Valsacor - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Valsacor

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 334 wrijven.

Kopen

Valsacor is een medicijn met een antihypertensief effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Valsacor wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten, in blisters van 7 stuks. (Elk 40 mg, 80 mg en 160 mg) en 14 st. (80 mg, 160 mg en 320 mg elk).

De samenstelling van 1 tablet bevat de werkzame stof - valsartan in de hoeveelheid van:

• 40 mg - bruingele tabletten, licht biconvex, rond, met een streep aan één kant;
• 80 mg - roze tabletten, biconvex, rond, met een streep aan één kant;
• 160 mg - bruingele tabletten, biconvex, ovaal, met een streep aan één kant;
• 320 mg - lichtbruine tabletten, biconvex, ovaal, met een streep aan één kant.

Hulpcomponenten waaruit het preparaat bestaat: magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, croscarmellosenatrium, povidon, colloïdaal watervrij siliciumdioxide.

Samenstelling van de tabletomhulling:

• 40 mg - macrogol 4000, E171 (titaniumdioxide), hypromellose, E172 (ijzeroxide gele kleurstof);
• 80 mg - macrogol 4000, E171 (titaandioxide), hypromellose, E172 (ijzeroxide rode kleurstof);
• 160 mg en 320 mg - macrogol 4000, E171 (titaniumdioxide), hypromellose, E172 (ijzeroxide rode kleurstof), E172 (ijzeroxide gele kleurstof).

Gebruiksaanwijzingen

• Chronisch hartfalen (NYHA-classificatie - II-IV functionele klasse) als onderdeel van een complexe therapie (gelijktijdig met standaardtherapie) en bij patiënten die geen ACE-remmers krijgen;
• Arteriële hypertensie;
• Vermindering van cardiovasculaire mortaliteit bij stabiele patiënten die linkerventrikelfalen / disfunctie ontwikkelden als gevolg van een myocardinfarct.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van Valsacor zijn:

• Lactose-intolerantie, glucose / galactose malabsorptiesyndroom of galactosemie;
• Leeftijd tot 18 jaar (de veiligheid en effectiviteit van het gebruik bij kinderen is niet bewezen);
• Overgevoeligheid voor de werkzame stof (valsartan) of voor andere componenten van het geneesmiddel.

Er zijn geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Wanneer zwangerschap is vastgesteld, moet Valsacor onmiddellijk worden stopgezet. Voor de foetus neemt het risico toe in het II en III trimester.

Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van valsartan in moedermelk. Gezien het belang van therapie voor de moeder, is het daarom noodzakelijk om te beslissen of de borstvoeding moet worden onderbroken of dat het gebruik van het medicijn moet worden stopgezet.

Valsacor moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de volgende aandoeningen / ziekten:

• Leverfalen met obstructie van de galwegen;
• Arteriële hypotensie;
• Stenose van een ader van een enkele nier of bilaterale stenose van de nierslagaders;
• Nierfalen (creatinineklaring <10 ml per minuut), incl. patiënten die hemodialyse ondergaan;
• Natriumbeperkt dieet;
• Hyponatriëmie;
• Aandoeningen die gepaard gaan met een afname van het circulerend bloedvolume, waaronder diarree, braken.

Wijze van toediening en dosering

Valsacor wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. Frequentie van toepassing - 1-2 keer per dag.

De aanbevolen dosis voor hypertensie (ongeacht geslacht, leeftijd of ras van de patiënt) is 80 mg eenmaal daags. Het antihypertensieve effect ontwikkelt zich binnen 2 weken en bereikt zijn maximum na 4 weken. De maximale dagelijkse dosis is 320 mg. Patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie van niet-galoorsprong en zonder cholestase hoeven de dosis van het geneesmiddel niet te veranderen. Gecombineerd gebruik met andere antihypertensiva is mogelijk.

Bij de behandeling van chronisch hartfalen is de aanbevolen startdosis 40 mg, de toedieningsfrequentie is 2 keer per dag. De dosis kan geleidelijk worden verhoogd tot 80 mg, met een goede tolerantie - tot 160 mg (maximaal) 2 keer per dag. Bij patiënten die gelijktijdig diuretica krijgen, evenals bij patiënten met hartfalen, is het noodzakelijk om de nierfunctie en bloeddruk constant te controleren. Met de ontwikkeling van klinische symptomen van arteriële hypotensie, moet de dosering worden verlaagd.

Bij gebruik van Valsacor na een acuut myocardinfarct bij klinisch stabiele patiënten, dient de behandeling binnen 12 uur na het ontstaan van de ziekte te worden gestart. De aanvangsdosis is 20 mg 2 maal daags (1/2 tablet 40 mg gescoord). Geleidelijk wordt een enkele dosis verhoogd tot 40 mg, tot 80 mg - na 14 dagen vanaf het begin van de behandeling, en na 3 maanden op 160 mg gebracht, zonder de toedieningsfrequentie te veranderen. Het bereiken van de beoogde dosering hangt af van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel tijdens de dosistitratieperiode.

