Erispirus - Instructies, Gebruik Voor Kinderen, Prijs, Tabletten, Siroop

Inhoudsopgave:

Erispirus - Instructies, Gebruik Voor Kinderen, Prijs, Tabletten, Siroop
Erispirus - Instructies, Gebruik Voor Kinderen, Prijs, Tabletten, Siroop

Video: Erispirus - Instructies, Gebruik Voor Kinderen, Prijs, Tabletten, Siroop

Video: Erispirus - Instructies, Gebruik Voor Kinderen, Prijs, Tabletten, Siroop
Video: Aërosol 2024, Mei
Anonim

Erispirus

Erispirus: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen
  16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Erispirus

ATX-code: R03DX03

Werkzame stof: fenspiride (fenspiride)

Producent: Sandoz Ilach Sanai ve Tijaret A. S. (Kalkoen)

Beschrijving en foto-update: 22.11.2018

Erispirus siroop
Erispirus siroop

Erispirus is een ontstekingsremmend middel tegen bronchoconstricties.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

  • tabletten met verlengde werking, filmomhuld: van wit met een crèmekleurige tint tot wit, rond, biconvex (in blisters van 15 stuks, in een kartonnen doos met 1-4 blisters; in blisters van 10 stuks, in een kartonnen doos met 2 blisters);
  • siroop: heldere vloeistof met een kersengeur, oranjerode kleur (150 ml elk in gele glazen flessen, 1 fles in een kartonnen doos).

1 tablet Erispirus bevat:

  • werkzame stof: fenspiride hydrochloride - 80 mg;
  • hulpcomponenten: povidon K-30, hypromellose K100 M, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose K15 M, hypromellose E15, calciumwaterstoffosfaatdihydraat, magnesiumstearaat;
  • samenstelling omhulsel: glycerine, macrogol 6000, titaandioxide, hypromellose E5, magnesiumstearaat.

1 ml Erispirus-siroop bevat:

  • werkzame stof: fenspiride hydrochloride - 2 mg;
  • hulpcomponenten: glycerine, sucrose, kaliumsorbaat, kersensmaakstof, natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, citroenzuurmonohydraat [tot pH 5 (zuurgraad)], zonnegele kleurstof (E110), water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Erispirus heeft een ontstekingsremmend en bronchusverwijdend (anti-bronchoconstrictor) therapeutisch effect. Het werkingsmechanisme van het medicijn is te wijten aan het vermogen van fenspiride om de invloed te verminderen van een aantal factoren die bijdragen aan de hypersecretie van pro-inflammatoire stoffen, de ontwikkeling van het ontstekingsproces en bronchiale obstructie. H 1-antihistaminische activiteit van fenspiride stelt u in staat het metabolisme van arachidonzuur en de vorming van zijn derivaten - leukotriënen en prostaglandines te remmen. Bovendien vermindert fenspiride de productie van biologisch actieve stoffen zoals cytokines, waaronder tumornecrosefactor alfa, en vrije radicalen, die een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van ontstekingen en bronchospasmen. Blokkeert alfa-adrenerge receptoren, waardoor de afscheiding van bronchiale klieren wordt verminderd, heeft een krampstillend effect.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de Cmax (maximale concentratie) van fenspiride in bloedplasma bereikt na 0,5-8 uur.

Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. T 1/2 (halfwaardetijd) - 12 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Erispirus gebruikt om de volgende ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen te behandelen:

  • rhinofaryngitis, laryngitis;
  • sinusitis, otitis media (van verschillende oorsprong);
  • bronchitis;
  • tracheobronchitis;
  • bronchiale astma - als onderdeel van een complexe therapie;
  • infectieziekten van de luchtwegen, vergezeld van hoesten, waarvoor de benoeming van standaard antibiotische therapie vereist is;
  • luchtwegklachten met griep, mazelen of kinkhoest in de vorm van hoesten, heesheid, keelpijn.

Contra-indicaties

  • de periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen jonger dan 2 jaar - voor siroop;
  • kinderen en jongeren tot 18 jaar - voor tablets;
  • overgevoeligheid voor de componenten van Erispirus.

Bovendien mag de siroop niet worden ingenomen met een tekort aan sucrase of isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Erispirus dient met voorzichtigheid te worden voorgeschreven bij patiënten met diabetes mellitus, bacteriële en schimmelinfecties en bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met sedativa.

Erispirus-instructies voor gebruik: methode en dosering

Filmomhulde tabletten met verlengde afgifte

Erispirus-tabletten worden oraal vóór de maaltijd ingenomen.

De arts schrijft de dosis en de behandelingsperiode voor, rekening houdend met de klinische indicaties.

Aanbevolen dosering voor volwassenen: in de acute periode van de ziekte - 1 st. (80 mg) 3 keer per dag, daarna 1 st. 2 keer per dag, 's ochtends en' s avonds.

De maximale dagelijkse dosis is 3 stuks. of 240 mg fenspiride.

