Ergoferon - Instructies, Gebruik Voor Kinderen, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Inhoudsopgave:

Ergoferon - Instructies, Gebruik Voor Kinderen, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Ergoferon - Instructies, Gebruik Voor Kinderen, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Ergoferon - Instructies, Gebruik Voor Kinderen, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Ergoferon - Instructies, Gebruik Voor Kinderen, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Video: Tobi Robot Smartwatch - Full Review and Super Cute! 2024, November
Anonim

Ergoferon

Ergoferon: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen
  16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Ergoferon

ATX-code: J05AX, R06A

Werkzame stof: affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, histamine en CD4-gen

Fabrikant: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 329 roebel.

Kopen

Zuigtabletten Ergoferon
Zuigtabletten Ergoferon

Ergoferon - homeopathisch gecombineerd immunomodulerend medicijn; bezit antivirale, antihistaminica, ontstekingsremmende werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

  • zuigtabletten: van bijna wit tot wit, platcilindrisch, met een afschuining, aan de ene kant is er een inscriptie ERGOFERON, aan de andere kant - een scheidingslijn en het opschrift MATERIA MEDICA (20 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1, 2 of 5 pakketten);
  • drank: een heldere, bijna kleurloze of kleurloze vloeistof (100 ml in een oranje glazen fles met druppelaar, in een kartonnen doos 1 fles).

1 tablet bevat:

  • actieve ingrediënten: antilichamen tegen humaan gamma-interferon affiniteit gezuiverd - 0,006 g (in water-alcohol verdunning 100 12), antilichamen tegen histamine affiniteit gezuiverd - 0,006 g (in water-alcohol verdunning 100 30), antilichamen tegen het CD4 gen affiniteit gezuiverd - 0,006 g (in water-alcohol verdunning 100 50);
  • hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat.

100 ml drank bevat:

  • actieve ingrediënten: antilichamen tegen humaan gamma-interferon affiniteit gezuiverd - 0,12 g (in water-alcoholverdunning 100 12); antilichamen tegen histamine affiniteit gezuiverd - 0,12 g (in water-alcohol verdunning 100 30), antilichamen tegen het CD4-gen affiniteit gezuiverd - 0,12 g (in water-alcohol verdunning 100 50);
  • hulpcomponenten: kaliumsorbaat, maltitol, watervrij citroenzuur, glycerol, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ergoferon is een immuunmodulerend medicijn met antivirale, ontstekingsremmende en antihistaminische werking. Een breed scala aan farmacologische werking is te danken aan de gecombineerde samenstelling. Alle actieve componenten van het medicijn hebben hetzelfde werkingsmechanisme, dat bestaat uit het verhogen van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor interferon-gamma en histamine. Dit draagt bij aan het uitgesproken immunotrope effect van Ergoferon.

Dankzij de combinatie van drie actieve componenten, wordt hun immuunmodulerende activiteit versterkt:

  • antilichamen tegen interferon-gamma: verhoging van de expressie van alfa-, bèta- en gamma-interferon en interleukines (IL) die eraan zijn gekoppeld - IL-2, IL-4, IL-10, normaliseren het niveau en de functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen interferon-gamma, die zijn een essentiële factor in de natuurlijke antivirale weerstand van het lichaam. De aanwezigheid van antilichamen tegen interferon-gamma in Ergoferon helpt de ligand-receptorinteractie van interferonen te verbeteren en de cytokinestatus te herstellen. Het versterkt de inductie van de expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van type I, II, Fc-receptoren, monocyten, stimuleert de regulatie van de immunoglobulinesynthese, de functionele activiteit van NK-cellen (natuurlijke killercellen), activeert de immuunrespons van T-helpers van het 1e en 2e type (Th1 en Th2);
  • antilichamen tegen histamine: door de histamine-afhankelijke activering van H1-receptoren te wijzigen, dragen ze bij tot een afname van de tonus van bronchiale gladde spieren, capillaire permeabiliteit. Dit effect vermindert de duur en ernst van zwelling van het neusslijmvlies, rhinorroe, hoesten en niezen. Tegelijkertijd neemt de ernst van gelijktijdige allergische reacties af, neemt de chemotaxis van eosinofielen en bloedplaatjesaggregatie af bij reacties op contact met een allergeen;
  • antilichamen tegen CD4: reguleren de functionele activiteit van de CD4-receptor, ze veroorzaken een toename van de functionele activiteit van CD4-lymfocyten, normalisatie van de CD4 / CD8-immuunregulerende index, de samenstelling van subpopulaties van immuuncompetente cellen - CD3, CD4, CD8, CD16 en CD20.

De experimenteel vastgestelde werkzaamheid van de geneesmiddelcomponenten wordt bevestigd door gegevens uit klinische onderzoeken die zijn verkregen bij de behandeling van de volgende infectieziekten: acute respiratoire pathologieën (veroorzaakt door adenovirussen, para-influenza-virussen, respiratoire syncytiële virussen en coronavirussen), influenza A- en B-virussen, waterpokken, labiale herpes, oftalmische herpes, herpes zoster herpes, genitale herpes, infectieuze mononucleosis, meningitis (enterovirus, meningokokken), door teken overgedragen encefalitis, acute darminfecties (veroorzaakt door rotavirussen, enterovirussen, calicivirussen en coronavirussen), hemorragische koorts met renaal syndroom.

Het gebruik bij de complexe therapie van bacteriële infecties (inclusief longontsteking met verschillende etiologieën, waaronder die veroorzaakt door atypische pathogenen - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculose, yersiniosis, kinkhoest, in aanvulling op het therapeutische effect, kan de ontwikkeling van superinfecties voorkomen. Het medicijn is effectief bij het voorkomen van bacteriële complicaties van virale laesies; verhoogt de effectiviteit van vaccinatie bij inname in de periode voor en na vaccinatie. In het stadium van immuniteitsvorming na vaccinatie biedt het niet-specifieke profylaxe van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI). Het heeft een preventief effect tegen ARVI van niet-influenza-etiologie, voorkomt de ontwikkeling van bijkomende ziekten na vaccinatie.

Farmacokinetiek

Het is technisch onmogelijk om de farmacokinetiek van Ergoferon te bestuderen vanwege de onvoldoende gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hoogwaardige vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie), waardoor een betrouwbare beoordeling van het gehalte aan actieve componenten van het medicijn in weefsels, organen en biologische vloeistoffen van een persoon niet mogelijk is.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Ergoferon aanbevolen voor de preventie en behandeling van de volgende ziekten:

  • influenzavirus type A en B;
  • acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door adenovirus, parainfluenzavirus, coronavirus, respiratoir syncytieel virus;
  • herpesvirusinfecties (waterpokken, oftalmische herpes, labiale herpes, herpes zoster, genitale herpes, infectieuze mononucleosis);
  • acute darminfecties veroorzaakt door adenovirus, calicivirus, coronavirus, enterovirus, rotavirus;
  • meningitis (enterovirus en meningokokken);
  • hemorragische koorts met renaal syndroom;
  • door teken overgedragen virale encefalitis.

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van de complexe therapie voor kinkhoest, pseudotuberculose, longontsteking met verschillende etiologieën (waaronder Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales) en bacteriële yersiniosis. En ook voor het voorkomen van superinfecties en het voorkomen van bacteriële complicaties van virale infecties.

Contra-indicaties

Het gebruik van Ergoferon is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aanvullende contra-indicaties:

  • tabletten: congenitale galactosemie of lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • oplossing: erfelijke fructose-intolerantie, leeftijd tot 3 jaar.

De oplossing moet met voorzichtigheid worden ingenomen bij patiënten met diabetes mellitus.

Instructies voor het gebruik van Ergoferon: methode en dosering

Zuigtabletten

De tabletten worden oraal ingenomen, zonder ze onmiddellijk door te slikken, maar in de mond te houden totdat ze volledig zijn opgelost. Het medicijn moet enige tijd na het eten worden ingenomen.

Het wordt aanbevolen om de Ergoferon-tablet voor kinderen van zes maanden tot drie jaar op te lossen in 1 eetlepel gekookt water, afgekoeld tot kamertemperatuur.

Aanbevolen dosering van Ergoferon:

  • acute infecties: 7 st. tijdens de eerste dag volgens het schema - 1 st. elke 0,5 uur gedurende de eerste 2 uur, daarna 1 st. met een interval van 7 uur. De behandeling wordt voortgezet met een dosis van 1 pc. 3 keer per dag. Het medicijn moet worden gebruikt tot volledig herstel;
  • preventie van virale infectieziekten: 1-2 stuks. in een dag. De duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts, deze kan van 30 tot 180 dagen zijn.