In geval van nierfalen, of symptomatische of arteriële hypotensie, moet de dosis van het geneesmiddel worden verlaagd.

Beoordeling van de toestand van patiënten na een myocardinfarct dient monitoring van de nierfunctie te omvatten.

Patiënten met een verminderde leverfunctie van niet-galgenese zonder cholestase hebben geen dosisaanpassing nodig.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Valsacor is de ontwikkeling van bijwerkingen mogelijk, die zich met verschillende frequenties manifesteren:

• Ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: vaak - rhinitis, hoest, faryngitis, bovenste luchtweginfecties, sinusitis;
• Centraal en perifeer zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, vertigo, duizeligheid, incl. posturaal; zelden - slapeloosheid; soms - flauwvallen (tijdens therapie na een hartinfarct);
• Huid en onderhuids weefsel: zelden - huiduitslag;
• Urogenitaal systeem: zelden - verminderd libido; zeer zelden - nierfunctiestoornis;
• Cardiovasculair systeem: vaak - orthostatische hypotensie, duidelijke verlaging van de bloeddruk; soms - hartfalen (tijdens therapie na een hartinfarct);
• Spieren, skelet en bindweefsel: vaak - myalgie, rugpijn, gewrichtspijn;
• Maag-darmkanaal: vaak - diarree, misselijkheid, buikpijn;
• Laboratoriumparameters: vaak - hyperkaliëmie; zelden - een afname van de concentratie van hematocriet en hemoglobine, trombocytopenie, neutropenie, hyperbilirubinemie, hypercreatininemie, een toename van serumureumstikstof en levertransaminaseactiviteit;
• Allergische manifestaties: zeer zelden - jeuk, huiduitslag, angio-oedeem, overgevoeligheidsreacties, waaronder vasculitis en serumziekte;
• Anderen: vaak - een toestand van algemene zwakte; zelden - asthenie, oedeem, verhoogde vermoeidheid.

Klinische gegevens zijn onvoldoende, maar desondanks is de belangrijkste verwachte manifestatie van overdosering met Valsacor een uitgesproken daling van de bloeddruk, die shock en / of collaps kan veroorzaken.

Om de aandoening te verlichten, wordt aanbevolen om braken op te wekken en vervolgens de maag te spoelen. Hemodialyse is niet effectief. Wanneer arteriële hypotensie optreedt, is intraveneuze toediening van 0,9% natriumchloride-oplossing geïndiceerd.

speciale instructies

Het gebruik van Valsacor bij patiënten met hartfalen gaat meestal gepaard met een verlaging van de bloeddruk, maar als de aanbevelingen voor de keuze van de doses worden opgevolgd, is arteriële hypotensie zelden de reden om de behandeling te staken. Patiënten met hartfalen dienen met voorzichtigheid te worden behandeld. Bij sommige patiënten kan de nierfunctie veranderen als gevolg van onderdrukking van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem. Bij ernstig hartfalen kunnen zich progressieve azotemie en / of oligurie ontwikkelen tot acuut nierfalen en / of overlijden (zelden). Bij patiënten met hartfalen is het noodzakelijk om de nierfunctie constant te controleren tijdens het gebruik van een combinatie van 3 klassen geneesmiddelen - bètablokkers, ACE-remmers en angiotensine II AT1-receptorantagonisten.

Het is mogelijk om Valsacor gelijktijdig te gebruiken met andere geneesmiddelen die worden voorgeschreven na een hartinfarct: acetylsalicylzuur, trombolytica, statines en bètablokkers.

Bij patiënten met een uitgesproken tekort aan natrium in het lichaam en / of een verminderd circulerend bloedvolume (bijvoorbeeld als gevolg van de inname van grote doses diuretica), kan aan het begin van de behandeling soms ernstige arteriële hypotensie optreden. Voordat met de behandeling wordt begonnen, wordt aanbevolen om het gehalte aan elektrolyten en vocht in het lichaam te herstellen, met name door de dosis diuretica te verlagen.

In het geval van arteriële hypotensie met klinische manifestaties, moet de patiënt op zijn rug worden gelegd. Indien nodig wordt een 0,9% natriumchloride-oplossing intraveneus geïnjecteerd. Het gebruik van Valsacor kan alleen worden voortgezet nadat de bloeddrukindicatoren zijn gestabiliseerd.

Bij patiënten met unilaterale of bilaterale nierarteriestenose dienen serumureumstikstof en serumcreatinine continu te worden gecontroleerd.

Bij patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie zijn dosisaanpassingen niet nodig.

Vanwege het ontbreken van voldoende gegevens over het gebruik van Valsacor bij ernstig nierfalen (creatinineklaring <10 ml per minuut of 0,167 ml per seconde), moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt.

Bij patiënten met obstructieve aandoeningen van de galwegen wordt een afname van de klaring van Valsacor waargenomen en daarom moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven.

Tijdens de therapie wordt patiënten geadviseerd voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en andere mechanismen die meer aandacht van hen vereisen.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van Valsacor met angiotensine II-receptorantagonisten, waaronder valsartan, of ACE-remmers met aliskiren is gecontra-indiceerd bij patiënten met diabetes mellitus en een verminderde nierfunctie (CC <60 ml per minuut).

Gelijktijdig gebruik van Valsacor met lithiumpreparaten wordt niet aanbevolen, aangezien een reversibele verhoging van de bloedplasmaconcentratie van lithium en de ontwikkeling van intoxicatie mogelijk zijn. Gelijktijdig gebruik met diuretica en lithiumpreparaten kan de lithiumconcentratie verder verhogen en het risico op intoxicatie verhogen. Als dergelijk gezamenlijk gebruik noodzakelijk is, moet de lithiumconcentratie in het bloedplasma zorgvuldig worden gecontroleerd.

Bij gelijktijdig gebruik met kaliumbevattende levensmiddelenadditieven, kaliumpreparaten, kaliumsparende diuretica, andere stoffen en geneesmiddelen die het serumkaliumgehalte kunnen verhogen (bijvoorbeeld heparine), wordt aanbevolen om het kaliumgehalte in het bloedplasma te controleren.

Bij sommige patiënten ging dubbele blokkade van het RAAS gepaard met bewustzijnsverlies, arteriële hypotensie, verminderde nierfunctie (inclusief acuut nierfalen) en hyperkaliëmie. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Valsacor met angiotensine II-receptorantagonisten, waaronder valsartan, met geneesmiddelen die het RAAS beïnvloeden (aliskiren, ACE-remmers).

Bij gelijktijdig gebruik van Valsacor met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder selectieve COX-2-remmers, acetylsalicylzuur in een dosis van meer dan 3 g per dag, en niet-selectieve niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, is het mogelijk om het hypotensieve effect te verzwakken, het risico op een verminderde nierfunctie en het kaliumgehalte in het bloedplasma te verhogen. Aan het begin van de behandeling wordt aanbevolen om de nierfunctie te beoordelen en om schendingen van de water- en elektrolytenbalans te corrigeren.

Het gelijktijdige gebruik van Valsacor met remmers van OATP1B1 / OATP1B3-transporteiwitten (bijvoorbeeld cyclosporine, rifampicine) en de efflux-transporter MRP2 (bijvoorbeeld ritonavir) kan leiden tot een verhoogde systemische blootstelling aan valsartan (Cmax en AUC), waarmee bij het begin en aan het einde van de therapie rekening moet worden gehouden. …

Er is geen klinisch significante interactie van Valsacor met de volgende geneesmiddelen vastgesteld: digoxine, warfarine, cimetidine, furosemide, indometacine, atenolol, hydrochloorthiazide, glibenclamide en amlodipine.

Analogen

De analogen van Valsakor zijn: Diovan, Valz, Valsartan, Valsartan Zentiva, Valsartan N, Valsartan A, Valsafors, Valaar, Nortivan, Tareg.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 30 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Valsacor: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Valsacor 80 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 334 r Kopen

Valsacor N80 80 mg + 12,5 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 342 r Kopen

Valsacor 320 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 355 WRIJVEN Kopen

Valsakor n80 tabblad. p / o gevangenschap. 80 mg + 12,5 mg Nr. 30 371 r Kopen

Valsacor 160 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 371 r Kopen

Valsakor tabblad p / o captive. 80 mg nr. 28 375 RUB Kopen

Valsacor tabblad. p / o gevangenschap. 160 mg nr. 30 386 r Kopen

Valsacor N160 160 mg + 12,5 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 450 wrijven Kopen

Valsakor n160 tabblad. p / o gevangenschap. 160 mg + 12,5 mg Nr. 30 472 r Kopen

Valsakor tabblad p.p. 320 mg 30 stuks RUB 519 Kopen

Valsacor ND160 160 mg + 25 mg filmomhulde tabletten 30 st. 529 r Kopen

Valsacor ND160 tabletten p.o. 160 mg + 25 mg 30 stuks. RUB 539 Kopen

Valsacor 320 mg filmomhulde tabletten 28 stuks 714 RUB Kopen

Valsacor N80 80 mg + 12,5 mg filmomhulde tabletten 90 stuks. RUB 785 Kopen

Valsacor 80 mg filmomhulde tabletten 90 stuks. 825 WRIJVEN Kopen

Valsacor 160 mg filmomhulde tabletten 90 stuks. 881 r Kopen

Valsacor N80 tabletten p.o. 80 mg + 12,5 mg 90 stuks RUB 927 Kopen

Valsacor tabblad. p / o gevangenschap. 160 mg nr. 90 RUB 960 Kopen

Valsacor N160 160 mg + 12,5 mg filmomhulde tabletten 90 stuks. 1122 RUB Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!