Siroop

Erispirus-siroop wordt oraal ingenomen, vóór de maaltijd. De inhoud van de injectieflacon moet voor gebruik worden geschud.

De dosis en de duur van de therapie worden individueel door de arts voorgeschreven, zijn aanbevelingen moeten strikt worden opgevolgd.

De aanbevolen dagelijkse dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt (de dosis kan worden verdeeld in 3 doses per dag):

  • volwassenen: 3-6 eetlepels (45-90 ml) siroop;
  • kinderen van 2–16 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 10 kg: 2–4 eetlepels of (30–60 ml);
  • kinderen van 2-16 jaar met een lichaamsgewicht tot 10 kg: 2-4 theelepels (10-20 ml).

Voor kinderen kan Erispirus worden verdund met voedsel of drank in een fles.

Bijwerkingen

  • uit het maagdarmkanaal: vaak - pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, gastro-intestinale stoornissen; frequentie niet vastgesteld - braken, diarree;
  • van het zenuwstelsel: zelden - slaperigheid; frequentie niet vastgesteld - duizeligheid;
  • dermatologische reacties: zelden - huiduitslag, urticaria, erytheem, gefixeerd erythema pigmentosa, angio-oedeem; frequentie niet vastgesteld - pruritus, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse;
  • van de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - sinustachycardie (waarvan de ernst wordt gereguleerd door verlaging van de dosis); frequentie niet vastgesteld - verlaging van de bloeddruk (BP), hartkloppingen (kan gepaard gaan met tachycardie);
  • andere: frequentie niet vastgesteld - verhoogde vermoeidheid, asthenie.

Overdosering

Symptomen: misselijkheid, braken, slaperigheid of opwinding, sinustachycardie.

Behandeling: onmiddellijke maagspoeling. Benoeming van symptomatische therapie, onderhoud van vitale lichaamsfuncties, ECG-monitoring (elektrocardiografie).

speciale instructies

Het gebruik van alcohol en ethanolbevattende geneesmiddelen tijdens medicamenteuze behandeling is gecontra-indiceerd.

Voor de behandeling van infectieziekten van het ademhalingssysteem veroorzaakt door bacteriën of schimmels, is het gebruik van fenspiride alleen geïndiceerd in combinatie met antibacteriële en antischimmelmiddelen.

Patiënten met diabetes mellitus dienen er rekening mee te houden dat het koolhydraatgehalte in 1 eetlepel stroop overeenkomt met 0,9 XE (broodeenheid).

Er zijn geen speciale maatregelen voor het verwijderen van ongebruikt product.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en complexe mechanismen, omdat tijdens het gebruik van Erispirus, vooral aan het begin van de therapie, slaperigheid kan optreden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Erispirus is gecontra-indiceerd tijdens dracht en lactatie.

Er is geen informatie over het foetotoxische effect of het vermogen van fenspiride om foetale misvormingen te veroorzaken, daarom is er tijdens de conceptie tijdens de periode van medicamenteuze behandeling geen reden om de zwangerschap te beëindigen.

Het vermogen van fenspiride om in de moedermelk over te gaan is niet vastgesteld. Indien nodig, moet de benoeming van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Erispirus-siroop voor kinderen jonger dan 2 jaar is gecontra-indiceerd. Tabletten worden niet voorgeschreven aan kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen met een kalmerend effect met Erispirus is een toename van het kalmerende effect mogelijk.

Analogen

De analogen van Erispirus zijn Fenspiride-hydrochloride, Sirep, Epistat, Eladon, Erespal, Durabil-Akut (Bittner), Drozera Gomaccord, Stodal, Singlon, Tartefedrel, Pertudoron 1R, Pneumodoron 1.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, de siroop dient tegen licht te worden beschermd. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Erispirus

Beoordelingen over Erispirus zijn dubbelzinnig, maar vaker zijn er positieve, wat de effectiviteit van het medicijn bij de behandeling van aandoeningen van het ademhalingssysteem bevestigt. Ze duiden op een snelle actie om keelpijn en heesheid van de stem, aanvallen van droge hoest, bronchospasmen te elimineren. Het medicijn verlicht de obstructie van de bronchiën, bevordert de uitscheiding van sputum en heeft een ontstekingsremmend effect.

De nadelen van het medicijn, naast het feit dat patiënten in sommige gevallen helemaal geen therapeutisch effect voelden, omvatten vaak de ontwikkeling van bijwerkingen in de vorm van een sterke verlaging van de bloeddruk, hartkloppingen, angio-oedeem, ernstige slaperigheid.

De prijs van Erispirus in apotheken

De prijs van Erispirus-tabletten met langdurige werking, filmomhuld, per verpakking van 30 stuks. kan zijn vanaf 239 roebel, voor 20 stuks. - vanaf 188 roebel; siroop 2 mg / ml, voor een fles van 150 ml - vanaf 152 r.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: