagelijkse dosis verlaagd door de enkele dosis 2 keer te verlagen zonder de frequentie van het innemen van het geneesmiddel te veranderen, of de frequentie van het innemen van het geneesmiddel te verlagen tot 1 keer per dag wanneer behoud van de volledige therapeutische dosis.
Bijwerkingen
- Allergische reacties: jeukende huid, huiduitslag, oedeem, urticaria, kwaadaardig exsudatief erytheem (syndroom van Stevens-Johnson);
- Zenuwstelsel: hallucinaties, hoofdpijn, flauwvallen, duizeligheid, slapeloosheid; bij oudere patiënten - prikkelbaarheid, angst, vermoeidheid, angst, slaperigheid, oorsuizen, depressie;
- Spijsverteringsstelsel: braken, verminderde eetlust, misselijkheid, bitterheid in de mond, buikpijn, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis (bij langdurige therapie), verhoogde activiteit van levertransaminasen;
- Musculoskeletaal systeem: tendinitis, artralgie, peesrupturen (meestal tegen de achtergrond van bijdragende factoren);
- Urinesysteem: glomerulonefritis, albuminurie, kristallurie, polyurie, dysurie, urethrale bloeding, verhoogd creatinine en bloedplasma ureum;
- Hematopoietisch systeem: een afname van hematocriet, leukopenie, eosinofilie;
- Cardiovasculair systeem: vasculitis, aritmieën, tachycardie, verlaagde bloeddruk;
- Anderen: candidiasis.
Overdosering
Symptomen van een overdosis Nolitsin zijn: braken, misselijkheid, dunne ontlasting, in ernstige gevallen - slaperigheid, convulsies, duizeligheid, wallen in het gezicht zonder hemodynamische parameters te veranderen, koud zweet.
In geval van intoxicatie met het medicijn worden maagspoeling, geforceerde diurese met voldoende hydratatie en andere noodzakelijke symptomatische behandeling voorgeschreven. Er is geen tegengif. Het is wenselijk om de patiënt in een ziekenhuisomgeving bovendien meerdere dagen te onderzoeken en te observeren.
speciale instructies
Tijdens de behandeling met Nolitsin moeten patiënten voldoende vocht krijgen (onder controle van de urineproductie).
In geval van pijn in de pezen of de eerste tekenen van tendovaginitis, moet het medicijn worden stopgezet. Het wordt aanbevolen om overmatige lichamelijke inspanning tijdens de behandeling te vermijden.
Bij patiënten met een allergische reactie op acetylsalicylzuur kan de azokleurstof E110 overgevoeligheidsreacties veroorzaken, tot bronchospasmen.
Tijdens de therapie kan de protrombine-index stijgen (tijdens chirurgische ingrepen is het noodzakelijk om de toestand van het bloedstollingssysteem te controleren).
Het wordt aanbevolen om tijdens de behandeling blootstelling aan direct zonlicht te vermijden.
Voorzichtigheid is geboden tijdens de periode dat Nolitsin wordt ingenomen tijdens het autorijden en tijdens het uitvoeren van ander potentieel gevaarlijk werk dat snelle psychomotorische reacties en een hoge concentratie van aandacht vereist.
Ook vereist het gelijktijdige gebruik van ethanol met het medicijn voorzichtigheid.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Tijdens de zwangerschap wordt Nolitsin alleen gebruikt in uitzonderlijke gevallen wanneer het verwachte voordeel voor de moeder significant hoger is dan het mogelijke risico voor de foetus.
Tijdens de periode van borstvoeding wordt het gebruik van het medicijn niet aanbevolen. Als Nolitsin is voorgeschreven, moet de borstvoeding worden gestaakt.
Gebruik in de kindertijd
Volgens de instructies is Nolitsin gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Bij nierfalen (creatinineklaring minder dan 20 ml / min), evenals bij patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt Nolitsin voorgeschreven in een dosis die gelijk is aan de helft van de gebruikelijke enkele dosis, tweemaal daags of in de gebruikelijke enkele dosis, maar eenmaal per dag.
Voor schendingen van de leverfunctie
Patiënten met een leverfunctiestoornis krijgen Nolitsin met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.
Geneesmiddelinteracties
Bij gecombineerd gebruik van Nolitsin met sommige geneesmiddelen kunnen de volgende effecten worden waargenomen:
- Theofylline: een afname van de klaring en, als gevolg daarvan, een toename van de kans op het ontwikkelen van ongewenste bijwerkingen (het is noodzakelijk om de concentratie van theofylline in het bloedplasma onder controle te houden en, indien nodig, de dosis aan te passen);
- Nitrofuranen: afname van hun effectiviteit;
- Cyclosporine, warfarine: verhoging van hun therapeutisch effect, verhoging van de serumcreatinineconcentratie (controle van deze indicator is noodzakelijk);
- Antacida die aluminium- of magnesiumhydroxide bevatten, evenals preparaten die ijzer, zink, sucralfaat bevatten: vermindering van de opname van norfloxacine (u moet een pauze in acht nemen tussen het gebruik van deze geneesmiddelen gedurende ten minste 2 uur);
- Geneesmiddelen die de aanvalsdrempel helpen verlagen: de ontwikkeling van epileptische aanvallen;
- Glucocorticosteroïden: verhoogde incidentie van peesruptuur of risico op tendinitis;
- Hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten): versterken hun therapeutisch effect;
- Geneesmiddelen die mogelijk de bloeddruk kunnen verlagen: een sterke daling ervan (het is noodzakelijk om de hartslag, ECG-indicatoren en bloeddruk te regelen, zelfs in gevallen van gelijktijdige toediening met barbituraten en andere geneesmiddelen voor algemene anesthesie).
Analogen
De analogen van Nolitsin zijn: Loxon-400, Sophazin, Norfacin, Norilet, Norbactin, Normaks, Norfloxacin, Renor.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Nolitsin
Mensen die beoordelingen over Nolitsin achterlieten, gebruikten het het vaakst om blaasontsteking te behandelen, inclusief chronisch. Deze rapporten zeggen dat het medicijn zeer effectief is en snel alle belangrijke symptomen van de ziekte verlicht (pijnsyndroom, frequent urineren). Een ander voordeel van Nolitsin zijn de lage kosten. Van de nadelen van het medicijn moet worden gewezen op de mogelijke bijwerkingen die bij sommige patiënten worden waargenomen (misselijkheid, slaperigheid, hoofdpijn, verwarring).
Artsen noemen Nolitsin een van de favoriete medicijnen voor ontstekingsziekten van het urinewegstelsel.
De prijs van Nolitsin in apotheken
De prijs van Nolitsin is afhankelijk van de verpakking:
- filmomhulde tabletten, 400 mg (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 blister) - 150-185 roebel;
- filmomhulde tabletten, 400 mg (10 stuks in blisters, 2 blisters in een kartonnen doos) - 300-370 roebel.
Nolitsin: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Nolitsin 400 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. 156 r Kopen |
|
Nolitsin tabletten p.o. 400 mg 10 stuks 196 r Kopen |
|
Nolitsin 400 mg filmomhulde tabletten 20 stuks. 324 r Kopen |
|
Nolitsin tabletten p.o. 400 mg 20 stuks 379 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