Orale oplossing

De oplossing wordt oraal ingenomen, niet onmiddellijk doorslikken, maar een tijdje in de mond houden, dit zorgt voor het maximale effect van het medicijn. De inname van de oplossing mag niet worden gecombineerd met voedselinname.

Aanbevolen dosering van Ergoferon:

  • acute infecties: tijdens de eerste dag volgens het schema - 5 ml (1 theelepel) 4 keer om de 0,5 uur, daarna 5 ml om de 7 uur (3 keer). Vanaf de tweede dag wordt de behandeling voortgezet met een dosis van 5 ml driemaal daags. De oplossing moet worden aangebracht tot volledig herstel;
  • preventie van virale infectieziekten: 5-10 ml per dag, de duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts, dit kan van 30 tot 180 dagen zijn.

De behandeling van een acute infectie moet worden gestart vanaf het moment dat de eerste symptomen optreden.

Bijwerkingen

Het gebruik van Ergoferon kan de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

Overdosering

Symptomen van een overdosis Ergoferon zijn dyspeptische symptomen in de vorm van misselijkheid, braken en / of diarree. Wanneer ze verschijnen, wordt symptomatische therapie aanbevolen.

speciale instructies

In geval van tekenen van bijwerkingen van Ergoferon, dient u een arts te raadplegen.

Het gehalte aan maltitol in 5 ml van de oplossing is 0,3 g, wat overeenkomt met 0,02 XE (broodeenheid). Voor het metabolisme van maltitol bij diabetes mellitus moet worden overwogen om de dosis insuline aan te passen. Bij het voorschrijven van een dosis insuline moet rekening worden gehouden met langzame hydrolyse en absorptie van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal. Energetische waarde van 5 ml oplossing - 1,37 kcal. De energetische waarde van maltitol is veel lager dan die van sucrose en bedraagt 2,4 kcal / g.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het gebruik van Ergoferon-tabletten heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen te besturen. Het effect van de oplossing op de psychofysische toestand van patiënten is niet onderzocht.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er is geen informatie over de veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens dracht en lactatie.

Het wordt aanbevolen om het medicijn voor te schrijven tijdens zwangerschap en borstvoeding, alleen in gevallen waarin, naar de mening van de behandelende arts, het beoogde effect van therapie voor de moeder groter is dan de mogelijke bedreiging voor de foetus of het kind.

Gebruik in de kindertijd

De benoeming van Ergoferon is gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan zes maanden - in de vorm van tabletten, voor kinderen jonger dan drie jaar - in de vorm van een oplossing.

Geneesmiddelinteracties

Ontvangst Ergoferon kan worden gecombineerd met geneesmiddelen voor symptomatische therapie en andere antivirale middelen, gevallen van onverenigbaarheid zijn niet vastgesteld.

Analogen

Ergoferon-analogen zijn: Alpizarin, Allokin-alpha, Arbidol, Viferon, Hyporamine, Oscillococcinum, Celsentri, Ingavirin, Viracept, Kagocel, Fuzeon, Nikavir, Tiloron, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Ergoferon

Beoordelingen over Ergoferon zijn nogal tegenstrijdig. Patiënten die het medicijn begonnen te gebruiken toen de eerste symptomen van griep optreden, merken, in strikte overeenstemming met het schema dat in de instructies wordt aangegeven, al op de tweede dag van de therapie een tastbare verlichting van de aandoening. Preventief gebruik van een homeopathisch middel door familieleden bij een patiënt met een virale infectieziekte stelt hen in staat infectie te voorkomen. Veel patiënten melden, na herhaaldelijk gebruik van het medicijn voor ziekten van virale etiologie, dat therapie hen in staat stelt de acute periode van de ziekte gemakkelijker te doorstaan en het genezingsproces te versnellen.

In recensies met een negatieve beoordeling van Ergoferon wordt er gezegd dat er geen therapeutisch effect is, en in sommige gevallen zelfs dat het beloop van de ziekte verergert.

De prijs van Ergoferon in apotheken

De prijs van Ergoferon voor een verpakking met 20 tabletten kan variëren van 319 roebel.

Ergoferon: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Ergoferon tabletten voor resorptie 20 st.

329 r

Kopen

Ergoferon-tabblad. d / rassas n20

338 r

Kopen

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: